長(zhǎng)春市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一下生物期末綜合測(cè)試試題含解析

長(zhǎng)春市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一下生物期末綜合測(cè)試試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人類(lèi)的遺傳病中，當(dāng)父親是某遺傳病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患有此病，那么，這種遺傳病最可能的遺傳方式是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳2．下列有關(guān)“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”的說(shuō)法正確的是A．本實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是雌、雄親本產(chǎn)生配子B．正常情況下雌配子較雄配子體積大，所以要選大小兩種小球C．每次從兩個(gè)小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶D．統(tǒng)計(jì)40次，小球組合中AA、Aa、aa的數(shù)量應(yīng)為10、20、103．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者4．如圖所示某生物的基因型，其中的等位基因是()A．a(chǎn)與b B．a(chǎn)與B C．B與b D．C與C或D與D5．關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的是（）A．父親色盲，則女兒一定色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父色盲，則外孫女一定色盲6．下列關(guān)于基因和染色體平行關(guān)系的敘述，不正確的是A．在雜交過(guò)程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)B．在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在于同一條染色體上C．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此D．非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是如此7．下列關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是A．兩試驗(yàn)均采用了“假說(shuō)——演繹”的研究方法B．實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C．兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D．兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)8．（10分）假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的。現(xiàn)有基因型均為AaBB的雙親，他們所生后代中，視覺(jué)不正常的可能性是A．3/16B．5/16C．3/4D．1/4二、非選擇題9．（10分）根據(jù)下列現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖回答問(wèn)題：（1）圖中⑤表示__________，③表示__________學(xué)說(shuō)。（2）②表示的突變和__________是導(dǎo)致種群基因庫(kù)發(fā)生改變的原因之一。（3）①表示生物進(jìn)化的本質(zhì)原因是種群的__________定向改變，這種改變發(fā)展到一定程度會(huì)導(dǎo)致種群間產(chǎn)生__________，從而導(dǎo)致新物種的形成。（4）④表示的生物多樣性包括基因多樣性、__________多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。10．（14分）根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）圖乙生理過(guò)程與圖甲中相應(yīng)的序號(hào)是_____。人體細(xì)胞內(nèi)可進(jìn)行這一過(guò)程的場(chǎng)所有____________。（2）圖丙生理過(guò)程完成所需的條件除了四種核糖核苷酸外，還需要_________。（3）圖丁中核糖體的移動(dòng)方向是________其中D通常與多個(gè)核糖體結(jié)合，若與3個(gè)核糖體結(jié)合共形成______條肽鏈，形成的肽鏈?zhǔn)莀____（“相同的”或“不同的”）（4）能完成圖甲中③的生物是_______。目前科學(xué)家研制由該生物引起的疾病的藥物主要是抑制___________的活性從而抑制該生物的繁殖。11．（14分）圖1表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類(lèi)型。請(qǐng)分析下圖，回答下列問(wèn)題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動(dòng)過(guò)程，①主要發(fā)生的時(shí)期是__________；②發(fā)生的主要場(chǎng)所是__________。（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因?yàn)榘l(fā)生了哪種類(lèi)型的變異？__________________。這種病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點(diǎn)。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類(lèi)型的變異：____________________、__________________。染色體結(jié)構(gòu)的改變會(huì)使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。12．如圖①～⑤列舉了四種作物的育種方法，請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題：（1）上述育種方法中，屬于誘變育種的是_____（填序號(hào)），其原理是________。（2）②代表的方法是____________。（3）第③、④種方法中使用秋水仙素的作用是促使染色體加倍，其作用機(jī)理是_________________。（4）第⑤種方法的第二個(gè)步驟是____________，其中常見(jiàn)的運(yùn)載體有______________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】由于父親的X染色體總是傳遞給女兒，父親患病，無(wú)論母親是否有病，其女兒全部患病，因此該病最可能是伴X顯性遺傳病，故選C。2、C【解析】

“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”中，用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)組合，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要隨機(jī)抓取，且每抓完一次將小球放回原小桶并攪勻，目的是保證兩種雌配子或兩種雄配子比例相同，重復(fù)的次數(shù)要足夠多。【詳解】A.本實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是性狀分離比，A錯(cuò)誤；B.模擬實(shí)驗(yàn)中要選大小相同的小球模擬雌雄配子，以避免主觀因素產(chǎn)生的誤差，B錯(cuò)誤；C.為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，C正確；D.理論上小球組合AA、Aa、aa的數(shù)量比接近1：2：1，統(tǒng)計(jì)40次的數(shù)量偏少，三種組合的比例不一定是1：2：1，D錯(cuò)誤。3、C【解析】

分析圖示：Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因，B正確；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯(cuò)誤；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來(lái)自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題以性染色體為素材，著重考查學(xué)生對(duì)伴性遺傳相關(guān)知識(shí)的理解能力和利用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行推理判斷的能力，有一定的難度。正確解讀題圖理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段的位置，及各區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn)，根據(jù)具體問(wèn)題正確寫(xiě)出遺傳圖解是解題的關(guān)鍵。4、C【解析】

