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吉林省長(zhǎng)春市重點(diǎn)名校2025屆高一下化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列化學(xué)用語(yǔ)或模型正確的是()A.CH4分子的比例模型: B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H6OC.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖: D.氯化鈣的電離方程式:CaCl2===Ca2++Cl2-2、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或目的均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論或目的A常溫下,將同樣大小、形狀的鋅與鋁分別加入到相同體積98%的濃硫酸中前者反應(yīng)速率更快鋅比鋁活潑B將鹽酸滴入碳酸鈉溶液中產(chǎn)生氣泡氯的非金屬性大于碳C1mL20%蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸并加熱,然后加入新制Cu(OH)2煮沸未產(chǎn)生磚紅色沉淀蔗糖未水解D向5%H2O2溶液中,滴加幾滴FeCl3溶液產(chǎn)生氣泡明顯加快FeCl3是H2O2分解的催化劑A.A B.B C.C D.D3、S2Cl2分子結(jié)構(gòu)如圖所示。常溫下,S2Cl2遇水易水解并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體。下列說(shuō)法不正確的是A.S2Cl2分子中所有原子不在同一平面B.13.5gS2Cl2中共價(jià)鍵的數(shù)目為0.4NAC.S2Cl2與水反應(yīng)時(shí)S-S、S-C1鍵都斷裂D.S2Cl2中S-S鍵和S-C1鍵是共價(jià)鍵4、下列屬于加成反應(yīng)的是A.CCl4+H2CHCl3+HClB.2CH2=CH2+O22CH3CHOC.D.5、在一定溫度下,某體積不變的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A2(g)+B2(g)2AB(g)。該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.A2、B2、AB的反應(yīng)速率的比值為1:1:2B.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB的同時(shí)生成nmolB2D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變6、下列屬于堿的是A.NaOH B.CH3COOH C.NH3 D.H2O7、有A、B、C、D、E五種金屬片,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀硫酸溶液中,A極為負(fù)極;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀硫酸中,電流由D→導(dǎo)線→C;③A、C相連后,同時(shí)浸入稀硫酸中,C極產(chǎn)生大量氣泡;④B、D相連后,同時(shí)浸入稀硫酸中,D極發(fā)生氧化反應(yīng)⑤用惰性電極電解含B離子、E離子的溶液,E先析出。據(jù)此,判斷五種金屬的活動(dòng)性順序是A.B>D>C>A>E B.C>A>B>D>E C.A>C>D>B>E D.A>B>C>D>E8、如圖是元素周期表的一部分,下列關(guān)系正確的是()A.還原性:Se2->S2->Cl- B.熱穩(wěn)定性:HCl>H2Se>HBrC.原子半徑:Se>Cl>S D.酸性:HBrO4>HClO4>S2SO49、聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)如圖,下列對(duì)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.合成它的小分子化合物是CF2=CF2B.由CF2=CF2合成它的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)C.聚四氟乙烯一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)D.合成它的小分子CF2=CF2一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)10、下列有關(guān)煤、石油,天然氣等資源的說(shuō)法正確的是A.石油分餾屬于化學(xué)變化B.天然氣是一種清潔的化石燃料C.煤就是碳,屬于單質(zhì)D.水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料11、對(duì)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的下列反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g),保持其它條件不變,增大容器容積,對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是A.正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)12、法國(guó)里昂的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種只由四個(gè)中子組成的微粒,這種微粒稱(chēng)為“四中子”,也有人稱(chēng)之為“零號(hào)”元素。它與天體中的中子星構(gòu)成類(lèi)似。有關(guān)該微粒說(shuō)法正確的是()A.該微粒不顯電性B.該微粒的質(zhì)量數(shù)為2C.在元素周期表中與氫元素占同一位置D.它與普通中子互稱(chēng)同位素13、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個(gè)電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素且無(wú)正價(jià),Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料.下列敘述正確的是()A.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB.原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、ZC.元素非金屬性由強(qiáng)到弱的順序:Z、W、XD.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:X、Y、W14、短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的3倍,X、W同主族,Y原子半徑在同周期中最大,Z的M層電子數(shù)比K層多1。下列說(shuō)法中正確的是()A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):X<WB.Y、Z、W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互之間可發(fā)生反應(yīng)C.W氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)酸D.