2023-2024學(xué)年福建省三明市第一中學(xué)高二下學(xué)期第二次月考生物試題

三明一中2023-2024學(xué)年下學(xué)期第二次月考高二生物試卷一、選擇題（25題，1-10每題1分；11-25每題2分，共40分）在生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者所固定的能量可以沿著食物鏈傳遞，食物鏈中的每個(gè)環(huán)節(jié)即為一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)。下列關(guān)于營(yíng)養(yǎng)級(jí)的敘述，錯(cuò)誤的是同種動(dòng)物在不同食物鏈中可能屬于不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)作為生產(chǎn)者的綠色植物所固定的能量來源于太陽(yáng)作為次級(jí)消費(fèi)者的肉食性動(dòng)物屬于食物鏈的第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)能量從食物鏈第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)向第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)只能單向流動(dòng)2．“小養(yǎng)殖、小種植、小加工、小工匠”四小農(nóng)場(chǎng)是推進(jìn)鄉(xiāng)村振興過程中的重要力量，如圖表示一個(gè)小型人工生態(tài)農(nóng)場(chǎng)的模式圖以及該小型人工生態(tài)農(nóng)場(chǎng)中農(nóng)作物和雞的部分能量值（單位：104kJ），請(qǐng)根據(jù)圖和表格分析，下列說法正確的是項(xiàng)目?jī)敉浚ㄍ浚粑牧浚┖粑牧苛飨蚍纸庹呶蠢棉r(nóng)作物110702158雞81023該小型生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括生物成分及它們之間形成的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)該小型生態(tài)系統(tǒng)通過食物網(wǎng)流向人的能量值為1.7×105kJ該生態(tài)系統(tǒng)中第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)到第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量傳遞效率約為17.2%與常規(guī)農(nóng)業(yè)種植模式相比，人工生態(tài)農(nóng)場(chǎng)實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用，提高了能量傳遞效率3.生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)包括碳循環(huán)和氮循環(huán)等過程。下列有關(guān)碳循環(huán)的敘述，錯(cuò)誤的是A.消費(fèi)者沒有參與碳循環(huán)的過程B.生產(chǎn)者的光合作用是碳循環(huán)的重要環(huán)節(jié)C.土壤中微生物的呼吸作用是碳循環(huán)的重要環(huán)節(jié)D.碳在非生物環(huán)境與生物群落之間主要以CO2形式循環(huán)4．由于甲魚的特殊生理習(xí)性，使得甲魚養(yǎng)殖水體因?yàn)榇罅筐D料投放而污染嚴(yán)重。為了改善甲魚池水質(zhì)，有人設(shè)計(jì)了下圖所示的甲魚養(yǎng)殖廢水凈化生態(tài)系統(tǒng)。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．輸入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是生產(chǎn)者固定的太陽(yáng)能B．該生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)流動(dòng)離不開水體中微生物的分解作用C．蔬菜可以凈化水質(zhì)，體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值D．建立該生態(tài)系統(tǒng)主要依據(jù)的生態(tài)學(xué)原理是物質(zhì)循環(huán)再生5．