云天化中學2025屆高一生物第二學期期末學業(yè)質量監(jiān)測試題含解析

云天化中學2025屆高一生物第二學期期末學業(yè)質量監(jiān)測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．雜合子高莖豌豆(Dd)自交,其后代中雜合子的幾率是A．2/3B．1/2C．1/3D．3/42．“清除衰老細胞”被美國《科學》雜志評為2016年十大科學突破之一，清除衰老細胞對延緩機體衰老、防止癌癥具有重大意義。下列關于細胞的分化、衰老、凋亡、癌變的敘述錯誤的是A．細胞代謝產生的自由基會攻擊和破壞細胞內各種執(zhí)行正常功能的生物分子導致細胞衰老B．若某細胞中存在胰島素的基因，證明該細胞已分化C．細胞凋亡，有的基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育D．細胞癌變的過程中，細胞膜的成分發(fā)生改變，有的產生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質3．一對表現正常的夫婦生了個基因型為XbXbY的孩子。下列分析中正確的是（）A．問題可能來自父親，在減數第一次分裂過程中出現了問題B．問題可能來自父親，在減數第二次分裂過程中出現了問題C．問題一定來自母親，在減數第一次分裂過程中出現了問題D．問題一定來自母親，在減數第二次分裂過程中出現了問題4．倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制，3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現為灰色，否則表現為黑色。敘述錯誤的是（）A．3對基因中沒有任意兩對基因位于同一對同源染色體上B．該種倉鼠純合灰色、黑色個體的基因型各有1種、7種C．基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中黑色個體占27/64D．基因型為PpQqRr的灰色個體測交，子代黑色個體中純合子占1/75．人類遺傳病中的并指、苯丙酮尿癥依次屬于①單基因遺傳病中的顯性遺傳?、谌旧w遺傳?、蹎位蜻z傳病中的隱性遺傳?、苄匀旧w病A．①② B．①③ C．④② D．③①6．生命系統(tǒng)不包括A．原子B．細胞C．組織D．生物圈7．下列有關調查動物種群密度方法的敘述，分析不合理的一組是A．對于活動能力強、活動范圍大的動物最好采用標志重捕法調查種群密度B．螞蟻的蟲卵的密度一般采用樣方法進調查C．夜間出行的飛蛾，采取黑光燈誘捕方法D．運用標志重捕法調查某種動物的種群密度時，如果標記物容易脫落則會導致調查結果偏小8．（10分）牽?；ǖ幕ㄉ屑t色、白色和紫色，現選取白色和紫色二個純合品種做雜交實驗，結果如下：紫花×白花，F1全為紫花，F1自交，F2表現型及比例為9紫花：3紅花：4白花。F2紫花中純合子比例為A．1/6 B．1/9 C．1/3 D．2/3二、非選擇題9．（10分）如圖為某生物細胞的線粒體中蛋白質合成的示意圖，其中①～④表示生理過程；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示物質或結構。請回答下列問題：（1）Ⅱ、Ⅲ代表的結構或物質分別為_________、_________。（2）完成①過程，除了需要核糖核苷酸、模板之外，還需要__________________等。（3）據圖分析可知，基因表達過程中，翻譯的場所有__________________，可以進行上述基因表達過程的生物屬于_________生物。（4）根據上圖及下表判斷：結構Ⅲ上的堿基是CCU，則其攜帶的氨基酸是_________。若蛋白質2可在線粒體基質中發(fā)揮作用，推測其功能可能是參與有氧呼吸的第_________階段。氨基酸脯氨酸蘇氨酸甘氨酸纈氨酸密碼子CCA、CCCCCU、CCGACU、ACCACA、ACGGGU、GGAGGG、GGCGUU、GUCGUA、GUG10．（14分）圖1是人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。11．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。12．某種鴿子的羽毛顏色有有綠色、藍色、灰色和白色四種，由兩對等位基因控制。已知只有顯性基因A時，羽毛為藍色，只有顯性基因B時，羽毛為灰色；當顯性基因A和B同時存在時，羽毛為綠色。現有甲、乙、丙、丁四只鴿子，甲、乙、丙均為綠色，丁為灰色，其中甲、乙為雄性，丙、丁為雌性?，F將雌雄鴿子進行雜交，結果如下表所示。請據此回答問題：雜交組合P（親本）F1表現型及比例一甲×丙全為綠色二甲×丁綠色：藍色=3：1三乙×丙綠色：灰色=3：1四乙×丁綠色：藍色：灰色：白色=3：1：3：1（1）控制鴿子羽毛顏色的兩對基因的遺傳_________（填“符合”或“不符合”）自由組合規(guī)律。（2）甲、乙、丙三只鴿子的基因型分別是_________、_________、_________。（3）雜交組合一中F1代綠色鴿子的基因型有_________種，其中不同于親本基因型的概率為_________。（4）雜交組合四中F1能穩(wěn)定遺傳的個體占____________，該組合中F1綠色鴿子與白色鴿子雜交，則子代表現型及比例是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】雜合子高莖豌豆(Dd)自交，后代基因型及其比例為DD：Dd：dd=1:2:1，所以后代中雜合子的幾率是1/2，故選B。2、B【解析】細胞代謝產生的自由基會攻擊和破壞細胞內各種執(zhí)行正常功能的生物分子導致細胞衰老，A項正確；分化的細胞含有該物種全部的遺傳信息，細胞中存在胰島素的基因，不能證明該細胞已分化，B項錯誤；細胞凋亡，凋亡基因活動加強，有利于個體的生長發(fā)育，C項正確；細胞癌變的過程中，細胞膜的成分發(fā)生改變，有的產生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質，D項正確。3、D【解析】根據題干信息可以判斷出這對表現正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY。由于紅綠色盲孩子的基因型是XbXbY，所以XbXb來自母方，Y來自父方，故A、B項錯誤；因為母親的基因型是XBXb，所以含XbXb的卵細胞是減數第二次分裂后期，著絲點分裂后，含Xb的兩條染色體都移向了一極，到卵細胞中去了。與含Y染色體的正常精子結合后，形成了基因型XbXbY的紅綠色盲孩子，故C項錯誤，D項正確?！军c睛】本題考查了減數分裂的相關知識。解題的關鍵是需要考生熟練掌握減數分裂過程中染色體的變化規(guī)律，理解減數分裂過程中產生染色體數目異常的配子的原因，并能將其靈活運用，再結合本題的題意進行綜合分析判斷。4、C【解析】