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>R15、下列說(shuō)法正確的是A.鐵投入CuSO4溶液中,能置換出銅,鈉投入CuSO4溶液中不能置換出銅,證明金屬活動(dòng)性:Na<FeB.因?yàn)樗嵝訦2CO3<H2SO4,所以非金屬性:C<SC.鹵素單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而變淺D.因?yàn)槁鹊姆墙饘傩员攘驈?qiáng)。所以還原性:Cl->S2-16、下列微粒的電子式中,書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是A.氮?dú)?B.氯化鈉Na+C.氯化氫 D.氨氣17、我國(guó)古代的濕法冶金術(shù)是世界聞名的,我國(guó)在世界上最先應(yīng)用濕法冶金的金屬是()A.鐵B.銅C.銀D.汞18、下列操作不能用于檢驗(yàn)NH3的是A.氣體使?jié)駶?rùn)的酚酞試液變紅B.氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)C.氣體與蘸有濃H2SO4的玻璃棒靠近D.氣體與蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近19、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))該反應(yīng)經(jīng)過(guò)60s達(dá)到化學(xué)平衡,生成0.3molZ,下列說(shuō)法正確的是()A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.01mol·(L·s)-1B.當(dāng)X、Y、Z的速率比為2:1:1時(shí),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.反應(yīng)放出的熱量可用于提高反應(yīng)速率D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),n(X):n(Y)=1:120、下列說(shuō)法正確的是(
)A.由H形成1
molH-H
鍵要吸收熱量B.所有燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng)C.16gO3
單質(zhì)中含有的分子個(gè)數(shù)為NAD.凡經(jīng)加熱而發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)21、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若經(jīng)3s后測(cè)得C的濃度為0.6mol/L,現(xiàn)有下列幾種說(shuō)法:①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol/(L·s)②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.1mol/(L·s)③3s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%④3s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol/L。其中正確的是A.①③ B.②③ C.②④ D.①④22、下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)合成材料的是()A.合成纖維B.合成橡膠C.玻璃D.塑料二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素。Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍,X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17,Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2。(1)Y在元素周期表中的位置為_(kāi)___。Z的最高價(jià)氧化物的水化物的電子式是______,存在的化學(xué)鍵的類(lèi)型為_(kāi)______。(2)Y、Z、W的原子半徑從大到小的順序是______(用元素符號(hào)表示)。X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物和W最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是______。24、(12分)下面是元素周期表的一部分,請(qǐng)按要求填空:ABCDEFGHI(1)A元素的最高價(jià)氧化物的電子式______。(2)元素G在周期表中的位置是_______。(3)C與D簡(jiǎn)單離子中半徑較大的是________(用離子符號(hào)表示)。(4)C與F的氣態(tài)氫化物中較穩(wěn)定是________(用化學(xué)式表示)。(5)寫(xiě)出G單質(zhì)與I的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(6)下列說(shuō)法或?qū)嶒?yàn)不能證明H和I兩種元素的金屬性強(qiáng)弱的是_____。a比較兩種元素的單質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)高低b將兩種元素的單質(zhì)分別與冷水反應(yīng),觀察反應(yīng)的劇烈程度c比較兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱25、(12分)目前世界上60%的鎂是從海水提取的。海水提鎂的主要流程如下:提示:①M(fèi)gCl2晶體的化學(xué)式為MgCl2?6H2O;②MgO的熔點(diǎn)為2852℃,無(wú)水MgCl2的熔點(diǎn)為714℃。(1)操作①的名稱(chēng)是________,操作②的名稱(chēng)___________、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾。(2)試劑a的名稱(chēng)是_____________。(3)用氯化鎂電解生產(chǎn)金屬鎂的化學(xué)方程式為:_____________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴水反應(yīng)得到1,2-二溴乙烷??赡艽嬖诘闹饕狈磻?yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫(huà)出):有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/(g/cm3)0.792.20.71沸點(diǎn)/(℃)78.513234.6熔點(diǎn)/(℃)-1309-116請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(2)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填字母代號(hào))。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速率c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)裝置B的作用是__________________。