化學丨山東省山東中學聯(lián)盟2024屆高三5月考前模擬沖刺大聯(lián)考化學試卷及答案

化學2.選擇題的作答：選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題4.用下列實驗裝置和方法進行相應實驗，能達到實B.用裝置乙證明氧化性；Cl?-I?、Br?>I?化學試題第2頁(共8頁)A.結(jié)構(gòu)中C和N的雜化方式相同B.結(jié)構(gòu)中N-Ni-N的鍵角約為109°28'C.結(jié)構(gòu)中的非金屬元素均位于元素周期表的p區(qū)D.結(jié)構(gòu)中Ni與N原子間化學鍵均為配位鍵6.過一硫酸(H?SO?)在一定條件下能將酮和烯烴分別轉(zhuǎn)化為酯和環(huán)氧結(jié)構(gòu)，其反應機理如圖所示。下列說法錯誤的是R、R'、R"、R?、R?=烴基A.根據(jù)上述機理可知，過一硫酸具有強氧化性B.R?COR?是烯烴轉(zhuǎn)化為環(huán)氧結(jié)構(gòu)的催化劑C.整個反應過程中，有非極性鍵的斷裂，但沒有非極性鍵的形成D.若2-丁烯和丙酮發(fā)生上述反應，總反應可能為CH?CH=CHCH?+2CH?COCH?+3H?SO?→2CH?COOCH?+3H?SO?+7.非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.AHPA中含有2種含氧官能團B.厚樸酚分子中不含手性碳原子C.除氫原子外，AHPA中其他原子可能共平面D.1mol該分子最多與7molH?發(fā)生反應8.呋喃甲酸(C?H?O?)微溶于冷水，易溶于熱水乙醇和乙醚，在130-140℃升華，可以用來合成抗生素?？反?C?H?O?)沸點為171℃的無色至淡黃色透明液體，主要用于制備呋喃樹脂。實驗室常用呋喃甲醛為原料制取糠醇和呋喃甲酸，其原理與流程如下：原理：化學試題第3頁(共8頁)A.“萃取劑”可用乙醚，萃取振蕩時，分液漏斗下D.“純化”時先用冷水洗滌，再用乙醇洗10.可充電Na-CO?電池具有CO?固定/利用和能量存儲的雙重功能而被認為是解決能源危機和溫室二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全實驗目的操作A檢驗雞皮中是否含有脂肪取一小塊雞皮于表面皿上，將幾滴濃硝酸滴到雞皮上，一段時間后雞皮變黃E檢驗甘氨酸亞鐵中的鐵的價態(tài)取少量甘氨酸顯鐵試劑溶于稀硫酸中，滴入幾滴酸性KMnO?溶液，紫色褪色Ω比較Ksp(AgCl)和Ksp(AgI)大小向0.1mol·L—1NaCl.和0.01mol·L?1NaI的混合溶液中，滴加AgNO?溶液，先生成黃色沉淀D比較酚羥基和醇羥基中氫的活性向乙醇和苯酚溶液中分別加入相同大小的Na粒，苯酚溶液中反應更劇烈化學試題第4頁(共8頁)12.利用如下反應可合成糖尿病患者的抑制劑，下列說法錯誤的是A.X→Z、Z→W分別涉及到加成反應和氧化反應B.Y中C的雜化方式有2種C.X、Y、Z和W均能與鹽酸、NaOH溶液反應D.若用尿素、NC-CH?COOCH?、甲醛發(fā)生上述反應可生成13.湖南大學提出利用NaN03和環(huán)己醇為原料，可電催化制得環(huán)己酮肟，并合成高分子“尼龍6”，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.電勢:Cu?O-Pd復合電極高于Fe催化電極B.工作過程中，刷極和陽極區(qū)域溶液的pH均不變(忽略溶液體積的變化)C.環(huán)己酮肟→己內(nèi)酰胺過程，可水浴加熱，己內(nèi)酰胺和“尼龍6”核磁共振氫譜的峰的種數(shù)不同D.若將20.0g環(huán)己醇全部轉(zhuǎn)化成“尼龍6”理論上將生成標準狀況下2.24LO?。在下列條件下發(fā)生該反應，測定平衡時數(shù)據(jù)如表所示：實驗編號實驗I實驗Ⅱ?qū)嶒灑笃鹗纪读?molSO?、1molθ?2molSO?4molSO?溫度、壓強T℃、200kPa恒溫恒壓容器T℃、200kPa恒溫恒容容器T℃、400kPa恒溫恒容容器平衡時間t?t?t?能量放O?kJ吸Q?kJ吸Q?kJc(SO?)c?(SO?、)c?(SO?)c?(SO?)轉(zhuǎn)化率(α)α?(SO?)α?(SO?)α?(SO?)下列說法錯誤的是M代表Ag?、Cl?