2020年麻醉藥品、精神藥品管理和使用知識培訓試題

一、單選題（每題2分，共30分）1、在本機構(gòu)醫(yī)療內(nèi)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員條件（

）A具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師

C具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務

D具有執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務2、按照《麻醉藥品和精神藥品目錄（2013年版本）》，以下屬于第一類精神藥品的是（）A可待因

B二氫埃托啡

C嗎啡

D哌醋甲酯3、_____是繼體溫、呼吸、脈搏、血壓之后的第五大生命體征（）A.疼痛

B.血脂

C.血糖

4、WHO三階梯止痛原則中強調(diào)，癌痛治療首選的給藥途徑：（

）A皮下注射

B口服

C靜脈注射

D貼劑5、鹽酸哌替啶處方（）A一日常用量,僅限于二級以上醫(yī)院

B一日常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)使用C一次常用量,僅限于二級以上醫(yī)院

D一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)使用6、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，每張?zhí)幏綖椋?/p>

）常用量A

1次

B

1日

C

3日

D

7日7、屬于阿片類受體激動拮抗藥的是（

）A芬太尼

B可待因

C納洛酮

D噴他佐辛8、世界衛(wèi)生組織在《癌癥三階梯止痛方案》中推薦何種藥物作為緩解重度疼痛的代表藥物（）A哌替啶

B福爾克定

C芬太尼

D嗎啡9、受國際管制的麻醉藥品共有多少種（

）A22種

B68種

C121種

D149種10、鹽酸二氫埃托啡處方（

）A一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)使用

B一日常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)使用C一次常用量，僅限二級以上醫(yī)院內(nèi)使用

D一日常用量,僅限二級以上醫(yī)院內(nèi)使用11、第二類精神藥品一張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量A一日

B三日

C七日

D十日12、麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方為（

）A白色

B淡黃色

C淡紅色

D淡綠色13、醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復診或者隨診一次A1個月

B3個月

C6個月

D12個月新版藥典（2015）中規(guī)定，對乙酰氨基酚有肝臟毒性，作為合劑使用每天的藥量不宜大于（）A1.5g

B2.5g

C3g

D4g15、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（

）。A1年

B2年

C3年

D4年二、多選題（每題4分，共20分）1、按照《麻醉藥品和精神藥品目錄（2013年版本）》，以下屬于麻醉藥品的是（）A丙泊酚

B哌醋甲酯

C鹽酸羥考酮

D布桂嗪2、按照《麻醉藥品和精神藥品目錄（2013年版本）》，以下屬于第二類精神藥品的是（）A阿片

B佐匹克隆

C氯胺酮

D氨酚羥考酮3、NCCN指南明確提出，不推薦鹽酸哌替啶用于癌痛治療。關(guān)于鹽酸哌替啶以下說法正確的是：（）A哌替啶的鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強

B哌替啶反復注射，皮膚易硬化、發(fā)炎C在體內(nèi)代謝產(chǎn)物“去甲哌替啶”具有中樞神經(jīng)毒性作用D在體內(nèi)代謝產(chǎn)物蓄積后，可能導致腎臟毒性反應或心律失常門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署《知情同意書》，病歷中應當留存下列材料復印件：（）A二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；B患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；C為患者代辦人員身份證明文件

5、WHO三階梯止痛原則：（

）A首選口服給藥B按階梯給藥C按時給藥D個體化給藥E注意具體細節(jié)三、填空題（每空2分，共30分）1、門診患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)院應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。醫(yī)師不得為他人開具的處方或者為開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量。為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖槌Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^常用量?；颊呤褂寐樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤纷⑸鋭┗蛘哔N劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將或者交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量，專人負責監(jiān)督銷毀，并做記錄。五專管理：