(4)在裝置C中應(yīng)加入_________(填字母代號(hào)),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在__________(填“上”或“下”)層。(6)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用________(填字母代號(hào))洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(7)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用__________的方法除去。(8)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是___________________________。27、(12分)無(wú)水AlCl3是一種重要的化工原料。某課外活動(dòng)小組嘗試制取無(wú)水AlCl3并進(jìn)行相關(guān)探究。資料信息:無(wú)水AlCl3在178℃升華,極易潮解,遇到潮濕空氣會(huì)產(chǎn)生白色煙霧。(探究一)無(wú)水AlCl3的實(shí)驗(yàn)室制備利用下圖裝置,用干燥、純凈的氯氣在加熱條件下與純鋁粉反應(yīng)制取無(wú)水AlCl3。供選擇的藥品:①鋁粉②濃硫酸③稀鹽酸④飽和食鹽水⑤二氧化錳粉末⑥無(wú)水氯化鈣⑦稀硫酸⑧濃鹽酸⑨氫氧化鈉溶液。(1)寫(xiě)出裝置A發(fā)生的反應(yīng)方程式__________。(2)裝置E需用到上述供選藥品中的________(填數(shù)字序號(hào)),裝置F的作用是__________。(3)寫(xiě)出無(wú)水AlCl3遇到潮濕空氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(探究二)離子濃度對(duì)氯氣制備的影響探究二氧化錳粉末和濃鹽酸的反應(yīng)隨著鹽酸的濃度降低,反應(yīng)會(huì)停止的原因:(4)提出假設(shè):假設(shè)1.Cl-濃度降低影響氯氣的生成;假設(shè)2.__________。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:(限選試劑:濃H2SO4、NaCl固體、MnO2固體、稀鹽酸)步驟實(shí)驗(yàn)操作預(yù)測(cè)現(xiàn)象和結(jié)論①往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入_____繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設(shè)1成立②__________若有黃綠色氣體生成,則假設(shè)2成立(探究三)無(wú)水AlCl3的含量測(cè)定及結(jié)果分析取D中反應(yīng)后所得固體2.0g,與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),測(cè)定生成氣體的體積(體積均換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),重復(fù)測(cè)定三次,數(shù)據(jù)如下:第一次實(shí)驗(yàn)第二次實(shí)驗(yàn)第三次實(shí)驗(yàn)D中固體用量2.0g2.0g2.0g氫氣的體積334.5mL336.0mL337.5mL(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算所得固體中無(wú)水AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________。(7)有人認(rèn)為D中制得無(wú)水AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,可能的一種原因是__________。28、(14分)按要求回答問(wèn)題:(1)以Zn和Cu為電極,稀H2SO4為電解質(zhì)溶液形成的原電池中:①H+向___________極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”)。②電子流動(dòng)方向由____________極流向____________極(填:“正”、“負(fù)”)。③若有1mole-流過(guò)導(dǎo)線,則理論上負(fù)極質(zhì)量減少____________g。④若將稀硫酸換成硫酸銅溶液,電極質(zhì)量增加的是___________(填“鋅極”或“銅極”),原因是_____________(用電極方程式表示)。(2)一定溫度下,在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):aN(g)bM(g)+cP(g),M、N、P的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:①反應(yīng)化學(xué)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)比為a∶b∶c=_________。②1min到3min這段時(shí)刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:_____________。③下列敘述中能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________________________。A.反應(yīng)中當(dāng)M與N的物質(zhì)的量相等時(shí)B.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間變化而變化C.單位時(shí)間內(nèi)每消耗amolN,同時(shí)消耗bmolMD.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化E.M的物質(zhì)的量濃度保持不變29、(10分)下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):分析上述數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)1和2表明,
_____對(duì)反應(yīng)速率有影響;實(shí)驗(yàn)1和3表明,______對(duì)反應(yīng)速率與影響。(2)室溫下,將完全相同的鋅片分別投入100mL0.1mol/L的稀硫酸和100mL0.2mol/L的稀鹽酸中,仔細(xì)觀察后發(fā)現(xiàn),兩者反應(yīng)速率有明顯差異:投入到稀硫酸中的鋅表面產(chǎn)生的氣泡沒(méi)有投入到稀鹽酸中的快。經(jīng)分析討論大家認(rèn)為產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因有兩種可能:a、氯離子對(duì)反應(yīng)起了促進(jìn)作用,即氯離子加快了反應(yīng)的進(jìn)行;b、____
(你的觀點(diǎn))。要證明你的觀點(diǎn),可以在室溫下,分別取100mL0.1mol/L的鹽酸溶液于兩個(gè)相同的燒杯中,一個(gè)燒杯中加一定量的____
固體(填所加試劑化學(xué)式),另一個(gè)燒杯作對(duì)比實(shí)驗(yàn),再分別同時(shí)加入完全相同的鋅片,比較兩燒杯中反應(yīng)速率的大小。(3)在用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),往往加人少量CuSO4粉末,可加快產(chǎn)生H2的速率,其原因是_________
