2024年1月普通高等學(xué)校招生考試適應(yīng)性測試化學(xué)試題（適用地區(qū)：黑龍江、吉林）（含答案）

2024年吉林、黑龍江普通高等學(xué)校招生考試（適應(yīng)性演練）

化學(xué)

本試卷共8頁?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

注意事項(xiàng)：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條

形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體

工整、筆跡清楚。

3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效：在

草稿紙、試卷上答題無效。

4.作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H-lC-12N-140-16F-19Al-27Si-28S-32Cl-35.5Ca-

40Sr-881-127Ba-137

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)符合題目要求。

1.春節(jié)是中華民族重要的傳統(tǒng)節(jié)日，近日被確定為聯(lián)合國假日。以下有關(guān)春節(jié)習(xí)俗中的化學(xué)知識說法錯誤

的是

A.紅燒肉烹飪過程中蛋白質(zhì)變性涉及化學(xué)變化B.春晚演員的彩妝用品均屬于無機(jī)物

C.餃子與糯米年糕的口感差異與支鏈淀粉的含量有關(guān)D.陳年老酒的芳香氣味與酯的形成有關(guān)

2.“銀朱”主要成分為HgS?！短旃ら_物》記載：“凡將水銀再升朱用，故名曰銀朱…即漆工以鮮物采，

唯（銀朱）入桐油則顯…若水銀已升朱，則不可復(fù)還為汞?！毕铝姓f法錯誤的是

A.“銀朱”可由Hg和S制備B.“銀朱”可用于制作顏料

C.“桐油”為天然高分子D.“水銀升朱”不是可逆反應(yīng)

3.下列化學(xué)用語表述正確的是

人zH

A.NO；的空間結(jié)構(gòu)為V形B.順-1,2-二澳乙烯結(jié)構(gòu)式為，=C

B/\r

C.N；的電子式為[NN:N]-D.基態(tài)Cr原子價電子排布式為3d44s2

4.電解重水（D2。）是制取笊氣（D2）的一種方法。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是

A.D?。分子間存在氫鍵B.D?。的熔、沸點(diǎn)比H2。高

c.ZgD?"。含中子數(shù)目為NAD.制取11.2LD2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA

5.下列各組物質(zhì)分離提純方法及依據(jù)均正確的是

分離提純方法依據(jù)

A重結(jié)晶法除去苯甲酸中的氯化鈉溫度對溶解度的影響不同

化學(xué)性質(zhì)不同

B氫氧化鈉溶液洗氣法除去co2中HC1

C分液法分離乙酸正丁酯和正丁醇沸點(diǎn)不同

D加熱法除去碳酸氫鈉固體中的碳酸鈉熱穩(wěn)定性不同

A.AB.BC.CD.D

6.某化合物具有抗癌活性，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)說法錯誤的是

A.可發(fā)生水解反應(yīng)B.含有手性碳原子C.可發(fā)生消去反應(yīng)D.含有2個酯基

7.下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是

A.氫氟酸溶蝕石英玻璃：SiO2+4HF=Si^T+2H2O

+

B.鹽酸除鍋爐水垢：2H+COf=CO2T+H2O

C.CuSC）4溶液吸收電石氣中的H?S：Cu2++H?S=CuJ+SJ+2H+

D.候氏制堿法：2NaCl+2NH3+CO2+H20=Na2CO3J+2NH4C1

8.高分子的循環(huán)利用過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（不考慮立體異構(gòu)）

A.b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)

B.a中碳原子雜化方式為sp2和sp3

C.a的鏈節(jié)與b分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同

D.b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成4種二澳代物

9.某離子液體結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，W、X和Y的原子序數(shù)之和為14,X

和Y基態(tài)原子的核外未成對電子數(shù)之和為5,Z是第四周期元素。下列說法錯誤的是

WX=XWz

Wy—XW-Y、^Y—xw—YW

22WX，22

A.X、Z的簡單氫化物均可溶于水B.電負(fù)性：Y>X>W

C.第一電離能：Y>XD.W、Y、Z可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物

10.銀酸鐲電催化劑立方晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)為a,具有催化活性是Ni,圖①和圖②是晶胞的不同

切面。下列說法錯誤的是

②

A.催化活性：①>②B.銀酸鐲晶體化學(xué)式為LaNiOs

C.La周圍緊鄰的。有4個D.La和Ni的最短距離為a

11.如圖，b為H+/H2標(biāo)準(zhǔn)氫電極，可發(fā)生還原反應(yīng)(2H++2e-=H2T)或氧化反應(yīng)

