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文檔簡介

基因工程原理智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年上海大學線性質(zhì)粒同環(huán)狀質(zhì)粒一樣都不帶有宿主必需的基因。()

答案:錯重組子一定是轉(zhuǎn)化子,轉(zhuǎn)化子不一定都是重組子。()

答案:對基因組DNA文庫是含有某一生物中全部DNA序列隨機克隆的克隆群,而cDNA文庫是含有某一生物中所有表達基因隨機克隆的克隆群。()

答案:錯因為iPS細胞被稱為誘導性多能干細胞,所以它能分化成一個完整的器官。()

答案:對提取DNA過程中冰乙醇得到的絮狀沉淀可以直接用水去溶解。()

答案:錯如果PCR的每一次循環(huán)都把上一次循環(huán)中合成的DNA增加了一倍,那么,10個循環(huán)就擴增了1000倍,20個循環(huán)就擴增了100萬倍,30個循環(huán)就擴增了10億倍。()

答案:對根據(jù)遺傳連鎖作圖把基因定位在基因組中是定位克隆的第一步,它為分離特定的人的基因提供了一個直接而快速的方法。()

答案:錯如果兩個不同的質(zhì)??梢苑€(wěn)定地共存于同一個細胞中,這兩種質(zhì)粒則屬于同一個不親和群。()

答案:錯所謂引物就是同DNA互補的一小段RNA分子。()

答案:錯重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和過氧化物酶。()

答案:錯真核生物中有五種DNA聚合酶,它們是()。

答案:DNA聚合酶δ###DNA聚合酶α###DNA聚合酶ε###DNA聚合酶γ###DNA聚合酶β堿性磷酸酶作用包括()。

答案:將DNA/RNA的5’-P轉(zhuǎn)換成5’-OH###脫去DNA/RNA的5’末端磷酸基因敲除分為哪幾種類型?()

答案:條件性基因敲除###完全性基因敲除潮霉素B可溶于()。

答案:水###乙醇由于DNA分子純度不夠,導致DNA切不開時,有效的方法是()。

答案:擴大反應體積###延長保溫時間###加大酶的用量###純化DNAThetwomaintypesofDNAlibrariesare:()

答案:Genomic###cDNA在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個脫氧核苷酸對,其中腺嘌嶺脫氧核苷酸是460個)放入DNA擴增儀中擴增4代,那么在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是()。

答案:8100個ADNAlibraryis()

答案:AcollectionofclonedDNApieces關(guān)于遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移的主要方式,下列不是的是()。

答案:轉(zhuǎn)變B、轉(zhuǎn)化C、轉(zhuǎn)導D、轉(zhuǎn)染限制性內(nèi)切酶的命名遵循的一定原則是()。

答案:種名、菌株號或生物型利用外源基因在受體細胞中表達,可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是()。

答案:酵母菌細胞中提取到人干擾素蛋白蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因之所以能在棉花的葉肉細胞中準確地表達出來,主要是因為()。

答案:不同生物共用一套遺傳密碼RNA是單鏈的,由()組成。

答案:核苷酸粘性末端連接法,不僅操作方便,而且()。

答案:易于回收外源片段Northern雜交與Southern雜交不同的是()。

答案:無需進行限制性內(nèi)切酶消化中心法則中生物信息傳遞的順序是?()

答案:DNA>RNA>蛋白質(zhì)DNA提取過程中,加入CTAB的作用是()。

答案:沉淀多聚糖Southern印跡的DNA探針()雜交。

答案:可與任何含有互補序列的DNA片段下列四個DNA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是()。

答案:GAAACTGCAGTTTC關(guān)于連接酶,需要在高溫條件的是()。

答案:TaqDNA連接酶切取牛的生長激素和人的生長激素基因,用顯微注射技術(shù)將它們分別注入小鼠的受精卵中,從而獲得了“超級鼠”,此項技術(shù)遵循的原理是()。

答案:基因工程:DNA→RNA→蛋白質(zhì)

答案:5-TCAACGGATGG-3下列不是終止酶切方法的是()。

答案:用乙醇抽提除去蛋白質(zhì)細胞內(nèi)含量最多的RNA是()。

答案:rRNA在基因工程中,科學家所用的“剪刀”、“針線”和“載體”分別是指()。

答案:限制酶、DNA連接酶、質(zhì)?;蚬こ讨谐S眉毦仍松镒魇荏w細胞的原因不包括()。

答案:DNA為單鏈,變異少原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化方法不大適用于()。

答案:大腸桿菌基因轉(zhuǎn)移的生物學方法是以什么作為基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)()。

答案:病毒載體限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識別()。

答案:雙鏈DNA的特定堿基序列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述,下列哪項是錯誤的?()

答案:利用PCR技術(shù)可完全無誤地擴增基因人類基因組計劃的啟動時間是()。

答案:1990人類基因組計劃的完成時間是()。

答案:2001現(xiàn)有一長度為1000堿基對(bp)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用Kpn1單獨酶切得到400bp和600bp兩種長度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200bp和600bp兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是()。

