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文檔簡(jiǎn)介
備考2024年高考化學(xué)新課標(biāo)真題變式分層精準(zhǔn)練第6題
一、原題
1.“腫合成酶”以其中的Fe?+配合物為催化中心,可將N%。"與N%轉(zhuǎn)化為朋其反應(yīng)歷
程如下所示。
下列說法錯(cuò)誤的是
A.NH2OH,N%和“2。均為極性分子
B.反應(yīng)涉及N-H、村一。鍵斷裂和村一村鍵生成
C.催化中心的電2+被氧化為%3+,后又被還原為%2+
D.將NH20H替換為N比。。,反應(yīng)可得ND2ND2
二、基礎(chǔ)
2.已知反應(yīng):其反應(yīng)機(jī)理如下:①NO⑸+Br2(g)UNOBTM快②NO(g)+NOBr2(g)U
2NOBr(g)慢下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()
A.該反應(yīng)的速率主要取決于①的快慢
B.NOBr?是該反應(yīng)的催化劑
C.正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小akJ/mol
D.增大B「2(g)的濃度能增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率
3.下列說法錯(cuò)誤的是()
A.增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多
B.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,分子運(yùn)動(dòng)速率加快
C.加入適宜的催化劑,能降低反應(yīng)的活化能,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大
D.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),縮小容器容積,增大壓強(qiáng),單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多
4.活化能測(cè)定實(shí)驗(yàn)主反應(yīng)S2。仁(救)+2「(aq)二2SO^(aq)+^(故)能量變化如圖所示.下列說法
正確的是()
A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.過程②>0
C.①代表有催化劑參與的過程
D.該反應(yīng)從原理上不能設(shè)計(jì)為原電池
5.某反應(yīng)過程的能量變化如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),AH<0B.過程b有催化劑參與
C.過程a的活化能大于%D.過程b中第二步反應(yīng)是決速步驟
6.乙醇可以被氧化為乙醛,其能量變化如圖所示,下列敘述正確的是()
婀催化乙呼氯化為乙聯(lián)的反應(yīng)過程-能量示意圖
A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.使用催化劑可以降低該反應(yīng)的反應(yīng)熱
C.有催化劑作用下反應(yīng)分兩步進(jìn)行,且第一步較快
D.有催化劑作用下的反應(yīng),E1為正反應(yīng)的活化能,E2為逆反應(yīng)的活化能
7.N。在空氣中與。2的反應(yīng)是分兩步完成的,其反應(yīng)過程如圖所示,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)①的方程式為2N0(g)二w2。2(。),且為放熱反應(yīng)
B.反應(yīng)2N0(g)[%。2(9)的活化能為(電—電沏?moL
C.第二步反應(yīng)是該反應(yīng)的決速步驟
D.如果加入合適的催化劑,可以改變?cè)摲磻?yīng)的
8.已知過氧化氫分解生成氫氣和氧氣是放熱反應(yīng)??蒲腥藛T采用新型復(fù)合光催化劑,利用太陽光高
效分解水的過程如下圖所示,下列說法正確的是()
鑫私工&^妙工麗源編—編儂
。O
氧原子氫原子
A.該過程中催化劑可以降低反應(yīng)的焰變
B.過程I放出熱量,過程n吸收熱量
C.該過程均涉及到極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成
D.過程III中斷裂舊鍵吸收的能量小于形成新鍵放出的能量
9.催化劑X和Y均能催化反應(yīng)M(g)UN(g)。反應(yīng)歷程如圖所示,“?”表示反應(yīng)物或生成物吸附在
催化劑表面。其他條件相同時(shí),下列說法不正確的是()
A.兩個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)歷程都為3步