、[Ag(NH?)]?或[Ag(NH)?]??),忽略溶液中Ag?水解。下列說法錯誤的是A.NH水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10?1?B.曲線II可視為AgCl溶解度隨pH變化曲線C.Ag?+2NH?.H?O之[Ag(NH)?]??+2H?O的平衡常數(shù)K值為107.05D.若通入NH?瞬間溶液處于A點，則AgCl反應離子方程式為AgCl+2NH?-H?O之[Ag(NH)?]??+2H?O+Cl?三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12分)銠(Rh)和銥(Ir)形成的材料在生產(chǎn)生活中應用廣泛，如銠(Rh)膦絡合物常用作催化劑，二氧化銥(IrO?)可用作電生理學研究中的微電極?；卮鹣铝袉栴}：(2)固體銠(Rh)膦緣金催化劑(Ph為苯基)的結(jié)(3)在銠的復合催化劑作用下，可以將苯甲醛轉(zhuǎn)化為間苯二甲醛，反應過程如下：銠、銥復合催化劑在C→H和C-C插入反應中表現(xiàn)出了很好的催化活性。某一種銠、銥復合催體的微粒帶兩個和三個負電荷，則該晶胞的化學式為，NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，則晶化學試題第5頁(共8頁)化學試題第6頁(共8頁)體密度為g·cm?3(用含a、c、NA的代數(shù)式表示)。17.(12分)用(B)的性質(zhì)與鉑(Pt)相似,一種從廢鈀催化劑(主要成分約Pd、Pt、Au和A4?O?,還含少量Fe?O??'CO等)中回收海綿鈀、海綿鉑和制備1KAl(SO?)?·12H?O的工藝流程如圖所示：已知:①在王水中Aa、Pt、Pd以HAuCl?、H?PtCl?和H?PdCl?形式存在,HAuCl?、H?PtCl?和H?PdCl?均為強酸；②(NH?)?PtCl?和(NH?)?PdCl?難溶子水,但(NH?)?PdCl?③當溶液中某離子濃度c(Mn+)≤1×10??mol.L?1時，可認為該離子沉淀完全；常溫下，幾種沉淀的Ksp如下表所示：Fe(OH)?Al(OH)?Cu(OH)?Fe(OH)?Ksp回答下列問題：(1)“酸浸”時，需要將廢鈀催化劑粉碎后再加入硫酸，同時在溶液底部鼓入N?,則鼓入N?的目的(2)“溶浸”操作完成后需要加入一種酸加熱趕硝后再進行過濾等操作，這種酸是，“分金”時，破還原的元素有，得到Au單質(zhì)的離子方程式為。(3)“沉鈀”操作中,加入Nacl03不能過量太多的原因是 ,問(NH?)?PtCl?和(NH?)?PdCl?中分別通入N?H?,在焙燒條件下可制得海綿鉑和海綿鈀，N?H?被氧化成N?,再將海綿鉑和海綿鈀混合合成Pt?Pd?的合金，若最終得到1molPt?Pd?的合金，結(jié)合溶解度圖像，則獲得Kal(SO?)?.12H?O的最佳實驗操作化學試題第7頁(共8頁)18.(12分)二氧化鈦(TiO?)被認為是現(xiàn)今世界上性能最好的一種白色顏料，粘附力強。實驗室常用FeTiO?、碳粉和Cl?在900°C條件下制備TiCl?,，同時還生成FeCl?、一種有毒氧化物氣體和少量副產(chǎn)物CCl?,再用TiCl?制備納米級TiO?(夾持裝置略去)。已知：相關物質(zhì)的部分性質(zhì)如表：回答下列問題：(1)儀器B的名稱是，檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應進行的操作是(包含活塞k?、k?的狀態(tài))，一段時間后，經(jīng)過一系列操作，再打開電爐并加熱反應管。(2)瓷舟中主要反應的化學方程式為，反應過程中需用熱源間歇性微熱管式爐和控溫箱之間的導氣管，則控溫箱的溫度應控制的范圍是，堿石灰的作用是，充分反應后，判斷制備反應結(jié)束的實驗現(xiàn)象是。(3)利用蒸餾法分離濾態(tài)混合物中的TiCl?,將其直接溶解于熱水中，其水解生成xTiO??yH?O,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得mg樣品，利用電子天平稱量3.74g樣品，用稀硫酸充分溶解得TiOSO?,再加入適量鋁單質(zhì)將WO21全部還原為Ti3?,最后配成250mL溶液。