A.3對等位基因是獨立遺傳，符合自由組合定律，任意兩對都不會位于同一對同源染色體上，A正確；B.3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現為灰色，純合灰色個體基因型為PPQQRR，純合黑色個體基因型有：ppqqrr、PPqqrr，ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、PPqqRR共7種，B正確；C.基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中灰色個體占3/4×3/4×3/4=27/64，黑色個體占1-27/64=37/64，C錯誤；D.基因型為PpQqRr的灰色個體測交，后代有8種基因型，灰色個體基因型1種，黑色個體基因型7種，其中只有ppqqrr是黑色純合子，D正確。5、B【解析】人類遺傳病中的并指是常染色體顯性遺傳病，屬于單基因遺傳病；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，故選B。6、A【解析】試題分析：系統(tǒng)是指彼此間相互作用、相互依賴的組分有規(guī)律的結合而形成的整體。生命系統(tǒng)是指能夠獨立進行生命活動的系統(tǒng)。原子不能獨立進行生命活動，不屬于生命系統(tǒng)。生命系統(tǒng)的結構層次包括細胞、組織、器官、系統(tǒng)、個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生物圈?？键c：本題考查生命系統(tǒng)的結構層次。點評：難度較小，解答本題的關鍵是理解生命系統(tǒng)的新陳代謝特性。7、D【解析】調查種群密度的方法有標志重捕法和樣方法，對于活動能力強、活動范圍大的個體調查種群密度時適宜用標志重捕法，而一般植物和個體小、活動能力小的動物以及蟲卵等種群密度的調查方式常用的是樣方法，故A、B正確；黑光燈誘捕法適用于對夜間飛翔的昆蟲進行誘捕，C正確；根據標志重捕法的計算公式：種群中個體數（N）/標記總數=重捕總數/重捕中被標志的個體數，可知若標記物脫落，則會導致重捕中被標志的個體數偏小，最終導致實驗所得到數值比實際數值大，D錯誤，所以選D。8、B【解析】

根據題干信息分析，F2表現型及比例為9紫花：3紅花：4白花，9：3：4的比例是9：3：3：1比例的變形，說明花色是由兩對基因控制的，遵循基因的自由組合定律，且子一代紫花的基因型是雙雜合子?！驹斀狻扛鶕陨戏治鲆阎?，控制花色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且子一代的基因型為雙雜合子，才會導致后代出現9：3：4的性狀分離比，其中9紫花種只有1份是純合子，因此子二代紫花種純合子的比例為1/9。故選B。二、非選擇題9、mRNA（或線粒體mRNA）tRNA（或轉運RNA）ATP和酶細胞質、線粒體（或細胞質中的核糖體、線粒體中的核糖體）真核甘氨酸二【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖中Ⅰ是核膜，Ⅱ是線粒體DNA，Ⅲ是tRNA，①過程是細胞核DNA轉錄形成mRNA的過程，②過程是mRNA從核孔進入細胞質與核糖體結合的過程，③是線粒體DNA轉錄形成mRNA的過程，④是線粒體DNA與線粒體內的核糖體結合過程。【詳解】（1）由題圖可知，Ⅱ是線粒體mRNA、Ⅲ是tRNA；

（2）細胞核中DNA進行轉錄需要的條件有ATP、酶、核糖核苷酸、模板等；

（3）分析題圖可知，翻譯過程的場所是細胞質中的核糖體和線粒體中的核糖體；由題圖的I為核膜知，上述基因表達過程發(fā)生于真核生物體內；

（4）分析題圖可知，圖中tRNA上的反密碼子是CCU，攜帶的氨基酸的密碼子是GGA。再據圖表知，編碼的氨基酸是甘氨酸；線粒體是進行有氧呼吸的主要場所，其基質內主要進行有氧呼吸的第二階段，因此蛋白質2最有可能是相關的酶?！军c睛】本題旨在考查基因表達過程，并進一步理解細胞核是細胞生命活動的控制中心。本題中，既有細胞核內基因的表達，又有細胞質（線粒體）基因的表達，并展示出二者之間的聯系。10、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。挥指鶕?×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數目至少6A。（2）根據無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。【點睛】基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質的合成直接控制生物的性狀。11、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳?。唬?）據Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算12、符合AABbAaBbAaBB41/21/4綠色：藍色：灰色：白色=2:1:2:1【解析】試題分析：分析題文：只有顯性基因A時羽毛為藍