2022北京海淀區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題和答案_第1頁(yè)
2022北京海淀區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題和答案_第2頁(yè)
2022北京海淀區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題和答案_第3頁(yè)
2022北京海淀區(qū)高二下學(xué)期期末化學(xué)試題和答案_第4頁(yè)
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2022北京海淀高二(下)期末化學(xué)考生須知:1.本試卷共兩部分,19道題。滿分100分??荚嚂r(shí)間90分鐘。2.在試卷和答題紙上準(zhǔn)確填寫學(xué)校名稱、班級(jí)名稱、姓名。3.試題答案一律填涂或書(shū)寫在答題紙上,在試卷上作答無(wú)效。4.在答題紙上,選擇題用2B鉛筆作答,其余題用黑色字跡簽字筆作答。5.考試結(jié)束,請(qǐng)將本試卷和答題紙一并交回。第一部分選擇題共42分)在下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。(每題3分,共42分)1.下列物質(zhì)屬于合成高分子材料的是2.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的是(天然橡膠酚醛樹(shù)脂)四氯化碳3.殺蟲(chóng)劑因能有效殺死瘧蚊(瘧疾寄生蟲(chóng)的主要載體)曾被廣泛使用,后由于其產(chǎn)生的嚴(yán)重環(huán)境問(wèn)題而被絕大多數(shù)國(guó)家禁用。的結(jié)構(gòu)如圖所示,對(duì)它的分類不合理的是屬于鹵代烴屬于芳香烴屬于芳香族化合物屬于烴的衍生物4.有一瓶標(biāo)簽?zāi):臒o(wú)色溶液,可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑中,能檢驗(yàn)該無(wú)色溶液是否為苯酚溶液的是鈉銀氨溶液碳酸氫鈉溶液氯化鐵溶液5.人工合成的最長(zhǎng)直鏈烷烴CH,作為聚乙烯的模型分子而合成。下列說(shuō)法正確的是它的名稱為正三百九十烷它的一氯代物只有2種它與新戊烷不屬于同系物可用酸性KMnO4溶液鑒別H和聚乙烯6.有機(jī)化合物種類繁多,不同物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)反應(yīng)類型不盡相同,下列說(shuō)法不正確的是第1共頁(yè)苯酚和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)乙醛在一定條件下可發(fā)生還原反應(yīng)烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液可發(fā)生氧化反應(yīng)7.下列各組混合物能用如圖方法分離的是苯和甲苯乙酸和乙醇1?溴丁烷和水甘油(丙三醇)8.下列說(shuō)法正確的是蔗糖和麥芽糖水解的產(chǎn)物完全相同油脂是能水解的高分子化合物1mol葡萄糖可水解生成2乳酸(CHO)363所有的氨基酸都具有兩性9.有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生差異。下列事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)甲苯能使酸性4溶液褪色,而苯和甲烷不能等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量反應(yīng),前者反應(yīng)生成的H2多10.將鏈狀烷烴進(jìn)行如下圖所示轉(zhuǎn)化是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的石油綠色裂解方法,反應(yīng)溫度更低,且催化劑具有良好的選擇性。下列說(shuō)法正確的是反應(yīng)物與產(chǎn)物是同分異構(gòu)體物質(zhì)的量相同的3種烷烴,完全燃燒時(shí)丙烷放出的熱量最多3種烷烴在常壓下的沸點(diǎn)由高到低的順序是:戊烷、丁烷、丙烷該裂解方法所需溫度低于常規(guī)裂解溫度是由于催化劑降低了反應(yīng)的焓變阿托品是用于散瞳的藥物,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列性質(zhì)不正確的是第2共頁(yè)極易溶解于水可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)12.尼龍可由己內(nèi)酰胺()一步合成,結(jié)構(gòu)片段如下圖所示,表示鏈的延伸。下列說(shuō)法正確氫鍵對(duì)尼龍-6的性能沒(méi)有影響尼龍-6的鏈節(jié)為由己內(nèi)酰胺合成尼龍-6的過(guò)程中脫去水分子己內(nèi)酰胺的水解產(chǎn)物只能與NaOH溶液發(fā)生酸堿反應(yīng)13.a-氰基丙烯酸酯(結(jié)構(gòu)如圖所示)。