(用文字表達(dá))。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】分析:A、甲烷為正面體結(jié)構(gòu),由原子相對(duì)大小表示空間結(jié)構(gòu)的模型為比例模型;B、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能體現(xiàn)有機(jī)物原子間的成鍵情況;C、鋁是13號(hào)元素,鋁離子核外有10個(gè)電子;D、氯化鈣為強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中完全電離出鈣離子和氯離子。詳解:A、甲烷為正面體結(jié)構(gòu),由原子相對(duì)大小表示空間結(jié)構(gòu)的模型為比例模型,則CH4分子的比例模型為,故A正確;B、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式能體現(xiàn)有機(jī)物原子間的成鍵情況,故乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,C2H6O為乙醇的分子式,故B錯(cuò)誤;C、鋁是13號(hào)元素,鋁離子核外有10個(gè)電子,Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯(cuò)誤;D、CaCl2是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式為:CaCl2=Ca2++2Cl-,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:本題考查常用化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě),掌握常用化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意比例模型突出的是原子之間相等大小以及原子的大致連接順序、空間結(jié)構(gòu),不能體現(xiàn)原子之間的成鍵的情況。2、D【解析】
A.常溫下濃硫酸有強(qiáng)氧化性,鋁遇濃硫酸鈍化,無(wú)法比較Al與Zn的活潑性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.比較元素的非金屬性要比較最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱,即根據(jù)HClO4酸性比H2CO3強(qiáng),可判斷出氯的非金屬性大于碳,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、蔗糖水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行,該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有用堿液中和硫酸,所以達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、過(guò)氧化氫分解,F(xiàn)eCl3在此反應(yīng)中作催化劑,起催化作用,能加快過(guò)氧化氫分解產(chǎn)生氧氣的速率,選項(xiàng)D正確。答案選D。3、B【解析】分析:S2Cl2為共價(jià)化合物,分子中含有Cl-S極性鍵和S-S非極性鍵,常溫下,S2Cl2遇水易水解并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體,即有二氧化硫產(chǎn)生,則與水發(fā)生反應(yīng)2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,以此解答該題。詳解:A.根據(jù)示意圖可知S2Cl2分子中所有原子不在同一平面,A正確;B.13.5gS2Cl2的物質(zhì)的量是13.5g÷135g/mol=0.1mol,分子的結(jié)構(gòu)為Cl-S-S-Cl,則0.1molS2C12中共價(jià)鍵的數(shù)目為0.3NA,B錯(cuò)誤;C.與水發(fā)生反應(yīng)2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,S-S鍵和S-Cl鍵都斷裂,C正確;D.S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-Cl,由結(jié)構(gòu)式可知含有S-S鍵和S-Cl鍵,且為共價(jià)鍵,D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題以S2Cl2的結(jié)構(gòu)為載體,考查分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵、氧化還原反應(yīng)等,難度不大,是對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的綜合運(yùn)用與學(xué)生能力的考查,注意基礎(chǔ)知識(shí)的全面掌握,是一道不錯(cuò)的能力考查題目,注意題干已知信息的靈活應(yīng)用。4、D【解析】試題分析:A、C項(xiàng)屬于取代反應(yīng);B項(xiàng)屬于氧化反應(yīng);D項(xiàng)屬于加成反應(yīng)??键c(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型。5、C【解析】分析:在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱(chēng)為化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此解答。在一定溫度下,某體積不變的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):
A2(g)
+B2(g)2AB(g)。
該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是詳解:A.反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則A2、B2、AB的反應(yīng)速率的比值為1:1:2時(shí)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)前后體積不變,壓強(qiáng)不變,則容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而變化不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolAB的同時(shí)生成nmolB2說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;D.混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和混合氣的總的物質(zhì)的量的比值,質(zhì)量和物質(zhì)的量均是不變的,因此容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終保持不變,不能據(jù)此說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤。答案選C。6、A【解析】
電離出的陰離子全部是OH-的化合物是堿【詳解】A.NaOH=Na++OH-B.CH3COOH?CH3COO-+H+C.NH3不會(huì)電離;D.H2O?H++OH-根據(jù)定義故A正確。7、C【解析】
