2025屆山東省濟(jì)南市金柱高一下生物期末聯(lián)考模擬試題含解析

2025屆山東省濟(jì)南市金柱高一下生物期末聯(lián)考模擬試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖表示某個(gè)體的一對(duì)同源染色體，字母表示基因。下列敘述正確的是A．圖示變異類型是基因突變中的堿基缺失B．該個(gè)體發(fā)生的變異不能遺傳C．該個(gè)體的性狀一定不發(fā)生改變D．該個(gè)體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異2．如圖表示生物體內(nèi)部分物質(zhì)之間的變化，下列說法正確的是()A．過程a只能在植物葉肉細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行B．過程a、b、c都能在水稻細(xì)胞的細(xì)胞器內(nèi)完成C．過程b能在酵母菌缺氧時(shí)進(jìn)行D．過程d只有高等動(dòng)物和乳酸菌能進(jìn)行3．在生態(tài)系統(tǒng)中，連接生物和無機(jī)環(huán)境的兩個(gè)重要組成成分是()A．生產(chǎn)者和非生物成分 B．消費(fèi)者和有機(jī)物質(zhì)C．生產(chǎn)者和消費(fèi)者 D．生產(chǎn)者和分解者4．脆性X染色體是由于染色體上的FMR1基因出現(xiàn)過量的CGG//GCC重復(fù)序列，導(dǎo)致DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常，從而出現(xiàn)“溢溝”，染色體易于從“溢溝”處斷裂。下列分析錯(cuò)誤的是A．脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變B．脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異C．由于存在較多的GC重復(fù)序列，脆性X染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定D．男性與女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“溢溝”的概率不同5．下列關(guān)于蛙細(xì)胞增殖的敘述，正確的是（）A．蛙體內(nèi)的任一細(xì)胞均處于細(xì)胞周期的某個(gè)時(shí)期中B．蛙的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳都離不開細(xì)胞增殖C．蛙成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核因而以無絲分裂進(jìn)行增殖D．減數(shù)分裂能夠維持細(xì)胞分裂前后染色體數(shù)目恒定6．豌豆是一種自花傳粉、閉花受粉的植物。有一些基因型為AA與Aa的豌豆種子，數(shù)量之比為1∶2，種植這些種子，自然狀態(tài)下（每株豌豆結(jié)實(shí)率相同）其子一代的基因型為AA，Aa，aa的個(gè)體數(shù)量之比為（）A．2∶3∶1 B．3∶2∶1 C．2∶2∶1 D．1∶2∶17．將一塊3cm×3cm×6cm的含酚酞的瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為1cm、2cm、3cm的正方體。將3塊瓊脂塊放在裝有NaOH的燒杯內(nèi)，淹沒浸泡10分鐘。下列說法正確的是（）A．隨瓊脂塊增大，NaOH擴(kuò)散速率增大B．隨瓊脂塊增大，瓊脂塊的表面積與體積之比增大C．隨瓊脂塊的增大，瓊脂塊中變紅的體積增大D．隨瓊脂塊增大，瓊脂塊中變紅的體積所占的比例增大8．（10分）將大腸桿菌的DNA用15N標(biāo)記，然后將該大腸桿菌移入14N培養(yǎng)基上，連續(xù)復(fù)制4次，此時(shí)，含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸鏈占所有脫氧核苷酸鏈的比例為A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16二、非選擇題9．（10分）下圖甲、乙、丙表示生物細(xì)胞中三種生物大分子的合成過程。請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問題：（1）神經(jīng)細(xì)胞可進(jìn)行上圖中的圖____過程，對(duì)應(yīng)的場(chǎng)所為____.（2）圖乙表示_____生物的遺傳信息表達(dá)過程，判斷依據(jù)是_____。（3）一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子，將其置于只含有31P的環(huán)境中復(fù)制2次，子代中含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為____。（4）基因H、N編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如下圖所示，起始密碼子均為AUG，則基因N轉(zhuǎn)錄時(shí)以______鏈為模版。若基因H的箭頭所指堿基對(duì)G-C突變?yōu)門-A，其對(duì)應(yīng)密碼子的變化是______。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程時(shí)啟用的起始點(diǎn)_____（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是_____。10．（14分）在一個(gè)海島中，一種海龜中有的腳趾是連趾（ww），有的腳趾是分趾（Ww、WW），連趾便于劃水，游泳能力強(qiáng)，分趾游泳能力較弱。若開始時(shí)，w和W的基因頻率各為0.5，當(dāng)島上食物不足時(shí)，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬(wàn)年后，基因頻率發(fā)生變化，W變?yōu)?.2，w變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的________，基因頻率變化后，從理論上計(jì)算，分趾海龜中雜合子占整個(gè)種群的比例為________。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異來源于________，但由于變異是不定向的，因此只是產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料，進(jìn)化的方向是由________決定的。（3）海龜是否發(fā)生了進(jìn)化？________（填“是”或“否”），理由是___________________。（4）這種基因頻率的改變，是否產(chǎn)生了新的物種？理由是_______________。11．（14分）某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對(duì)方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。12．FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請(qǐng)分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個(gè)，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達(dá)過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】該圖為一對(duì)同源染色體中，兩條染色體比較可知，兩條染色體長(zhǎng)度不同，說明有一條染色體上的基因缺失或增加，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，故D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能區(qū)分因染色體上“缺失”而引起的變異是基因突變還是易位，DNA分子上若干“基因”的缺失屬于染色體變異；基因內(nèi)部若干“堿基對(duì)”的缺失屬于基因突變。2、C【解析】

