安徽省懷寧縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月期中考試化學(xué)模擬試題(含答案)_第1頁
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文檔簡介

安徽省懷寧縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月期中考試化學(xué)模擬試題一、單選題(每小題3分,共45分)1.下列說法錯誤的是A.在日光燈和霓虹燈的燈管里,蠟燭的火焰里,極光和雷電里,都能找到等離子體B.我國科學(xué)家近期成功構(gòu)筑了一類超分子金屬配位籠,超分子具有分子識別和自組裝特征C.由于大多數(shù)離子液體含有體積很大的分子,導(dǎo)致離子液體作溶劑比傳統(tǒng)有機(jī)溶劑難揮發(fā),是良好的溶劑D.納米晶體是晶體顆粒尺寸為納米量級的晶體,當(dāng)晶體顆粒小至納米級,熔點會下降2.表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1.5g含有的電子數(shù)為B.1mol[Cu(NH3)4]2+中鍵的數(shù)目為12NAC.60gSiO2和12g金剛石中各含有4NA個鍵和個4NA鍵D.104g苯乙烯()中含碳碳雙鍵數(shù)為3.下列說法中正確的是①非金屬元素不可能形成離子化合物

②位于第四周期第VA族的元素為非金屬元素③可用質(zhì)譜法區(qū)分和

④金屬晶體的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性均與自由電子有關(guān)⑤分子晶體中一定存在共價鍵

⑥金剛石與石墨中的C―C―C夾角都為120°⑦NaCl晶體中,陰離子周圍緊鄰的陽離子數(shù)為6⑧NaClO和NaCl均為離子化合物,它們所含的化學(xué)鍵類型完全相同A.①③④⑥ B.②③④⑦ C.②③④⑤ D.②③④⑧4.的配位化合物較穩(wěn)定且用運廣泛??膳c、、等配體形成溶液呈淺紫色的、紅色的、無色的配離子。某同學(xué)按如下步驟完成實驗:已知:向的溶液中加入KSCN溶液生成藍(lán)色的的配離子,不能與形成配位離子。下列說法錯誤的是A.Fe晶體中原子通過金屬陽離子和自由電子間的靜電作用相結(jié)合B.可用NaF和KSCN溶液檢驗溶液中是否含有C.溶液Ⅰ中僅參與形成范德華力和氫鍵D.上述實驗可得出,與形成配合物的能力:5.向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物;繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液;再加入適量乙醇,并用玻璃棒摩擦試管壁,析出深藍(lán)色的晶體。下列說法正確的是A.加入氨水,首先形成的難溶物是B.沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配離子C.在中,提供空軌道,的N給出孤對電子D.析出的深藍(lán)色晶體是6.類推的思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中經(jīng)常用到,但有時會產(chǎn)生錯誤的結(jié)論。因此,推出的結(jié)論最終要經(jīng)過實踐的檢驗才能決定其是否正確。以下幾種類推結(jié)論中,正確的是A.氧氣為非極性分子,臭氧也是非極性分子B.NCl3中N原子是sp3雜化,BCl3中B原子也是sp3雜化C.C2H5OH分子間可以形成氫鍵,則CH3CHO分子間也可以形成氫鍵D.CCl3COOH酸性強(qiáng)于CH3COOH,則CF3COOH酸性強(qiáng)于CH3COOH7.下列事實與解釋不對應(yīng)的是選項事實解釋A第一電離能:與K位于同一主族,原子半徑:,原子核對外層電子的吸引能力:B晶體中每個分子緊鄰的分子數(shù):硫化氫晶體(12個)冰(4個)冰中水分子間主要以氫鍵結(jié)合,硫化氫晶體中硫化氫分子間主要以范德華力結(jié)合C分子的極性:鍵的極性大于鍵的極性D熔點:屬于離子晶體,屬于分子晶體A.A B.B C.C D.D8.一種Co的金屬串配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中每個含N配體帶有3個負(fù)電荷,空缺的三個方向有和上方相同的N配體(未畫出)。下列關(guān)于該配合物的說法正確的是A.配合物中Co元素的平均價態(tài)為B.配合物中Co的配位數(shù)為4C.每個含N配體中的所有原子可能處于同一平面內(nèi)D.理想情況下該配合物中含有5種化學(xué)環(huán)境的N原子和4種化學(xué)環(huán)境的Co原子9.X、Y、Z和W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X、Z同主族且能形成離子化合物,Y的最外層電子數(shù)是X、Z質(zhì)子數(shù)之和的一半,W原子的核外電子數(shù)為偶數(shù)。四種元素組成的一種化合物M具有下列性質(zhì):白色沉淀M溶液褪色并產(chǎn)生氣泡。下列說法正確的是A.原子半徑:W>Z>Y>X B.M使溴水褪色體現(xiàn)其氧化性C.單質(zhì)的氧化性:W>Y D.Y與X、Z、W均能形成具有漂白性的物質(zhì)10.某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,W、Y原子序數(shù)之和等于Z,Y原子價電子數(shù)是Q原子價電子數(shù)的2倍。下列說法錯誤的是A.W與X的化合物為極性分子 B.第一電離能C.Q的氧化物是兩性氧化物 D.該陰離子中含有配位鍵11.下列有關(guān)N、P及其化合物的說法錯誤的是A.N與N的π鍵比P與P的強(qiáng),可推斷的穩(wěn)定性比的高B.的成鍵電子對間排斥力較大,可推斷的鍵角比的大C.的分子間作用力較小,可推斷的熔點比的低D.N的電負(fù)性比P的大,可推斷分子的極性比的大12.下列各項有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是A. B.C.酮類 D.13.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)化合物共有(不考慮立體異構(gòu))A.8種 B.10種C.12種 D.16種14.已知卟啉環(huán)中所有原子共面,人體血紅蛋白中含有Fe2+卟啉環(huán)配合物,結(jié)合O2后的基本結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.第一電離能:N>O>CB.卟啉環(huán)中N原子的雜化方式為sp2和sp3C.Fe2+的配位數(shù)為6D.基態(tài)Fe原子價電子軌道表示式為15.下列離子方程式正確的是A.用FeS除去污水中的B.用澄清石灰水檢驗CO2:C.向Na2S2O3溶液中加入稀硝酸:D.K4[Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中:二、解答題(除標(biāo)注外,每空2分,共55分)16.硼酸H3BO3在電子器件工業(yè)和醫(yī)療上有重要用途。它是一種白色片狀晶體,具有類似于石墨的層狀結(jié)構(gòu),有滑膩感。H3BO3的層內(nèi)結(jié)構(gòu)如圖所示。(1)H3BO3的層內(nèi)結(jié)構(gòu)中,含有的作用力有____________(填序號)。a.離子鍵