國(guó)務(wù)院《“十四五”推進(jìn)農(nóng)業(yè)農(nóng)村現(xiàn)代化規(guī)劃》指出“2035年，鄉(xiāng)村全面振興取得決定性進(jìn)展，農(nóng)業(yè)農(nóng)村現(xiàn)代化基本實(shí)現(xiàn)。”下列有關(guān)策略的說法錯(cuò)誤的是A．培育良種、科學(xué)種植，提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率，可以提高生態(tài)承載力B．發(fā)展現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)時(shí)建立沼氣池遵循的是生態(tài)工程的循環(huán)原理C．多層育苗等立體農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式增大了流入生態(tài)系統(tǒng)的總能量D．“?；~塘”實(shí)現(xiàn)了能量的多級(jí)利用，大大提高能量的傳遞效率6．下列有關(guān)生態(tài)工程的說法，正確的是A．生態(tài)工程是指人類應(yīng)用生態(tài)學(xué)和系統(tǒng)學(xué)等學(xué)科的基本原理和方法，對(duì)已被破壞的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行修復(fù)、重建，從而提高生產(chǎn)力或改善生態(tài)環(huán)境B．在濕地修復(fù)過程中，應(yīng)選擇污染物凈化能力較強(qiáng)的多種水生植物，還需考慮這些植物各自的生態(tài)位差異，以及它們之間的種間關(guān)系，這遵循自生原理C．在農(nóng)村綜合發(fā)展型生態(tài)工程中，可在玉米等作物還未成熟時(shí)就將果穗和秸稈一起收獲，直接作為牛羊的青飼料，稱為青貯D．為加速恢復(fù)礦區(qū)生態(tài)環(huán)境，關(guān)鍵措施在于選擇能在該環(huán)境生活的物種7．2060年前，實(shí)現(xiàn)碳中和已被納入我國(guó)生態(tài)文明建設(shè)的總體布局。碳匯是指森林和海洋等同化CO?的能力。我國(guó)科學(xué)家提出在海水養(yǎng)殖區(qū)建造“BCP—MCP”地球生態(tài)工程，以提高海洋碳匯。BCP是指浮游植物通過光合作用固定在有機(jī)物中的碳，MCP是指利用微生物產(chǎn)生難分解的有機(jī)物所固定的碳。下列相關(guān)敘述不正確的是A．“BCP—MCP”的建立有助于加快碳中和進(jìn)程B．與MCP相比，BCP固定的碳不再參與物質(zhì)循環(huán)C．該生態(tài)工程遵循自生、循環(huán)、整體和協(xié)調(diào)等原理D．參與BCP的生物屬于該生態(tài)系統(tǒng)的第一營(yíng)養(yǎng)級(jí)8．穩(wěn)定性是生態(tài)系統(tǒng)的重要特征之一，是衡量生態(tài)系統(tǒng)健康狀況的重要指標(biāo)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．群落在發(fā)生次生演替過程中生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性一定會(huì)逐漸增強(qiáng)B．北極苔原生態(tài)系統(tǒng)中，若地衣被大面積破壞，則整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)將會(huì)崩潰C．負(fù)反饋調(diào)節(jié)在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在，是生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)D．生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)或能量流動(dòng)受阻后，生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性就會(huì)下降9．甲、乙、丙、丁4個(gè)透明的生態(tài)瓶，各瓶?jī)?nèi)的組成和條件見表。