A、圖中a是光合作用，b是無氧呼吸產(chǎn)生酒精的過程，c是有氧呼吸，d是無氧呼吸產(chǎn)生乳酸的過程；光合作用可以在植物葉肉細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，也可以在藍(lán)藻等細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、水稻細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行a、b、c過程，但b過程和c過程的第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、酵母菌是兼性厭氧型生物，無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，C正確；D、馬鈴薯塊莖和甜菜的根無氧呼吸也能產(chǎn)生乳酸，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查光合作用與細(xì)胞呼吸的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。3、D【解析】生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者通過光合作用將無機(jī)環(huán)境中的無機(jī)物合成為有機(jī)物進(jìn)入生物群落，同時(shí)將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能；分解者通過分解作用（即細(xì)胞呼吸）將遺體、糞便等中的有機(jī)物分解成無機(jī)物釋放到無機(jī)環(huán)境中，促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)．D正確．【考點(diǎn)定位】生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能【名師點(diǎn)睛】：生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者通過光合作用將無機(jī)環(huán)境中的無機(jī)物合成為有機(jī)物進(jìn)入生物群落，同時(shí)將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能。分解者通過分解作用（即細(xì)胞呼吸）將遺體、糞便等中的有機(jī)物分解成無機(jī)物釋放到無機(jī)環(huán)境中，促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)。4、C【解析】

本題考查染色體變異、基因突變的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生提取和加工信息并結(jié)合所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，解決實(shí)際問題的能力?！驹斀狻看嘈訶染色體是因?yàn)檫^量的CGG//GCC重復(fù)序列，即基因中插入一定堿基序列，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即基因突變，A正確。脆性X染色體易于“溢溝”處斷裂，導(dǎo)致染色體發(fā)生片段的缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確。由于存在較多的GC重復(fù)序列，DNA更穩(wěn)定，但是由于“溢溝”的存在使DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常造成的染色體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，C錯(cuò)誤。男性細(xì)胞中只有一條X，女性有兩條X，顯然女性概率更大些，D正確?！军c(diǎn)睛】準(zhǔn)確理解題干不能混淆以下信息：堿基序列的重復(fù)是基因結(jié)構(gòu)的改變；染色體的斷裂是染色體結(jié)構(gòu)的變異。GC堿基對(duì)影響的是DNA的穩(wěn)定性，“溢溝”的存在是染色體容易斷裂的原因。5、B【解析】

真核細(xì)胞分裂增殖的方式有：有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)知識(shí)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷。【詳解】A、蛙體內(nèi)具有分裂能力的細(xì)胞(如干細(xì)胞)才具有細(xì)胞周期，其他不能分裂的細(xì)胞沒有細(xì)胞周期，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞增殖是蛙的重要生命活動(dòng)，也是蛙生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，B正確；C、蛙不屬于哺乳動(dòng)物，其成熟紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，因其紅細(xì)胞分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘體和染色體的變化，故以無絲分裂進(jìn)行增殖，C錯(cuò)誤；D、蛙經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞染色體數(shù)目會(huì)減半，而減數(shù)分裂和受精作用共同維持蛙前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)睛】注意：減數(shù)分裂導(dǎo)致產(chǎn)生的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，需要通過受精作用才能維持細(xì)胞在前后代中染色體數(shù)目的恒定。6、B【解析】