由題意可知:①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀硫酸溶液中,A極為負(fù)極,所以活潑性:A>B;②原電池中,電流從正極流經(jīng)外電路流向負(fù)極,C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C,則活潑性:C>D;③A、C相連后,同時(shí)浸入稀硫酸溶液中,C極產(chǎn)生大量氣泡,說(shuō)明C極是正極,所以金屬活潑性:A>C;④B、D相連后,同時(shí)浸入稀硫酸溶液中,D極發(fā)生氧化反應(yīng),說(shuō)明D極是負(fù)極,所以金屬活潑性:D>B;⑤用惰性電極電解含B離子和E離子的溶液,E先析出,則金屬活潑性:B>E;綜上可知金屬活潑性順序是:A>C>D>B>E,故答案為C?!军c(diǎn)睛】原電池正負(fù)極的判斷方法:①根據(jù)電極材料的活潑性判斷:負(fù)極:活潑性相對(duì)強(qiáng)的一極;正極:活潑性相對(duì)弱的一極;②根據(jù)電子流向或電流的流向判斷:負(fù)極:電子流出或電流流入的一極;正極:電子流入或電流流出的一極;③根據(jù)溶液中離子移動(dòng)的方向判斷:負(fù)極:陰離子移向的一極;正極:陽(yáng)離子移向的一極;④根據(jù)兩極的反應(yīng)類(lèi)型判斷:負(fù)極:發(fā)生氧化反應(yīng)的一極;正極:發(fā)生還原反應(yīng)的一極;⑤根據(jù)電極反應(yīng)的現(xiàn)象判斷:負(fù)極:溶解或減輕的一極;正極:增重或放出氣泡的一極。8、A【解析】A.非金屬性大小為:Cl>S>Se,非金屬性越強(qiáng),陰離子還原性越弱,故陰離子還原性大小關(guān)系為:Se2->S2->Cl-,故A正確;B.同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性減弱,故非金屬性大小關(guān)系為:Cl>S>Se,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,故氫化物穩(wěn)定性大小為:HCl>H2S>H2Se,故B錯(cuò)誤;C.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑大小關(guān)系為:Se>S>Cl,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性大小為:Cl>Br>S,故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱關(guān)系為:HClO4>HBrO4>H2SO4,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(即最高價(jià)含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對(duì)應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。9、C【解析】分析:CF2=CF2在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚四氟乙烯,據(jù)此分析各選項(xiàng)。詳解:A.合成它的小分子化合物是CF2=CF2,故A正確;
B.由CF2=CF2合成的反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng),故B正確;
C.分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.CF2=CF2,結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故答案選C。
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意烯烴的性質(zhì)及高分子單體的判斷,題目難度不大。10、B【解析】A.石油分餾是利用沸點(diǎn)不同分離的,沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A錯(cuò)誤;B、天然氣的主要成分為甲烷,燃燒充分,生成物為二氧化碳和水,為清潔的化石燃料,故B正確;C、煤是古代的植物壓埋在地底下,在不透空氣或空氣不足的條件下,受到地下的高溫和高壓年久變質(zhì)而形成的黑色或黑褐色礦物,是混合物不是單質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、水煤氣是通過(guò)熾熱的焦炭而生成的氣體,主要成份是一氧化碳、氫氣,不是煤的液化,故D錯(cuò)誤;故選B。11、A【解析】增大容器容積,減小壓強(qiáng),對(duì)有氣體參與的反應(yīng),正逆反應(yīng)速率都減小,平衡向化學(xué)計(jì)量數(shù)增大的方向移動(dòng),對(duì)于2NO(g)+O2(g)2NO2(g),平衡逆向進(jìn)行,故選A。12、A【解析】試題分析:A、中子不帶電,故四中子不顯電性,故正確;B、該微粒的質(zhì)量數(shù)為4,故錯(cuò)誤;C、根據(jù)微粒中的質(zhì)子數(shù)確定位置,故不能和氫元素在同一位置,故錯(cuò)誤;D、與普通中子不是同位素的關(guān)系,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):核素,同位素13、B【解析】Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,那么Y是F,X最外層有6個(gè)電子且原子序數(shù)小于Y,應(yīng)為O,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,且為短周期,原子序數(shù)大于F,那么Z為Al,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料,那么W為Si,據(jù)此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越小,原子半徑越大,即原子半徑關(guān)系:Al>Si>O>F,即Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯(cuò)誤;B、最外層電子數(shù)分別為6、7、3和4,即最外層電子數(shù)Y>X>W(wǎng)>Z,故B正確;C、同一周期,原子序數(shù)越大,非金屬性越強(qiáng),即非金屬性F>O>Si>Al,因此X>W(wǎng)>Z,故C錯(cuò)誤;D、元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>O>Si>Al,即簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>W(wǎng),故D錯(cuò)誤;故選B。14、B【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則X含有2個(gè)電子層,最外層含有6個(gè)電子,X為O元素;X、W同主族,則W為S元素;R的原子序數(shù)大于S,則R為Cl元素;Y原子半徑在同周期中最大,其原子序數(shù)大于O,則Y位于第三周期,為Na元素;Z的M層電子數(shù)比K層多1,則Z為Al元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:X為O,Y為Na,Z為Al,W為S,R為Cl元素。