經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)和觀測(cè)后，發(fā)現(xiàn)甲瓶是最穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是生態(tài)系統(tǒng)組成光水草藻類浮游動(dòng)物小魚泥沙生態(tài)瓶編號(hào)甲＋＋＋＋－＋乙－＋＋＋－＋丙＋＋＋＋－－?。ⅲ骸埃北硎居校弧埃北硎緹o。A．生態(tài)瓶必須是密閉的，放在直射光下，生物成分的數(shù)量要搭配合理B．乙瓶中缺乏光照，生態(tài)瓶不穩(wěn)定說明了生態(tài)系統(tǒng)需要穩(wěn)定的能量輸入C．丙瓶中沒有泥沙，分解者太少，不利于物質(zhì)循環(huán)的順利進(jìn)行D．丁瓶中雖然物種更加豐富，但可能因?yàn)檠鯕夂可俣蝗缂灼糠€(wěn)定10．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次發(fā)酵保留下來的面團(tuán)、鹵汁等發(fā)酵物中的微生物進(jìn)行發(fā)酵，制作食品的技術(shù)。下列相關(guān)敘述正確的是A．釀酒過程中密封的時(shí)間越長(zhǎng)，酵母菌產(chǎn)生的酒精量就越多B．制作泡菜時(shí)壇口要密封，主要是為了避免外界雜菌的污染C．利用酵母菌制作饅頭時(shí)，饅頭松軟與酵母菌產(chǎn)生的酒精有關(guān)D．在制作腐乳的過程中，毛霉能將蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸11．研究人員用剛果紅培養(yǎng)基從蔗渣堆肥中篩選、分離出4株具有降解纖維素能力的真菌（圖示①~④）。下列說法正確的是A．圖中培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后調(diào)節(jié)pHB．①號(hào)真菌降解纖維素的能力最強(qiáng)C．實(shí)驗(yàn)中，需培養(yǎng)基中添加動(dòng)物血清D．可用平板劃線法對(duì)4種菌株進(jìn)行分離培養(yǎng)12.“林都”伊春盛產(chǎn)藍(lán)莓，下圖是當(dāng)?shù)鼐用褚怎r藍(lán)莓為原料天然發(fā)酵制作藍(lán)莓酒和藍(lán)莓醋的過程簡(jiǎn)圖。下列敘述正確的是A．發(fā)酵過程中的菌種不需要專門接種，去梗后再清洗是為了較少雜菌污染B．過程③在氧氣、糖源都充足條件下可直接發(fā)酵為藍(lán)莓醋C．過程③、④中主要發(fā)酵菌種的細(xì)胞結(jié)構(gòu)相同，后者在過程⑤中已經(jīng)失去了發(fā)酵能力D．過程④⑤的發(fā)酵條件不同，過程④所需的最適溫度高于過程⑤13.酵母菌的品質(zhì)影響葡萄酒的產(chǎn)量和質(zhì)量，研究人員為分離出產(chǎn)酒精能力強(qiáng)的酵母菌菌株，進(jìn)行了如圖I所示實(shí)驗(yàn)，甲、乙、丙、丁錐形瓶?jī)?nèi)分別加入100mL完全培養(yǎng)基，下列說法錯(cuò)誤的是A．發(fā)酵過程中的缺氧環(huán)境、酵母菌產(chǎn)生的酒精等可抑制雜菌的繁殖B．用稀釋涂布平板法計(jì)算出葡萄酒過濾液的活菌數(shù)為6.8×109個(gè)/L，此數(shù)值可能低于實(shí)際的活菌數(shù)C．對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌法，菌種接種過程中的試管口、瓶口等需灼燒滅菌D．由圖Ⅱ可知，乙、丙、丁培養(yǎng)基渾濁的原因是培養(yǎng)基滅菌不徹底，丁組酵母菌產(chǎn)酒精能力比乙強(qiáng)14.下列關(guān)于發(fā)酵工程應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是A．在青貯飼料中添加乳酸菌，可以提高飼料的品質(zhì)，動(dòng)物食用后能提高免疫力B．將乙型肝炎病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，再通過發(fā)酵可生產(chǎn)乙型肝炎疫苗C．與傳統(tǒng)的化學(xué)農(nóng)藥不同，微生物農(nóng)藥可利用微生物或其代謝物防治病蟲害D．微生物含有豐富的蛋白質(zhì)，從微生物細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)——單細(xì)胞蛋白15.通過植物細(xì)胞工程對(duì)光果甘草進(jìn)行培養(yǎng)以獲得藥物甘草西定，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的有A．