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文檔簡介

2020年分析類工程技術(shù)人員評聘考試題庫姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(10小題×4=40分)1、氧化還原滴定中常用的指示劑分為氧化還原指標(biāo)劑,專用指示劑,自身指示劑幾大類.2、在分析成品亞硝酸鈉主含量時,滴定反應(yīng)過程中調(diào)節(jié)溶液反應(yīng)條件所作用的酸應(yīng)是硫酸而不可是硝酸或鹽酸,是因?yàn)橄跛嵊醒趸阅苎趸承┍坏味ǖ奈镔|(zhì),鹽酸中的氯根有還原性能與高錳酸鉀反應(yīng)。3、分析用的天平、移液管、滴定管、容量瓶等等不校準(zhǔn),將使分析結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。4、在測定水中的Ca2+、Mg2+總含量時,存在的鐵、鋁離子的干擾的消除方法是在酸性條件下加入三甲乙醇胺,后加入氨緩沖液調(diào)節(jié)溶液PH值在10.0左右。5、測定蒸餾水的PH值時,應(yīng)選用PH為6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。6、被硝酸銀沾污的滴定管或容器變黑時,應(yīng)采用碘--碘化鉀溶液泡洗。7、50mL滴定管的分度值是0.10mL??晒烙嫷?.02mL。8、重量分析法中,恒重的要求不同標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同,但一般規(guī)定恒重為兩次連續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0002g,取最后一次測量值為測定結(jié)果。9、6.0149修約為三位有效數(shù)字應(yīng)為6.01;PH=12.37為兩位有效數(shù)字。10、滴定分析法又稱容量分析法,滴定分析法可分為:酸堿中和滴定法、氧化還原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法和非水滴定法。二、選擇題(有的只有一個正確答案,有的有多個正確答案10小題×3=30分)1、配制溶液濃度0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,平行標(biāo)定五次的結(jié)果為0.1009,0.1014,0.1050,0.1052和0.0.95mol/L,則應(yīng)下列正確的是(B)。A.0.095和0.1052均應(yīng)舍棄B.0.1052應(yīng)舍棄C.0.10090應(yīng)保留,0.095應(yīng)舍棄D.0.1020應(yīng)保留,0.095應(yīng)舍棄2、用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的體積相等,則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是(C)。A.c(FeSO4)=c(H2C2O4)B.2c(FeSO4)=c(H2C2O4)C.c(FeSO4)=2c(H2C2O4)D.4c(FeSO4)=c(H2C2O4)3、某電子天平可稱準(zhǔn)至±0.001,要使試樣的稱量誤差不大于0.1%,至少要稱取試樣的質(zhì)量為。(D)A.1mgB.20mgC.1gD.2mgE.200mg4、使用堿式滴定管正確的操作量(B)。A.左手捏于稍低于玻璃珠旁位置B.左手捏于稍高于玻璃珠旁位置C.右手捏于稍低于玻璃珠旁位置D.右手捏于稍高于玻璃珠旁位置5、在某溫度下,氫氧化鈉在水中的溶解度是12.5mol/L,則該溶液中氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(D)。A.25%B.50%C.10%D.33%6、為預(yù)防包急救酸灼燒,下列哪些做法是錯誤的(B)。A.各個分析室均應(yīng)配制一定的可以預(yù)防酸灼傷的應(yīng)急用的稀溶液放置在指定位置.B.使用氫氟酸時帶線手套.C.被酸灼傷時用2%的醋酸洗滌D被酸灼傷時用2%小蘇打溶液洗滌.7、沾污有AgCl的玻璃儀器或容器用下列(D)溶液洗滌最合適。