2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第9章 第46講　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)　官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)同步復(fù)習(xí)(附答案)

第46講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)復(fù)習(xí)目標(biāo)1.掌握碳原子的成鍵特點(diǎn)，會(huì)判斷常見有機(jī)分子中原子的空間位置。2.掌握簡(jiǎn)單有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫及判斷方法。3.掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì)，并能根據(jù)官能團(tuán)預(yù)測(cè)新物質(zhì)的性質(zhì)?？键c(diǎn)一簡(jiǎn)單有機(jī)物中原子共線、共面問題1．抓牢“三個(gè)”基本結(jié)構(gòu)甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在一個(gè)平面上，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中所有原子一定不共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在一個(gè)平面上乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中所有原子仍然共平面，如CH2CHCl分子中所有原子共平面苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子也仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面2.把握“三步”解題策略3．單鍵旋轉(zhuǎn)思想有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。1．甲苯分子中至少有幾個(gè)原子可以共平面？最多有幾個(gè)原子可以共平面？答案1213解析如圖，甲苯中的7個(gè)碳原子(苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和甲基上的一個(gè)碳原子)、5個(gè)氫原子(苯環(huán)上的5個(gè)氫原子)，這12個(gè)原子一定共平面。此外甲基上1個(gè)氫原子(①H、②C、③C構(gòu)成三角形)也可以轉(zhuǎn)到這個(gè)平面上，其余兩個(gè)氫原子分布在平面兩側(cè)，故甲苯分子中最多可能有13個(gè)原子共平面。2．CH3CHCH—C≡CH分子中最多有幾個(gè)原子在同一條直線上？最多有幾個(gè)原子共面？答案49解析可以將該分子展開，此分子包含一個(gè)乙烯型結(jié)構(gòu)、一個(gè)乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖)，其中①C、②C、③C、④H4個(gè)原子一定在一條直線上。該分子中至少8個(gè)原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，—CH3中有一個(gè)氫原子可以進(jìn)入該平面，故該分子中最多有9個(gè)原子共平面。題組一簡(jiǎn)單有機(jī)物中原子共線、共面分析1．下列有機(jī)物分子中所有原子一定不在同一平面內(nèi)的是()A．乙烯B．苯乙烯()C．異戊烷D．氯乙烯(CH2CHCl)答案C解析根據(jù)乙烯和苯的分子結(jié)構(gòu)可知乙烯、氯乙烯分子結(jié)構(gòu)中所有原子一定共平面；苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中的所有原子可能共平面；由甲烷的分子結(jié)構(gòu)可知異戊烷()分子中所有原子一定不在同一平面上。2．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物分子中，處于同一平面的碳原子最多有()A．10個(gè)B．9個(gè)C．8個(gè)D．6個(gè)答案A解析該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中存在2個(gè)平面，如圖轉(zhuǎn)動(dòng)①處的碳碳單鍵，使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時(shí)，該有機(jī)物分子中處于同一平面的碳原子最多為10個(gè)，故A項(xiàng)正確。3．有機(jī)物CH3CH3、CH3CHCH2、CH3CH2C≡CH、CH2CH2、CH≡CH、、CH3CH2OH中與甲烷互為同系物的是________，分子空間構(gòu)型為平面形的是________，直線形的是________________________________________________________________________。答案CH3CH3CH2CH2、CH≡CH題組二陌生烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷4．(2020·天津調(diào)研)化合物(b)、(d)、HC≡C—CH=CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法中正確的是()A．b的一氯代物只有兩種B．d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C．b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．p的所有原子不可能處于同一平面答案A解析b分子的甲基以及與甲基相連的碳上有兩種不等效氫原子，因而其一氯取代物有兩種，A項(xiàng)正確；d的同分異構(gòu)體除b、p外還有、等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；d中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2020·泰安模擬)化合物W()、M()、N()的分子式均為C7H8。下列說法正確的是()A．W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B．W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C．W、M、N分子中的碳原子均共面D．W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析由W()、M()、N()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；W的一氯代物數(shù)目為4種，M的一氯代物數(shù)目為3種，N的一氯代物數(shù)目為4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)二常見有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷1．常見烷烴的同分異構(gòu)體甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象；丁烷的同分異構(gòu)體有2種；戊烷的同分異構(gòu)體有3種。