GBT 43999-2024 應(yīng)急呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備技術(shù)要求

應(yīng)急呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備技術(shù)要求2024-04-25發(fā)布2024-11-01實(shí)施國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I l2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語(yǔ)和定義 4要求 5檢驗(yàn)方法 4 4附錄A(規(guī)范性)民用航空轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備航空適應(yīng)性要求 5參考文獻(xiàn) ⅢGB/T43999—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由全國(guó)潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC319)提出并歸口。本文件起草單位：軍事科學(xué)院系統(tǒng)工程研究院衛(wèi)勤保障技術(shù)研究所、中國(guó)疾病控制預(yù)防中心、中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)、深圳市瑞利醫(yī)療科技有限責(zé)任公司、北京航天控制儀器研究所、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所、天津大學(xué)、中國(guó)人民解放軍空軍特色醫(yī)學(xué)中心、交通運(yùn)輸部水運(yùn)科學(xué)研究院、上海市公共衛(wèi)生臨床中心、北京戴納實(shí)驗(yàn)科技有限公司、中國(guó)電子工程設(shè)計(jì)院有限公司、四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國(guó)電子系統(tǒng)工程第二建設(shè)有限公司、浙江省吉利新能源商用車集團(tuán)有限公司、中國(guó)電子系統(tǒng)工程第四建設(shè)有限公司、江西江鈴汽車集團(tuán)改裝車股份有限公司、天津昌特凈化科技有限公司、中船海神醫(yī)療科技有限公司、首都醫(yī)學(xué)大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)?fù)興醫(yī)院、無錫科標(biāo)密封防護(hù)科技有限公司、上海市室內(nèi)環(huán)境凈化行業(yè)協(xié)會(huì)、北汽福田汽車股份有限公司、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心、江蘇達(dá)實(shí)久信醫(yī)療科技有限公司、湖北航宇嘉泰飛機(jī)設(shè)備有限公司、河北首力科技有限公司、天津市海河醫(yī)院、深圳麥科田生物醫(yī)療技術(shù)股份有限公司、廈門精世環(huán)?？萍加邢薰?、江蘇碩世生物科技股份有限公司。1應(yīng)急呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備技術(shù)要求1范圍本文件規(guī)定了應(yīng)急呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱“轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備”)的要求、檢驗(yàn)方法、標(biāo)識(shí)、包本文件適用于應(yīng)急呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的設(shè)計(jì)指導(dǎo)、標(biāo)識(shí)、驗(yàn)收和應(yīng)用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖志標(biāo)志GB/T13554—2020高效空氣過濾器GB19489—2008實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求GB/T35428—2017醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求GB50591—2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范RB/T009—2019高效空氣過濾裝置評(píng)價(jià)通用要求WS/T292—2008救護(hù)車CCAR-25—2016中國(guó)民用航空規(guī)章第25部運(yùn)輸類飛機(jī)適航標(biāo)準(zhǔn)CCAR-121中國(guó)民用航空規(guī)章第121部大型飛機(jī)公共航空運(yùn)輸承運(yùn)人運(yùn)行合格審定規(guī)則CTSO-C114安全帶CTSO-2C605便攜式氧氣瓶組件3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。生物氣溶膠bioaerosol含有生物性成分的固體或液體微粒懸浮于氣體介質(zhì)中形成的穩(wěn)定分散系。注：生物性成分包括細(xì)菌、病毒、真菌、孢子、毒素等。生物氣溶膠粒子粒徑在0.01μm～100μm之間。隔離isolation采用物理密閉和負(fù)壓控制等生物安全防護(hù)的方法和措施，把處于傳染期的患者、疑似患者或病原體攜帶者與其他人群分開，以防止病原體傳播。2呼吸道傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備transferequipmentforrespiratoryinfectiousdiseasepatients將呼吸道傳染病患者運(yùn)送到目的地及保養(yǎng)維護(hù)過程中，具備必要的醫(yī)療救治條件或醫(yī)療設(shè)備接口的系統(tǒng)隔離設(shè)施。