下列關(guān)于醫(yī)用膠的說(shuō)法正確的是碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)使醫(yī)用膠形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)氰基和酯基使碳碳雙鍵活化,更易發(fā)生加聚反應(yīng)醫(yī)用膠中含有極性基團(tuán),故水溶性很好醫(yī)用膠與皮膚黏合牢固只靠氰基與蛋白質(zhì)分子間形成的氫鍵14.用作醫(yī)用滴眼液。合成路線如下:第3共頁(yè)試劑a聚合CHH2M(聚醋酸乙烯酯)3(聚乙烯醇)加成反應(yīng)催化劑已知:RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH(R'R"為不同的烴基)下列說(shuō)法不正確的是a是乙酸通過(guò)增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的產(chǎn)率由M轉(zhuǎn)化為聚醋酸乙烯酯的過(guò)程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)由聚醋酸乙烯酯轉(zhuǎn)化為聚乙烯醇過(guò)程中還會(huì)生成乙酸甲酯第二部分非選擇題共58分)15.依據(jù)下列①~⑧有機(jī)物回答問(wèn)題。①②③3CH=CH?C≡CH⑤COOCH⑧⑥⑦32231)用系統(tǒng)命名法對(duì)①命名:_______。2)分子②中最多有_______個(gè)碳原子共平面。3)①④中,碳原子雜化類型均為sp2雜化的是_______(填數(shù)字序號(hào)),有順?lè)串悩?gòu)體的是_______(字序號(hào))。4)與⑤互為同系物且碳原子數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。5)⑤⑧中互為同分異構(gòu)體的是_______(填數(shù)字序號(hào))。6)與⑦含有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu)),其中含有3個(gè)甲基(?CH)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。71mol⑧與足量氫氧化鈉溶液共熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。16.有機(jī)反應(yīng)一般速率較小,副反應(yīng)多,產(chǎn)物復(fù)雜。1)常見(jiàn)的有機(jī)反應(yīng)裝置示意圖,如下所示:第4共頁(yè)①實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯,應(yīng)選擇裝置_______(填上圖字母序號(hào))。C可以做乙醛的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。③實(shí)驗(yàn)室可用裝置B或D制乙酸乙酯,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_______(填字母序號(hào))。.裝置B試管內(nèi)需加入的試劑是乙醇和乙酸.裝置B制得的乙酸乙酯可以用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管收集.裝置D可使反應(yīng)物冷凝回流,提高原料利用率.裝置D可同時(shí)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的制備和分離④寫出上述①③實(shí)驗(yàn)中消去反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。2)檢驗(yàn)反應(yīng)的產(chǎn)物是判斷有機(jī)反應(yīng)類型的主要方法。下面是關(guān)于1?溴丙烷的實(shí)驗(yàn)及產(chǎn)物檢驗(yàn)。步驟:向試管中加入少量1?溴丙烷,再加入1mL5%NaOH溶液,充分振蕩,觀察到溶液分為兩層。步驟劑a的試管中,然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。步驟:將下層液體取出,分離主要得到兩種物質(zhì)。經(jīng)核磁共振氫譜驗(yàn)證,物質(zhì)1分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其個(gè)數(shù)比為12::3,物質(zhì)2分子中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其個(gè)數(shù)比為:23。①步驟Ⅰ中,1?溴丙烷主要存在于溶液的_______層(填“”“下”)。②步驟中,試劑a_______,AgNO3溶液后觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)______。③寫出步驟Ⅲ中物質(zhì)2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。