2．烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(以C6H14為例)第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在①位和⑤位上，否則會(huì)使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。3．烯烴同分異構(gòu)體的書寫以C4H8(含有一個(gè)碳碳雙鍵)為例，具體步驟如下：(1)按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟，寫出可能的碳架結(jié)構(gòu)：C—C—C—C、。(2)根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和碳原子的成鍵特點(diǎn)，在碳架上可能的位置添加雙鍵：、、。(3)補(bǔ)寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，補(bǔ)寫各碳原子所結(jié)合的氫原子。4．含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體的判斷方法以C8H10為例書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體①考慮苯環(huán)上烷基的同分異構(gòu)(碳鏈異構(gòu))：，只有一種。②考慮烷基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)(鄰、間、對(duì))：、、，共3種。所以分子式為C8H10的同分異構(gòu)體共有4種。5．烴的一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)等效氫法——一元取代物同分異構(gòu)體的書寫單官能團(tuán)有機(jī)物分子可以看作烴分子中一個(gè)氫原子被其他的原子或官能團(tuán)取代的產(chǎn)物，確定其同分異構(gòu)體數(shù)目時(shí)，實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子的數(shù)目，可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三原則是：①同一碳原子上的氫原子是等效的，如CH4中的4個(gè)氫原子等效。②同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的，如C(CH3)4中的4個(gè)甲基上的12個(gè)氫原子等效。③處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個(gè)氫原子等效，乙烯分子中的4個(gè)氫原子等效，苯分子中的6個(gè)氫原子等效，(CH3)3CC(CH3)3上的18個(gè)氫原子等效。(2)烴基取代法——一元取代物同分異構(gòu)體的快速書寫①記住常見烴基的結(jié)構(gòu)：丙基有2種結(jié)構(gòu)，丁基有4種結(jié)構(gòu)，戊基有8種結(jié)構(gòu)。②將有機(jī)物分子拆分為烴基和官能團(tuán)兩部分，根據(jù)烴基同分異構(gòu)體的數(shù)目，確定目標(biāo)分子的數(shù)目，如C4H10O屬于醇的可改寫為C4H9—OH，共有4種結(jié)構(gòu)，C5H10O2屬于羧酸的可改寫為C4H9—COOH，共有4種結(jié)構(gòu)。(3)定一移一法——二元取代物同分異構(gòu)體的書寫對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如CH3CH2CH3的二氯代物數(shù)目：第1步固定1個(gè)氯原子，有2種：①，②；第2步移動(dòng)第2個(gè)氯原子：①有3種，②有2種，其中①b和②d重復(fù)，故CH3CH2CH3的二氯代物有4種。(4)換元法——多元取代物同分異構(gòu)體的書寫如：二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體：、、，用H代替Cl，用Cl代替H，則四氯苯也有3種同分異構(gòu)體。6．酯的同分異構(gòu)體的書寫方法(1)書寫酯的同分異構(gòu)體時(shí)，主要通過變換兩側(cè)的碳原子來完成，減去左側(cè)的C原子加在的右側(cè)，如分子式為C4H8O2的酯有如下幾種：、、、。(2)書寫時(shí)，還要注意酯結(jié)構(gòu)中來自羧酸和醇部分的碳鏈異構(gòu)引起的同分異構(gòu)體。題組一烴及一元取代物數(shù)目的判斷1．分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A．8種B．7種C．6種D．5種答案B解析分子式為C6H12的烯烴只含有1個(gè)，其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端，當(dāng)主碳鏈骨架為CC—C—C—C—C時(shí)，結(jié)構(gòu)有1種；當(dāng)主碳鏈骨架為C=C—C—C—C時(shí)，甲基可處于2、3、4號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有3種；當(dāng)主碳鏈骨架為C=C—C—C，支鏈為乙基時(shí)，只能處于2號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有1種；支鏈為2個(gè)甲基時(shí)，可以均處于3號(hào)碳原子上，也可以分別處于2號(hào)和3號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有2種；主碳鏈骨架為C=C—C時(shí)，不能成立。因此有7種。2．下列說法正確的是()A．乙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有1種，二氯代物的同分異構(gòu)體有3種B．正戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有3種，二氯代物的同分異構(gòu)體有9種C．正丁烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種D．丙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種答案B3．(2020·貴陽月考)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，則該芳香烴的名稱是()A．乙苯 B．鄰二甲苯C．間二甲苯 D．對(duì)二甲苯答案D解析乙苯的一硝基取代物有鄰、間、對(duì)三種，A錯(cuò)誤；鄰二甲苯的一硝基取代物有兩種，B錯(cuò)誤；間二甲苯的一硝基取代物有三種，C錯(cuò)誤；若苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種，則該芳香烴必然是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，對(duì)二甲苯滿足此條件，D正確。4．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種答案B解析能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體說明該有機(jī)物為羧酸，將C5H10O2改寫為C4H9—COOH；C4H9—有4種結(jié)構(gòu)，故該有機(jī)物有4種，即：CH3CH2CH2CH2COOH、、、。