湖北省鄂東南省級示范高中教育教學改革聯(lián)盟2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測試題含解析

湖北省鄂東南省級示范高中教育教學改革聯(lián)盟2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．新物種形成最顯著的標志是（）A．具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B．具有一定的生理功能C．產(chǎn)生了生殖隔離 D．改變了基因頻率2．正常人的下列細胞中，不可能有2條X染色體的是（）A．有絲分裂后期的細胞B．次級精母細胞C．初級精母細胞D．次級卵母細胞3．某雙鏈DNA分子中有脫氧核苷酸4000個，已知腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占堿基總數(shù)的60％，那么該DNA分子連續(xù)復制2次所需要的游離鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（）A．800個 B．1600個 C．2400個 D．3200個4．下列關(guān)于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A．癌變后細胞膜上的糖蛋白減少B．癌變后細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯改變C．癌癥的發(fā)生與致癌因子有關(guān)D．原癌基因可抑制細胞的異常增殖5．某校利用節(jié)假日組織學生義務為糖尿病患者檢測尿液，看其是否康復。下列敘述不正確的是（）①所用試劑為斐林試劑②向尿液中先加入NaOH溶液，搖蕩均勻后再加CuSO4溶液③向尿液中加入試劑后，水浴加熱，觀察是否有紫色反應④為了使結(jié)果更可信，應取等量的含有蔗糖的蒸餾水溶液為對照組A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①②③④6．下列關(guān)于翻譯的敘述，正確的是（）A．一個mRNA分子只能結(jié)合一個核糖體進行翻譯B．mRNA在核糖體上移動翻譯出蛋白質(zhì)C．一種氨基酸只能被一種tRNA攜帶D．在密碼子表中共有三種終止密碼子,但沒有氨基酸與之對應7．下列關(guān)于基因的說法，錯誤的是（）A．基因是有遺傳效應的DNA片段B．基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息C．基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位D．基因是染色體上的一段8．（10分）果蠅的短剛毛與長剛毛是一對相對性狀，受基因D和d控制。為探究該性狀遺傳中的致死問題，某興趣小組做了一系列實驗：實驗一：P：♀短剛毛×♂長剛毛→F1：♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛＝1∶1∶1；實驗二：F1♀長剛毛×F1♂長剛毛→F2均為長剛毛；實驗三：F1♂長剛毛×F1♀短剛毛→F2：♀短剛毛∶♀長剛毛∶♂長剛毛＝1∶1∶1。下列有關(guān)說法錯誤的是A．雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期，含有2個染色體組與2條X染色體B．若該基因位于常染色體上，則雄性中基因型為Dd的個體致死且短剛毛為隱性C．若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則致死基因型為XDYdD．若該基因僅位于X染色體上，實驗一F1中短剛毛基因頻率為1/5二、非選擇題9．（10分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______10．（14分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。11．（14分）下列示意圖分別表示某雌性動物(體細胞中染色體為4條)體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a～c表示染色體的是_______；由圖2可知，此動物是____倍體。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系由I變化為Ⅱ的過程，細胞內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是___________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖2中的__________________的過程。（3）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細胞名稱是___________________。與圖1中__________階段對應的細胞內(nèi)不可能存在同源染色體。（4）丁細胞中A基因與a基因的分離發(fā)生在相當圖1的____階段；若丁細胞分裂完成后形成了基因型為DdA的子細胞，其可能的原因是：減數(shù)第一次分裂后期_________________________________或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后________________________。12．下圖1表示某生物卵細胞形成過程；圖2表示卵細胞形成過程中某階段的細胞。圖3表示生殖細胞中細胞核DNA含量的變化曲線圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖2對應于圖1中的______________（填“①②”或“③”），由卵原細胞Ⅰ到細胞Ⅱ的變化過程中，同源染色體一定會發(fā)生________________。（2）對照圖3，請在圖4中畫出細胞核染色體組數(shù)的變化曲線_______。（3）圖1中卵原細胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab或aB或AB或ab的配子，則這些配子的產(chǎn)生與圖3中_______________（填序號）時期密切相關(guān)，該變異被稱為_______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

具有新的形態(tài)結(jié)構(gòu)生理功能不是新物種形成的標志，基因頻率改變是生物進化的標志，不是新物種形成的標志，新物種形成的標志是生殖隔離，生殖隔離一旦形成就標志著新物種的產(chǎn)生，C正確，ABD錯誤。故選C。2、C【解析】

一般正常男性的體細胞染色體組成為44+XY，女性的體細胞染色體組成為44+XX。在有絲分裂后期由于著絲點的分裂，染色體數(shù)目還會加倍；在減數(shù)第一次分裂過程中染色體數(shù)目不變，由減數(shù)第一次分裂進入第二次減數(shù)分裂，由于同源染色體的分離，染色體數(shù)目減半，但在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點的分裂也會出現(xiàn)短暫的加倍?！驹斀狻?A、正常男性的體細胞染色體組成為44+XY，有絲分裂后期著絲點分裂，染色體加倍，故男性體細胞有絲分裂后期可含有2條X染色體，女性是44+XX，有絲分裂后期有4條X染色體，A不符合題意；

B、正常男性的體細胞染色體組成為44+XY，由于減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，所以剛形成的次級精母細胞可能含有1條X染色體，減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，故次級精母細胞可能含有2條X染色體，B不符合題意；