④綜合分析上述實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)中主要發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),判斷的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是_______。17.北京冬奧會(huì)的吉祥物“冰墩墩”擺件由環(huán)保聚氯乙烯(PVC)、樹(shù)脂、亞克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制作而成,材質(zhì)輕盈,形象深受人們的喜愛(ài)。1)寫出由氯乙烯(CHC1)在一定條件下合成聚氯乙烯(PVC)的化學(xué)方程式:_______。第5共頁(yè)2ABS結(jié)構(gòu)如下所示:對(duì)應(yīng)單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH=CH-CN______________。3)亞克力(PMMA)的合成路線如下所示:ii.HO,H+,Δ2已知:、代表烴基)i.HCN,OH-B的核磁共振氫譜中只有一組峰,A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)______。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。D→E和E→PMMA單體的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_____________。4)下圖是聚碳酸酯)的合成過(guò)程和分子結(jié)構(gòu)片段。下列說(shuō)法正確的是_______(填字母序號(hào))。反應(yīng)物ⅠⅡ均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)反應(yīng)物ⅠⅡ的核磁共振氫譜中均有三組峰生成物除聚碳酸酯外還有苯酚通過(guò)化學(xué)方法可實(shí)現(xiàn)聚碳酸酯的降解5PVC、ABS、PMMA和四種聚合物中屬于縮聚產(chǎn)物的_______。18.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。FCl已知:ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過(guò)如下方法得到苯酚酯。第6共頁(yè)SOCl2RCOCliii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。一條件X①定①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X'X和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因:_______。2和CH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件。_______第7共頁(yè)19.胺菊酯是世界衛(wèi)生組織推薦用于公共衛(wèi)生的主要?dú)⑾x(chóng)劑之一,其合成路線如下:堿已知:RC≡CH+iR12iii.HO2催化劑RCOOR+RRCOOR12211A分子含有的官能團(tuán)是_______。2D分子是制備天然橡膠的單體,B→D的化學(xué)方程式是_______。3)下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是_______(填字母序號(hào))。在一定條件下既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng).在與濃硫酸共熱時(shí)可能得到G的同分異構(gòu)體.F分子中含有手性碳原子,存在對(duì)映異構(gòu)體.存在含有六元環(huán)的醛類同分異構(gòu)體4G中有四個(gè)甲基,補(bǔ)全的化學(xué)方程式________。J+N2ΔG+5)通過(guò)改變?cè)系谋壤?,可以更高效地生產(chǎn)中間產(chǎn)物G(轉(zhuǎn)化條件已省略)。CHCH3LMGHC≡CH3堿≡CH→L的化學(xué)方程式是_______。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。第8共頁(yè)參考答案第一部分選擇題共42分)在下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。(每題3分,共42分)1.【答案】D【解析】【詳解】A.棉花屬于天然高分子材料,故A不符合題意;.天然橡膠屬于天然高分子材料,故B不符合題意;.合金屬于金屬材料,故C不符合題意;D.酚醛樹(shù)脂屬于合成高分子材料,故D符合題意;D。2.【答案】C【解析】【詳解】A.乙烷中C原子形成的四條鍵為四面體結(jié)構(gòu),故不可能所有原子共平面,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;.甲苯中甲基上的碳原子為四面體結(jié)構(gòu),故甲基上的原子不可能全部與苯環(huán)共平面,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C正確;D.