生物藥劑學與藥物動力學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年浙江中醫(yī)藥大學

生物藥劑學與藥物動力學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年浙江中醫(yī)藥大學下列有關(guān)藥物腎清除率（Cl）的敘述中，哪些是錯誤的（）。

答案:腎清除率與腎功能密切相關(guān)，因此具體到每個人，不論用什么藥，其腎清除率是大致接近的###腎清除率高的藥物，排泄快，消除速度常數(shù)K大，其t1/2必然就短###藥物消除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比，并和表觀分布容積呈正比以下哪幾條具被動擴散特征（）。

答案:不消耗能量以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收（）。

答案:對胃腸道有刺激性的藥物###胃液中不穩(wěn)定的藥物藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（）。

答案:吸收###分布###代謝###排泄以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學分析（）。

答案:血液中干擾性物質(zhì)較多###用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物###大部分以原形從尿中排泄的藥物###缺乏嚴密的醫(yī)護條件生物藥劑學分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與（）項有關(guān)。

答案:藥物在腸道內(nèi)滯留時間###藥物的有效滲透率###腸道半徑藥物在肺部沉積的機制主要有（）。

答案:慣性碰撞###沉降###擴散Caco-2細胞模型主要應用于（）。

答案:研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運機制###研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運的關(guān)系###確定藥物在腸腔吸收的最適pH###快速評價前體藥物的口服吸收###研究輔料以及劑型對吸收的影響作用下列一般不利于藥物吸收的因素有（）。

答案:P-gp藥泵作用###不流動水層以下可提高III類藥物吸收的方法有（）。

答案:增加藥物在胃腸道的滯留時間###加入透膜吸收促進劑###制成微粒給藥系統(tǒng)###制成前體藥物下列哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運體（）。

答案:膽酸轉(zhuǎn)運體某藥物符合三室模型，以一級速度吸收，從中央室消除。則描述該三室模型需要多少個參數(shù)？（）

答案:9個當可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應（）。

答案:增強根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為II型藥物（）。

答案:低的溶解度，高的通透性大多數(shù)藥物吸收的機理是（）。

答案:不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，下列敘述正確的是（）。

答案:藥物難以透過血管壁向組織分布單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有（）。

答案:尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg(X∞一Xu)一t作圖###血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgC→f作圖###尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg(ΔXu/At)一tc作圖###當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCm→f作圖按一級動力學吸收的MAT為（）。

答案:1/ka弱酸/弱堿性藥物在一定pH值下解離型與非解離型的比例可以用下列哪個方程計算（）。

答案:Henderson-Hasselbach有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（）。

答案:當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用BCS分類與藥物的Do、Dn與An值之間有關(guān)，BCSⅣ類藥物可能對應的三個參數(shù)為（）。

答案:Do低、Dn低、An低某藥有較大的消化道首過效應，則下列哪種劑型生物利用度最大（）。

答案:水溶液劑下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制（）。

答案:腎小球過濾有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是（）。

答案:指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需總體容積生物藥劑學中生物因素不包括（）。

答案:體重和身高差異口服不同劑型的水楊酷胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為（）。

答案:溶液劑某前體藥物和酶誘導劑同時使用時，可導致（）。

答案:藥理作用加快、加強或毒性增強下列各因素中除（）什么外，均能加快冒的排空。

答案:阿司匹林對于高溶解度、低滲透性（BCSⅢ類）的藥物，提高其吸收的最有效的方法是（）。

答案:增加細胞膜流動性關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（）。

答案:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的一般認為在口服劑型中藥物吸收速率的大致順序（）。

答案:水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑關(guān)于單室模型錯誤的敘述是（）。

答案:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等Wanger-Nelson法(簡稱W-N法)是一個非常經(jīng)典的藥動學方法，它主要是用來計算下列哪一個模型參數(shù)（）、

答案:吸收速度常數(shù)Ka消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。

答案:膽酸鹽多晶型中，以（）有利于制劑的制備，因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜。

答案:亞穩(wěn)定型漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為：（）。

答案:dC/dt＝kSCs藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是（）。

答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收:堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收下列哪種藥物不是P-gp的底物（）。

答案:甲氨蝶吟以下關(guān)于生物藥劑學的描述，錯誤的是（）。

答案:從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效治療藥物監(jiān)測（TDM）研究的臨床意義不包括（）。

答案:研究藥物在體內(nèi)的代謝變化藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應。（）

答案:錯某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3小時和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。（）

答案:錯消除速度k大，表示該藥在體內(nèi)消除快，半衰期長。（）

答案:對表觀分布容積各藥不同，但同一藥物對正常人來說其數(shù)值相當穩(wěn)定，是反映藥物分布特征的重要參數(shù)。（）

答案:錯蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離藥物濃度變化大，對于毒副作用較強的藥物，易發(fā)生用藥安全問題。（）

答案:對口服藥物的達峰時間僅與（）有關(guān)。

答案:吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有的藥物是自身的酶誘導劑，對肝微粒體中酶產(chǎn)生誘導作用，從而使其它藥物代謝加快，藥理活性及毒副作用降低。（）

