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文檔簡介
第一章單元測試第二章單元測試第三章單元測試第四章單元測試第五章單元測試第一章單元測試1.【多選題】(1分)正確答案:ABD正十二烯和苯通過付-克反應(yīng)生成十二烷基苯的催化劑可用A.無水AlCl3B.氫氟酸C.NaOHD.三氟甲磺酸鑭2.【多選題】(1分)正確答案:AD烷基苯進(jìn)行磺化反應(yīng)的磺化試劑可用A.發(fā)煙硫酸B.稀硫酸C.二氧化硫D.SO3/空氣3【單選題】(1分)磺氧化法制備烷基磺酸鈉(SAS)所用的磺化試劑是A.SO3B.濃硫酸C.氯磺酸D.二氧化硫,氧氣,水4【單選題】(1分)α-烯烴與三氧化硫進(jìn)行磺化反應(yīng)生成的產(chǎn)物是A.烯基磺酸和磺酸內(nèi)酯的混合物B.只有磺酸內(nèi)酯C.3-羥基磺酸D.只有烯基磺酸5.【多選題】(1分)正確答案:BD制備滲透劑T的反應(yīng)是A.冰醋酸與仲辛醇先合成酯,再與硫酸氫鈉加成B.馬來酸酐與仲辛醇先合成酯,再與亞硫酸氫鈉加成C.丁二酸與仲辛醇先合成酯,</a再用濃硫酸磺化,再用NaOH中和D.丁二酸與仲辛醇先合成酯,再與亞硫酸氫鈉加成6【單選題】(1分)胰加漂T屬于A.酰胺B.酯C.酰胺的磺酸鹽D.酯的磺酸鹽7【單選題】(1分)2-羥基乙基磺酸鈉可由下面的哪個(gè)反應(yīng)制備A.乙二醇與硫酸反應(yīng),再用NaOH中和B.氯乙醇與硫酸反應(yīng),再用NaOH中和C.環(huán)氧乙烷與硫酸鈉反應(yīng)D.環(huán)氧乙烷與亞硫酸氫鈉反應(yīng)8.【多選題】(1分)正確答案:AD脂肪醇醚和下面的哪種化合物反應(yīng)制備聚醚羧酸鹽(AEC)A.丙烯腈B.乙酸C.丙酸D.丙烯酸甲酯9.【多選題】(1分)正確答案:ABCD醇或酚與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)的催化劑可用A.BF3B.NaOHC.Ca(CH3COO)2D.HF10.【多選題】(1分)正確答案:AD合成烷基葡萄糖苷(APG)的原料是A.高碳脂肪醇B.蔗糖C.山梨醇D.葡萄糖11.【多選題】(1分)正確答案:ABC合成十二烷基葡萄糖酰胺的原料是A.月桂酸B.葡萄糖C.甲胺D.乙醇胺第二章單元測試1【單選題】(1分)在染料分子中增加共軛雙鍵,會(huì)使顏色A.變淺B.不變C.加深D.變暗2【單選題】(1分)激發(fā)態(tài)與基態(tài)的能級差ΔE,與所需吸收光的波長λ之間的關(guān)系為A.Δ<emE越大,λ越長B.Δ<emE越大,λ越短C.無論Δ<emE大小,λ都一樣D.λ與Δ<emE無關(guān)3【單選題】(1分)能進(jìn)行重氮化反應(yīng)的胺類化合物有A.芳香仲胺B.芳香伯胺C.芳香叔胺D.脂肪伯胺4【單選題】(1分)偶合反應(yīng)一般的反應(yīng)介質(zhì)為A.強(qiáng)酸性B.強(qiáng)堿性C.弱堿性D.弱酸性5【單選題】(1分)2分子J酸(6-氨基-1-萘酚-3-磺酸)與1分子光氣反應(yīng),生成的產(chǎn)物屬于:()A.磺酰脲B.脲C.碳酸酯D.異氰酸酯6【單選題】(1分)二氯嘧啶型活性基的反應(yīng)性比二氯均三嗪基的反應(yīng)性:A.高B.不確定C.基本相同D.低7【單選題】(1分)一氟均三嗪與纖維的反應(yīng)速率比一氯均三嗪A.基本相同B.小C.不確定D.大8.【多選題】(1分)正確答案:ABC適合于高溫染色的活性基是A.二氟一氯嘧啶B.一氯均三嗪C.二氯嘧啶D.二氯均三嗪9.【多選題】(1分)正確答案:BC由一氯均三嗪與乙烯砜硫酸酯基組成的復(fù)合活性基,使活性染料:A.減少染料與纖維的結(jié)合性B.提高固色率C.增加染料與纖維的結(jié)合性D.增加顏色鮮艷度10【單選題】(1分)在染料分子兩端同時(shí)存在給電子和吸電子基團(tuán),會(huì)使顏色A.更加變淺B.更加變深C.變化不明顯D.更加鮮艷第三章單元測試1.