四氯化碳中C原子形成的四條鍵為四面體結(jié)構(gòu),故不可能所有原子均共平面,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選。3.【答案】B【解析】【詳解】A含有氯原子,碳原子和氫原子,該物質(zhì)屬于鹵代烴,分類合理,故A不符合題意;.含有氯原子,不屬于芳香烴,分類不合理,故B符合題意;.含有苯環(huán)的化合物,屬于芳香族化合物,分類合理,故C不符合題意;D.烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列有機(jī)化合物稱為烴的衍生物,屬于芳香烴中氫原子被氯原子取代,所以屬于烴的衍生物,分類合理,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。4.【答案】D【解析】AA不符合題意;.銀氨溶液只與乙醛反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡,只檢驗(yàn)出乙醛,不能檢驗(yàn)出苯酚,故B不符合題意;C不符合題意;D.氯化鐵只與四種溶液中的苯酚反應(yīng),使溶液顯紫色,即能檢驗(yàn)出苯酚,故D符合題意;第9共頁(yè)答案為D。5.【答案】A【解析】【詳解】AH表示最長(zhǎng)直鏈烷烴,因此它的名稱為正三百九十烷,故A正確;.該分子有一條對(duì)稱軸,因此它的一氯代物有195種,故B錯(cuò)誤;H385?CH?CH戊烷屬于同系物,故C錯(cuò)誤;DH不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,聚乙烯不含有碳碳雙鍵,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別H和聚乙烯,故D錯(cuò)誤;答案為A。6.【答案】A【解析】【詳解】A.苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6?三溴苯酚白色沉淀,故A錯(cuò)誤;.乙醛在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故B正確;.烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D.葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液在堿性加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng),醛基被氧化,故D正確。綜上所述,答案為A。7.【答案】C【解析】(丙三醇)1?溴丁烷和水不互溶,兩者分層,下層為1?溴丁烷,用分液漏斗分離,故C符合題意;綜上所述,答案為C。8.【答案】D【解析】【詳解】A1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖,1mol麥芽糖水解成2mol葡萄糖,它們水解產(chǎn)物不完全相同,故A錯(cuò)誤;.油脂能發(fā)生水解,但油脂不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;.葡萄糖屬于單糖,不能水解,故C錯(cuò)誤;D.所有氨基酸均有氨基和羧基,因此所有氨基酸都具有兩性,故D正確;答案為D。9.【答案】C【解析】A不符合題意;.苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),含有相同基團(tuán)的性質(zhì),不是基團(tuán)之間相互影響,故B不符合題意;第頁(yè)共頁(yè).甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯和甲烷不能,說(shuō)明苯環(huán)影響甲基,使得甲基活潑,說(shuō)明基團(tuán)之間相互影響,故C符合題意;DH2有的羥基數(shù)目多,不是基團(tuán)之間相互影響,故D不符合題意。綜上所述,答案為C。10.【答案】C【解析】【詳解】A.反應(yīng)物是正丁烷,產(chǎn)物是丙烷和正戊烷,反應(yīng)物和產(chǎn)物是同系物,故A錯(cuò)誤;熱量最多,故B錯(cuò)誤;3故C正確;D.該裂解方法所需溫度低于常規(guī)裂解溫度是由于催化劑降低了反應(yīng)的活化能,焓變沒(méi)有改變,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C?!敬鸢浮緼【解析】【詳解】A.阿托品含有酯基,且含有烴基較大,不易溶解于水,故A錯(cuò)誤;.阿托品含有羥基,可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,故B正確;C正確;D.阿托品含有酯基,因此在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),故D正確;答案為。12.【答案】B【解析】【詳解】A.