+

(H2-2e-=2H),a、c分別為AgCl/Ag、Agl/Ag電極。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：1與2相連a電極質(zhì)量減小，2與

3相連c電極質(zhì)量增大。下列說法正確的是

Imol-L」KC1溶液Imori/HCI溶液lmol-L」Kl溶液

A.1與2相連，鹽橋1中陽離子向b電極移動

+

B.2與3相連，電池反應(yīng)2Ag+2F+2H=2AgI+H2T

C.1與3相連，a電極減小的質(zhì)量等于c電極增大的質(zhì)量

D.1與2、2與3相連，b電極均為酢流出極

12.實(shí)驗(yàn)室合成高鐵酸鉀（K^FeO/的過程如下圖所示。下列說法錯誤的是

白色沉淀b

A.氣體a的主要成分為Cl?

B.沉淀b的主要成分為KCK）3

C.K2FeO4中Fe的化合價為+6

D.反應(yīng)2為2Fe（NO3）3+10KOH+3KC1O=2K2FeO4+3KC1+6KNO3+5H2O

13.下列各組實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論或推論正確的是

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或推論

A向某有機(jī)物（C5H8。2）中滴加FeCL溶液，顯色該有機(jī)物分子中含酚羥基

B向酸性高鋅酸鉀溶液中加入甲苯，紫色褪去甲苯同系物均有此性質(zhì)

C向銀氨溶液中滴加某單糖溶液，形成銀鏡該糖屬于還原糖

D測得兩溶液導(dǎo)電能力相同兩溶液物質(zhì)的量濃度相等

A.AB.BC.CD.D

14.某生物質(zhì)電池原理如下圖所示，充、放電時分別得到高附加值的醇和竣酸。下列說法正確的是

/OK^CHO口cc/O\/COOHE+

A.放電時，正極電極反應(yīng)為:《廠+H2O-2e-<廠+2H+

B.放電時，COo2Nios(OH)2轉(zhuǎn)化為COo^NiosOOH

C.充電時，K+通過交換膜從左室向右室遷移

D,充電時，陰極電極反應(yīng)為：(01?HO+2H2O+2.《0片H20H+2。+

15.室溫下，向c(A13+)、c(Zn2+)均為o.lmol?L」的混合溶液中持續(xù)通入H2S氣體，始終保持H2s飽

和(1120的物質(zhì)的量濃度為0.1?101-1?)，通過調(diào)節(jié)pH使AT"、為2+分別沉淀，溶液中-Ige與pH的關(guān)

系如下圖所示。其中，c表示AT、2n2+、OH和S?一的物質(zhì)的量濃度的數(shù)值,

17

Ksp[Zn(OH)2]=1.2xl0o下列說法錯誤的是

(

(

L

.

O

U

I

)

邑

早

IIIIIIIIIIII■I

01234567

pH

A.①代表lgc(S*)與pH的關(guān)系曲線B.pH逐漸增大時，溶液中優(yōu)先析出的沉淀為ZnS

2+

C.A1(OH)3的Ksp=10-32.8D.Zn+H2S,ZnSJ+2IT的平衡常數(shù)

K=1O04

二、非選擇題：本題共4小題，共55分。

16.SrCC)3是一種重要的含鋸化合物，廣泛應(yīng)用于許多領(lǐng)域。以天青石(主要成分為SrSOj為原料制備

SrCX)3的一種工藝方法如下：

“SOq溶液CO

天青石

碳粉

濾渣鋼渣

天青石主要元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)如下：

元素SrBaCaAlSi

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％)36.42.04.00.55.0

710

Ksp(SrSO4)=3.4xl0,Ksp(BaSO4)=1.0xl0。

回答下列問題：

(1)天青石與碳粉在一定投料比下“煨燒”生成SrS和碳氧化物，據(jù)礦樣成分分析結(jié)果計(jì)算得出，生成

C02,CO時失重率分別為30.4%、38.6%,實(shí)際熱重分析顯示失重率為32.6%,貝產(chǎn)腰燒”中主要生成的

碳氧化物為(填“CO”或“CO2”)。

(2)“燃燒”過程中還可能產(chǎn)生少量對環(huán)境有危害的氣體，化學(xué)式為和。

(3)“水浸”后濾渣的主要成分除CaSiOs和C外，還有兩種氧化物，化學(xué)式為和

(4)“水浸”時需加熱，SrS與熱水作用后的溶液呈堿性的主要原因?yàn)?用化學(xué)方程式表示)