A、1+1鹽酸B、1+1草酸C、1+1硝酸D、1+1氨水8、密度為ρ(g/cm3)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%的2L硫酸溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量g為(B)。A.(2+100)ρA%B.2000ρA%C.2ρA%D.2/ρA%9、下列誤差屬于偶然誤差的是(A)。①天平砝碼腐蝕②稱量時試樣吸收了空氣中的微量水分③天平零點(diǎn)稍有變動④讀取滴定管讀數(shù)時,最后一位數(shù)字估測不準(zhǔn)⑤以含量近似98的碳酸鈉作基準(zhǔn)標(biāo)定硫酸溶液的濃度⑥試劑中含有微量被測組分⑦重量法測定硫酸根離子時,沉淀不完全.A、②③④B、②③④⑦C、①②③④⑦D、②③④⑤10、硫酸根離子的測定,可以采用(ABCD)分析方法。A.間接配位滴定法B.重量分析法C.比濁法D.離子色譜法三、簡答題(3小題×10=30分)1、直接碘量法指示劑是什么?滴定條件是什么?標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用什么規(guī)格的滴定管?終點(diǎn)顏色如何變化?答:直接碘量法采用淀粉為指示劑,滴定條件是在中性或弱堿性介質(zhì)中進(jìn)行.因?yàn)榈庖姽庖追纸馇业饪梢匝趸z管,所以必須使用棕色酸式滴定管.終點(diǎn)顏色由無色→淡黃色→藍(lán)色.2、用EDTA滴定溶液中的金屬離子時,應(yīng)注意什么問題?答:由于EDTA與金屬離子的反應(yīng)較慢,因此滴定速度不宜太快,尤其是在接近終點(diǎn)時,更應(yīng)緩慢滴定,并充分搖動.在滴定最好在30-40℃的溫度下進(jìn)行,若室溫太低,應(yīng)將溶液略加熱后滴定.3、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的原標(biāo)定濃度為0.1010mol/L,暴露于空氣中吸收了少量的CO2。移取該溶液25.00mL,用c(HCl)=0.1134mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞指示劑變色,耗去22.18mL。問:①該堿標(biāo)液的實(shí)際濃度是多少?②用此標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按c(NaOH)=0.1010mol/L測定一元弱酸濃度,則引起的相對誤差為多少?③每升該溶液吸收了多少克CO2?(MCO2=44g/mol)答:①c1V1=c2V2可得出c(NaOH)=0.1134×22.18/25.00=0.1006mol/L②根據(jù)定義相對誤差=(測量值-真實(shí)值)/真實(shí)值=(0.1010-0.1006)/0.1006=0.40%③mCO2=(0.1010-0.1006)×1×44=0.02g一、填空題(10題×4=40分)1、評價監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性指的是準(zhǔn)確性、精密性、可比性、代表性、完整性。2、所有緩沖溶液都應(yīng)避開酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣,保存期不得超過3個月,當(dāng)出現(xiàn)渾濁、沉淀、發(fā)霉等現(xiàn)象時,應(yīng)立即廢棄,不得繼續(xù)使用。3、減量法適用于稱量易吸水、易氧化、易于空氣中二氧化碳反應(yīng)的物。4、滴定管的初讀數(shù)為(0.00±0.01)mL,末讀數(shù)為(22.10±0.01)mL,則滴定劑的體積可能的波動范圍是(22.10±0.02)mL。5、在分析成品亞硝酸鈉主含量時,滴定反應(yīng)過程中調(diào)節(jié)溶液反應(yīng)條件所作用的酸應(yīng)是硫酸而不可是硝酸或鹽酸,是因?yàn)橄跛嵊醒趸阅苎趸承┍坏味ǖ奈镔|(zhì),鹽酸中的氯根有還原性能與高錳酸鉀反應(yīng)6、根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)定,分析室用水分為三個等級,即一級水、二級水,三級水。常用的蒸餾水屬于三級水,其對水的PH值的范圍要求在5.0--7.5。7、某液體試樣可能是NaOH或NaHCO3中的一種,可加入酚酞指示劑判斷。