藥理學(xué)（青島大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年青島大學(xué)

藥理學(xué)（青島大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年青島大學(xué)博來霉素典型的不良反應(yīng)包括心臟毒性，可導(dǎo)致各種心律失常的發(fā)生。

答案:錯多柔比星典型的不良反應(yīng)包括肺毒性，容易導(dǎo)致肺纖維化。

答案:錯吉西他濱屬于周期特異性藥物，主要作用于S期細胞。

答案:對氟尿嘧啶在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，競爭性抑制脫氧胸苷酸合成酶，從而影響DNA的合成。

答案:對曲妥珠單抗是表皮生長因子（EGF）的抗體，抑制EGF與其受體的結(jié)合發(fā)揮抗腫瘤活性。

答案:錯吉非替尼選擇性抑制表皮生長因子受體（EGFR）發(fā)揮抗腫瘤作用。

答案:對托泊替康通過作用于DNA拓撲異構(gòu)酶II發(fā)揮抗腫瘤作用。

答案:錯多柔比星是一種周期特異性藥物，主要殺滅S期細胞。

答案:錯伊馬替尼主要通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）而產(chǎn)生抗腫瘤活性。

答案:錯通過干擾微管功能發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)的藥物是（）

答案:紫杉醇司帕沙星對結(jié)核分枝桿菌具有較強的殺滅作用。

答案:對單用乙胺丁醇可使結(jié)核桿菌快速產(chǎn)生耐藥性。

答案:錯吡嗪酰胺主要殺滅巨噬細胞和單核細胞外的緩慢繁殖菌群。

答案:錯利福平與異煙肼合用易引起嚴重肝損害。

答案:對利福平僅對結(jié)核分枝桿菌有效，是一種窄譜的抗菌藥。

答案:錯慢代謝型患者使用異煙肼容易產(chǎn)生肝臟毒性。

答案:錯異煙肼神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生與體內(nèi)維生素B6缺乏有關(guān)。

答案:對異煙肼僅對細胞外的結(jié)核桿菌有殺菌作用。

答案:錯對結(jié)核桿菌有抗菌作用的藥物是（）

答案:對氨基水楊酸臨床上常用的抗結(jié)核病藥物是（）

答案:異煙肼氨基糖苷類藥物與順鉑合用可加重耳毒性。

答案:對氨基糖苷類藥物均可以用于治療結(jié)核病。

答案:錯氨基糖苷類藥物沒有抗生素后效應(yīng)。

答案:錯氨基糖苷類抗生素的耳毒性和腎毒性與其在內(nèi)耳淋巴液和腎皮質(zhì)藥物蓄積有關(guān)。

答案:對鏈霉素導(dǎo)致的過敏性休克可使用鈣劑及腎上腺素搶救。

答案:對氨基糖苷類藥物在酸性環(huán)境中抗菌作用強。

答案:錯氨基糖苷類抗生素胃腸道吸收較好，因此可口服給藥。

答案:錯能夠有效治療結(jié)核病的藥物是（）

答案:卡那霉素具有耳毒性的藥物是（）

答案:鏈霉素氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)不包括（）

答案:灰嬰綜合征柳氮磺吡啶治療潰瘍性結(jié)腸炎的機制主要與其抗菌活性有關(guān)。

答案:錯口服難吸收的磺胺類藥物可用于治療腸道感染。

答案:對磺胺類藥物屬于廣譜抑菌藥，對大多數(shù)革蘭氏陽性菌和陰性菌有良好的抗菌活性。

答案:對細菌改變代謝途徑而直接利用外源性葉酸是磺胺類藥物耐藥性產(chǎn)生的機制之一。

答案:對大量飲水可以減弱磺胺類藥物對泌尿系統(tǒng)的損害。

答案:對燒傷面感染時如果有膿液磺胺米隆的抗菌效果會明顯減弱。

答案:錯磺胺甲惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合使用能夠起到協(xié)同抗菌作用。

答案:對普魯卡因在體內(nèi)的水解產(chǎn)物對氨基苯甲酸（PABA）能夠降低下列哪種藥物的療效（）

答案:磺胺嘧啶服用磺胺類藥物時同時服用碳酸氫鈉的目的是（）

答案:防止磺胺類藥物從尿液中析出屬于人工合成的抗菌藥是（）

答案:磺胺甲惡唑莫西沙星不良反應(yīng)少，幾乎沒有光敏反應(yīng)。

答案:對加替沙星可引起血糖紊亂和心臟毒性，已退出美國市場。

答案:對左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原體引起的肺炎。

答案:錯氟喹諾酮類藥物使用后可發(fā)生光敏反應(yīng)，因此用藥后避免日光浴。

答案:對氟喹諾酮類藥物阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮。

答案:對氟喹諾酮類藥物抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效。

答案:錯氟喹諾酮類藥物血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣。

答案:對喹諾酮類藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

答案:錯喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)不包括（）

答案:灰嬰綜合征對氧氟沙星的敘述錯誤的是（）

答案:屬于第三代喹諾酮類，抗菌譜窄，僅對革蘭氏陰性菌有效增加真菌細胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機制之一。

