皮革和毛皮 化學(xué)試驗 乙二醇醚類物質(zhì)含量的測定 編制說明_第1頁
皮革和毛皮 化學(xué)試驗 乙二醇醚類物質(zhì)含量的測定 編制說明_第2頁
皮革和毛皮 化學(xué)試驗 乙二醇醚類物質(zhì)含量的測定 編制說明_第3頁
皮革和毛皮 化學(xué)試驗 乙二醇醚類物質(zhì)含量的測定 編制說明_第4頁
皮革和毛皮 化學(xué)試驗 乙二醇醚類物質(zhì)含量的測定 編制說明_第5頁
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1XXX負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)文本及相關(guān)資料的修改和確認(rèn)工作,XXX主要負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)資料的收集、2資料,建立適用的分析測試方法,征求行業(yè)內(nèi)的專家、學(xué)者以及技術(shù)人員的意見和建本文件描述了皮革和毛皮中乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇單甲醚、乙二本文件為我國自主研發(fā)的方法標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)內(nèi)容均在參考國內(nèi)外相關(guān)資本文件描述了皮革和毛皮中乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇單甲醚、乙二1Ethyleneglycoldimethyle2Ethyleneglycoldiethyleth33Ethyleneglycolmethyleth45Diethyleneglycoldimethylet6Triethyleneglycoldim對于本文件需要使用、引用的標(biāo)準(zhǔn),直接列出了與本文件相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)實驗室一般通過期間核查來確定標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期,并且本標(biāo)準(zhǔn)中涉及的標(biāo)準(zhǔn)工作溶本標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定試劑保存條件和保存期的規(guī)定,由實驗4的需求。本方法涉及的毛皮檢測明確為帶毛檢測,試樣取樣及制備過程中應(yīng)避免損傷根據(jù)方法標(biāo)準(zhǔn)的編寫習(xí)慣,結(jié)合本方法的測試過程,分步列出了方法檢測時的試驗步驟,具體包括試樣分析溶液的制備、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制、定性和定量分析、空對于方法標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果的計算與表示是重要內(nèi)容之一。本方法中給出了按照方法操作時,皮革和毛皮試樣中乙二醇醚類物質(zhì)含量的計算公式,并明確了試驗結(jié)果的取值定量限:定量限是方法標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵內(nèi)容之一,本方法在試驗驗證的基礎(chǔ)上,明確1/EGDME2/EGDEE3/EGME4/EGEE5/DEGDME6方法的精密度:為保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,本方法規(guī)定了精確度要求,5證浸泡均勻。然后將樣品顆粒物分離出,置于不銹鋼濾網(wǎng)上、室溫下晾干。制備后的采用建立的實驗方法,對收集的皮革、毛皮進(jìn)二甲醚(EGDME)沸點(diǎn)約85℃,三乙二醇二甲醚(TEGDME)沸點(diǎn)約216℃。尤其6表3GC-MS參數(shù)(所用的GC-MS型號為Agilent7890A-560oC保持6min,10oC/min升溫至150℃,保持10min,40oC/min柱長30m為2.5min;柱長6012345678目前萃取皮革中有害物質(zhì)(如甲醛、烷基酚聚氧乙烯醚、含氯苯酚、全氟辛烷磺式與目標(biāo)物性質(zhì)、目標(biāo)物與纖維的結(jié)合力以及所用萃取溶劑的性質(zhì)密切相關(guān)。乙二醇對乙二醇醚類物質(zhì)的溶解性、毒性、沸點(diǎn)、廉價易得性等方面考慮,實驗中選擇了甲在選擇甲醇作為萃取溶劑的基礎(chǔ)上,實驗中綜合對比了超聲波萃取、水浴振蕩、比較完全,但效率低、不適合批量處理,而超聲波輔助萃取彌補(bǔ)了上述兩種方式的不(水浴溫度逐漸達(dá)到~50℃),取出萃取瓶,自來水中降溫至室溫;然后取適9對于毛皮樣品,由于毛被蓬松,參照上述方式萃取時,甲醇用量應(yīng)增倍,以確保表6單次萃取效果和重復(fù)萃取效果的對比 單次萃取重復(fù)1次萃取重復(fù)2次萃取單次萃取重 為了將樣品中的目標(biāo)物完全萃取出,通常采用重復(fù)萃取的方式。通常認(rèn)為,選擇出。但重復(fù)萃取操作繁瑣、費(fèi)時。如果單次連續(xù)萃取能保證目標(biāo)物在萃取劑中的充分簡單、方便,因此實驗中確定采用單次萃取的方式。同時這些結(jié)果也表明,所采用的基于這些數(shù)據(jù),可以認(rèn)為超聲波輔助甲醇萃取的方式,適合對皮(2)EGDME無法檢出的原因在于被溶劑(),率和雜質(zhì)去除效果,最終選擇了中性氧化鋁固相萃取柱。該凈化操作過程如下(中性因此,對于雜質(zhì)較多的萃取液,檢測中可采用中性氧化鋁固相萃取柱進(jìn)行凈化,值得說明的是,對于毛皮樣品,因萃取時所用的甲醇體積會加倍,則導(dǎo)致方法的kpa)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線公式:wi=kAi+p,其中wi是目標(biāo)物含量(mg/kg),范圍i色譜峰面積,r2是線性相關(guān)系數(shù)。多年來,我國一直是全球最大的皮革、毛皮及其產(chǎn)品的生產(chǎn)國和出口國,也是皮我國社會的進(jìn)步對高品質(zhì)皮革及毛皮制品的要求,皮革及毛皮中可能殘留的有害物質(zhì)在皮革工業(yè)中,乙二醇醚類作為有機(jī)溶劑被大量用于染色、加脂、涂飾等多個工本標(biāo)準(zhǔn)充分考慮了行業(yè)發(fā)展的需要,重點(diǎn)解決因測定方法的技術(shù)差異,影響產(chǎn)品檢驗、標(biāo)準(zhǔn)適用性的問題,為適應(yīng)市場的需要、保證產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)貿(mào)易交流提供了必要的技術(shù)支撐,對提高我國對乙二醇醚類物質(zhì)的管控,促進(jìn)行業(yè)的健康發(fā)展,滿足目前,尚無相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)(我國主導(dǎo)提出的相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)提案目前正在積極推取方法操作繁瑣,萃取液的旋蒸濃縮過程耗時、且回收率偏低,不利于檢測工作的順利開展及方法的推廣,因此需要開發(fā)新的檢測方法,以滿足行業(yè)的發(fā)展及政府監(jiān)管的本標(biāo)準(zhǔn)基于皮革中乙二醇醚類物質(zhì)的檢測技術(shù)研究現(xiàn)狀,通過系統(tǒng)的實驗研究,本標(biāo)準(zhǔn)在制定過程中尚未出現(xiàn)重大分歧意見,有關(guān)單位、

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