過程③誘導(dǎo)生芽和生根，通常需要的植物激素比例不同B．過程④常用射線或化學(xué)物質(zhì)處理愈傷組織即可獲得大量所需的突變體植株丙C．過程⑥中甘草西定可通過植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得，應(yīng)將愈傷組織細(xì)胞懸浮培養(yǎng)D．所得三種植株中甲、乙、丙具有相同的遺傳信息，是同一物種，丁不是同一物種16．馬鈴薯Y病毒（PVY）在世界范圍內(nèi)引起馬鈴薯、煙草等重要經(jīng)濟(jì)作物的病害，每年均造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。選育高品質(zhì)馬鈴薯的流程如圖所示（PVYN-CP是馬鈴薯Y病毒壞死株系的衣殼蛋白基因）。下列敘述正確的是A．過程①和過程③依據(jù)的原理均為植物細(xì)胞的全能性B．方法一中，甲常選用莖尖，原因是其具有抗病毒的特性C．對(duì)外植體進(jìn)行消毒通常用酒精處理后直接用次氯酸鈉溶液處理D．過程②中構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，需要限制酶和DNA聚合酶的參與17.一般情況下植物開花時(shí)間與傳粉動(dòng)物的活躍期會(huì)相互重疊和匹配。延胡索是一種依靠熊蜂傳粉的早春藥用植物?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)了全球氣溫升高會(huì)使延胡索提前開花，監(jiān)測(cè)了某地延胡索開花起始時(shí)間并統(tǒng)計(jì)這些植株后期的結(jié)實(shí)率（如圖所示）。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A．光照強(qiáng)度、光照時(shí)長(zhǎng)和氣溫都屬于生態(tài)系統(tǒng)中的物理信息B．據(jù)資料可推得，生態(tài)系統(tǒng)的信息傳遞影響了延胡索種群的繁衍C．圖中監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)表明延胡索的開花時(shí)間越早，其結(jié)實(shí)率越低D．推測(cè)延胡索開花提前會(huì)導(dǎo)致其花期與熊蜂活躍期重疊時(shí)間增多18.青霉菌是一種好氧微生物，在青霉菌發(fā)酵時(shí)，在合成的開始階段青霉素和頭孢霉素有共同的前體，不久出現(xiàn)分支。生產(chǎn)抗生素的發(fā)酵罐如圖所示，以下敘述正確的是A．由于青霉素的抗菌作用，通入發(fā)酵罐的空氣無需滅菌B．?dāng)嚢枘軌蚴寡鯕馀c培養(yǎng)液快速混合，但不利于散熱C．將外源擴(kuò)環(huán)酶基因?qū)肭嗝咕?，可增加頭孢霉素產(chǎn)量D．青霉菌的發(fā)酵最終獲得的青霉素是一種單細(xì)胞蛋白19.某同學(xué)擬用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）和DNA連接酶為工具，將目的基因（兩端含相應(yīng)限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)）和質(zhì)粒進(jìn)行切割、連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。限制酶的切割位點(diǎn)如圖所示。下列重組表達(dá)載體構(gòu)建方案中，合理且效率最高的是

A．質(zhì)粒和目的基因都用酶4切割，用E．coliDNA連接酶連接B．質(zhì)粒用酶3切割、目的基因用酶1切割，用T4DNA連接酶連接C．質(zhì)粒和目的基因都用酶2和酶3切割，用E．coliDNA連接酶連接D．質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割，用T4DNA連接酶連接20.雙向啟動(dòng)子可同時(shí)結(jié)合兩個(gè)RNA聚合酶來驅(qū)動(dòng)下游基因的表達(dá)，研究人員構(gòu)建了下圖所示的表達(dá)載體，以檢測(cè)雙向啟動(dòng)子作用效果。下列分析錯(cuò)誤的是A．可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將構(gòu)建好的表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞B．