豌豆在自然狀態(tài)下進(jìn)行自花閉花傳粉，所以基因型為AA的豌豆后代都AA，而基因型為Aa的豌豆后代出現(xiàn)性狀分離?！驹斀狻孔匀粻顟B(tài)下，豌豆是自花傳粉植物，原本有1/3AA，2/3Aa，所以自交子代AA的比例為1/3+2/3×1/4=1/2，Aa的比例為2/3×1/2=1/3，aa的比例為2/3×1/4=1/6，所以AA∶Aa∶aa=3∶2∶1，B正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查基因分離規(guī)律的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)基因分離定律的掌握及簡(jiǎn)單計(jì)算能力。7、C【解析】不同大小的瓊脂塊上NaOH擴(kuò)散的深度相同，即擴(kuò)散速率相同，A錯(cuò)誤；瓊脂塊體積越大，表面積與體積之比越小，B錯(cuò)誤；不同大小的瓊脂塊上NaOH擴(kuò)散的深度相同，那么隨瓊脂塊的增大，瓊脂塊中變紅的體積增大，C正確；隨瓊脂塊增大，瓊脂塊中變紅的體積所占的比例越小，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试降停珼錯(cuò)誤．故選C．8、D【解析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連接酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。1個(gè)DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=1個(gè)DNA分子，共32個(gè)脫氧核苷酸鏈；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故1個(gè)DNA分子中含15N的脫氧核苷酸鏈只有2個(gè)?！驹斀狻坑?5N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，讓其復(fù)制4次，則產(chǎn)生的DNA分子共有24=1個(gè)，共32個(gè)脫氧核苷酸鏈．又一個(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，共有2條脫氧核苷酸鏈，所以連續(xù)復(fù)制4次，含有15N的鏈占全部鏈的比例是2/32＝1/1．故選D?！军c(diǎn)睛】解決本題最好是繪制DNA半保留復(fù)制過程示意圖進(jìn)行分析，以便理解。二、非選擇題9、丙細(xì)胞核、核糖體（核糖體）原核邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（或轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行或轉(zhuǎn)錄和翻譯場(chǎng)所相同等）1：3a由GUC變?yōu)閁UC不完全相同基因進(jìn)行選擇性表達(dá)【解析】

分析甲圖：圖甲表示DNA復(fù)制過程；分析乙圖：乙圖表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，該圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可同時(shí)進(jìn)行，發(fā)生在原核細(xì)胞中；分析丙圖：丙圖表示真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即先轉(zhuǎn)錄，后翻譯?！驹斀狻浚?）神經(jīng)細(xì)胞已經(jīng)高等分化，不再分裂，因此不會(huì)發(fā)生甲中的DNA復(fù)制過程，且神經(jīng)細(xì)胞為真核細(xì)胞，其中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程不能同時(shí)進(jìn)行，而是先轉(zhuǎn)錄后翻譯，對(duì)應(yīng)于圖丙過程。轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所分別為細(xì)胞核和核糖體。（2）圖乙中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可同時(shí)發(fā)生，表示原核生物的遺傳信息表達(dá)過程。（3）一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子，將其置于只含有31P的環(huán)境中復(fù)制2次共得到4個(gè)DNA分子（8條單鏈），根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，子代中含32P的單鏈有2條，含31P的單鏈數(shù)目為6條，因此含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為1：3。（4）根據(jù)起始密碼子AUG可知基因N轉(zhuǎn)錄時(shí)以a鏈為模版。若基因H的箭頭所指堿基對(duì)G-C突變?yōu)門-A，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其對(duì)應(yīng)密碼子由GUC變?yōu)閁UC。（5）人體不同組織細(xì)胞選擇表達(dá)的基因不同，因此不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是學(xué)會(huì)根據(jù)圖像判斷DNA的復(fù)制，DNA的轉(zhuǎn)錄還有蛋白質(zhì)的翻譯過程，同時(shí)學(xué)會(huì)區(qū)分原核生物基因表達(dá)過程和真核生物基因表達(dá)過程的異同。10、基因庫(kù)32%基因突變自然選擇是種群基因頻率發(fā)生了變化沒有產(chǎn)生新的物種，只是種群基因頻率改變，并沒有產(chǎn)生生殖隔離【解析】

由題意可知該題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，主要考察基因庫(kù)、種群基因頻率，生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)和物質(zhì)形成的標(biāo)志，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度?！驹斀狻浚?）種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。該海島中海龜?shù)幕蝾l率變化后，從理論上計(jì)算，分趾海龜中雜合子占整個(gè)種群的比例為2×0.2×0.8＝32%。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異來源于基因重組，因?yàn)榭蛇z傳的變異有基因突變和染色體變異，但因?yàn)闆]有新基因的產(chǎn)生，所以應(yīng)是來源于基因重組。由于變異是不定向的，因此只是產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料，而生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。（3）因?yàn)樵瓉韜和W的基因頻率各為0.5，若干萬(wàn)年后，基因頻率發(fā)生變化，W變?yōu)?.2，w變?yōu)?.8，由此可知種群的基因頻率發(fā)生的改變，所以發(fā)生了進(jìn)化。（4）種群基因頻率改變，但不代表產(chǎn)生了生殖隔離，而產(chǎn)生新物種必須形成生殖隔離，所以沒有產(chǎn)生新的物種。11、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對(duì)方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙病）。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡(jiǎn)單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點(diǎn)；

（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點(diǎn)；

（3）情況不能確定時(shí)，要在可能性大小上仔細(xì)揣摩；

（4）有時(shí)還要注意利用假設(shè)來反推，從而得到正確結(jié)論。12、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于D