題組二烴的二元取代物數(shù)目的判斷5．分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A．7種B．8種C．9種D．10種答案C解析C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移一”法，、、，由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體，答案選C。6．滿足分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物有()A．3種B．4種C．5種D．6種答案C解析丙烷只有一種結(jié)構(gòu)，則其一氯代物只有兩種：CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，第一種含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，第二種含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以滿足分子式為C3H6ClBr的有機(jī)物共有5種，答案選C。7．(2019·濟(jì)南期末)從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽()，再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計(jì)數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯(cuò)誤的是()A．化學(xué)式為C14H10B．一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C．具有12種二氯代物D．與菲()互為同分異構(gòu)體答案C解析根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C14H10，A項(xiàng)正確；含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，可發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)，B項(xiàng)正確；蒽分子是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如圖，關(guān)于虛線對(duì)稱，有三種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；二氯代物中，若取代α位2個(gè)H原子有3種結(jié)構(gòu)；若取代β位2個(gè)H原子有3種結(jié)構(gòu)；若取代γ位2個(gè)H原子有1種結(jié)構(gòu)；若取代α-β位H原子有4種結(jié)構(gòu)；若取代α-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu)，若取代β-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu)，故共有3＋3＋1＋4＋2＋2＝15種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；蒽與的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。題組三含酯基的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷8．下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是()A．屬于酯類的有4種B．屬于羧酸類的有2種C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D．既含有羥基又含有醛基的有3種答案D解析分子式為C4H8O2的有機(jī)物屬于酯類的共有4種，分別是HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3，A項(xiàng)正確；屬于羧酸類的共有2種，分別是CH3CH2CH2COOH、，B項(xiàng)正確；C4H8O2的有機(jī)物中含有六元環(huán)的是等，C項(xiàng)正確；C4H8O2的有機(jī)物屬于羥基醛時(shí)，可以是、、HOCH2CH2CH2CHO、、共5種，D項(xiàng)不正確。9．鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯，但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A．2種B．3種C．4種D．5種答案D解析符合條件的同分異構(gòu)體中必須含有苯環(huán)和甲基，若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則其中一個(gè)是甲基，另一個(gè)是酯基，它們分別為、、；若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，則為、?？键c(diǎn)三官能團(tuán)決定物質(zhì)性質(zhì)官能團(tuán)代表物典型化學(xué)反應(yīng)碳碳雙鍵乙烯(1)加成反應(yīng)：使溴的CCl4溶液褪色(2)氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色－苯(1)取代反應(yīng)：①在溴化鐵催化下與液溴反應(yīng)；②在濃硫酸催化下與濃硝酸反應(yīng)(2)加成反應(yīng)：在一定條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷注意：與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)羥基—OH乙醇(1)與活潑金屬(Na)反應(yīng)(2)催化氧化：在銅或銀催化下被氧化成乙醛羧基—COOH乙酸(1)酸的通性(2)酯化反應(yīng)：在濃硫酸催化下與醇反應(yīng)生成酯和水酯基乙酸乙酯水解反應(yīng)：酸性或堿性條件①醛基—CHO②羥基—OH葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液加熱產(chǎn)生紅色沉淀1．(2019·漳州八校聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是()①可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生酯化反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A．①④B．只有⑥C．只有⑤D．④⑥答案B解析該有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故①正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與羥基相連的碳上有氫原子，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正確；該有機(jī)物中含有羧基，可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故③正確；該有機(jī)物中含有羧基、羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故④正確；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故⑤正確；該有機(jī)物中沒有可以水解的官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故⑥錯(cuò)誤。