B.平衡時(shí)N的產(chǎn)率:反應(yīng)II>反應(yīng)I
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,降低溫度,N的濃度增大
D.反應(yīng)過程中,N-Y能達(dá)到的最大濃度大于N-X
10.氮是糧食作物生長(zhǎng)必需的元素,將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化成氮的化合物的過程叫作氮的固定。
最近科學(xué)家研究了一種在酸性介質(zhì)中利用電解原理進(jìn)行電化學(xué)固氮的方法,反應(yīng)機(jī)理如圖所示,氨
氣在催化劑電極表面產(chǎn)生。下列說法錯(cuò)誤的是()
////Z//////////////////////////////////////////////////Z
催化劑電極
A.該過程中,氮?dú)夥肿又蠳三N鍵斷裂產(chǎn)生N原子
B.電化學(xué)固氮法所得的氨氣中可能含有少量的N2H4
C.催化劑能加快產(chǎn)生氨氣的速率
D.該過程中有極性鍵的形成
11.Ni可活化C2H6制得其反應(yīng)歷程如圖所示:
50.00
0.00
-50.00
-100.00
-150.00
-200.00
下列關(guān)于活化歷程的說法正確的是()
A.總反應(yīng)的>0
B.Ni是該反應(yīng)的催化劑,參與反應(yīng)的過程
C.總反應(yīng)的速率由“中間體2一中間體3”決定
D.該反應(yīng)過程中分別有碳?xì)滏I、碳碳鍵的斷裂和形成
三'提高
12.黃鏤鐵磯[(NH4)Fe3(S。4)2(。H)6]能催化H202形成自由基(過程可能的機(jī)理如圖所示),氧化去
除廢水中的偶氮染料。下列說法不正確的是()=
B.圖所示過程17710/“2。2可生成2m。,??!?/p>
C.反應(yīng)③有極性共價(jià)鍵的斷裂和形成
D.溫度越高,偶氮染料去除率越大
13.一定條件下,ImolC/?!焙?。2發(fā)生反應(yīng)時(shí),生成CO、。。2或HCHO的能量變化如圖所示[反應(yīng)
物。2(。)和生成物“2。(。)略去]。下列說法不正確的是()
A.有催化劑時(shí),主要產(chǎn)物為HCHO
B.無催化劑時(shí),升高溫度更有利于提高甲醛的產(chǎn)率
C.該條件下。。2比CO更穩(wěn)定
D.加入該催化劑能提高圖中各反應(yīng)的速率,但不能改變反應(yīng)的焰變
14.甲酸甲酯(HCOOC/)作為潛在的儲(chǔ)氫材料受到關(guān)注,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用做配合物催化劑可以使甲
酸甲酯溫和釋氫,其可能的反應(yīng)過程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
HCOOCH3
A.42。為極性分子,。。2為非極性分子
B.日T團(tuán)每消耗1瓶0出2。生成1nl。出2
C.總反應(yīng)為HC。。。為+2H2。=4H2T+2CO2T
D.反應(yīng)涉及?!狧、C-H,C—。鍵斷裂和H—H鍵形成
15.通過理論計(jì)算發(fā)現(xiàn),CH2=CH-C三CH與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),通過不同的路徑都可以生成有機(jī)
物④,其反應(yīng)過程及相對(duì)能量變化如下圖所示。下列說法不正確的是()
J
O
E
.
E一
。過渡態(tài)1=22
)36.1
//34.7\
蜩「H2c/,如渡態(tài)3、
器HC-CSCH//過渡態(tài)為
玄小\反應(yīng)路徑1
箕HBr/
0.0/
Br-CH-14.5'、儀聲
2一"渡態(tài)
:H=C=CH?口-----4
②2《/反應(yīng)路徑2尸
HCH2
④
H2cCH2
③
反應(yīng)過程
A.反應(yīng)物經(jīng)過渡態(tài)2生成中間體發(fā)生的是1,4-加成
B.推測(cè)物質(zhì)的穩(wěn)定性順序?yàn)椋孩埽邸耽?/p>
C.反應(yīng)路徑1中最大能壘為39.0kccU-mol-1
D.催化劑不會(huì)改變總反應(yīng)的AH
16.煤的間接液化可先轉(zhuǎn)化為一氧化碳和氫氣,后在催化劑作用下合成甲醇,其中一氧化碳與氫氣
的反應(yīng)歷程如下圖所示,吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是()
n(
M
HH
O「O+
S:23LO
H:R3
:/@HH
Z:
=一
+:*Q
;/*
S8,H5
O6?0.5O
J■0TO-
3f.