取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入幾滴KSCN溶液，用0.2mol·L?1NH?FeSO?標準溶液滴定，發(fā)生的反應為Fe3?+Ti3?H?O=Fe2?+TiO2?+2H?,平行滴定3次，標準溶液的平均用量為20.00mL。①滴定終點的現(xiàn)象是；②則樣品的組成為(填化學式)，若加入KSCN溶液的濃度太大，·將導致化學式中的y/x值 (填“偏大”、“偏小”或“不變”)。19.(12分)2022年3月國家衛(wèi)健委公布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》，某抗新冠病毒藥物的中間體J的合成路線如下：R?、R?=烴基?；卮鹣铝袉栴}：(4)符合下列條件的屬于酯的D的芳香同芳異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應生成和水解反應②只含一種官能團且核磁共振氫譜有4組峰(5)參照以上合成路線，設計1，3一丁二烯和乙酸為原料合成的合成路線(無機試劑任選)。20.(12分)苯乙烯是合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體，工業(yè)常用乙苯作為原料來制備，發(fā)生如下反應：主反應I：C?H?C?H?(g)?C?H?CH=CH?(g)+H?(g)ΔH?副反應II：C?H?C?H?(g)?C?H?(g)+CH?=CH?(g)ΔH?副反應Ⅲ：C?H?C?H?(g)+H?(g)?C?H?CH?(g)+CH?(g)ΔH?知：以上反應體系中，苯乙烯的選擇性：回答下列問題：(1)在298K、101就堅持時，某些物質(zhì)的標準摩爾燃燒焓(△H)如下表所示：ΔH/k-46f0則主反應I的ΔH?=。tmin時反應達到平衡狀態(tài)，測得體系中p(C?H?CH=CH?):p(C?H?):p(C?H?CH?)=12;2:1,H?的物質(zhì)的(3)在TK、100kPa下,Fe?O?作催化劑，充入乙苯發(fā)生上述反應，改變水蒸氣稀釋氣用量，反應體系中，芳香烴產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性隨乙苯平衡轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖所示，其中曲線化學試題第8頁(共8頁)l、解析：還原鐵粉常溫下與空氣中氧氣反應生成三氧化二鐵，在點燃條件下生成四氧化三鐵，故A2、解析：分液涌斗使用前需要檢驗活塞和旋塞是否涌水，故A正確；pH試紙檢驗NaCIO溶液時玵塌使用玵渦鉗，故C正確；托盤天平稱取10.4gNaOH時，將固體放在小燒杯中稱量，因此總質(zhì)量將超過10.4g,故D錯誤，符合題意。3、解析：CS2中心原子的雜化方式為sp,為直線形分子，同時還是非極性分子，苯也是非極性分子，水為極性分子，根據(jù)相似相溶判斷在苯中溶解度大千水中的，故A正確；基態(tài)原子的第二電離能，0需要破壞2礦的半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，因此高于N和F的，故B正確；苯甲醇中，碳原子與氧原子間的共價鍵類型為sp3-sp3σ鍵，故C符合題意；晶體硅中Si-Si鍵長大千金剛石中c-c鍵長，Si-Si共價鍵鍵能小于C-C鍵的，因此熔點、硬度均低于金剛石的，故D正確。4、解析：裝置甲中，不能用氯化鈣干燥氨氣，氯化鈣會吸收氨氣，故A錯誤；裝置乙采用逐滴滴察到呈現(xiàn)紫紅色，則說明磺離子先與氯氣反應，則還原性強千淏離子，即氧化性Cl2>IB正確；裝置丙能證明石蠟裂化或裂解產(chǎn)生不飽和經(jīng)，但是石蠟本身不含不飽和經(jīng)的，故C錯誤；裝置丁中用的是長頸涌斗，生成的氣體可長頸涌斗溢出，故D錯誤。5、解析：根據(jù)題干中金屬葉啾稠合石墨烯納米帶為平面帶狀結(jié)構(gòu)，N為sp2雜化，同時—Ar1、—Ar2中的苯環(huán)支鏈中均有飽和碳，C雜化方式有sp2和sp3,故A錯誤；平面帶狀結(jié)構(gòu)說明中心Ni原子采用dsp2雜化，空間構(gòu)型為平面正方形，N-Ni—N的鍵角約為90°,故B錯誤；該結(jié)構(gòu)中的非金屬元素有H、C、N、Cl,H位千元素周期表的s區(qū)，故C錯誤；結(jié)構(gòu)