答案:對在抗菌藥的選擇壓力和誘導(dǎo)作用下，耐藥菌株很難恢復(fù)對抗菌藥物的敏感性。

答案:對天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質(zhì)外的質(zhì)粒。

答案:錯細菌形成生物膜是導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的機制之一。

答案:對抗菌藥物靶點突變后降低與藥物的親和力可能導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。

答案:對為增強藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

答案:錯長期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風(fēng)險。

答案:對有關(guān)抗菌藥物的合理使用，敘述錯誤的是（）

答案:抗結(jié)核治療無須聯(lián)合用藥通過抑制細菌細胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

答案:青霉素下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

答案:異煙肼關(guān)于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

答案:T3作用快而強###包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）###T4作用慢而弱###T4占分泌總量的90%以上甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

答案:單純性甲狀腺腫###呆小病###粘液性水腫可用于甲狀腺功能測定的藥物是（）

答案:放射性碘放射性131I的主要不良反應(yīng)是（）

答案:甲狀腺功能減退地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

答案:小劑量碘劑甲狀腺激素應(yīng)用過量引起的不良反應(yīng)，可采用何種藥物對抗（）

答案:β受體阻斷藥能使甲狀腺縮小、質(zhì)地變硬、血管網(wǎng)減少的抗甲狀腺藥是（）

答案:復(fù)方碘溶液能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是（）

答案:丙硫氧嘧啶抑制過氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

答案:甲硫氧嘧啶抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

答案:碘化鉀GIK極化液的主要成分有（）

答案:胰島素###葡萄糖###氯化鉀二甲雙胍常見不良反應(yīng)包括（）

答案:腹瀉###腹部不適###食欲下降###惡心能增加骨折和膀胱癌風(fēng)險的降血糖藥物是（）

答案:吡格列酮延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

答案:阿卡波糖二甲雙胍的主要降糖作用機制是（）

答案:增加肌肉組織中糖的無氧酵解肥胖性2型糖尿病治療首選（）

答案:二甲雙胍胰島素的不良反應(yīng)不包括（）

答案:傷口愈合遲緩能糾正細胞內(nèi)缺鉀的是（）

答案:胰島素胰島素的藥理作用不包括（）

答案:促進糖原異生I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

答案:胰島素按半衰期的長短，屬于中效糖皮質(zhì)激素的是（）

答案:潑尼松龍###潑尼松關(guān)于糖皮質(zhì)激素作用的描述不正確的是（）

答案:免疫增強作用###抑制胃酸和胃蛋白酶分泌糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

答案:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機體抵抗力糖皮質(zhì)激素長期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)不包括（）

答案:低血糖糖皮質(zhì)激素用于治療嚴重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

答案:大劑量突擊療法糖皮質(zhì)激素治療腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后，常用的給藥方法是（）

答案:小劑量替代療法糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的是（）

答案:抗炎，抗毒素糖皮質(zhì)激素強大的抗炎作用主要針對的是（）

答案:非特異性糖皮質(zhì)激素類藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

答案:抗炎作用糖皮質(zhì)激素用于自身免疫性疾病的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

答案:抗炎，抗免疫葉酸部分來源于食物，部分由人體自身合成。

答案:錯小兒誤服過量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內(nèi)給予去鐵胺等解救藥物。

答案:對維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

答案:神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等###惡性貧血###巨幼細胞貧血缺鐵性貧血治療藥物可選用

答案:葡萄糖酸亞鐵###富馬酸亞鐵###硫酸亞鐵葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細胞轉(zhuǎn)化為哪種物質(zhì)，參與體內(nèi)一碳單位的轉(zhuǎn)運

答案:5-甲基四氫葉酸華法林通過影響體內(nèi)哪種物質(zhì)的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