H一
-1.4
反應(yīng)歷程
A.煤中含有苯和甲苯,可以通過分儲(chǔ)的方式將它們分離出來
B.該反應(yīng)歷程中決速步驟的活化能為1.6eV
C.石油裂解和煤的干鐳都是化學(xué)變化,而石油的分儲(chǔ)和煤的氣化都是物理變化
D.虛線框內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為H3CO*+1H2=CH3OH*
17.三效催化劑能有效實(shí)現(xiàn)汽車尾氣中C。、3、NOx三種成分的凈化,其催化劑表面物質(zhì)轉(zhuǎn)化的
關(guān)系如圖1所示,化合物X可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。下列說法正確的是
()
A.在轉(zhuǎn)化過程中,氮元素均被還原
B.依據(jù)圖示判斷催化劑不參與儲(chǔ)存和還原過程
C.還原過程中每生成1分子N2,轉(zhuǎn)移5個(gè)電子
D.X的化學(xué)式為Ba(NO3)2
18.氫能是一種重要的清潔能源,由HCOOH可以制得“2。在催化劑作用下,HCOOH分解生成附
可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),其他條件不變時(shí),以HCOOK溶液代替HCOOH催化釋氫的
效果更佳。
[HUGO]
HCHC
3XI/
-N+
T
A.HCOOH催化釋氫過程中,有非極性鍵的斷裂與形成
B.HCOOD催化釋氫反應(yīng)除生成CO2外,還生成“2、HD、。2
C.其他條件不變時(shí),以HCOOK溶液代替HCOOH不能提高釋放氫氣的純度
催化劑
D.HCOOK溶液代替HCOOH時(shí)發(fā)生反應(yīng):HCOO-+H20一H2T+HCO^
四'培優(yōu)
19.某課題組設(shè)計(jì)一種固定CO2的方法。下列說法不正確的是()
A.反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物
B.該過程在化合物x和r催化下完成
C.該過程僅涉及加成反應(yīng)
20.2019年9月我國(guó)科研人員研制出Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化劑,其中Ti—H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度
差可超過100C。Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物
種用*標(biāo)注。下列說法正確的是()
0
-Y2
Ti-H-Fe+Na過渡態(tài)Ti-H-*N-Fe反應(yīng)歷程
Ti-H-Fe+*NaTi-H-Fe-*NTi-NHx(x=i,2.3)-Fe
A.①②③在Fe區(qū)域發(fā)生,處于低溫區(qū)
B.④過程表示N原子由Fe區(qū)域向Ti—H區(qū)域傳遞
C.該歷程中能量變化最大的是2.46eV,①是氮分子中氮氮三鍵的斷裂過程
D.使用Ti—H—Fe雙溫區(qū)催化合成氨,使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)化為吸熱反應(yīng)
21.科研人員利用高壓N2氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石墨網(wǎng)上,研究常溫制氨,其反應(yīng)歷程
中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1,相對(duì)能量變化關(guān)系如圖2,圖中*表示催化劑表面吸附位。下列說法正確的
*0.50
N2H*
**。武舞H
jNH3
-0.12辿,五60
II-0.65
二85
W
-L52
(釋放NH3)
反應(yīng)歷程
圖2
A.―*N2H過程中發(fā)生非極性鍵的斷裂與形成
B.I轉(zhuǎn)化為*NH和N網(wǎng)的過程中會(huì)生成N2H4
C.II表示的微粒符號(hào)是*NHNH2
+
D.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是*NHNH+2H3O+2e-NH+NH3+2H2O
22.叔丁基澳可與硝酸銀在醇溶液中反應(yīng):
C2H50H
-Br+AgNO3t(CH3)3C-ONO2+AgBrI
反應(yīng)分步進(jìn)行:
。一+
①(CH?%Brt[(CW3)3C-------Br](CH3)3C+Br-
@(CW)C++T[(CH)C-----CHC
33NO,330N02]-(3)3-ONO2
反應(yīng)進(jìn)程
A.選用催化劑可改變反應(yīng)/H的大小
B.圖中/對(duì)應(yīng)的物質(zhì)是[(C“3)3C-----0N02]
C.其他條件不變時(shí),N03■的濃度越高,總反應(yīng)速率越快
D.其他條件不變時(shí),的的濃度是總反應(yīng)速率的決定因素
答案解析
L【答案】D
【解析】【解答】A.根據(jù)定義可知,電荷分布不均勻,不對(duì)稱,為極性分子,NH2OH,NH3,H2O的
電荷分布都不均勻;A項(xiàng)正確;
B.根據(jù)反應(yīng)過程可知,反應(yīng)涉及N-H、N-O鍵斷裂和N-N鍵形成,B項(xiàng)正確;
C.根據(jù)反應(yīng)歷程可知,F(xiàn)e2+先被氧化為Fe3+,又被還原為Fe?+,C項(xiàng)正確;
D.由反應(yīng)歷程可知,反應(yīng)過程中,生成的NH2NH2有兩個(gè)氫來源于NH3,所以將NH20H替換為
ND2OD,得至UND2NH2和HDO,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故答案為:D。
【分析】解答關(guān)于反應(yīng)歷程的題目思路:弄清楚反應(yīng)化學(xué)鍵的斷裂和形成,以及元素化合鍵的變化