為連入GUS基因，需用SalI和SphI酶切已整合了雙向啟動(dòng)子及LUC基因的質(zhì)粒C．在培養(yǎng)基中添加壯觀霉素可篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的微生物受體細(xì)胞D．可通過觀察是否出現(xiàn)熒光和藍(lán)色物質(zhì)確認(rèn)雙向啟動(dòng)子的作用21.大量懸浮培養(yǎng)產(chǎn)流感病毒的單克隆動(dòng)物細(xì)胞，可用于流感疫苗的生產(chǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．培養(yǎng)前，可用機(jī)械的方法處理某些組織使其分散成單個(gè)細(xì)胞B．用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)一般要加入血清等天然成分C．懸浮培養(yǎng)單克隆動(dòng)物細(xì)胞一定程度上能避免接觸抑制D．傳代培養(yǎng)時(shí)，懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞用胰蛋白酶等處理后再離心收集22.精子載體法以精子作為外源基因的載體，在受精過程中將外源基因?qū)雱?dòng)物受精卵，從而使外源基因進(jìn)入子代的核基因組中，用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．外源基因能夠整合到精子的細(xì)胞核是提高轉(zhuǎn)化率的關(guān)鍵B．進(jìn)行②過程前可對(duì)供體母鼠進(jìn)行超數(shù)排卵處理C．③過程的早期胚胎需要發(fā)育到原腸胚才能進(jìn)行胚胎移植D．④過程之前需要對(duì)受體母鼠進(jìn)行激素處理，使其與供體母鼠同期發(fā)情23.THP9基因是野生玉米中控制高蛋白含量的優(yōu)良基因，研究者利用基因工程技術(shù)將THP9基因轉(zhuǎn)到玉米細(xì)胞內(nèi)，從而獲得轉(zhuǎn)基因高蛋白玉米新品種。已知圖中THP9基因轉(zhuǎn)錄的方向?yàn)閺淖笸?。下列相關(guān)敘述正確的是EcoRⅠBamHⅠKpnⅠMfeⅠHindⅢA．若采用PCR技術(shù)對(duì)一個(gè)THP9基因進(jìn)行擴(kuò)增，則第n代復(fù)制共需要引物2n-1個(gè)B．構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，用MfeⅠ、HindⅢ切割質(zhì)粒，用EcoRⅠ、HindⅢ切割目的基因C．利用PCR技術(shù)獲取THP9基因時(shí)應(yīng)選擇引物1和引物4D．PCR過程中用到了緩沖液，緩沖液中一般要添加Mg2+用于激活RNA聚合酶24.圖甲為受精作用的過程以及早期胚胎發(fā)育示意圖，圖乙表示早期胚胎發(fā)育的某個(gè)時(shí)期。下列敘述正確的是A．圖甲中過程②細(xì)胞數(shù)量增加，胚胎的總體積和細(xì)胞的全能性幾乎不變B．受精卵發(fā)育為桑葚胚的過程是在透明帶內(nèi)完成的，孵化后進(jìn)入囊胚期C．圖乙處于圖甲中的a時(shí)期，細(xì)胞⑦將來發(fā)育成胎兒的胎膜和胎盤D．胚胎發(fā)育至b時(shí)期即開始了細(xì)胞分化，隨后發(fā)育形成三個(gè)胚層25.T4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性?？茖W(xué)家對(duì)編碼T4溶菌酶的基因進(jìn)行了改造，使其表達(dá)的T4溶菌酶中第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼釓亩黾佣蜴I的數(shù)量，提高了T4溶菌酶的耐熱性。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．T4溶菌酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程，自然界中的酶都可通過蛋白質(zhì)工程進(jìn)行改造B．通過此項(xiàng)研究改造后獲得的性狀不能遺傳給后代C．此項(xiàng)研究中可利用基因的定點(diǎn)誘變技術(shù)對(duì)指導(dǎo)T4溶菌酶蛋白合成的mRNA進(jìn)行堿基替換D．為獲得耐高溫的T4溶菌酶需先設(shè)計(jì)其空間結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列二、非選擇題（5題，共60分）26.