A.H2S分子間不存在氫鍵,只存在分子間作用力,而水分子之間還存在氫鍵,因此使水的沸點(diǎn)較高,A錯(cuò)誤;B.Al(OH)3是兩性氫氧化物,具有兩性,NaOH是強(qiáng)堿,H2SO4是強(qiáng)酸,因此NaOH、Al(OH)3和H2SO4相互之間兩兩可發(fā)生反應(yīng),B正確;C.S的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能是H2SO4,也可能是H2SO3,H2SO3為弱酸,C錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性S<Cl,則簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:W<R,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)及元素周期律的關(guān)系的知識(shí),推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),該題有利于提高學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。15、B【解析】分析:A、鈉是活潑的金屬,極易與水反應(yīng);B、非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng);C、根據(jù)鹵素單質(zhì)的物理性質(zhì)分析;D、非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性越弱。詳解:A.鈉投入CuSO4溶液中,鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,然后氫氧化鈉與硫酸銅反應(yīng)生成硫酸鈉和氫氧化銅沉淀,不能置換出銅,金屬性鈉強(qiáng)于鐵,A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)。因?yàn)樗嵝訦2CO3<H2SO4,所以非金屬性:C<S,B正確;C.鹵素單質(zhì)的顏色隨核電荷數(shù)的增加而加深,例如氯氣是黃綠色氣體,溴是深紅棕色液體,C錯(cuò)誤;D.非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性越弱。因?yàn)槁鹊姆墙饘傩员攘驈?qiáng),所以還原性:Cl-<S2-,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意金屬鈉的性質(zhì)特點(diǎn)。鈉與鹽溶液反應(yīng),不能置換出鹽中的金屬,這是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子在水中一般是以水合離子形式存在,即金屬離子周?chē)幸欢〝?shù)目的水分子包圍著,不能和鈉直接接觸,所以鈉先與水反應(yīng),然后生成的堿再與鹽反應(yīng)。例如鈉與氯化鐵溶液反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl。16、A【解析】
A.氮?dú)夥肿觾?nèi)含有氮氮叁鍵,其電子式為,故A錯(cuò)誤;B.氯化鈉是離子化合物,其電子式為Na+,故B正確;C.氯化氫是共價(jià)化合物,其電子式為,故C正確;D.氨氣是共價(jià)化合物,其電子式為,故D正確;故答案為A?!军c(diǎn)睛】在電子式的正誤判斷中,首先判斷化合物的類(lèi)型,離子化合物的電子式一定存在[],共價(jià)化合物一定不存在[],未參加成鍵的電子對(duì)一定不省略,同時(shí)注意二氧化碳和次氯酸的書(shū)寫(xiě),常見(jiàn)的有、等錯(cuò)誤書(shū)寫(xiě)方法。17、B【解析】
濕法冶金以水溶液中的化學(xué)反應(yīng)冶煉金屬,根據(jù)金屬活潑性分析?!驹斀狻胯F是較活潑金屬,應(yīng)用高溫冶煉;鐵與硫酸銅溶液反應(yīng)冶煉銅;銀、汞是不活潑金屬,用熱分解法冶煉。本題選B。18、C【解析】試題分析:NH3是堿性氣體,氣體通入酚酞試液變紅,遇濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),可以檢驗(yàn)氨氣的存在;濃硫酸是難揮發(fā)性的酸蘸有濃H2SO4的玻璃棒靠近氣體不會(huì)有白煙生成;濃鹽酸是易揮發(fā)性的酸,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近氣體會(huì)冒白煙,氨氣和氯化氫反應(yīng)生成了氯化銨固體小顆粒.解:A、氨氣通入酚酞溶液中發(fā)生反應(yīng)NH3+H2O=NH3?H2O,NH3?H2O?NH4++OH﹣溶液呈堿性,酚酞溶液變紅,該操作可以單純檢驗(yàn)氨氣的存在,故A正確;B、氨氣是堿性氣體遇濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該操作可以檢驗(yàn)NH3,故B正確;C、濃硫酸是難揮發(fā)性的酸,此操作不能用于檢驗(yàn)氨氣,該操作不可以檢驗(yàn)氨氣,故C錯(cuò)誤;D、濃硝酸、濃鹽酸都有揮發(fā)性,會(huì)發(fā)出的分子會(huì)和氨氣反應(yīng)生成白色的煙,該操作可以檢驗(yàn)氨氣,故D正確;故選C.點(diǎn)評(píng):本題考查了氨氣的易揮發(fā)性、氨氣的化學(xué)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本操作試紙的使用,關(guān)鍵是檢驗(yàn)操作合理,現(xiàn)象明顯.19、C【解析】
A.v(Z)==0.0005mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(X)=2v(Z)=2×0.0005mol/(L?s)=0.001mol/(L?s),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)方程式,任何時(shí)刻都存在X、Y、Z的速率比為2:1:1,不能說(shuō)明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度逐漸升高,反應(yīng)速率會(huì)加快,故C正確;D.根據(jù)方程式,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),反應(yīng)的X和Y是2:1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),n(X):n(Y)一定不等于1:1,故D錯(cuò)誤;故選C。20、B【解析】分析:A、化學(xué)鍵的形成會(huì)放出能量;B、所有發(fā)光放熱的氧化還原反應(yīng)均為燃燒;C、求出臭氧的物質(zhì)的量,然后根據(jù)分子個(gè)數(shù)N=nNA判斷;D、不能根據(jù)反應(yīng)條件來(lái)判斷反應(yīng)吸放熱。詳解:A、由于原子的能量高于分子的能量,故化學(xué)鍵的形成會(huì)放出能量,故A錯(cuò)誤;B、所有發(fā)光放熱的氧化還原反應(yīng)均為燃燒,故所有的燃燒均為放熱反應(yīng),故B正確;C、16g臭氧的物質(zhì)的量為n=16g48g/mol=13mol,故分子個(gè)數(shù)N=nNA=13NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D、不能根據(jù)反應(yīng)條件來(lái)判斷反應(yīng)吸放熱,即需要加熱的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),不需要加熱的不一定是放熱反應(yīng),故21、C【解析】