【多選題】(1分)正確答案:CD使用氫化鈉、叔丁基鋰等超強(qiáng)堿時(shí),介質(zhì)必須A.不能有酸B.不能有油C.不能有氧氣D.不能有水2【單選題】(1分)在制備特布他林時(shí),酚羥基是用何種試劑進(jìn)行保護(hù)的A.芐氯B.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA苯甲酸C.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA叔丁基二甲基氯硅烷D.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA乙酸3【單選題】(1分)重氮甲烷與苯甲酰氯反應(yīng),生成A.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA苯甲酰胺B.偶氮代苯乙酮C.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA苯甲酸甲酯D.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA苯乙酮4【單選題】(1分)2,4-二氟溴苯與鎂在無水乙醚中反應(yīng),得到的產(chǎn)物,與Mg連接的碳為A.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA正碳B.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA自由基C.負(fù)碳D.latin;mso-bidi-font-family:"TimesNewRoman";mso-bidi-theme-font:minor-bidi; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR-SA中性碳5【單選題】(1分)半合成青霉素替卡西林、阿莫西林的側(cè)鏈酰氯與6-APA的哪個(gè)基團(tuán)反應(yīng):A.氨基B.羰基C.酰氨基D.硫基6【單選題】(1分)制備阿司匹林的化學(xué)反應(yīng)是:A.鄰苯二酚與乙酸酐反應(yīng)B.鄰羥基苯甲酸與乙酸酐反應(yīng)C.對羥基苯甲酸與乙酸酐反應(yīng)D.對苯二酸與甲醇反應(yīng)7【單選題】(1分)撲熱息痛屬于:A.酯類化合物B.酚類化合物C.酰胺類化合物D.伯胺類化合物8.【多選題】(1分)正確答案:ABC制備(R)-索他洛爾的關(guān)鍵手性中間體2-氯-對甲磺酰胺基-苯乙醇,可用的方法是:A.由2-氯-對甲磺酰胺基-苯乙酮用微生物催化還原B.由2-氯-對甲磺酰胺基-苯乙酮在手性金屬配合物催化下加氫還原C.由2-氯-對甲磺酰胺基-苯乙醇與乙酸在脂肪酶催化下反應(yīng)拆分D.由2-氯-對甲磺酰胺基-苯乙酮在Pd-C催化下加氫還原9【單選題】(1分)間硝基苯甲醛與乙酰乙酸甲氧基乙酯縮合反應(yīng)的產(chǎn)物是A.α,β-不飽和羰基化合物B.苯乙醇類化合物10【單選題】(1分)制備卡托普利中使用二環(huán)己胺的作用是A.成鹽結(jié)晶進(jìn)行光學(xué)拆分B.酯交換劑,置換出卡托普利C.中和酸11【單選題】(1分)在制備氟伐他汀鈉時(shí),對(氯乙酰基)氟苯與N-異丙基苯胺反應(yīng)的產(chǎn)物是A.叔胺類化合物B.酰胺類化合物C.吲哚類化合物12【單選題】(1分)制備奧美拉唑的關(guān)鍵中間體2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑的方法是:A.4-甲氧基-1,3-二氯苯和硫脲反應(yīng)B.4-甲氧基-1,2-苯二胺和黃原酸鉀反應(yīng)C.4-甲氧基-1,2-苯二胺和二硫化碳反應(yīng)D.4-甲氧基-1,3-苯二胺和黃原酸鉀反應(yīng)13【單選題】(1分)金剛烷乙炔經(jīng)氧化生成金剛烷乙酮的所用氧化劑是()A.HgO/H2SO4B.K2Cr2O7C.O2D.