若為NaHCO3則溶液的PH應(yīng)在7.0-8.0范圍內(nèi).8、誤差與偏差具有不同的含義,誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn),偏差是以多次重復(fù)測定的平均值作為標(biāo)準(zhǔn)。9、重量分析法中,恒重的要求不同標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同,但一般規(guī)定恒重為兩次連續(xù)稱量操作其結(jié)果之差不大于0.0002g,取最后一次測量值為測定結(jié)果。10、在測定水中的Ca2+、Mg2+總含量時,存在的鐵、鋁離子的干擾的消除方法是在酸性條件下加入三甲乙醇胺,后加入氨緩沖液調(diào)節(jié)溶液PH值在10.0左右。二、選擇題(有的只有一個正確長答案.有的有多個答案10小題×3=30分)1、配制溶液濃度0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,平行標(biāo)定五次的結(jié)果為0.1009,0.1014,0.1050,0.1052和0.0.95mol/L,則應(yīng)下列正確的是(B)。A.0.095和0.1052均應(yīng)舍棄B.0.1052應(yīng)舍棄C.0.10090應(yīng)保留,0.095應(yīng)舍棄D.0.1020應(yīng)保留,0.095應(yīng)舍棄2、用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的體積相等,則說明兩溶液的濃度c的關(guān)系是(B)。A.c(FeSO4)=c(H2C2O4)B.c(FeSO4)=2c(H2C2O4)C.2c(FeSO4)=c(H2C2O4)D.4c(FeSO4)=c(H2C2O4)3、下列溶液的濃度的表示方法及單位,根據(jù)國標(biāo)委規(guī)定現(xiàn)在已不能再使用的有(ABC)。A.摩爾濃度mol/LB.當(dāng)量濃度C.ppmD.物質(zhì)的量濃度cB4、測定煤中硫,規(guī)定稱樣量為3g,精確至0.1g,則用(D)表示結(jié)果更為合理。A.0.04198%B.0.0420%C.0.042%D.0.04%5、某分析人員在做同試樣的分析測定時,得到了三個極其接近的分析結(jié)果,下列說法正確的是(C)A.其分析中系統(tǒng)誤差很低B.所用試劑很純C.其隨機(jī)誤差很低D.其分析結(jié)很準(zhǔn)確目應(yīng)填寫齊全,不應(yīng)有空6、下列情況能引起系統(tǒng)誤差的是(CD)。A.重量法分析硫酸根離子含量時,有少量的試液濺出B.吸管稱取溶液后轉(zhuǎn)移時殘留量稍有不同C.滴定管未經(jīng)校正D.以含有雜質(zhì)的鄰苯二甲酸氫鉀作為基準(zhǔn)物標(biāo)定NaOH7、間接滴定法適用于(A)物質(zhì)的測定。A、與標(biāo)準(zhǔn)溶液不能直接反應(yīng)的物質(zhì)的測定B、反應(yīng)物為固體C、能發(fā)生置換反應(yīng)D、能發(fā)生取代反應(yīng)8、密度為ρ(g/cm3)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A%的2L硫酸溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量g為(C)。A.(2+100)ρA%B.2ρA%C.2000ρA%D.2/ρA%9、在大多數(shù)分析中,都有要求做空白試驗(yàn),其目的是(B)。A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除過失誤差D、消除偶然誤差10、下列物質(zhì)中屬于酸堿指標(biāo)劑的量(A)。A.甲基紅B二苯胺C.鉻黑TD.鈣羧酸指示劑三、簡答題(3小題×10=30分)1、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的原標(biāo)定濃度為0.1010mol/L,暴露于空氣中吸收了少量的CO2。移取該溶液25.00mL,用c(HCl)=0.1134mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞指示劑變色,耗去22.18mL。問:①該堿標(biāo)液的實(shí)際濃度是多少?