（11分）脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的一種特有成分，能誘發(fā)炎癥反應(yīng)。CD14蛋白是LPS的受體，能識(shí)別并結(jié)合LPS，在LPS性炎癥反應(yīng)、內(nèi)毒素休克等病理反應(yīng)中起重要作用。為制備抗CD14蛋白的單克隆抗體，研究人員通過基因工程構(gòu)建了含有CD14蛋白基因的重組表達(dá)載體，如圖1所示。制備抗CD14蛋白的單克隆抗體的過程如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）限制酶XhoI和SalI切割DNA產(chǎn)生的黏性末端（填“相同”或“不相同”），用這兩種酶處理CD14蛋白基因和載體后，再用酶進(jìn)行拼接。（2）0CD14蛋白基因插入載體時(shí)，會(huì)形成正向連接和反向連接的兩種重組載體。用XhoI和SalI進(jìn)行酶切，對(duì)CD14蛋白基因插入后的連接方向進(jìn)行鑒定。若重組載體能被再次切開，則說明CD14正向接入載體。若重組DNA不能被再次切開，則說明CD14反向接入載體。判斷的理由是。（3）從培養(yǎng)液中收集CD14蛋白并對(duì)小鼠進(jìn)行免疫接種。圖2中，過程②用滅活的病毒處理，其目的是。過程④常用對(duì)抗體進(jìn)行專一性檢測(cè)。（4）圖2中，過程⑥是從小鼠的中提取抗CD14蛋白的單克隆抗體，這些抗體可減輕革蘭氏陰性細(xì)菌入侵導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)，其原理是。27．為保障公共健康，需要定期對(duì)公共飲用水進(jìn)行衛(wèi)生檢測(cè)。已知居于大腸中的各種細(xì)菌統(tǒng)稱為大腸菌群，大腸菌群中的桿菌稱為腸桿菌，大腸桿菌是腸桿菌中的一種。一般用大腸菌群作為水體受糞便污染的指示菌，飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是100mL不得檢出大腸菌群。若要確定飲用水是否合格，可采用膜過濾法檢測(cè)飲用水中的大腸菌群，過程如下圖所示：（1）完成過濾后需將濾膜的（A面/B面）接觸配制好的培養(yǎng)基。（2）將完成過濾之后的濾膜緊貼在培養(yǎng)基上，這屬于微生物培養(yǎng)中的操作。從物理狀態(tài)角度分析，該培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。為了檢測(cè)該培養(yǎng)基滅菌是否徹底，對(duì)于該培養(yǎng)基應(yīng)如何檢測(cè)。（3）培養(yǎng)基在37℃下培養(yǎng)20～22小時(shí)后進(jìn)行觀察。若，則此水不符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)。（4）某生物興趣小組的同學(xué)在無菌操作下將10ml待測(cè)水樣加入到90ml無菌水中，稀釋后的100ml菌液通過濾膜法測(cè)得培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落數(shù)平均為31，則推測(cè)1升待測(cè)水樣中的大腸桿菌數(shù)目為個(gè)。（5）KONFIRM培養(yǎng)基可以檢測(cè)腸桿菌中大腸桿菌的存在。KONFIRM中含有ONPG和MUG可作碳源，色氨酸可作為氮源。在檢測(cè)大腸菌群時(shí)，檢測(cè)指標(biāo)如下表所示。菌群檢測(cè)項(xiàng)目及原理大腸菌群（有β-半乳糖苷酶）ONPG檢測(cè)：β-半乳糖苷酶水解無色的ONPG為黃色物質(zhì)腸桿菌群（降解色氨酸為吲哚）吲哚檢測(cè)：吲哚可與特定顯影劑顯為綠色大腸桿菌（有β-葡糖醛酸酶）MUG檢測(cè)：β-葡糖醛酸酶降解MUG為具有熒光的物質(zhì)（注：出現(xiàn)上述顏色變化為陽(yáng)性，未現(xiàn)上述顏色變化為陰性）結(jié)合表中內(nèi)容分析，若上述檢測(cè)結(jié)果為（選擇字母代號(hào)填寫），則可以確定待測(cè)菌為大腸桿菌。A．ONPG檢測(cè)和吲哚檢測(cè)為陽(yáng)性，MUG檢測(cè)為陰性B．吲哚檢測(cè)為陽(yáng)性，ONPG檢測(cè)和MUG檢測(cè)為陰性C．ONPG檢測(cè)、MUG檢測(cè)、吲哚檢測(cè)均為陰性D．ONPG檢測(cè)、MUG檢測(cè)、吲哚檢測(cè)均為陽(yáng)性28．