注：已知的轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備有單人(體)負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備、負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙等。限于轉(zhuǎn)運(yùn)一名呼吸道傳染病患者，且醫(yī)護(hù)人員在其外部對(duì)患者開展醫(yī)療救治的負(fù)壓設(shè)施。注：按結(jié)構(gòu)分為半身式和全身式。負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙negativepressuretransferchamber可轉(zhuǎn)運(yùn)多名呼吸道傳染病患者，具備醫(yī)務(wù)人員進(jìn)入艙內(nèi)對(duì)患者開展簡(jiǎn)單醫(yī)療救治的條件，分區(qū)及通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)等滿足生物安全要求的負(fù)壓艙。注：主要用于航空和船舶轉(zhuǎn)運(yùn)，分剛性艙和柔性艙。負(fù)壓救護(hù)車negativepressureambulance裝有過濾消毒系統(tǒng)，運(yùn)送傳染病患者時(shí)，醫(yī)療艙相對(duì)外界大氣能形成規(guī)定的負(fù)壓環(huán)境的救護(hù)車。設(shè)置在被污染概率不同艙室間的艙室，需要時(shí)，設(shè)置機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)。[來源：GB19489—2008,2.6,有修改]4要求4.1一般要求4.1.1轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)保證運(yùn)至目的地過程(含不同設(shè)施間相互銜接)中對(duì)呼吸道傳染病患者的隔離有效性，患者、醫(yī)護(hù)人員和相關(guān)人員安全且不污染外環(huán)境。4.1.2轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)能實(shí)時(shí)觀察患者基本狀況。4.1.3用于傳遞清潔物品、廢棄物等進(jìn)出轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的裝置應(yīng)符合感染控制的要求。4.1.4轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)具備內(nèi)部環(huán)境終末消毒條件。4.1.5轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的材料應(yīng)有足夠的強(qiáng)度，無毒無害，耐消毒劑等的腐蝕，易清潔。4.1.6轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)溫度、相對(duì)濕度、壓差等參數(shù)控制應(yīng)滿足使用要求。4.1.7轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)防止結(jié)露。4.1.8轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)部的噪聲宜不大于65dB(A)。4.1.9轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備裝載于救護(hù)車、火車、飛機(jī)、船舶艦艇等運(yùn)輸工具時(shí)，應(yīng)具有系固條件，且其外形尺寸、重量及質(zhì)心應(yīng)符合運(yùn)輸工具及公路、鐵路、航空、海運(yùn)等運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)要求。4.1.10用于空運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)滿足附錄A的要求。4.1.11轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的圍護(hù)結(jié)構(gòu)在允許的變形范圍內(nèi)不能對(duì)交通運(yùn)輸工具造成損壞，不能對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)人員造成傷害。4.1.12轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備壓差值、內(nèi)部電源剩余電量等關(guān)鍵參數(shù)應(yīng)實(shí)時(shí)顯示。4.1.13轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備通風(fēng)、過濾等關(guān)鍵性能減弱或壓差、風(fēng)量等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)偏離控制區(qū)間時(shí)，應(yīng)有實(shí)時(shí)報(bào)警方式。34.1.14需要時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備控制系統(tǒng)參數(shù)和運(yùn)行狀態(tài)數(shù)據(jù)應(yīng)可追溯。4.1.15負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)保證在使用和轉(zhuǎn)換運(yùn)輸工具時(shí)，用電不間斷。4.1.16負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙應(yīng)設(shè)置緩沖間和安置患者的隔離間，同時(shí)應(yīng)具備醫(yī)護(hù)人員實(shí)施隔離救治的基本條件并滿足防護(hù)需求，且救治過程中可保持隔離的有效性。