b.配位鍵

c.氫鍵

d.范德華力(2)H3BO3可由BCl3水解得到。依據(jù)價電子對互斥理論(VSEPR)推測,屬于___________(填“極性”或“非極性”)分子。(3)H3BO3是一元酸,在水溶液中發(fā)生如下過程:。①H3BO3、中硼原子的雜化方式為________________。②從化學(xué)鍵的角度說明H3BO3形成的過程:___________________。③寫出B的氧化物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為______________________。(4)用中和滴定法測定H3BO3純度。取agH3BO3樣品(所含雜質(zhì)不與反應(yīng)),用0.5mol/LNaOH溶液滴定至終點,消耗溶液,測得H3BO3純度為______________(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,H3BO3的摩爾質(zhì)量為62g/mol)。17.將酞菁—鈷鈦—三氯化鋁復(fù)合嵌接在碳納米管上,制得一種高效催化還原二氧化碳的催化劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)酞菁和鈷酞菁的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。酞菁分子中所有原子共平面,利用雜化軌道理論判斷,其中軌道能提供一對電子的原子是_____________(填圖酞菁中原子的標(biāo)號)。鈷酞菁分子中,鈷離子的化合價為_________,氮原子提供孤對電子與鈷離子形成___________鍵。(2)氣態(tài)通常以二聚體的形式存在,其空間結(jié)構(gòu)如圖a所示,二聚體中的軌道雜化類型為_____________。若晶胞參數(shù)為,晶體密度_____________(列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)。(3)氮、鎵合金由于其良好的電學(xué)傳導(dǎo)和光學(xué)透明性被廣泛用于薄膜太陽能電池領(lǐng)域,氮化鎵晶胞結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被原子代替,頂點和面心的碳原子被原子代替。①晶胞中與原子相鄰且最近的原子個數(shù)為____________。②以晶胞邊長為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中的原子位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。A原子坐標(biāo)為(),則B原子坐標(biāo)_______________為。18.是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,的核外電子總數(shù)與其電子層數(shù)相同;和同主族,的原子序數(shù)為原子價電子數(shù)的3倍;基態(tài)原子軌道中成對電子與單電子的數(shù)目比為,由上述元素中的四種組成的兩種化合物常用于合成阻燃材料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)中電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為形___________,第三周期中第一電離能介于鎂與磷元素之間的元素有_____________種。(2)原子價電子層上的電子可以進(jìn)行重排以便提供一個空軌道與原子形成配位鍵,該原子重排后的價電子排布圖為________________。(3)、形成的一種化合物以的形式存在,其中的空間結(jié)構(gòu)為_____;下列對中心原子雜化方式推斷合理的是_____________(填標(biāo)號)。a.

b.

c.

d.(4)和為三角錐形,不易與形成配離子,解釋原因______________________。(5)能形成配離子為八面體的配合物,在該配合物中,位于八面體的中心。若含該配合物的溶液與足量溶液反應(yīng)可生成白色沉淀,則該配合物的化學(xué)式為__________________。(6)磷化硼晶體的晶胞如圖所示。上述晶胞沿體對角線方向的投影圖為___________(填標(biāo)號)。A.B. C. D.19.Mn2O3是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱錳礦(主要成分為MnCO3,還含有少量FeCO3、CoO、Al2O3、SiO2等)為原料制備Mn2O3的工藝流程如圖。已知:①25℃時相關(guān)物質(zhì)的Ksp見下表。物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Co(OH)2Ksp1×10-16.31×10-38.61×10-32.31×10-12.71.09×10-15②氫氧化氧錳(MnOOH)難溶于水和堿性溶液:“沉淀池I”的條件下,Co2+不能被二氧化錳氧化?;卮鹣铝袉栴}:(1)MnOOH中Mn的化合價為價_________。(2)為提高“酸浸”的效率,可以采取的措施為____________。(寫一種)(3)向“沉淀池I”中加入MnO2,MnO2的作用是________;“濾渣2”的主要成分是_______(填化學(xué)式)。(4)MnSO4轉(zhuǎn)化為MnOOH的離子方程式為_______________。(5)在“沉淀池I”中,滴加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH,使溶液中Al3+完全沉淀,則理論上pH的最小值為____________(3分)(當(dāng)溶液中某離子濃度c≦1.0×10-5mol·L-l時,可認(rèn)為該離子沉淀完全)。高二化學(xué)答案1.C2.D3.B4.C5.C6.D7.C8.D9.D10.A11.D12.B13.C14.B15.B16.(1)c(2)非極性分子(3)sp2、sp3H3BO3中B提供空軌道,OH-提供孤電子對形成配位鍵B2O3+3H2O+2OH-=2(4)17.(1)③+2配位鍵(2)sp3(

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