反應(yīng)3s后測(cè)得C的濃度為0.6mol/L,C的物質(zhì)的量=0.6mol/L×2L=1.2mol,則:①v(A)==0.2mol/(L?s),故①錯(cuò)誤;②v(B)=v(A)=0.1mol/(L?s),故②正確;③3s時(shí)A轉(zhuǎn)化率=×100%=30%,故③錯(cuò)誤;④3s時(shí)B的濃度為=0.7mol/L,故④正確;故選C。22、C【解析】A、合成纖維屬于有機(jī)合成材料,故A錯(cuò)誤;B、合成橡膠屬于有機(jī)合成材料,故B正確;C、玻璃屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,故C錯(cuò)誤;D、塑料屬于有機(jī)合成材料,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(共84分)23、第二周期VIA族離子鍵、共價(jià)鍵Na>S>ONH3+H+=NH4+【解析】
由Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍可知,Y是O元素、W是S元素;由X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17可知,X的最外層電子數(shù)為5,又X的原子序數(shù)小于Y,則X為N元素;由Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2可知,Z為Na元素。【詳解】(1)O元素在元素周期表中位于第二周期VIA族;Na元素的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鈉是含有離子鍵和共價(jià)鍵的離子化合物,電子式為,故答案為第二周期VIA族;;離子鍵、共價(jià)鍵;(2)同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則O、Na、S的原子半徑從大到小的順序是Na>S>O;N元素的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為氨氣,S元素的最高價(jià)氧化物的水化物為硫酸,氨氣和硫酸溶液反應(yīng)生成硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式為NH3+H+=NH4+,故答案為Na>S>O;NH3+H+=NH4+?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。24、第三周期ⅦA族O2-H2O2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2Oa【解析】
依據(jù)元素在周期表的位置關(guān)系可知,A、B、C、D、E、F、G、H和I分別是C、N、O、Na、Si、S、Cl、K和Ca,結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析作答。【詳解】(1)A元素的最高價(jià)氧化物為CO2,為共價(jià)化合物,C與O原子之間共用2對(duì)電子對(duì),使各原子達(dá)到滿8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為;(2)元素G為Cl,原子序數(shù)為17,在周期表中位于第三周期ⅦA族;(3)電子層數(shù)越大,簡(jiǎn)單離子的半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越小,簡(jiǎn)單離子半徑越大,則C與D簡(jiǎn)單離子中半徑較大的是O2-;(4)同主族中元素的非金屬性從上到下依次減弱,則C與F的氣態(tài)氫化物中較穩(wěn)定是H2O;(5)G單質(zhì)為Cl2,I的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為氫氧化鈣,兩者參與反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(6)a.兩種元素的單質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)高低,指的是物理性質(zhì),與元素的非金屬性無(wú)關(guān),符合題意,a項(xiàng)正確;b.將兩種元素的單質(zhì)分別與冷水反應(yīng),觀察反應(yīng)的劇烈程度,若與冷水反應(yīng)越劇烈,則單質(zhì)的金屬性越強(qiáng),b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.比較兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱,堿性越強(qiáng),則金屬性越強(qiáng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選a。25、過(guò)濾蒸發(fā)濃縮鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】分析:生石灰溶于水得到氫氧化鈣溶液加入沉淀池,沉淀鎂離子,過(guò)濾得到氫氧化鎂固體,加入稀鹽酸后溶解得到氯化鎂溶液,通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到氯化鎂晶體,熔融電解得到金屬鎂,據(jù)此解答。詳解:(1)分析流程操作①是溶液中分離出固體的方法,操作為過(guò)濾;操作②為溶液中得到溶質(zhì)晶體的方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾洗滌得到;(2)試劑a為溶解氫氧化鎂得到氯化鎂溶液,結(jié)合提純目的得到需要加入鹽酸,即試劑a為鹽酸;(3)電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣,方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。26、CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Brd安全瓶的作用c下b蒸餾溴的顏色完全褪去【解析】分析:(1)根據(jù)乙烯的加成反應(yīng)書(shū)寫(xiě);(2)根據(jù)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚分析解答;(3)從防止氣體壓強(qiáng)突然增大角度分析解答;(4)根據(jù)二氧化硫、二氧化碳的性質(zhì)分析解答;(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水分析解答;(6)根據(jù)溴的性質(zhì)類(lèi)似與氯氣,分析解答;(7)依據(jù)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點(diǎn)不同選擇分離方法;(8)根據(jù)溴水為橙黃色,如果完全反應(yīng),則D溶液中不存在溴分析解答。詳解:(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,所以要制備乙烯應(yīng)盡可能快地把反應(yīng)溫度提高到170℃,減少副產(chǎn)物乙醚的生成,故答案為d;(3)裝置B的長(zhǎng)玻璃管可以平衡裝置中的壓強(qiáng),起安全瓶的作用,故答案為安全瓶;(4)濃硫酸具有脫水性,強(qiáng)氧化性,能夠與乙醇脫水生成的碳發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w,二者為酸性氧化物能夠與堿液反應(yīng),為除去乙烯中的二氧化硫、二氧化碳?xì)猓瑧?yīng)選擇堿性溶液;a.