血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）只能在血管內(nèi)皮細(xì)胞中合成，具有調(diào)節(jié)凝血的功能。為了解決異種器官移植時(shí)引起凝血紊亂的問題，科研人員研究制備了豬血管內(nèi)皮特異性表達(dá)人血栓調(diào)節(jié)蛋白（hTM）的轉(zhuǎn)基因豬。下圖1表示部分研究過程，請(qǐng)回答：注：ori是復(fù)制原點(diǎn)，T為終止子，puro為嘌呤霉素抗性基因，pTM為豬血栓調(diào)節(jié)蛋白，相關(guān)限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如下表：限制酶XhoIclaIEcoRV識(shí)別序列及切割位點(diǎn)C↓TCGAGAT↓CGATGAT↓ATC（1）步驟①將pTM啟動(dòng)子插入到質(zhì)粒1中，其中pTM啟動(dòng)子的作用是：。（2）步驟②設(shè)計(jì)引物時(shí)，應(yīng)該在引物端加入claI和EcoRV兩種限制酶的識(shí)別序列。（3）步驟③將hTM編碼區(qū)插入質(zhì)粒2中，該過程中至少需要種酶，分別是：。（4）步驟③獲得的質(zhì)粒3經(jīng)XhoI、EcoRV酶切后電泳，結(jié)果如下圖2，據(jù)結(jié)果可判斷目的基因（填“成功插入”或“未插入”）質(zhì)粒。（5）質(zhì)粒3導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞常用的方法是。將處理后的成纖維細(xì)胞接種至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)48h后貼壁細(xì)胞經(jīng)處理分散成單個(gè)細(xì)胞，再按每孔一個(gè)細(xì)胞接種至96孔板（如上圖）中，加入篩選獲得抗性細(xì)胞，再提取抗性細(xì)胞的DNA進(jìn)行PCR鑒定，將呈陽(yáng)性的細(xì)胞留存待用。（6）取留存細(xì)胞的細(xì)胞核，顯微注射到中，再經(jīng)過等技術(shù)（至少兩種）獲得表達(dá)人血栓調(diào)節(jié)蛋白的轉(zhuǎn)基因豬。29．我國(guó)各地勞動(dòng)人民通過不同的方法讓昔日鹽堿地變成魚蝦滿池的魚米綠洲。（1）科研人員利用新疆鹽堿地的特質(zhì)，調(diào)配出適合海產(chǎn)品生長(zhǎng)的“人工海水”，養(yǎng)殖了大量“海產(chǎn)品”。但用“人工海水”進(jìn)行水產(chǎn)養(yǎng)殖容易出現(xiàn)N、P等無機(jī)鹽含量增多，導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化?！叭斯ずＫ鄙鷳B(tài)系統(tǒng)中，馬尾藻和萱藻是魚的主要餌料，裸甲藻可產(chǎn)生甲藻毒素，對(duì)水生生物產(chǎn)生毒害作用。水體營(yíng)養(yǎng)化水平對(duì)藻類的影響如下圖1所示：據(jù)圖分析，裸甲藻和馬尾藻之間的種間關(guān)系是。當(dāng)水體的營(yíng)養(yǎng)化水平處于時(shí)，更有利于能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠?。引入海菖蒲等海生挺水植物并定期收割，既能有效抑制裸甲藻的繁殖，防止水生生物大量死亡，又能治理水體富營(yíng)養(yǎng)化，其原理是。（2）黃河三角洲某地區(qū)根據(jù)上述原理，“抬田挖塘”建立的臺(tái)田模式如下圖所示：“抬田挖塘”是在低洼鹽堿地上按一定的比例開挖池塘，并將開挖池塘的土墊在臺(tái)田上，由于會(huì)使臺(tái)田的無機(jī)鹽減少，pH，兩三年后臺(tái)田上就可以種植棉花、黑枸杞等農(nóng)作物了。臺(tái)田及池塘四周要種植多種草本植物以保護(hù)池坡，一般來說，距離池塘由近及遠(yuǎn)，植物的耐鹽堿能力。（3）池塘養(yǎng)殖技術(shù)需根據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物習(xí)性需要、鹽堿地條件和不同的模式開挖池塘，該技術(shù)流程包括①池塘水質(zhì)分析與改良②養(yǎng)殖尾水處理③養(yǎng)殖品種選擇④養(yǎng)殖水循環(huán)利用。合理的排序是（用數(shù)字表示）。