4.1.17負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙內(nèi)患者病床表面平均工作照度應(yīng)不小于350lx。4.1.18負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙隔離間和緩沖間內(nèi)應(yīng)安裝語(yǔ)音通信系統(tǒng)。應(yīng)采用向內(nèi)通話受控、向外通話非受控的選擇性通話方式。4.1.19應(yīng)在負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙隔離間的關(guān)鍵部位設(shè)置監(jiān)視器，可實(shí)時(shí)監(jiān)視并錄制工作情況。監(jiān)視設(shè)備應(yīng)有足夠的分辨率。影像存儲(chǔ)介質(zhì)應(yīng)有足夠的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)容量，并滿足轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間要求。4.1.20負(fù)壓救護(hù)車應(yīng)滿足WS/T292—2008中防護(hù)監(jiān)護(hù)型救護(hù)車的相關(guān)要求。4.1.21應(yīng)評(píng)估轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備移動(dòng)方式和移動(dòng)過程中的風(fēng)險(xiǎn)、環(huán)境對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)、轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備對(duì)環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)(不限于生物風(fēng)險(xiǎn)),并采取有效的控制措施。4.2醫(yī)療保障要求4.2.1單人負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備以生命體征監(jiān)護(hù)為主。4.2.2單人負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)具備聯(lián)接醫(yī)療設(shè)備的能力，如心電監(jiān)護(hù)儀、輸液泵、呼吸機(jī)、負(fù)壓吸引4.2.3負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙內(nèi)部應(yīng)設(shè)置醫(yī)療救治設(shè)備，如心電監(jiān)護(hù)儀、輸液泵、呼吸機(jī)、負(fù)壓吸引器、除顫監(jiān)4.2.4內(nèi)置醫(yī)療救治設(shè)備時(shí)，應(yīng)有足夠的電力供應(yīng)和固定電源插座。4.2.5外置醫(yī)療救治設(shè)備時(shí)，應(yīng)預(yù)留管線貫穿接口，貫穿后應(yīng)有措施確保不破壞結(jié)構(gòu)密封性。4.2.6設(shè)置病人用供氧裝置時(shí)，供氧量應(yīng)滿足途中轉(zhuǎn)運(yùn)病人用氧需求，供氧壓力應(yīng)滿足呼吸機(jī)要求。4.2.7應(yīng)在4.1.21的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)論的基礎(chǔ)上制定應(yīng)急預(yù)案。4.3生物安全防護(hù)要求4.3.1轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)送風(fēng)口和排風(fēng)口的布置應(yīng)符合氣流從污染低風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域向污染高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域定向流動(dòng)的原則。4.3.2轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)空氣應(yīng)通過高效空氣過濾器過濾后排出，具備對(duì)其排風(fēng)高效空氣過濾器進(jìn)行原位消毒滅菌和檢漏的條件。額定風(fēng)量下，排風(fēng)高效空氣過濾器過濾效率應(yīng)滿足GB/T13554—2020中效率級(jí)別為35的過濾器要求。4.3.3負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙隔離間內(nèi)衛(wèi)生間宜靠近排風(fēng)口處，應(yīng)能密閉收集排泄物，并具有消毒措施。4.3.4緩沖間的門應(yīng)能互鎖，且在其附近設(shè)置緊急手動(dòng)互鎖解除開關(guān)。4.3.5負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備與外部環(huán)境的負(fù)壓壓差應(yīng)不小于15Pa;負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙隔離間與緩沖間的負(fù)壓壓差應(yīng)不小于10Pa,緩沖間與外部環(huán)境的負(fù)壓壓差應(yīng)不小于5Pa。4.3.6全身式隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備與負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙換氣量應(yīng)符合GB/T35428—2017中4.6.3的要求。4.3.7半身式隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備換氣量應(yīng)大于或等于120L/min。