C、正常男性的體細胞染色體組成為44+XY，精原細胞經(jīng)過ＤＮＡ復制后形成初級精母細胞，由于初級精母細胞中著絲點沒有分裂，所以初級精母細胞中只含有1條X染色體，C符合題意；

D.一般正常女性體細胞中的染色體組成為44+XX，由于減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，所以剛形成的次級卵母細胞含有1條X染色體，但后期由于著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，故次級卵母細胞可含有2條X染色體，D不符合題意。

故選Ｃ?！军c睛】本題考查細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和形態(tài)變化規(guī)律，能結(jié)合所學的知識做出準確的判斷。3、C【解析】（1）某DNA分子中A+T占60%，則A=T占30%，C=G占50%-30%=20%．該DNA分子中有脫氧核苷酸4000個，則含有鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)為4000×20%=800個．（2）DNA分子復制方式為半保留復制，該DNA分子連續(xù)復制2次所需要的游離鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（22-1）×800=2400個．【考點定位】DNA分子的復制；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點【名師點睛】（1）堿基互補配對原則的規(guī)律：在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)．（2）已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：設一個DNA分子中有某種脫氧核苷酸m個，則該DNA復制n次后，形成子代DNA分子需游離的胸腺嘧啶為（2n-1）×m個．4、D【解析】

1、細胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子；（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。2、癌細胞的主要特征：（1）無限增殖；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、細胞癌變后，細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，A正確；B、細胞癌變后，細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，B正確；C、癌癥的發(fā)生是癌細胞大量滋生引起，而癌細胞的產(chǎn)生與致癌因子有關(guān)，C正確；D、原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，D錯誤。【點睛】易混點：原癌基因（調(diào)控）和抑癌基因（阻止）功能的區(qū)別。5、B【解析】

糖尿病人的尿液中含有葡萄糖，與斐林試劑水浴加熱會出現(xiàn)磚紅色沉淀；正常者尿液中不含葡萄糖，與斐林試劑水浴加熱不會出現(xiàn)磚紅色沉淀；斐林試劑是現(xiàn)配現(xiàn)用，且兩種溶液混合后利用，綜上分析B正確，ACD錯誤。故選B。【點睛】本題考查基因工程的相關(guān)知識，意在考查基礎知識的理解應用能力。6、D【解析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，主要在細胞核中進行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上?！驹斀狻恳粋€mRNA分子能結(jié)合多個核糖體進行翻譯，A錯誤；mRNA是模板，核糖體在mRNA上移動翻譯出蛋白質(zhì)，B錯誤；tRNA具有專一性，一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶，C錯誤；在密碼子表中共有64種密碼子，其中三種終止密碼子,沒有氨基酸與之對應，D正確?！军c睛】有關(guān)密碼子，可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。7、D【解析】基因是有遺傳效應的DNA片段，A項正確；遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，B項正確；基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，C項正確；染色體上的一段是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，而基因是有遺傳效應的DNA的片斷，故D項錯誤。【考點定位】基因的概念【名師點睛】基因與染色體、DNA和脫氧核苷酸的關(guān)系8、B【解析】減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，次級卵母細胞含有一個染色體組，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體加倍，含有2個染色體組、2條X染色體，A正確；如果基因位于常染色體上，F(xiàn)1♀長剛毛×F1♂長剛毛→F2均為長剛毛，說明長剛毛是隱性性狀，B錯誤；若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則親本基因型是XDXd、XdYd，雜交子代的基因型是XDXd、XdXd、XDYd、XdYd，分別表現(xiàn)為♀短剛毛、♀長剛毛、♂短剛毛、♂長剛毛，由于雜交子代中沒有短剛毛雄性，因此致死基因型為XDYd，C正確；如果基因只位于X染色體上，親本基因型是XDXd、XdY，雜交子代的基因型是XDXd、XdXd、XDY、XdY，致死基因型是XDY，實驗一F1中短剛毛基因頻率為1/5，D正確。二、非選擇題9、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應選擇在人群中隨機抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大?！军c睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列10、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應的概率計算。11、a二DNA復制丙→乙第二極體或卵細胞Ⅲ、ⅣⅡ同源染色體未分離移向同一極【解析】

圖1中：b時有時無，故為染色單體，每條染色體上含有1個或2個DNA分子，故a為染色體，c為DNA。Ⅰ為有絲分裂的末期或減數(shù)第二次分裂的后期；Ⅱ為有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；Ⅲ為減數(shù)第二次分裂的前期、中期；Ⅳ為減數(shù)第二次分裂的末期。圖2中：甲為有絲分裂的中期；乙為減數(shù)第二次分裂的中期；丙為減數(shù)第一次分裂的中期；丁為減數(shù)第一次分裂的前期。【詳解】（1）根據(jù)染色體：DNA=1:1或1:2可知，a表示染色體；根據(jù)圖2的甲圖或丙圖可知，該動物含有兩個染色體組，為二倍體。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系由I變化為Ⅱ的過程，細胞內(nèi)出現(xiàn)了染色單體，且每條染色體上含有2個DNA分子，是DNA復制的結(jié)果；由Ⅱ變化為Ⅲ，即從減數(shù)第一次分裂進入減數(shù)第二次分裂，相當于圖2中的丙→乙。（3）圖1中Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂的末期，對于雌性來說，此時的細胞為第二極體或卵細