答案:下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大()。

答案:酵母人工染色體YAC為了防止RNA降解,所用的槍頭管子等均需用()處理。

答案:DEPC水無水乙醇消毒效果最好,但價格昂貴,因此用70%酒精消毒。()

答案:錯外源基因(或DNA片段)插入到某一基因內(nèi)的位點后,這個基因不再有任何功能。()

答案:錯通過差示雜交后制備的cDNA文庫使克隆那些只在特定分化細胞中表達基因的機率大為提高。()

答案:對雙酶切不需脫磷,單酶切一定要脫磷。()

答案:對T4DNA連接酶和E.coli連接酶作用時都需要ATP和NAD+作為輔助因子。()

答案:錯大腸桿菌Dam甲基化酶的缺陷突變也將影響大腸桿菌的DNA復制起始。()

答案:對Ti質(zhì)粒不能自我轉(zhuǎn)移()

答案:錯制備瓊脂糖凝膠時候,其濃度與DNA分子大小有關(guān)。()

答案:對UAS-靶基因系中轉(zhuǎn)錄激活子和靶基因都不存在。()

答案:對通過報告基因與來自于目的基因上游和下游各種DNA片段的結(jié)合,研究基因的調(diào)控序列。()

答案:對Taq酶的活性有()。

答案:逆轉(zhuǎn)錄酶###5’至3’外切酶###5’至3’聚合酶逆轉(zhuǎn)錄病毒的特點包括()。

答案:雙鏈RNA病毒###隨機整合表達###無自主復制能力基因工程理論上的三大發(fā)現(xiàn)()。

答案:DNA是雙螺旋###DNA是遺傳物質(zhì)###三聯(lián)體遺傳密碼在熔解溫度時,雙鏈DNA發(fā)生下列哪些變化?()

答案:與室溫下相比,其在260nm處的吸光度值增加###堿基對間氫鍵部分斷裂###雙股螺旋50%解開下面哪些是動物細胞常用的轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染方法?()

答案:磷酸鈣共沉淀法###DNA顯微注射法###電擊法###動物病毒轉(zhuǎn)染法PCR技術(shù)特點()。

答案:樣品廣泛###高度特異性###高度敏感性###操作簡便快速與限制性核酸內(nèi)切酶一起組成Ⅱ類限制﹣修飾系統(tǒng)的是()。

答案:甲基化酶PCR擴增n次后,總條帶數(shù)為()。

答案:2n采用基因工程的方法培養(yǎng)抗蟲棉,下列導入目的基因的作法正確的是()。①將毒素蛋白注射到棉受精卵中;②將編碼毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中;③將編碼毒素蛋白的DNA序列與質(zhì)粒重組導入細菌,用該細菌感染棉花體細胞,再進行組織培養(yǎng);④將編碼毒素蛋白的DNA序列與質(zhì)粒重組,注射到棉花子房,并進入受精卵。

答案:③④下列關(guān)于DNA瓊脂糖凝膠電泳表述正確的是()。

答案:不同長度的線性DNA分子具有不同的電泳遷移率WesternBlot“顯色”用的是()。

答案:標記的二抗某一重組DNA(6.2kb)的載體部分有兩個SmaI酶切位點。用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)四條長度不同的帶子,其長度總和與已知數(shù)據(jù)吻合,該重組分子插入片段上的SmaI酶切位點共有()。

答案:至少2個對于鐮狀細胞貧血病的突變機理可以采用的基因診斷方法不可以是()。

答案:在突變位點兩側(cè)設計引物再電泳分析PCR產(chǎn)物長度變化下面有關(guān)限制酶的敘述哪個是錯誤的?()

答案:限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶若某質(zhì)粒帶有l(wèi)acZ標記基因,那么與之相匹配的篩選方法是在篩選培養(yǎng)基中加入()。

答案:5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷(X-gal)下列關(guān)于建立cDNA文庫的敘述中,哪一項是錯誤的?()

答案:從特定組織或細胞中提取DNA或RNA基因工程技術(shù)培育的西紅柿食用后人體內(nèi)可產(chǎn)生特定抗體,這說明這些西紅柿中的某些物質(zhì)至少應()。

答案:含有某種抗原特異性物質(zhì)第一個作為重組DNA載體的質(zhì)粒是()。

答案:pSCl01有關(guān)腺病毒治療載體描述正確的是()。

答案:治療基因表達易丟失DNA的瓊脂糖凝膠電泳方向為()。A正極向負極

答案:負極向正極下面哪項不是動物基因工程的目的?()

答案:獲得體型巨大的動物核酸分子雜交可發(fā)生在DNA和RNA之間、DNA和DNA之間,那么對于單鏈DNA5′-CGGTA-3′,可以與下列哪一種RNA發(fā)生雜交?()