即可進(jìn)行解答。
2.【答案】C
【解析】【解答】A、反應(yīng)速率主要取決于慢反應(yīng),則該反應(yīng)的速率主要取決于②的快慢,故A錯(cuò)
誤;
B、N0B「2是中間產(chǎn)物,不是催化劑,故B錯(cuò)誤;
C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),斷裂化學(xué)鍵吸收的能量小于形成化學(xué)鍵放出的能量,則正反應(yīng)的活化能比
逆反應(yīng)的活化能小akJ/mol,故C正確;
D、增大B「2(g)的濃度,活化分子數(shù)增加,反應(yīng)速率加快,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故D錯(cuò)誤;
故答案為:Bo
【分析】A、慢反應(yīng)決定總反應(yīng)的速率;
B、NOBr2是中間產(chǎn)物;
C、活化能越小,反應(yīng)越容易發(fā)生;
D、增大的濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變。
3.【答案】A
【解析】【解答】A、增大反應(yīng)物濃度,活化分子數(shù)增大,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故A符合題意;
B、升高溫度,分子能量變高,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,分子運(yùn)動(dòng)速率加快,故B不符合題意;
C、催化劑能降低反應(yīng)的活化能,因此加入催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,故C不符合題意;
D、縮小容積,單位體積內(nèi)的分子數(shù)增多,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,故D不符合題意;
故答案為:Ao
【分析】A、增大反應(yīng)物濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變;
B、升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大;
C、催化劑能降低反應(yīng)的活化能;
D、縮小容積,壓強(qiáng)增大,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多。
4.【答案】B
【解析】【解答】A、由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)
誤;
B、由圖可知,過程②為反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物的過程,反應(yīng)物的總能量比中間產(chǎn)物的總能量低,
該過程為吸熱過程,則AH>0,故B正確;
C、催化劑能降低反應(yīng)的活化能,故②③為催化劑參與反應(yīng)的過程,故C錯(cuò)誤;
D、該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),能設(shè)計(jì)成原電池,故D錯(cuò)誤;
故答案為:B。
【分析】A、該反應(yīng)反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;
B、過程②反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量;
C、催化劑能降低反應(yīng)的活化能;
D、自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)成原電池。
5.【答案】D
【解析】【解答】A.根據(jù)起始和最終能量的高低判斷,最終能量低,因此屬于放熱反應(yīng),故A不符合
題意;
B.根據(jù)活化能高低判斷,過程b使用催化劑,故B不符合題意;
C.催化劑降低了活化能,因此過程a的活化能大于E1,故C不符合題意;
D.活化能高的步驟決定著反應(yīng)速率,故D符合題意;
故答案為:D
【分析】根據(jù)圖示,反應(yīng)后的能量低于反應(yīng)前的能量,因此該反應(yīng)是放熱反應(yīng),催化劑可改變其反
應(yīng)活化能,反應(yīng)的速率由活化能高的步驟決定結(jié)合選項(xiàng)判斷即可;
6.【答案】C
7.【答案】D
【解析】【解答】A.反應(yīng)①的方程式為2N0(g):N2O2S),由圖可知,該反應(yīng)的生成物總能量比反應(yīng)
物總能量低,為放熱反應(yīng),A不符合題意;
B.由圖可知,反應(yīng)2N0(g)]4。2(9)的活化能為(電―電)口?瓶。廠1,B不符合題意;
C.第二步反應(yīng)的活化能比第一步反應(yīng)的要高,所以第二步反應(yīng)是該反應(yīng)的決速步驟,C不符合題
思-?r.;
D.催化劑可以改變?cè)摲磻?yīng)的活化能,不改變反應(yīng)的AH,D符合題意;
故選D。
【分析】A.放熱反應(yīng)中生成物總能量比反應(yīng)物總能量低;
B.依據(jù)圖像中數(shù)據(jù)分析;
C.活化能越大,反應(yīng)速率越慢,速率最慢是決速步驟;
D.催化劑不能改變反應(yīng)的AH。
8.【答案】D
9.【答案】B
10.【答案】A
【解析】【解答】A.由分析可知,氮氮三鍵諸葛斷裂,未產(chǎn)生氮原子,A錯(cuò)誤;
B.斷裂兩個(gè)氮氮鍵時(shí),連接兩個(gè)氫原子,形成了N2H4,若未完全轉(zhuǎn)化為氨分子,則可能存在少量
N2H4,B錯(cuò)誤;
C.催化劑可以提高反應(yīng)速率,C正確;
D.N-H鍵為極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤。
故答案為:A?