4.3.8若配置隔離操作手套，取下一只手套時(shí)，流經(jīng)敞開的手套口中心氣流流速應(yīng)不小于0.7m/s。4.3.9對(duì)于剛性負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙，隔離間氣密性應(yīng)滿足壓力上升至500Pa后，20min內(nèi)自然衰減的氣壓應(yīng)小于250Pa。4.3.10對(duì)于柔性負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙，管線接口應(yīng)采取密封措施，負(fù)壓應(yīng)達(dá)到4.3.5的要求。4.3.11在負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙通風(fēng)系統(tǒng)啟動(dòng)、運(yùn)行和關(guān)停過程中，應(yīng)保持有序的壓力梯度。當(dāng)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)排風(fēng)。44.3.12負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙應(yīng)設(shè)有可自動(dòng)切換的備用排風(fēng)機(jī)。4.3.13當(dāng)排風(fēng)系統(tǒng)出現(xiàn)故障時(shí)，負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙應(yīng)有避免轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備出現(xiàn)正壓和影響定向氣流的措施。4.3.14當(dāng)送風(fēng)系統(tǒng)出現(xiàn)故障時(shí)，應(yīng)有避免負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙內(nèi)的壓力影響內(nèi)部人員安全和圍護(hù)結(jié)構(gòu)完整性的措施。4.3.15應(yīng)在負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙隔離間入口的顯著位置，安裝顯示艙室負(fù)壓狀況的壓力顯示裝置和控制區(qū)間提示。4.4運(yùn)輸要求4.4.1轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備在轉(zhuǎn)運(yùn)過程需與運(yùn)載工具接駁時(shí)，應(yīng)能在搭載患者的條件下將轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備可靠裝載至運(yùn)載工具內(nèi)，亦應(yīng)能將轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備可靠卸載出運(yùn)載工具。4.4.2需運(yùn)載工具為其供電時(shí)，需設(shè)置電源轉(zhuǎn)換裝置將運(yùn)載工具電源標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換為市電標(biāo)準(zhǔn)，電源轉(zhuǎn)換裝置應(yīng)為一用一備且為熱備冗余，電氣系統(tǒng)滿足運(yùn)載工具相關(guān)要求。4.4.3使用救護(hù)車轉(zhuǎn)運(yùn)傳染病患者時(shí)，救護(hù)車應(yīng)裝載全身式單人負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)裝備，并具有相應(yīng)固定4.4.4采用民航運(yùn)輸時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)滿足附錄A的要求。5檢驗(yàn)方法5.1正常工作狀態(tài)下，應(yīng)將壓差測(cè)試儀表與轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備壓力測(cè)試接口連接，讀取壓差測(cè)試儀表的負(fù)壓值。5.2換氣量采用風(fēng)量法或風(fēng)速法進(jìn)行檢測(cè)，應(yīng)依據(jù)GB50591—2010的E.1進(jìn)行。5.3高效空氣過濾器原位檢漏測(cè)試可采用效率法和掃描法檢測(cè)，應(yīng)依據(jù)RB/T009—2019的7.3.3進(jìn)行。5.4單人負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備配置操作手套時(shí)，手套口風(fēng)速測(cè)試，取下單只隔離操作手套，將風(fēng)速儀置于手套口的中心位置，測(cè)量流經(jīng)敞開的手套口的氣流。5.5負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙圍護(hù)結(jié)構(gòu)的氣密性檢測(cè)應(yīng)依據(jù)GB19489—2008的附錄A進(jìn)行。5.6正常開啟轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備及內(nèi)部醫(yī)療器械，用計(jì)時(shí)器測(cè)定從電池滿電到裝置因供電不足停止工作所需的時(shí)間。5.7正常工作狀態(tài)下，轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)溫度檢測(cè)應(yīng)依據(jù)GB50591—2010的E.5進(jìn)行。5.8正常工作狀態(tài)下，在轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)與傳染病患者頭部對(duì)應(yīng)位置，用聲級(jí)計(jì)測(cè)量噪聲，應(yīng)依據(jù)GB50591—2010的E.6進(jìn)行。5.9負(fù)壓隔離轉(zhuǎn)運(yùn)艙轉(zhuǎn)運(yùn)間照度檢測(cè)應(yīng)依據(jù)GB50591—2010的E.7進(jìn)行。