答案:5′-UACCG-3′在基因工程中用來修飾改造生物基因的工具是()。

答案:限制酶和連接酶Cosmid質(zhì)粒載體中,cos位點功能是()。

答案:參與DNA包裝進入衣殼蛋白mRNA上的終止密碼子不編碼氨基酸,與之相對應的DNA片段位于()。

答案:基因編碼區(qū)內(nèi)下列不屬于獲取目的基因的方法是()。

答案:轉(zhuǎn)錄法重組人胰島素原基因生產(chǎn)胰島素,首先要獲得目的基因,但一般不用下面哪種方法?()

答案:直接從細胞內(nèi)總DNA中分離目的基因影響脈沖場凝膠電泳電泳分辨率的最關(guān)鍵因素是()。

答案:脈沖時間下列()數(shù)據(jù)庫由中國研究單位管理維護。

答案:BIGD最早被用于動物細胞轉(zhuǎn)基因的載體是()。

答案:逆轉(zhuǎn)錄病毒下列不屬于基因運載體所必須具有的條件是()。

答案:具有環(huán)狀的DNA分子下面關(guān)于多克隆位點的描述,不正確的—句是()。

答案:僅位于質(zhì)粒載體中酵母表達系統(tǒng)的載體主要為附加型和()。

答案:整合型慢病毒為()。

答案:RNA病毒二代測序不包括()。

答案:鏈終止法測序蘇云金芽孢桿菌是從()上分離出的。

答案:粉螟PrimerPrimer可以進行多種分析,其中包括()

答案:引物設計與分析###限制性內(nèi)切酶分析目前全球三大核酸數(shù)據(jù)庫為。()

答案:GenBank###EMBL###DDBJ使用CLUSTAL可以進行局部序列比對。()

答案:錯BLAST中下列哪項是使用核酸序列搜索逐一核酸數(shù)據(jù)庫中的序列()。

答案:Blastn引物之間的Tm值相差應避免超過2℃。()

答案:對下列關(guān)于Ti質(zhì)粒說法正確的是()。

答案:其上有一段T-DNA片段###存在一段能激活T-DNA的轉(zhuǎn)移的毒性區(qū)###有復制起始區(qū)###有一段接合轉(zhuǎn)移區(qū)定點修飾改造基因的技術(shù)包括。()

答案:轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應物核酸酶技術(shù)###歸巢核酸內(nèi)切酶技術(shù)###鋅指核酸酶技術(shù)增強子發(fā)揮作用時與方向性無關(guān),與位置無關(guān)。()

答案:對真核生物上有些DNA序列能將基因及基因簇隔開,阻止鄰近基因之間的相互作用,這些功能序列被稱為絕緣子。()

答案:對基因打靶可以是永久性的,也可能是時空條件性的。()

答案:對常用的蛋白芯片包括()。

答案:分析蛋白芯片###功能性蛋白芯片###反相蛋白芯片列舉三種蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)免疫共沉淀,酵母雙雜交,染色體免疫沉淀技術(shù)。()

答案:對關(guān)于miRNA下列說法錯誤的是。()

答案:是一種外源性RNARNAi技術(shù)的特性有哪些()。

答案:高效性###遺產(chǎn)性###高特異性###高穩(wěn)定性酵母雙雜交技術(shù)是在原核生物中進行的一種研究蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)。()

答案:錯免疫化學法篩選重組體的原理是()。

答案:根據(jù)外源基因的表達反向PCR技術(shù)中兩個引物3’端是相互反向的。()

答案:對在分離DNA時要使用金屬離子螯合劑,其目的是螯合Mg2+抑制核酸酶的活性()

答案:對在cDNA技術(shù)中,所形成的發(fā)夾環(huán)可用()去除。

答案:SI核酸酶藍白斑篩選法中,成功導入外源DNA片段的菌落會形成白色,未導入外源基因的菌落為藍色。()

答案:對噬菌體載體能承載較大的外源DNA的片段,甚至大于自身大小的DNA片段。()

答案:對根據(jù)質(zhì)粒在宿主細胞中的拷貝數(shù)的多少可以分為嚴緊控制型質(zhì)粒和松弛控制性質(zhì)粒。()

答案:對柯斯質(zhì)粒進入受體細胞后,可引起溶源化反應。()

答案:錯在利用LacZ失活得到顯色反應篩選法中,IPTG的作用是()。

答案:誘導宿主α肽的合成Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶有內(nèi)切酶和甲基化酶兩種酶活性且經(jīng)常識別回文序列。()

答案:錯下列對逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是()。

答案:RNA指導的DNA聚合酶Klenow酶于DNA聚合酶相比前者喪失了()。

答案:5'--3'外切酶活性為了防止DNA的自我環(huán)化可用堿性磷酸酶除去DNA分子中的5’-磷酸集團。()

答案:對大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點特異性的DNA甲基化酶()。

答案:DNA腺嘌呤甲基化酶dam###DNA胞嘧啶甲基化酶###EcoKI甲基化酶RACE技術(shù)可用于()。

答案:擴增基因末端序列PCR反應中,所設計的引物長度一般為()。

答案:16-30bp

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