二氧化碳水溶性較小,吸收不充分,故a不選;b.二氧化碳、二氧化硫與濃硫酸不反應(yīng),不能用濃硫酸吸收,故b不選;c.二氧化硫、二氧化碳?xì)鉃樗嵝匝趸铮軌蚺c氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,故c選;d.碳酸氫鈉不能吸收二氧化碳,故d不選;故選c;(5)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水,所以:將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層;故答案為下;(6)a.溴更易溶于1,2-二溴乙烷,用水無(wú)法除去溴,故a不選;b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,但1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下容易發(fā)生水解反應(yīng),低溫下,可用氫氧化鈉出去溴雜質(zhì),故b選;c.NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,2-二溴乙烷互溶,不能分離,故c不選;d.酒精與1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d不選;故選b;(7)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點(diǎn)不同選擇,應(yīng)用蒸餾的方法分離二者;故答案為蒸餾;(8)溴水為橙黃色,如果完全反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色,所以可以通過(guò)觀察D中溴水是否完全褪色判斷制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束;故答案為D中溴水完全褪色。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn),主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,涉及制備原理、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)條件控制、對(duì)操作分析評(píng)價(jià)等。解答本題需要注意1,2-二溴乙烷密度大于水且難溶于水,能夠在堿性溶液中水解,在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)。27、MnO2+4HCl△MnCl2+Cl2↑+2H2O⑥吸收多余的氯氣以免污染空氣AlCl3+3H2O==Al(OH)3+3HClH+濃度降低影響氯氣的生成NaCl固體往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入濃H2SO4,繼續(xù)加熱86.5%制備的氯氣不足(或固體和氣體無(wú)法充分接觸;無(wú)水AlCl3發(fā)生升華,造成損失等)【解析】分析:本題分三塊,制備氯化鋁、氯化鋁的純度分析、探究實(shí)驗(yàn)室制氯氣的反應(yīng)原理,其中氯化鋁制備是利用二氧化錳和濃鹽酸混合加熱制得氯氣與鋁粉共熱制備氯化鋁,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要關(guān)注氯氣的凈化、保持無(wú)氧環(huán)境(防止生成氧化鋁)、干燥環(huán)境(防氯化鋁水解),并進(jìn)行尾氣處理減少對(duì)環(huán)境的污染;氯化鋁樣品中可能混有鋁,利用鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成的氫氣測(cè)定鋁的含量,再計(jì)算出氯化鋁的純度;探究實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的原理可從二個(gè)方面分析:氯離子濃度對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響和H+對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,據(jù)此解答。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣,反應(yīng)方程式為MnO2+4HCl(濃)△MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)由于生成的氯化鋁易水解,則需要防止水蒸氣進(jìn)入D裝置,因此裝置E中的藥品是無(wú)水氯化鈣,答案選⑥;氯氣有毒,需要尾氣處理,則裝置F的作用是吸收多余的氯氣以免污染空氣。(3)無(wú)水氯化鋁遇水蒸汽發(fā)生水解反應(yīng),則無(wú)水AlCl3遇到潮濕空氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl;(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室利用濃鹽酸和二氧化錳混合加熱反應(yīng)原理可知,參加離子反應(yīng)的離子為氯離子和氫離子,因此另一種假設(shè)為H+濃度降低影響氯氣的生成;(5)可通過(guò)向反應(yīng)裝置中添加NaCl固體的方法增加溶液里的氯離子濃度,添加濃硫酸的方法增加溶液里的H+濃度來(lái)驗(yàn)證,即步驟實(shí)驗(yàn)操作預(yù)測(cè)現(xiàn)象和結(jié)論①往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入NaCl固體繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設(shè)1成立②往不再產(chǎn)生氯氣的裝置中,加入濃H2SO4,繼續(xù)加熱若有黃綠色氣體生成,則假設(shè)2成立;(6)三次實(shí)驗(yàn)收集到的氫氣平均值為(334.5mL+336.0mL+337.5mL)÷3=336.0mL,氫氣的物質(zhì)的量為0.336L÷22.4L/mol=0.015mol,根據(jù)2Al~3H2,可知鋁的物質(zhì)的量為0.015mol×2/3=0.01mol,質(zhì)量為0.01mol×27g/mol=0.27g,氯化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(2.0g?0.27g)/2.0g×100%=86.5%;(7)根據(jù)反應(yīng)原理可知如果制得無(wú)水AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,則可能的原因是氯氣量不足,部分鋁未反應(yīng)生成氯化鋁,可導(dǎo)致氯化鋁含量偏低;固體和氣體無(wú)法充分接觸,部分鋁粉未被氯氣氧化,混有鋁,導(dǎo)致氯化鋁含量偏低;有少量氯化鋁升華,也能導(dǎo)致氯化鋁含量偏低。點(diǎn)睛:本題綜合程度較高,考查了氯氣與氯化鋁的制備,探究了氯化鋁含量測(cè)定及氯氣制備原理,涉及物質(zhì)的量計(jì)算、實(shí)驗(yàn)操作的選擇等,知識(shí)面廣,題目難度中等,對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)要求較高,對(duì)
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