濃H2SO414【單選題】(1分)制備伏立康唑時(shí),其關(guān)鍵中間體4-羥基-5-氟-6-乙基嘧啶的方法是()A.二氟戊酸乙酯與醋酸甲脒反應(yīng)B.2-氟丙酰乙酸乙酯與尿素反應(yīng)C.2-氟丙酰乙酸乙酯與醋酸甲脒反應(yīng)D.2-氟丙酰乙酸乙酯與二甲胺反應(yīng)15【單選題】(1分)下列可以通過KF直接取代苯環(huán)上的氯制備氟苯化合物的是()A.硝基氯苯B.氯苯C.氯代苯酚D.氯代苯胺第四章單元測試1【單選題】(1分)醇或酚與異氰酸酯反應(yīng)生成A.氨基甲酸酯B.脲C.碳酸酯D.酰胺2【單選題】(1分)硝基乙烷與甲硫醇鉀反應(yīng)生成A.甲基乙基硫醚B.2-甲硫基硝基乙烷C.2-甲硫基乙醛肟D.1-甲硫基-乙醛肟3【單選題】(1分)乙醛與羥胺反應(yīng)生成A.乙酰胺B.乙醇C.乙醛肟D.乙胺4【單選題】(1分)兼具氨基甲酸酯類和類保幼激素的特點(diǎn)的殺蟲劑是A.吡蟲啉B.克百威C.滅多威D.苯氧威5【單選題】(1分)2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮鹽與2,3-二氰基丙酸乙酯環(huán)合反應(yīng)生成的產(chǎn)物是A.芳基取代咪唑衍生物B.芳基取代吡唑衍生物C.芳基取代吡咯衍生物D.芳基取代三唑衍生物6【單選題】(1分)三氟甲基亞硫酰氯與5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基)吡唑反應(yīng)進(jìn)行?;?,反應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生在A.苯環(huán)上B.吡唑環(huán)上C.氨基上D.氰基上7【單選題】(1分)叔丁醇與硫氰酸銨反應(yīng),生成A.硫氰酸叔丁酯B.叔丁胺C.叔丁硫醇D.硫代異氰酸叔丁酯8【單選題】(1分)O-甲基-3-脒基異脲鹽酸鹽與乙酰氯進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)生成A.2-甲基-4-甲氧基均三嗪B.2-氨基-4-羥基-6-甲基均三嗪C.N-乙酰基-O-甲基-3-脒基異脲D.2-氨基-4-甲基-6-甲氧基均三嗪9【單選題】(1分)氯乙酸、氨水、氫氧化鈣反應(yīng)生成A.氨基乙酸B.氯乙酸鈣C.亞氨基二乙酸D.氯乙酰胺10【單選題】(1分)亞氨基二乙酸與三氯化磷、甲醛在硫酸存在下加熱反應(yīng)生成A.N-(膦羧甲基)-N-羧甲基甘氨酸B.N-羧甲基磷酸酰胺C.N,N-二羧甲基磷酸酰胺D.N-(膦羧甲基)甘氨酸11【單選題】(1分)雙甘膦通過哪種反應(yīng)生成草甘膦A.消除B.還原C.取代D.氧化12【單選題】(1分)亞磷酸二烷基酯法制備草甘膦的原料有A.甘氨酸、多聚甲醛、磷酸B.甘氨酸、多聚甲醛、亞磷酸二甲基酯C.甘氨酸、甲酸、亞磷酸二甲基酯D.丙氨酸、甲醛、亞磷酸二甲基酯13【單選題】(1分)2-甲基苯乙酮酸甲酯與何種試劑反應(yīng)生成O-甲基肟衍生物A.甲氧基胺B.鹽酸羥胺C.氨水D.水合肼14.【多選題】(1分)正確答案:AD下列屬于低毒有機(jī)磷殺蟲劑品種是()A.殺螟松B.敵敵畏C.氧樂果D.三唑磷15【單選題】(1分)制備滅多威的關(guān)鍵中間體乙醛肟的反應(yīng)是()A.乙醛與硫酸羥胺反應(yīng)B.乙醛與甲胺反應(yīng)C.甲醛與乙胺反應(yīng)D.乙醇與硫酸羥胺反應(yīng)16.【多選題】(1分)正確答案:BC制備氟鈴脲的關(guān)鍵中間體2,6-二氟苯甲酰異氰酸酯的反應(yīng)是()A.2,6-二氟苯甲酰胺與CO反應(yīng)B.2,6-二氟苯甲酰胺與固體光氣反應(yīng)C.2,6-二氟苯甲酰胺與草酰氯反應(yīng)D.2,6-二氟苯甲酰胺與甲醛反應(yīng)17.【多選題】(1分)正確答案:AC屬于激活昆蟲魚尼丁受體細(xì)胞內(nèi)鈣通道的殺蟲劑是()A.氯蟲苯甲
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