【分析】本題主要考查氮的固定。
分析氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨的反應(yīng)機(jī)理:氮?dú)夥肿游皆谠诖呋瘎╇姌O表面,酸性介質(zhì)中的氫離子轉(zhuǎn)化為氫
原子,氮氮三鍵其中一個(gè)鍵斷裂,連接一個(gè)氫原子,另一個(gè)氮連接一個(gè)氫原子,再斷裂一個(gè)氮氮
鍵,兩個(gè)氮分別連接一個(gè)氫原子,最后一個(gè)氮氮鍵斷裂,分別連接一個(gè)氫原子,形成兩個(gè)氨分子。
11.【答案】C
【解析】【解答】A、由圖可知,該反應(yīng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),AH<
0,故A錯(cuò)誤;
B、由圖可知,該過程為Ni和C2H6反應(yīng)生成CH4和NiCH2,Ni為反應(yīng)物,不是催化劑,故B錯(cuò)
誤;
C、活化能越大反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟,中間體2T中間體3的活化能最大,
反應(yīng)速率最慢,則總反應(yīng)的速率由中間體2一中間體3的反應(yīng)速率決定,故C正確;
D、由圖可知,該過程中有碳?xì)滏I、碳碳鍵的斷裂,碳?xì)滏I的形成,但沒有碳碳鍵的形成,故D錯(cuò)
誤;
故答案為:Co
【分析】A、反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,為放熱反應(yīng);
B、Ni為反應(yīng)物;
C、活化能越大反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟;
D、沒有碳碳鍵的形成。
12.【答案】D
13.【答案】D
【解析】【解答】A、加入催化劑,能降低反應(yīng)的活化能,由圖可知,生成甲醛的活化能小,則有催
化劑時(shí),主要產(chǎn)物為HCHO,故A不符合題意;
B、由圖可知,涉及的反應(yīng)均為放熱反應(yīng),但生成甲醛的反應(yīng)放熱最少,升溫反應(yīng)的平衡向吸熱方向
移動(dòng),則無催化劑時(shí),升高溫度更有利于提高甲醛的產(chǎn)率,故B不符合題意;
C、由圖可知,C02的能量低于CO,則該條件下。。2比CO更穩(wěn)定,故C不符合題意;
D、該催化劑增大了甲醇生成CO的活化能,該反應(yīng)的反應(yīng)速率降低,故D符合題意;
故答案為:Do
【分析】A、催化劑能降低反應(yīng)的活化能;
B、升溫該反應(yīng)的平衡逆向移動(dòng);
C、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定;
D、結(jié)合圖示分析。
14.【答案】B
【解析】【解答】A、水分子空間結(jié)構(gòu)為V形,正負(fù)電荷中心不重合,H?O是極性分子,CO2的結(jié)構(gòu)
式為O=C=O,正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,故A正確;
H
KOCH30=/^
K0
B、由圖可知,目一0的化學(xué)方程式為:['RU,+“2。一+2H2,據(jù)此可
、co(X
HE|CO
H
知,每消耗lnw出2。生成26。出2,故B錯(cuò)誤;
C、該歷程的總反應(yīng)為甲酸甲酯和水反應(yīng)生成氫氣和二氧化碳,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOOC為+
2H2。=4H2T+2。。2T,故C正確;
D、該歷程的總反應(yīng)為HC00C“3+2%。=4"2T+2C"T,反應(yīng)物中0—兒C-H,C—。鍵斷
裂,生成了氫氣,則有H鍵的形成,故D正確;
故答案為:Bo
【分析】A、根據(jù)正負(fù)電荷中心是否重合判斷分子極性,正負(fù)電荷中心重合為非極性分子,不重合為
極性分子;
KOCH30=(
、EKO
B、回T團(tuán)的方程式為,、Ru/+42。-、E+2H2;
、co(X
HE|CO
H
CD、該歷程的反應(yīng)物為甲酸甲酯和水,最終生成水和二氧化碳。
15.【答案】C
16.【答案】D
【解析】【解答】A、煤中不含苯和甲苯,經(jīng)過煤的干儲(chǔ)才能得到苯和甲苯,故A錯(cuò)誤;
B、活化能越大反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟,由圖可知,歷程中活化能最大為:
-0.1eV-(-0.9eV)=0.8eV,故B錯(cuò)誤;
C、煤的氣化過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故c錯(cuò)誤;
D、根據(jù)分析可知,虛線框內(nèi)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為H3co*+BH2=CH3OH*,故D正確;
故答案為:D?