2．曲酸和脫氧曲酸是非常有潛力的食品添加劑，具有抗菌、抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()曲酸脫氧曲酸A．脫氧曲酸的分子式為C6H4O3B．脫氧曲酸能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種(不考慮—O—O—)答案A解析脫氧曲酸的分子式為C6H6O3。3．甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是()A．分子式為C11H19O2B．含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C．能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D．23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體答案C解析根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，可知其分子式為C11H18O2，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；此物質(zhì)不與金屬Na反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關(guān)二羥基甲戊酸的說法錯(cuò)誤的是()A．二羥基甲戊酸的分子式為C6H12O4B．與乙醇、乙酸均能發(fā)生酯化反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液褪色C．等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D．是乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)的同系物答案D解析由圖a可知，二羥基甲戊酸含有兩個(gè)羥基和1個(gè)羧基，羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其中—CH2OH中的羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基、羧基都能與鈉反應(yīng)，與碳酸氫鈉反應(yīng)的只能是羧基，A、B、C均正確；a、b兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物。多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機(jī)物所含的官能團(tuán)，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、羧基、酯基等；第二步，聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項(xiàng)分析對(duì)有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤。1．(2019·全國卷Ⅲ，8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙炔 D．1,3-丁二烯答案D2．(2011·海南，7改編)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有()A．乙烷B．甲苯C．丙烯D．四氯乙烯答案D解析乙烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一平面上，故A錯(cuò)誤；甲苯、丙烯中含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一平面上，故B、C錯(cuò)誤；乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，四氯乙烯結(jié)構(gòu)和乙烯相似，為平面形結(jié)構(gòu)，故D正確。3．(2020·海南，10改編)姜黃素是我國古代勞動(dòng)人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關(guān)于姜黃素說法正確的是()A．分子式為C21H22O6B．分子中存在手性碳原子C．分子中存在2種含氧官能團(tuán)D．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析由結(jié)構(gòu)式可知，姜黃素的分子式為C21H20O6，故A錯(cuò)誤；手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)是不同的，并且是飽和的，姜黃素分子中不存在手性碳原子，故B錯(cuò)誤；姜黃素中存在羥基、醚鍵和羰基3種含氧官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；姜黃素中存在甲基，可以發(fā)生取代反應(yīng)；存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。4．(2017·全國卷Ⅰ，9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()A．b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案D解析苯的同分異構(gòu)體還有CH3—C≡C—C≡C—CH3等，A錯(cuò)；b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種(、)，p的二氯代物有3種()，B錯(cuò)；b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C錯(cuò)；d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，D對(duì)。1．(2020·江西名師聯(lián)盟模擬)一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應(yīng)原理如圖所示(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)。下列說法正確的是()A．該反應(yīng)屬于化合反應(yīng)B．b的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)C．1molb加氫生成飽和烴需要6molH2D．C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有8種答案D解析一氯甲烷跟苯的反應(yīng)生成甲苯和HCl，屬于取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；甲苯的苯環(huán)上的二氯代物有6種，甲基上的氫也可以被取代，故B錯(cuò)誤；1molb加氫生成飽和烴需要3molH2，故C錯(cuò)誤；戊烷的同分異構(gòu)體有正、異、新三種，再分析氯的位置異構(gòu)分別有3種、4種、1種，故D正確。2．結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A．24種B．