2024屆福建省福州市高三下學期三?；瘜W試題及答案

保密★啟用前準考證號______姓名______（在此卷上答題無效）福建省部分地市2024屆高中畢業(yè)班4月診斷性質量檢測化學試題2024.4本試卷共6頁，考試時間75分鐘，總分100分。注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1C12N14O16Cu64一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。1In/Rh組分替換Sn/Pt法正確的是（）A．催化劑可提高反應的平衡轉化率B．In/Rh晶體中主要含范德華力D．環(huán)丙烷與正丁烷不飽和度均為1C．基態(tài)Sn原子的價電子排布式為5s25p22．某枸杞屬植物肉桂酰胺類免疫調(diào)節(jié)藥物分子結構如下圖。下列說法正確的是（）A．可形成分子內(nèi)氫鍵C．含有2個手性碳原子B．1mol該化合物最多能與7mol2反應D．常溫下1mol該化合物能與4mol乙酸反應3．下列有關海水綜合利用涉及的離子方程式不正確的是（）2Mg2MgCa2A．利用石灰乳沉鎂：Ca2B．利用NaOH溶液反萃取CCl中的I：I2OHIIOH2O422C．利用SO吸收二次富集溴：SO222H2O4H2BrSO2422通電D．電解飽和食鹽水：2Cl2H2O2OHCl2H2催化劑通電42CO4HO2CH，設N為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說32A22法正確的是（）A．18gH2O中成鍵電子對數(shù)為4NAB．44gCO2中含離域鍵數(shù)為NAC．1molCH3晶體中含氫鍵數(shù)為2NAD．生成2.24LO2（已折算為標準狀況）時，轉移電子數(shù)為0.4NA5．一種親電試劑的結構如圖，其中W、X、Y、乙均為短周期元素且同周期，陽離子中所有原子共平面。下列說法正確的是（）42A．中W為sp雜化B．第一電離能：Z＞X＞YC．最簡單氫化物的沸點：X＜Y＜ZD．1molW的最高價含氧酸最多能與3molNaOH反應℃2NHHOCONaCl，其裝置如36．制備水合肼的原理為CONH22NaOH2422圖。已知水合肼（NHHO）沸點為118.5℃。下列說法正確的是（）2422A．分液漏斗中盛裝的是CONH溶液B．兩溫度計控制的溫度相同2D．若將CONH溶液替換為氨水效果更好2C．增大滴加速率會降低水合肼的產(chǎn)率27Co為甲基，L（）A．該催化劑中Co的化合價不同B．該過程中碳原子的化合價發(fā)生變化C．若用18O參與反應，可得到D．可通過改變醇的種類增加產(chǎn)物水解后羧酸的碳原子數(shù)8F的空間越大，越有利于離子傳輸。F位點空缺也可使離子傳輸更加高效。下列說法不正確的是（）A．晶體中與Cs距離最近且相等的F有12個B．該固態(tài)電解質的化學式為CsPbF3C．在Pb位點摻雜K，F(xiàn)位點將出現(xiàn)空缺D．隨Pb位點摻雜K含量的增大，離子傳輸效率一定提高9．我國科學家以海水為氯源合成，-cNaBH4PhClHSO24為b。下列說法不正確的是（）MeOHA．陽極反應：2Cl2OH4eH2OB．M為陽離子交換膜C．b為D．整個轉化中碳原子的雜化軌道類型有3種10．將CO催化轉化成CO是實現(xiàn)CO資源化利用的關鍵步驟，發(fā)生的反應有222H11反應Ⅰ：COgHgCOgHOg222H2反應Ⅱ：COg4HgCHg2HOg2242H3206.0kJ1反應Ⅲ：COggCHgHOg24nHi總23ii100%，0.1MPanCO2HOg未計入］隨溫度的變化如圖。下列說法不正確的是（）2A．低溫下有利于反應Ⅱ正向進行B．曲線b為H2C．P點時反應Ⅰ的Kp約為5.12106D．900℃時，適當增大體系壓強，nCO保持不變二、非選擇題：本題共4小題，共60分。1115分）利用席夫堿L（結構簡式為劑CuLn并測定其組成。，相對分子質量為416）制備金屬緩蝕Ⅰ．制備CuLn向三頸燒瓶中加入席夫堿L和CHCl（沸點為39.835222加CHCOOCu溶液，回流1h。置于冰水浴中冷卻，離心分離、洗滌、干燥，得到固體CuL。3n（1）儀器X的名稱為______。（2）控制水浴溫度為35℃的原因是______。（3）洗滌所用最佳試劑為______A．去離子水B．無水乙醇C．NaOH溶液D．HSO溶液24Ⅱ．測定CuLn組成稱取0.3gCuL于坩堝中焙燒。將焙燒產(chǎn)物轉入燒杯中，再加入少量稀HSO充分溶解，滴加少量NaOHn24溶液調(diào)節(jié)pH至3~4。將上述溶液轉入錐形瓶中，加入過量KI溶液，用1SO標準溶液滴223定至淺黃色，加入淀粉溶液，繼續(xù)滴定至淺藍色，接近滴定終點時加入KSCN溶液，繼續(xù)滴定至終點，消耗SO標準溶液20.40mL。223已知：i．I2II3；IO22232IS4O26CuI5.110，K12CuSCN4.810；CuI能吸附I。153ii．25℃時，Kspsp2（4）I與CuL釋放出的Cu反應的離子方程式為______；滴定終點的現(xiàn)象是______。