【分析】A、煤中不含苯和甲苯;
B、活化能越大反應(yīng)速率越慢,慢反應(yīng)是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟;
C、有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化,沒有新物質(zhì)生成的變化屬于物理變化;
D、相對(duì)能量-1.3eV對(duì)應(yīng)物質(zhì)為H3c0*+匏2。
17.【答案】D
【解析】【解答】解:A、N元素的最高化合價(jià)為+5價(jià),因此NOx、02、BaO反應(yīng)過程中,N元素化
合價(jià)升高,失去電子,作為還原劑被氧化;故A錯(cuò)誤;
B、再儲(chǔ)存過程中,BaO生成了銀鹽,而在還原過程又重新生成了BaO,因此催化劑參加了反應(yīng);
故B錯(cuò)誤;
C、還原過程中N元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低到0價(jià),得至IJ5個(gè)電子,而1分子N2中有兩個(gè)N原
子,因此轉(zhuǎn)移10個(gè)電子;故C錯(cuò)誤;
D、由圖二可知,儲(chǔ)存過程中有NCh-的生成,因此X應(yīng)為銀鹽,即Ba(NO3)2;故D正確;
故答案為:D。
【分析】AB、分析圖1中儲(chǔ)存和還原的過程及價(jià)態(tài)的變化即可;
CD、根據(jù)圖二分析出X的物質(zhì)化學(xué)式,然后再分析還原過程中N元素的化合價(jià)變化即可得出轉(zhuǎn)移
的電子數(shù)。
18.【答案】D
【解析】【解答】A.在催化劑作用下,HCOOH分解生成CO2和H2,轉(zhuǎn)化涉及到N-H鍵的斷裂和形
成、O-H鍵的斷裂以及H-H鍵的形成,沒有非極性鍵的斷裂,A不符合題意;
B.若用HCOOD代替HCOOH,反應(yīng)為HCOOD分解,除生成CCh外,還生成HD,無H2、D2,
B不符合題意;
C.若用HCOOK溶液代替HCOOH,HCOOK分解生成CCh和KH,KH與水反應(yīng)生成KOH和H2,
KOH能吸收CO2,CO2的量會(huì)減少,能提高釋放氫氣的純度,C不符合題意;
D.若用HCOOK溶液代替HCOOH,生成的KOH能吸收CCh轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO3-,離子反應(yīng)為
催化劑
HCOO~+H20-H2T+HCO3,D符合題意;
故答案為:D
【分析】A.在催化劑作用下,HCOOH分解生成CCh和H2;
B.若用HCOOD代替HCOOH,反應(yīng)為HCOOD分解,除生成CCh外,還生成HD,無H2、D2;
C.KOH能吸收CO2,CCh的量會(huì)減少,能提高釋放氫氣的純度;
D.若用HCOOK溶液代替HCOOH,生成的KOH能吸收CO2轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO3-。
19.【答案】C
【解析】【解答】A.通過圖示可知,二氧化碳和反應(yīng)生成二0尸°,沒有其它物質(zhì)生
成,反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,A不符合題意;
B.通過圖示可知,X和I在反應(yīng)過程中是該反應(yīng)的催化劑,B不符合題意;
C.在該循環(huán)過程的最后一步中形成五元環(huán)的時(shí)候反應(yīng)類型為取代反應(yīng),C符合題意;
D.通過分析該反應(yīng)流程可知,通過該歷程可以把三元環(huán)轉(zhuǎn)化為五元環(huán),故若原料用
則產(chǎn)物為〉=O,D不符合題意;
0
故答案為:Co
【分析】A.總反應(yīng)的方程式為?…匚)=0?
B.X和r為該反應(yīng)的催化劑;
C.生成X的反應(yīng)不是加成反應(yīng);
D.結(jié)合總反應(yīng)的方程式進(jìn)
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