②用此標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按c(NaOH)=0.1010mol/L測定一元弱酸濃度,則引起的相對誤差為多少?③每升該溶液吸收了多少克CO2?(MCO2=44g/mol)答:①c1V1=c2V2可得出c(NaOH)=0.1134×22.18/25.00=0.1006mol/L②根據(jù)定義相對誤差=(測量值-真實(shí)值)/真實(shí)值=(0.1010-0.1006)/0.1006=0.40%③mCO2=(0.1010-0.1006)×1×44=0.02g2、在常量滴定分析過程中,一般要求控制滴定劑的體積為多少毫升?為什么?答:在常量分析中,一般要求控制滴定劑的體積在20-40mL之間為宜。因?yàn)?,滴定分析的?zhǔn)確度=讀數(shù)誤差mL/滴定劑體積mL×100%。一般滴定管的讀數(shù)誤差為±0.02mL,滴定分析準(zhǔn)確度要求為0.1%,所以滴定液的體積應(yīng)大于20mL,滴定體積控制在20-40mL之間為宜。過多延長滴定時間,又造成溶液浪費(fèi);過少則增大滴定誤差?3、重量法測定磷礦中總五氧化化二磷,過濾沉淀時應(yīng)注意哪些事項,才能保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性?答:過濾沉淀時應(yīng)注意①過濾和洗滌過程一定要一次完成,不能間斷,防沉淀干涸后不易洗滌。②傾瀉法分為三步:第一使燒杯傾斜,待大部分沉淀沉降于杯底后,盡可能地過濾清液,并作初步洗滌;第二將沉淀轉(zhuǎn)移至漏斗上;第三清洗燒杯和洗滌漏斗上的沉淀。③轉(zhuǎn)移燒杯上的沉淀時,一般借助于洗瓶和套有乳膠管的玻璃棒。洗滌燒杯或?yàn)V紙和沉淀時,應(yīng)按照“少量多次“的原則,一般洗滌8~10次就認(rèn)為已洗凈。2020年新增試題填空題1、在同一試驗(yàn)中,多次稱量應(yīng)使用同一臺天平和同一套砝碼。2、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則,是化學(xué)分析過程中配制溶液的計算或分析結(jié)果的計算時通常用到的規(guī)則之一,其表達(dá)式為C1V1=C2V2。3、滴定終點(diǎn)與等量點(diǎn)之間的差值通常稱為滴定誤差。4、吸管可分為刻度吸管和無分度吸管兩種,主要用于準(zhǔn)確移取少量的一定量的液體。5、對有色溶液,如KMnO4、AgNO3、I2等應(yīng)用棕色瓶盛裝。6、稀釋濃H2SO4時,應(yīng)將濃硫酸沿器壁緩緩注入水中。7、稱量方法通常可分為直接法和減量法兩種。8、對于滴定管、量氣管、真空瓶中的油污,通常使用熱的氫氧化鉀溶液快速清洗即可得到滿意的效果。9、隨機(jī)誤差又稱為偶然誤差,是指測定值受各種因素的隨機(jī)變動而引起的誤差,它的出現(xiàn)概率通常遵循正態(tài)分布規(guī)律。隨機(jī)誤差決定了分析結(jié)果的精密度。10、重量分析法是以沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ),它主要特點(diǎn)是不需要基準(zhǔn)物質(zhì)或基準(zhǔn)試樣進(jìn)行比較,又由于分析結(jié)果是直接用分析天平得出,因此準(zhǔn)確度高,一般測定的相對誤差不大于0.2%。判斷題1、用水或酒精分別將c(HCl)=0.1mol/L的鹽酸溶液稀釋10倍,得到的兩個溶液的PH值是一樣的。(×)2、高錳酸鉀氧化還原滴定法要求在弱酸、中性介質(zhì)中進(jìn)行。(×)3、滴定時,硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放于堿式棕色滴定管中。(×)4、某試樣經(jīng)過10次的測定,可以去掉一個最大值和一個最小值,然后取平均值報出結(jié)果。(×)5、固體化工產(chǎn)品試樣的制備過程,一般包括:粉碎、混合、縮分三個步驟。(√)6、對于同一臺天平,靈敏度和感量互為倒數(shù)。(√)7、在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平行測定的次數(shù)越多,平均值越接近真值。(√)8、

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