28種C．32種D．36種答案D解析—C4H9共有4種不同結(jié)構(gòu)，—C3H5Cl2共有9種不同結(jié)構(gòu)，因此組合形式為4×9＝36種，故選項(xiàng)D正確。3．(2020·?？陟`山中學(xué)模擬)有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷()，由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說法中不正確的是()A．環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8B．環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物C．環(huán)丙叉環(huán)丙烷的一氯代物有2種D．環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的碳原子均在同一平面內(nèi)答案C解析A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)確定環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8，正確；B項(xiàng)，環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8，與環(huán)丙烷(C3H6)不互為同系物，正確；C項(xiàng)，環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個(gè)“CH2”完全等同，它的一氯代物有1種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙烯是平面形分子，碳碳雙鍵所連的四個(gè)原子在同一平面上，所以分子中所有的碳原子均在同一平面內(nèi)，正確。4．金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示，它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別有()A．4種和1種 B．5種和3種C．6種和3種 D．6種和4種答案C解析金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型，分子中含4個(gè)—CH—，6個(gè)—CH2—，當(dāng)次甲基有一個(gè)氫原子被氯原子取代后，二氯代物有3種，當(dāng)亞甲基有一個(gè)氫原子被氯原子取代后，二氯代物有3種，共6種；立方烷的二氯代物分別是一條棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子取代，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，則立方烷的六氯代物有3種。5．異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料，二者存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))，下列說法中正確的是()A．異丙烯苯與苯互為同系物B．異丙烯苯不能發(fā)生取代反應(yīng)C．異丙苯的一溴代物有5種D．0.5mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣5mol答案C解析異丙烯苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似且分子式的差值不是CH2的整數(shù)倍，故二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；異丙烯苯可與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)引入硝基，B錯(cuò)誤；異丙苯有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其一溴代物有5種，C正確；異丙苯的分子式為C9H12，0.5mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣6mol，D錯(cuò)誤。6．科學(xué)家合成的一種納米小人結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A．易溶于水B．一氯代物有14種(不考慮空間異構(gòu))C．所有原子處于同一平面D．1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析有環(huán)醚結(jié)構(gòu)的環(huán)左右對(duì)稱，中間苯環(huán)左右不對(duì)稱，下面的苯環(huán)左右結(jié)構(gòu)對(duì)稱，，如圖標(biāo)注，有11種不同化學(xué)環(huán)境的H，一氯代物有11種，故B錯(cuò)誤；含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的原子不在同一平面上，故C錯(cuò)誤；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，含有2個(gè)苯環(huán)、5個(gè)碳碳三鍵，則1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。7．北京冬奧會(huì)將于2022年舉辦，節(jié)儉辦賽是主要理念。在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A．該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使溴水褪色B．1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個(gè)原子共平面D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種答案A解析該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，選項(xiàng)A正確；1mol該雙環(huán)烯酯的兩個(gè)碳碳雙鍵能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)B不正確；分子中不存在苯環(huán)，共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā)，至少有6個(gè)原子共平面，分子中分別與兩個(gè)碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面，選項(xiàng)C不正確；分子加氫后，兩邊環(huán)分別有4種一氯代物，—CH2—上有1種，共有9種，選項(xiàng)D不正確。8．(2020·西南名師聯(lián)盟聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為C9H8O2B．1mol該有機(jī)物最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物能使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)D．該有機(jī)物中所有碳原子可能處于同一平面上答案C解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C9H8O2，故A正確；碳碳雙鍵和苯