由于氫鍵的存在,尼龍-6具有較大的吸濕性,制品尺寸穩(wěn)定性差,所以氫鍵對(duì)尼龍的性能的影響,A錯(cuò)誤;-6,則尼龍-6的鏈節(jié)為B正確;和尼龍-6-6的鏈節(jié)即為己內(nèi)酰胺的酰胺基斷裂后的結(jié)構(gòu)-6-6的過(guò)程中沒(méi)有脫去水分子,C錯(cuò)誤;第共頁(yè)25NH2可與酸反應(yīng),HND2內(nèi)酰胺的水解產(chǎn)物既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為B。13.【答案】B【解析】【詳解】A.碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)形成線狀結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;.氰基和酯基使碳碳雙鍵極性增大,更容易斷鍵發(fā)生加聚反應(yīng),故B正確;.該醫(yī)用膠中的氰基和酯基具有強(qiáng)極性,但其形成的聚合物更易溶于有機(jī)溶劑,故C錯(cuò)誤;D.α-氰基丙烯酸酯,可通過(guò)吸收空氣中或被粘物表面上的濕氣,發(fā)生陰離子聚合實(shí)現(xiàn)固化,故D錯(cuò)誤;故選:B。14.【答案】C【解析】【分析】根據(jù)圖中信息乙炔和乙酸反應(yīng)生成醋酸乙烯酯,醋酸乙烯酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚醋酸乙烯酯,聚醋酸乙烯酯和甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生成聚乙烯醇?!驹斀狻緼.根據(jù)圖中信息M為醋酸乙烯酯,根據(jù)該反應(yīng)是加成反應(yīng),則乙炔和乙酸反應(yīng),因此試劑a是乙酸,故A正確;B正M轉(zhuǎn)化為聚醋酸乙烯酯的過(guò)程中發(fā)生了加聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.聚醋酸乙烯酯轉(zhuǎn)化為聚乙烯醇是取代反應(yīng),因此反應(yīng)過(guò)程中還會(huì)生成乙酸甲酯,故D正確。綜上所述,答案為C。第二部分非選擇題共58分)15.1)2,3?二甲基戊烷26().③.④4CH5)⑥⑦6)7)①.4②.HCOOC(CH)333NaOH2HO+2+【解析】【小問(wèn)1詳解】主鏈由52,3?基戊烷:故答案為:2,3?二甲基戊烷?!拘?wèn)2詳解】第頁(yè)共頁(yè)根據(jù)乙烯中6個(gè)原子共平面,含有碳碳雙鍵,左邊前五個(gè)碳原子一定在同一平面,后邊兩個(gè)甲基中一個(gè)碳原子可能在同一平面,因此分子②中最多有6個(gè)碳原子共平面;故答案為:6?!拘?wèn)3詳解】①③碳原子為sp3雜化,②碳原子為spsp3雜化,碳原子為sp2雜化,④CH=CH?C≡CH碳原子為sp、2sp3雜化,因此①④中,碳原子雜化類型均為sp2雜化的是③,碳碳雙鍵兩端的碳原子連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)相同則不存在順?lè)串悩?gòu),②③都不存在順?lè)串悩?gòu),因此有順?lè)串悩?gòu)體的是④;故答案為:③;④?!拘?wèn)4詳解】屬于醇,與⑤()互為同系物且碳原子數(shù)最少的有機(jī)物是甲醇,甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH;故答案為:OH。33【小問(wèn)5詳解】⑧中⑥⑦是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的兩種有機(jī)物,兩者互為同分異構(gòu)體;故答案為:⑥⑦?!拘?wèn)6詳解】與⑦COOCH)含有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體,說(shuō)明是甲酸某酯3223(HCOO?CH),相當(dāng)于CH的取代,CH有兩種結(jié)構(gòu),正丁烷和異丁烷,每種結(jié)構(gòu)有2種位置的氫,因4944此同分異構(gòu)體有4種,其中含有3個(gè)甲基)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOC(CH);故答案為:4;333HCOOC(CH3)?!拘?wèn)7詳解】1mol⑧()與足量氫氧化鈉溶液共熱,酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng),酚酸酯也與氫氧化鈉反應(yīng),2HO+2其反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NaOH+32HO+2;故答案為:。3NaOH+16.1).A②.+)32Ag↓+HO.3323432℃32222bc④.↑+HO第頁(yè)共頁(yè)(2).下②.稀硝酸③.有淡黃色沉淀生成④..根據(jù)步驟Ⅲ核磁322共振氫譜分析物質(zhì)1分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其個(gè)數(shù)比為1:2:2:3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為322【解析】【小問(wèn)1詳解】170℃選擇裝置A;故答案為:A。