GB∕T 40175.2-2021 紡織品 生物化學(xué)分析方法 第2部分:擬除蟲菊酯類農(nóng)藥(酶聯(lián)免疫法)_第1頁
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紡織品生物化學(xué)分析方法第2部分:擬除蟲菊酯類農(nóng)藥(酶聯(lián)免疫法)Textiles—MethodsofbiochemicalanaPart2:Pyrethroidpes國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)紡織品生物化學(xué)分析方法第2部分:擬除蟲菊酯類農(nóng)藥(酶聯(lián)免疫法)警示:使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。氰菊酯七種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法。本文件適用于各種紡織品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。4原理試樣中的擬除蟲菊酯類農(nóng)藥與試劑盒中已包被在微孔板上的擬除蟲菊酯類農(nóng)藥抗原競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合擬除蟲菊酯類農(nóng)藥抗體,再加入酶標(biāo)二抗,在微孔板上形成抗原-一抗-酶標(biāo)二抗復(fù)合物。復(fù)合物與顯色劑發(fā)生反應(yīng),用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度值。吸光度值與試樣中的農(nóng)藥殘留量呈負(fù)相關(guān)。5試劑與材料所用試劑應(yīng)均為分析純,水為符合GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水。5.1擬除蟲菊酯類農(nóng)藥測(cè)定酶聯(lián)免疫試劑盒:附錄A給出了一種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥測(cè)定酶聯(lián)免疫試a)酶標(biāo)板。b)擬除蟲菊酯類抗體工作溶液。c)酶標(biāo)二抗。d)甲氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:可使用試劑盒中提供的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,也可按如下方法配制。準(zhǔn)確稱取50.0mg甲氰菊酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CAS號(hào):64257-84-7,純度≥99%)于100mL容量瓶中,加入少量甲醇(5.6)溶解后,用甲醇定容至刻度,濃度為500.0mg/L,然后根據(jù)需要的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液工作濃度進(jìn)行稀釋。25.2洗滌液:使用前將濃縮洗滌液5.1h)按照體積比1:9加水稀釋(1份濃縮洗滌液+9份水)。5.3顯色液:將底物A液5.1)和底物B液5.1f)使用前按體積比1:1混合。酸氫二鈉和0.24g磷酸二氫鉀,用0.01mol/L鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4,加水定容至1000mL。3 (1)從7.2繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取樣品溶液相對(duì)吸光度值所對(duì)應(yīng)的擬除蟲菊酯類農(nóng)藥濃度。按公式如被測(cè)試樣中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥含量小于10μg/kg,則結(jié)果表示為未檢出;如含量超過或等于4——濃縮洗滌液(10倍濃縮)本試劑盒在-2℃~8℃的溫度下儲(chǔ)存,有效期為1年。如果超過3個(gè)月不使用試劑盒,將一抗

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