答案:錯左旋多巴與脫羚酶抑制劑甲基多巴胖合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強。（）

答案:錯速度法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。（）

答案:對藥物發(fā)生結(jié)合反應的目的主要是增加水溶性，以從體內(nèi)排出。（）

答案:對關(guān)于表觀分布容積正確的描述是（）。

答案:體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值統(tǒng)計矩理論的特點是（）。

答案:無需判定房室###計算相對簡單###基于統(tǒng)計學理論進行模型構(gòu)建MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時間

答案:63.2%采用統(tǒng)計矩分析藥動學，說法錯誤的是（）。

答案:血藥濃度曲線為正態(tài)分布###體內(nèi)過程為線性動力學###不受模型的約束統(tǒng)計矩分析主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物。

答案:線性動力學特征以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯誤的是（）。

答案:口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量###達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率###體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積總是發(fā)生的多劑量給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指到達穩(wěn)態(tài)時（）。

答案:一個劑量間隔內(nèi)，“藥-時曲線下面積”與給藥間隔時間的比值單室模型靜脈注射給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）。

答案:Css=K0/VK下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)（）。

答案:溶出速率穩(wěn)態(tài)濃度與給藥劑量成正比，增加給藥劑量可相應增加血濃度，但不能縮短到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需要的時間，也不能按比例延長藥物消除時間。（）

答案:對以下關(guān)于血管外給藥線性藥動學特征的描述，正確的是（）。

答案:吸收速度和消除速度等于濃度和速率常數(shù)的乘積，而吸收速率常數(shù)和消除速率常數(shù)是恒定不變的靜脈滴注給藥的MRTinf=（）。

答案:MRTiv+T/2采用AIC法判別隔室模型種類時，應選擇AIC值較大的模型。（）

答案:錯關(guān)于隔室模型的說法正確的是（）。

答案:雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富的、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周邊室則由血液供應少、分布緩慢的組織和器官構(gòu)成。關(guān)于多室模型的敘述正確的是（）。

答案:中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構(gòu)成###深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室藥物與蛋白結(jié)合后（）。

答案:其余均不是以Wanger-Nelson法計算吸收速度常數(shù)Ka的適用范圍是（）。

答案:單室模型下列哪個公式適用于單室模型靜脈注射虧量法（）。

答案:log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞設(shè)人體血流量為5L，靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為100μg/ml，按一室分配計算，其表觀分布容積為（）。

答案:5L單室模型藥物的體內(nèi)動力學特征是（）。

答案:藥物在機體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運速率處于“均一狀態(tài)”假設(shè)藥物消除符合一級動力學過程，問至少經(jīng)過多少個tl／2藥物消除超過90％（）。

答案:4t1／2最常用的藥物動力學模型是（）。

答案:隔室模型符合線性動力學特征藥物的半衰期的敘述哪個是正確的（）。

答案:在任何劑量下，固定不變藥物動力學模型的識別方法不包括（）。

答案:速率法CFDA推薦首選的生物等效性的評價方法是藥效動力學評價方法。（）

答案:錯下列過程中哪一種過程一般存在競爭抑制（）。

答案:腎小管分泌###膽汁排泄###腎小管重吸收臨床上可用調(diào)節(jié)尿液pH的方法影響藥物的重吸收，從而影響藥物的排泄。以下哪種藥物中毒可采用酸化尿液以加速其排泄？（）。

答案:慶大霉素###葡萄糖###四環(huán)素###麻黃堿藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）。

答案:腎小管重吸收腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿中排泄，該過程分為主動轉(zhuǎn)運和被動擴散兩種方式。（）

答案:錯在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為（）。

答案:肝腸循環(huán)關(guān)于肝提取率的描述正確的有（）。

答案:肝提取率低的藥物首過效應不明顯###肝提取率高的藥物首過效應明顯###肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合影響較大###肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素藥物代謝I相反應包括（）。

答案:氧化反應###還原反應###水解反應某藥物口服后肝首過效應大，改為肌肉注射后（）。

答案:t1/2不變，生物利用度增加通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

答案:對關(guān)于藥物代謝錯誤的表述（）。

答案:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長藥物作用時間，并有減毒和保護機體的作用。（）

答案:對以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是（）。

答案:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢影響藥物在體內(nèi)分布因素有（）。

答案:血流量###藥物與組織的結(jié)合###藥物與血漿蛋白的結(jié)合###體液pH一般藥物由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（）。

答案:肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄（）。

答案:乙醚硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設(shè)計成口腔粘附片是不合理的，因為仍無法避開首過效應。（）

答案:錯關(guān)于注射給藥錯誤的敘述是（）。

答案:顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液###不同部位肌內(nèi)注射吸收快慢順序是：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌###其余皆對###皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗以靜脈注射為參比制劑求得的生物利用度為（）。

答案:絕對生物利用度胞飲作用的特點是（）。

答案:有部位特異性關(guān)于胃腸道吸收的敘述錯誤的是（）。

答案:有部位特異性吸收的藥物，可因食物降低胃空速率而減少吸收協(xié)同轉(zhuǎn)運發(fā)生時需要的重要條件有（）。

答案:載體親和力的構(gòu)想差異以下選項中屬于影響胃腸道吸收的藥物因素的有（）。

答案:溶解度###藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性###藥