等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因，如B與b。故選C。5、B【解析】

人類(lèi)的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。【詳解】A、父親是色盲（XbY），則女兒一定有致病基因，但不一定是色盲患者，還要看其母親的基因型，A錯(cuò)誤；B、母親是色盲（XbXb），其兒子的基因型為XbY，肯定是色盲患者，B正確；C、祖父母都是色盲（XbY×XbXb），則其兒子一定是色盲，但其孫子不一定是色盲，因?yàn)閷O子的想染色體來(lái)自其母親，C錯(cuò)誤；D、外祖父母都是色盲（XbY×XbXb），則其女兒一定是色盲，但其外孫女不一定是色盲，還要看其父親的基因型，D錯(cuò)誤。故選B。6、B【解析】

基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：

1、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

2、體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中成對(duì)的基因只有1個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。

3、基因、染色體來(lái)源相同，均一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。

4、減數(shù)分裂過(guò)程中基因和染色體行為相同?！驹斀狻緼、在雜交過(guò)程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過(guò)程中有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，A正確；

B、在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在于一對(duì)同源染色體上，而非同一條染色體上，B錯(cuò)誤；

C、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此，C正確；

D、非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是如此，D正確。

故選B。7、D【解析】孟德?tīng)栆酝愣篂閷?shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用假說(shuō)演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，A正確；實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，B正確；兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)一演繹”的研究方法，C正確；兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，D錯(cuò)誤。8、D【解析】基因型均為AaBB的雙親，他們所生后代中，基因型AABB∶AaBB∶AaBB=1∶2∶1，表現(xiàn)型比例為3∶1，視覺(jué)不正常的可能性是1/4。二、非選擇題9、種群自然選擇基因重組基因頻率隔離（生殖隔離）物種【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻浚?）圖中⑤表示生物進(jìn)化的基本單位——種群。達(dá)爾文的進(jìn)化論以自然選擇為核心，現(xiàn)代生物進(jìn)化論是在自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的，核心也是③自然選擇。（2）②表示可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中突變包括基因突變和染色體變異。（3）①表示生物進(jìn)化的本質(zhì)原因是種群的基因頻率的定向改變，這種改變發(fā)展到一定程度會(huì)導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，從而導(dǎo)致新物種的形成。（4）④表示的生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！军c(diǎn)睛】熟悉現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是分析圖解的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。10、①細(xì)胞核、線(xiàn)粒體模板、酶、能量從左到右3相同的RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄酶【解析】

1、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄（1）概念：以DNA的一條鏈為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過(guò)程。（1）過(guò)程（見(jiàn)下圖）1．遺傳信息的翻譯（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。（1）過(guò)程（見(jiàn)下圖）第1步：mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成1個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。攜帶甲硫氨酸（甲硫氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是起始密碼子）的tRNA，通過(guò)與AUG互補(bǔ)配對(duì)，進(jìn)入位點(diǎn)1。第1步：攜帶異亮氨酸（AUC）的tRNA以同樣的方式進(jìn)入位點(diǎn)1。第3步：甲硫氨酸通過(guò)與異亮氨酸形成肽鍵而轉(zhuǎn)移到占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA上。第4步：核糖體讀取下一個(gè)密碼子，原占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA離開(kāi)核糖體，占據(jù)位點(diǎn)1的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1，一個(gè)新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1，繼續(xù)肽鏈的合成。重復(fù)步驟1、3、4，直至核糖體讀到終止密碼?！驹斀狻浚?）圖甲是中心法則，圖乙是DNA復(fù)制過(guò)程，與圖甲中相應(yīng)序號(hào)是①；人體細(xì)胞中的細(xì)胞核、線(xiàn)粒體可進(jìn)行這一生理過(guò)程。（1）圖丙是以A鏈為模板的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，除原料以外還所需的條件模板、酶、能量。（3）圖丁是翻譯過(guò)程，D鏈代表mRNA，根據(jù)tRNA的移動(dòng)方向可判斷翻譯的方向是從左到右；一個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)翻譯多條多肽鏈，若與3個(gè)核糖體結(jié)合共形成3條肽鏈，由于是以同一個(gè)mRNA為模板進(jìn)行的，所以這三條多肽鏈的氨基酸種類(lèi)和數(shù)目以及排列順序相同。（4）能完成圖甲中心法則中③的生物是具備逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒。目前科學(xué)家研制治療由該生物引起的疾病的藥物主要是抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的活性從而抑制生物的繁殖。【點(diǎn)睛】注意：一個(gè)mRNA可結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)翻譯多條多肽鏈，多肽鏈的氨基酸種類(lèi)和數(shù)目以及排列順序相同。11、細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核不會(huì)基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數(shù)目【解析】

圖1中①過(guò)程為DNA復(fù)制，②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)正常血紅蛋白形成過(guò)程中DNA與RNA上堿基互補(bǔ)情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后根據(jù)新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉(zhuǎn)錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對(duì)應(yīng)纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻浚?）圖1中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期；轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。（2）根據(jù)分析可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的mRNA中對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，GAA和GAG對(duì)應(yīng)的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，控制的生物