5.10采用民航運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)檢驗(yàn)方法應(yīng)依據(jù)附錄A進(jìn)行。6.1轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備應(yīng)在明顯部位標(biāo)明產(chǎn)品生產(chǎn)信息，并在相應(yīng)位置粘貼生物安全標(biāo)識(shí)及其他警示標(biāo)識(shí)。6.2采用不同交通工具運(yùn)輸時(shí)，產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)應(yīng)滿足相應(yīng)的要求。6.3應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行包裝防護(hù)，保證在貯存及運(yùn)輸過程中防水防潮、不受損、不變形、不被污染，包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)識(shí)應(yīng)滿足GB/T191的相關(guān)要求。6.4運(yùn)輸過程中應(yīng)充分了解水運(yùn)、公路沿線情況和限制條件，并采取措施防止運(yùn)輸過程中造成損壞。6.5貯存時(shí)，溫度、相對(duì)濕度、氣壓等貯存環(huán)境應(yīng)滿足轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備貯存要求。5(規(guī)范性)民用航空轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備航空適應(yīng)性要求A.1航空適應(yīng)性要求當(dāng)使用轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備搭載民用航空轉(zhuǎn)移呼吸道傳染病患者時(shí)，應(yīng)滿足下列要求。a)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備在客艙安裝時(shí)，結(jié)構(gòu)安全性應(yīng)滿足CCAR-25—2016中的25.301(a)、25.305(a)(b)、要求與CCAR-25要求有差異時(shí)應(yīng)滿足更加嚴(yán)苛的技術(shù)要求。b)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的材料應(yīng)滿足CCAR-25—2016中25.603的要求，制造方法應(yīng)滿足CCAR-25—2016中25.605(a)的要求。c)約束人員的安全帶應(yīng)滿足CTSO-C114的要求。d)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備抗振動(dòng)能力見RTCA/DO-160的相關(guān)要求。e)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備整體的電磁兼容性見RTCA/DO-160中的相關(guān)要求，且轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備內(nèi)設(shè)備之間應(yīng)滿足電磁兼容相關(guān)要求。f)與人員安全直接相關(guān)的電子設(shè)備除滿足電磁兼容要求外，還需參考RTCA/DO-160中的靜電g)若設(shè)置患者用供氧裝置，氧氣儲(chǔ)存裝置應(yīng)適應(yīng)航空使用要求，應(yīng)取得民航管理部門授權(quán)的相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。若設(shè)置患者用便攜式供氧裝置，便攜式氧氣瓶組件應(yīng)滿足CTSO-2C605的要求，其放置及使用應(yīng)符合CCAR-25、CCAR-121的相關(guān)要求。h)傳染病患者轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備材料阻燃性能應(yīng)符合CCAR-25—2016中25.853的相關(guān)要求。i)應(yīng)配置滅火裝置并符合CCAR-25—2016中25.851的相關(guān)要求，且應(yīng)取得民航管理部門授權(quán)的相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。j)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備的生產(chǎn)廠家應(yīng)隨產(chǎn)品提供除使用說明文件以外的使用限制說明文件，限制說明至少應(yīng)包含以下內(nèi)容：——產(chǎn)品的安裝方式、安裝位置；——所驗(yàn)證的性能范圍；——功能性限制等；——對(duì)乘員對(duì)象的數(shù)量、特征要求；——其他支持裝機(jī)的數(shù)據(jù)資料。k)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備上應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí)，以表明提示性或禁止性警示說明。1)當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備帶有乘員姿態(tài)調(diào)節(jié)功能時(shí)，在起飛和降落階段應(yīng)調(diào)整為設(shè)備安全驗(yàn)證的姿態(tài)。m)如采用替代或等效的符合性方法來證明滿足以上要求，設(shè)備的使用方應(yīng)表明設(shè)備達(dá)到了等效的安全水平，并提供符合性資料。A.2航空適應(yīng)性要求的檢驗(yàn)檢驗(yàn)方法如下：a)A.1中a)的試驗(yàn)的加載和過程參照CTSO-C39b和SAEAS8049;6b)A.1中d)的檢驗(yàn)參