答案:維生素K肝素和低分子量肝素過量致嚴重出血時的解救藥物是

答案:硫酸魚精蛋白肝素發(fā)揮強大抗凝血作用的主要靶點是

答案:抗凝血酶III目前臨床常用口服香豆素類抗凝血藥是

答案:華法林凝血因子IV是下列哪種離子？

答案:鈣離子抗酸藥主要通過抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

答案:錯奧美拉唑是首個上市的質(zhì)子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

答案:對對H2受體拮抗藥無效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

答案:對下列哪個藥物不屬于胃粘膜保護劑

答案:奧美拉唑###雷咪替丁關(guān)于胃粘膜保護藥硫糖鋁，描述正確的是

答案:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防###既沒有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌###主要作用是保護胃粘膜###又名“胃瘍寧”關(guān)于幽門螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯誤的是

答案:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進胃酸分泌胃粘膜保護藥米索前列醇為何孕婦禁用？

答案:引起子宮平滑肌收縮質(zhì)子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

答案:胃泌素瘤下列哪類藥物是僅次于質(zhì)子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

答案:H2受體拮抗藥下列哪些藥物不通過抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

答案:硫碳酸鋁異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

答案:錯茶堿類為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

答案:對下列哪些選項屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

答案:肺組織肥大細胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放###肺泡Ⅱ型細胞β2受體，促進表面活性物質(zhì)的合成與分泌###激動支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣###纖毛上皮細胞β2受體，促進粘液分泌和纖毛運動下列關(guān)于茶堿類的不良反應(yīng)，正確的是

答案:大劑量應(yīng)用或靜注過快會引起心悸、嚴重心律失常，甚至死亡###安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測血藥濃度。下列藥物通過穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)的釋放而發(fā)揮平喘作用

答案:色甘酸鈉平喘藥異丙托溴胺主要靶點是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個亞型

答案:M3受體下列哪些不良反應(yīng)與支氣管擴張藥β2受體激動劑無關(guān)

答案:高血糖下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

答案:倍氯米松下列關(guān)于茶堿類在哮喘應(yīng)用中的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

答案:擴張支氣管平滑肌與β2受體激動藥相當(dāng)下列關(guān)于茶堿類藥理作用的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

答案:激動支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌中效利尿藥最獨特的臨床應(yīng)用是尿崩癥？

答案:對吲達帕胺是通過影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

答案:錯可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

答案:對下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點和作用強度類似

答案:吲達帕胺腎小管上皮細胞重吸收鈉離子的原動力是位于基側(cè)膜的

答案:Na+-K+-ATP酶呋塞米的主要作用位點是

答案:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運體下列利尿藥可用作高血壓基礎(chǔ)用藥的是

答案:噻嗪類下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

答案:噻嗪類低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點是（）

答案:近曲小管高效利尿藥又稱為袢利尿藥，主要作用位點是（）

答案:髓袢升支粗段下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

答案:非諾貝特###氯貝丁酯###普羅布考###煙酸關(guān)于考來烯胺對血脂的影響正確的是()

答案:主要降低血漿LDL-C對純合子家族性高膽固醇血癥無效的是()

答案:美伐他汀洛伐他汀的降脂機制（）

答案:抑制HMG-CoA關(guān)于貝特類藥物降血脂作用的敘述，下列哪項是錯誤的？()

答案:與他汀類藥物合用可減少肌病的發(fā)生Ⅱa型高脂血癥宜選用：()

答案:考來烯胺治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（）

答案:煙酸能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

答案:HMG-CoA還原酶抑制劑氯貝特的不良反應(yīng)中哪一項是錯誤的是（）

答案:皮膚潮紅下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

答案:普羅布考有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項是錯誤的()

答案:與強心苷合用治療房顫效果好###阻斷β受體###明顯降低浦氏纖維的自律性###高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

答案:利多卡因奎尼丁治療心房顫動合用強心苷的目的是()

答案:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯誤的是()

答案:阻滯鈉通道，不影響鉀通道長期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

答案:胺碘酮只適合用于室性心動過速治療的藥物是()

答案:利多卡因急性心肌梗死引發(fā)的室性心動過速首選()

答案:利多卡因強心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

答案:苯妥英鈉抗心律失常藥中異構(gòu)體有不同作用的是（）

答案:普羅帕酮抗心律失常藥物的作用機制不包括（）

答案:靜息電位ACEI類藥物常與強心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎(chǔ)用藥。（）

答案:對?受體阻斷藥因其負性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

答案:錯治療強心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

答案:苯妥英鈉對強心苷藥理作用的描述正確的是（）

答案:正性肌力作用心房纖顫或撲動時，控制心室率宜選用的藥物（）

答案:地高辛硝酸甘油可引起（）作用。

答案:心室容積縮小###擴張靜脈，降低前負荷###心率加快###室壁肌張力降低硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