青海某鹽堿水池塘選擇土著品種青海湖裸鯉作為養(yǎng)殖對(duì)象，某研究小組對(duì)該池塘生態(tài)系統(tǒng)中4類不同生物A、B、C、D消化道內(nèi)食物進(jìn)行了分析，結(jié)果如表所示：生物種類消化道內(nèi)食物組成A青海湖裸鯉浮游動(dòng)物乙B底棲動(dòng)物丙浮游植物甲、浮游動(dòng)物乙C浮游植物甲/D浮游動(dòng)物乙浮游植物甲表中生物可形成的食物鏈（網(wǎng)）為（用字母表示）。研究表明，鹽堿水養(yǎng)殖青海湖裸鯉的體長(zhǎng)增長(zhǎng)率、體重增長(zhǎng)率均顯著低于淡水組養(yǎng)殖，其原因可能是在鹽堿水養(yǎng)殖條件下，青海湖裸鯉所獲能量更多用于調(diào)節(jié)和酸堿調(diào)節(jié)，而非生長(zhǎng)。（3）“抬田挖塘”實(shí)現(xiàn)了生態(tài)、經(jīng)濟(jì)效益雙贏，說明該鹽堿地在修復(fù)過程中主要遵循了生態(tài)工程的原理。30．人參和西洋參（五加科人參屬）體內(nèi)含有一種叫做人參皂苷的化學(xué)物質(zhì)，其具有抗腫瘤等作用?？蒲腥藛T選用人參和西洋參進(jìn)行有性雜交，獲得了雜種胚細(xì)胞、人參種子胚及西洋參種子胚的愈傷組織并對(duì)它們進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，建立其單細(xì)胞株系并對(duì)三者的部分特性進(jìn)行比較研究，圖1表示上述實(shí)驗(yàn)的主要操作流程：

（1）人參和西洋參含有人參皂苷可作為藥用植物且具又研究?jī)r(jià)值，這體現(xiàn)了生物多樣性的價(jià)值。（2）科研人員在研究過程中發(fā)現(xiàn)人參和西洋參存在花期不遇、F1結(jié)實(shí)率低和難獲得F2代的現(xiàn)象，說明二者之間存在生殖隔離，這體現(xiàn)了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的優(yōu)勢(shì)的是。（3）過程①稱為。過程④優(yōu)化懸浮細(xì)胞培養(yǎng)體系，最重要的條件是蔗糖濃度的篩選，蔗糖濃度過低和過高均不利于懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，原因是。（4）科研人員研究了三種愈傷組織中的人參皂苷Re、Rg3、Rb1和M-Rb1含量，其中Re具有治療心肌缺血的功能，Rg3具有抗癌作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知雜種胚中的大多數(shù)種類的皂苷的含量均比其他兩種（選填“高”或“低”）。若要獲得具有抗癌作用的藥物應(yīng)優(yōu)先選擇的愈傷組織。（5）為了進(jìn)一步探究Rg3和常見的化療藥物5-FU對(duì)腫瘤的抑制效果，科研人員進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)驗(yàn)：I體外實(shí)驗(yàn)：①用加入胎牛血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)胃癌細(xì)胞，培養(yǎng)條件為5%CO2、37℃。將準(zhǔn)備好的胃癌細(xì)胞懸濁液等分為A、B、C、D四組。在A組的懸濁液中加入適量的Rg3，B組加入等量的生理鹽水，C組加入等量的5-FU，D組中加入，培養(yǎng)相同時(shí)間后檢測(cè)各組胃癌細(xì)胞的存活率。②在進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)設(shè)計(jì)體外實(shí)驗(yàn)用于評(píng)估Rg3對(duì)小鼠胃部細(xì)胞的毒副作用，則該實(shí)驗(yàn)處理為：。Ⅱ體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：①將培養(yǎng)好的胃癌細(xì)胞懸濁液按照每只裸鼠0.1mL的劑量進(jìn)行皮下接種（共40只）。接種后2周可觀察各裸鼠背部長(zhǎng)出腫塊，證明實(shí)驗(yàn)接種成功。測(cè)量并記錄。②將經(jīng)上述處理的裸鼠隨機(jī)分為四組：生理鹽水對(duì)照組、5-FU組、Rg3組和5-FU+Rg3組（聯(lián)合給藥組）。各組均采用腹腔注射給藥，給藥后每2日測(cè)量1次腫瘤體積。③根據(jù)圖3的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)可以為醫(yī)學(xué)上