n（5）調(diào)節(jié)溶液pH至3~4的原因是______。（6）加入KSCN溶液的目的是______。（7）CuLn中n______，其結構簡式為______。31215CaFPO雜質為SiO542光二號”的磷酸二氫鉀（PO24已知：25℃時，KspCaSO45CaSiF61spBaCO31.010，94.910，K9.010，KspBaSiF61.010，KNa2SiF64.010。6Kspsp62（1CaHPO，其化學方程式為______。24（2______。1.0101時，（3X為______（填“BaCO”或“NaCOcSiF265323溶液中試劑X電離出的剩余金屬陽離子的濃度為______L1。（4PO，控制pH范圍為______；在此pH范圍內(nèi)純度的PO溶2424液中各微粒濃度大小關系為______。4243434已知：溶液中HPO、HPO、HPO、PO的分布分數(shù)隨pHPO分布分數(shù)：342cPO3434PO］34cHPOcHPOcHPO24cPO3424（5①陰極的電極反應式為______。②分析產(chǎn)品室可得到PO的原因______。24③相較于“中和法______（寫出21315分）可用解除法制硫酸產(chǎn)生的廢釩催化劑（VO）制備釩（IV25已知：釩（IV）在水溶液中存在形態(tài)與pH的關系如下。（1）450℃，VO催化SO和O反應時，反應機理如下：25223H124kJ1VOsSOgVOsSOg25224H2246kJ12VOsOg2VOs24225則gOggH3______。223（2）廢釩催化劑VO的一種處理方法為“還原”過程25VO2”的離子方程式為______。“VO2（3）三種常見的金屬離子萃取劑（簡寫為HR）結構如下表。萃取劑結構ABC①HR在煤油中以二聚體形式（HR）與金屬離子絡合，HR通過______形成HR（填微粒間相互作用2222②在水中電離出H能力最強的是______（填“AB”或“C（4）25℃時，HR萃取釩（IV）過程示意圖如下。222HRorgorg2HK，其中org表示有機相。2萃取平衡為22c有機相中釩總量水相中釩初始量DD2；釩萃取率E100%。已知：有機相和水相的分配比c2①萃取達到平衡的標志是______A．水相pH不再變化cVO2不再變化B．水相2C．有機相cHR不再變化D．分配比D不再變化2②利用NaOH溶液調(diào)節(jié)水相初始pHpH從1調(diào)至4的過程中，E釋______。③維持水相pH2，分別測得萃取劑A、B、C的D隨HR變化曲線如圖。22代表的是萃取劑______（填“AB”或“CK______。1415分）利用環(huán)化反應合成天然產(chǎn)物callitrisicacid的部分合成路線如下。（1）A中含有的官能團名稱為______。（2）B與C互為同分異構體，核磁共振氫譜峰面積之比為6∶3∶2∶2∶2∶1，B的結構簡式為______。（3）C→D的反應類型為______；不能用酸性KMnO溶液替換CrO的原因是______。43（4）D→E為取代反應，同時生成HCl和SO2，其化學方程式為______。（5）E→F發(fā)生了傅克?；磻?，其反應機理如下（―R①i中形成的化學鍵類型為______。②傅克?；磻^難生成多元取代產(chǎn)物的原因是______。（6）F→G發(fā)生了魯濱遜增環(huán)反應，是通過邁克爾加成反應和羥醛縮合兩步完成的。CH—已知：2CHCOOR253①MVK的結構簡式為______。4②以CHCOOH和MVK為原料合成。22023-2024年福州市高三年級第三次質量檢測化學參考答案說明：化學方程式或離子方程式中，化學式寫錯的不給分：化學式對而未配平或重要條件錯誤扣1分，氣體或沉淀符號未標扣1分，以上扣分不累計。一、選擇題（每小題4分，共40分）題號答案12345678910CCABDBCDDB二、填空題（本題包括4個小題，共55分）1115分）（1）恒壓滴液漏斗（1分）（2）溫度過高會導致CHCl揮發(fā)；溫度過低會降低反應速率（2分）22（3）B（1分）（4）2Cu2CuII2或2Cu25I2CuII（2分）324I藍色恰好消失且30s內(nèi)不再變藍（1分）（5）pH過高，Cu2水解造成結果偏低；pH過低，I易被空氣氧化為I造成結果偏高（2分）2（6）加入KSCN，使CuI轉化為CuSCN，釋放被吸附的I，使I充分反應（2分）32（7）1（2分）1215分）（2分）3（2分）（1）CaFPO7H3PO4HPO42542（2）CaSO4（1分）10（3）NaCO（1分）2.0100.5或或0.63（2分）235（4）4~6（1分）4ccHPOcPO3（2分）4cKcHPOcHcHPO24234（5）①2H3PO42e2H2PO4H2（2分）4②陰極產(chǎn)生HPO通過陰膜，陽極K通過陽膜，生成PO（2分）224③協(xié)同產(chǎn)生H、Cl；相較于KOH原料KCl2分）221315分）（1）198kJ1（2分）（2）2VO22HHCOOH2VO2CO22H2O（2分）（3）①分子間氫鍵（1分）②A（2分）（4）