(5)“水浸”后的濾液中c(Sr2+)=0.680mol^Ll,c(Ba2+)=0.024mol^IJl,“除雜”過程中(忽略H2S04溶

液引起的體積變化)，為使SF+不沉淀，應(yīng)控制溶液中c(Ba?+)2mol-L1，每升濾液中篇加

入l.Omol?L」H2sO4溶液的體積＜mL。

(6)“沉銀”過程中，可溶性SKOH%發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o

17.芳基亞胺酯是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體，受熱易分解，可由月青在酸催化下與醇發(fā)生Pinner反應(yīng)制各，原

理如下圖所示。

R_CN當(dāng)必』HC1及"華。江SJ

R^OR'R^OR'

某實(shí)驗(yàn)小組以苯甲睛M1=103)和三氟乙醇(CF3cH2OH,M==100)為原料合成苯

甲亞胺三氟乙酯。步驟如下：

I.將20.6g苯甲月青與21.6g三氟乙醇置于容器中，冰浴降溫至(TC。

II.向容器中持續(xù)通入HC1氣體4小時，密封容器。

III.室溫下在HC1氛圍中繼續(xù)攪拌反應(yīng)液24小時，冷卻至(TC,抽濾得白色固體，用乙睛洗滌。

IV.將洗滌后的白色固體加入飽和Na?CO3溶液中，低溫下反應(yīng)，有機(jī)溶劑萃取3次，合并有機(jī)相。

V.向有機(jī)相中加入無水MgSO「過濾，蒸去溶劑得產(chǎn)品20.3g。

回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)室中可用濃鹽酸和無水CaCL制備干燥HC1氣體，下列儀器中一定需要的為(填儀

(2)第II步通氣完畢后，容器密封的原因?yàn)?/p>

(3)第III步中得到的白色固體主要成分為o

(5)第IV步萃取時可選用的有機(jī)溶劑為

A,丙酮B.乙酸C.乙酸乙酯D.甲醇

(6)第V步中無水Mgs。4的作用為

(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為o

18.天然氣、石油鉆探過程會釋放出C02、H2s等氣體。某種將C02和H2s共活化的工藝涉及反應(yīng)如下:

①CC)2(g)+H2s(g)、COS(g)+H2O(g)AH,

②CC)2(g)+H2s(g)CO(g)+1s2(g)+H2O(g)AH2

1

③H2s(g).1s2(g)+H2(g)AH3=+85.79kJ-mo?

1

④H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)AH4=+41.20kJ-mol

恒壓密閉容器中，反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率、部分生成物的選擇性與溫度關(guān)系如圖所示。

已知：i.CO2和H2s的初始物質(zhì)的量相等：

ii.產(chǎn)率=轉(zhuǎn)化率x選擇性：

n牛龍(COS)n小田

iii.COS的選擇性=x100%,H2O的選擇性=生成二-二x100%。

口消耗(H2S)n消耗(H2S)

100?r100

808()

士COS

■oH2O

60

40二，----------)%“---?*-三-??4()

20

0[———1()

2004006007008001000

溫度(°C)

回答下列問題：

(1)cos分子的空間結(jié)構(gòu)為形。

-1

(2)AH2=kJ-mol°

(3)以下溫度，COS的產(chǎn)率最高的是o

A.400℃B.600℃C.800℃D.1000℃

(4)溫度高于500℃時，H2s的轉(zhuǎn)化率大于CO2,原因是o

(5)可提高S2平衡產(chǎn)率的方法為。

A.升高溫度B.增大壓強(qiáng)C.降低溫度D.充入氮?dú)?/p>

(6)700℃時反應(yīng)①平衡常數(shù)K=(精確到0.01)。

(7)催化劑CeCh-MgO對反應(yīng)②具有高選擇性，通過理論計(jì)算得到反應(yīng)的主要路徑如下圖所示。表示狀

反應(yīng)路徑

C.

催化劑催化劑

19.抗瘧疾藥物阿莫地唾的合成路線如下圖。

OC2H5B

%COOC2H5C6H6C1N加熱

N^COOC2H5Di)NaOH

CHCINOii)H+“

HCOOC2H512103

COOC2H5

E"?

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為和o

(2)由A生成C的反應(yīng)類型為o

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)多聚甲醛可以用甲醛代替，則H、I和甲醛反應(yīng)生成J的方程式為。

(5)H的同分異構(gòu)體中，含竣基、苯環(huán)，不含氨基(-NH2)的有種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)抗癌藥物樂伐替尼中間體的合成路線如下圖(部分反應(yīng)條件已略去)，其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別

為和

NH2N

H3C0N

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化學(xué)

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1.答題前