C可以做乙醛的銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn),是乙醛和銀氨溶液在堿性水浴加熱條件下反應(yīng),因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CHO2Ag(NH)32AgΔ++↓+HO;故答案為:3+33232)+3+↓+HO。323432a.裝置B試管內(nèi)需加入的試劑是乙醇、乙酸和濃硫酸,故a錯(cuò)誤;b.裝置B制得的乙酸乙酯可以用盛bD可使反應(yīng)物冷凝回流,提高原料利用率,故c正確;.裝置D只能制備產(chǎn)物,無(wú)法實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的分離,故d錯(cuò)誤;綜上所述,答案為bc。④上述①③實(shí)驗(yàn)中消去反應(yīng)是無(wú)水乙醇和濃硫酸在170℃溫度下反應(yīng)生成乙烯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:℃↑+HO。22232【小問(wèn)2詳解】①步驟Ⅰ中,由于1?溴丙烷的密度大于水的密度,因此溴丙烷主要存在于溶液的下層;故答案為:下。②步驟中,主要是利用生成的產(chǎn)物來(lái)驗(yàn)證溴離子,要先將溶液調(diào)節(jié)至酸性,因此試劑a為稀硝酸,加入AgNO3溶液后銀離子和溴離子反應(yīng),因此觀察到的現(xiàn)象為有淡黃色沉淀生成;故答案為:稀硝酸;有淡黃色沉淀生成。③步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析2分子中含有三種不同化學(xué)環(huán)境的H223的1?溴丙烷沒(méi)有發(fā)生水解,因此根據(jù)物質(zhì)步驟Ⅲ中物質(zhì)2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;故答案為:322Br。322④根據(jù)步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析物質(zhì)1分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其個(gè)數(shù)比為122:,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH溴丙烷變?yōu)镺H322322生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:根據(jù)步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析物質(zhì)1分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其個(gè)數(shù)比為1:223,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH。32217.1)2).CH=CH-CH=CH2.(3)..③.消去反應(yīng).取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))第頁(yè)共頁(yè)4acd5【解析】【小問(wèn)1詳解】由氯乙烯=CH-Cl)在一定條件下合成聚氯乙烯(PVC)的化學(xué)方程式為?!拘?wèn)2詳解】對(duì)應(yīng)單體為=CH-CN、=CH-CH=CH和。222【小問(wèn)3詳解】A的分子式為CHOA為丙醇,被O氧化后生成BB的核磁共振氫譜中只有一組峰,則B為382A為A→B的化學(xué)方程式為;②結(jié)合“已知”可知,D為;D在濃硫酸的作用下反應(yīng)生成E為E和反應(yīng)生成PMMA單體(【小問(wèn)4詳解】.反應(yīng)物I含有酚羥基,反應(yīng)物含有酯基,二者均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),a正確;.反應(yīng)物的核磁共振氫譜中有四組峰,反應(yīng)物Ⅱ的核磁共振氫譜中有三組峰,b錯(cuò)誤;.根據(jù)圖中的合成過(guò)程可知,反應(yīng)中生成物除聚碳酸酯外還有苯酚,c正確;.聚碳酸酯含有酯基,可通過(guò)化學(xué)方法可實(shí)現(xiàn)聚碳酸酯的降解,d正確;acd?!拘?wèn)5詳解】PVCABSPMMA的單體都含有碳碳雙鍵,它們都由相應(yīng)的單體通過(guò)聚合反應(yīng)得到,都屬于聚合產(chǎn)物;而是由兩種單體通過(guò)縮聚反應(yīng)獲得,屬于縮聚產(chǎn)物。第頁(yè)共頁(yè)18.1)..+COOCOCHCOOH+333..易形成分子內(nèi)氫鍵,使得沸點(diǎn)降低,易形成分子間氫鍵,使得沸點(diǎn)升高,因此(先蒸餾出來(lái)2)3SOCl2CHS【解析】【分析】苯酚發(fā)生硝化反應(yīng),先根據(jù)反應(yīng)②產(chǎn)物分析,X為,與Fe/HCl反應(yīng)生成第頁(yè)共頁(yè),與COOCOCH發(fā)生取代反應(yīng)生成

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