答案:經(jīng)皮給藥（貼劑）###靜脈注射###舌下長期應(yīng)用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

答案:普萘洛爾久用后易產(chǎn)生耐藥性的藥物是（）。

答案:硝酸甘油對變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

答案:硝苯地平吲達帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

答案:對ACEI的不良反應(yīng)有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經(jīng)性水腫、低血鉀等。（）

答案:錯心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

答案:普萘洛爾不是β受體阻斷藥降壓機制的是（）。

答案:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負反饋→NA↓臨床常用的抗高血壓藥是（）。

答案:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥###β受體阻斷藥###鈣通道阻滯藥阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

答案:錯長期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應(yīng)。

答案:對阿司匹林中毒引起的水楊酸反應(yīng)可通過靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

答案:對所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

答案:錯只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

答案:錯阿司匹林抗炎作用特點是（）。

答案:無特異性，只對癥不對因###抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素關(guān)于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯誤的是（）。

答案:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞阿司匹林的降溫特點是（）。

答案:只降低發(fā)熱者體溫解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

答案:血小板聚集解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（）。

答案:抑制COX，抑制PG的合成嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長產(chǎn)程，產(chǎn)婦禁用。

答案:對嗎啡有強大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

答案:錯嗎啡通過阻斷腦內(nèi)阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

答案:錯嗎啡可引起便秘。

答案:對嗎啡的中樞作用包括（）。

答案:鎮(zhèn)咳###鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜###縮瞳###抑制呼吸阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

答案:罌粟堿###可待因###嗎啡嗎啡急性中毒應(yīng)給與（）解救。

答案:納洛酮治療膽絞痛嗎啡應(yīng)與（）合用。

答案:阿托品嗎啡對平滑肌的作用錯誤的是（）。

答案:興奮子宮平滑肌嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

答案:注射臨床應(yīng)用的抗抑郁藥主要通過不同方式增強腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性發(fā)揮抗抑郁作用。

答案:對氯氮平錐體外系反應(yīng)較氯丙嗪輕。

答案:對利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

答案:對第二代抗精神分裂癥藥物對陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應(yīng)也較第一代藥物重。

答案:錯氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

答案:哌替啶###異丙嗪5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

答案:文拉法辛###阿米替林###氯米帕明不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

答案:馬普替林氯丙嗪不作用于（）

答案:N受體氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂與阻斷（）有關(guān)。

答案:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關(guān)。

答案:M受體大侖丁易引起齒齦增生。

答案:對丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴重者引起死亡。

答案:對卡馬西平的作用機制與苯妥英鈉相似。

答案:對抗癲癇藥對任何類型的癲癇皆有效。

答案:錯硫酸鎂注射有（）。

答案:降壓作用###骨骼肌松弛作用###中樞抑制作用卡馬西平可治療（）。

答案:對碳酸鋰無效的躁狂###三叉神經(jīng)痛###癲癇大發(fā)作抗驚厥藥包括（

）。

答案:苯巴比妥鈉###丙戊酸鈉###硫酸鎂###水合氯醛苯巴比妥對（）效果差。

答案:小發(fā)作抗癲癇藥的作用機制不包括()。

答案:增強谷氨酸的興奮作用乙琥胺主要用于（）。

答案:癲癇小發(fā)作苯二氮?類與GABAA受體結(jié)合后增加()。

答案:Clˉ通道開放頻率安定的作用不包括()。

答案:麻醉可用于抗焦慮的藥物是()。

答案:安定巴比妥類藥物不具有()。

答案:中樞性肌松作用水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

答案:錯苯二氮?類安全性較巴比妥類高，大劑量不出現(xiàn)中樞麻痹作用。

答案:對苯二氮?類和巴比妥類都能和GABAA受體結(jié)合。

答案:對巴比妥類藥物不易產(chǎn)生耐受性。

答案:錯苯二氮?類的不良反應(yīng)包括（）。

答案:共濟失調(diào)###呼吸抑制作用###心血管抑制作用###記憶力減退###產(chǎn)生耐受性GABAA受體上有（）。

答案:乙醇結(jié)合位點###巴比妥類結(jié)合位點###硝西泮結(jié)合位點###氟馬西尼結(jié)合位點常用的局麻方式包括()

答案:浸潤麻醉###傳導(dǎo)麻醉###硬膜外麻醉###蛛網(wǎng)膜下腔麻醉###表面麻醉影響局麻藥作用的因素包括()

答案:體液的pH值###血管收縮藥###局麻藥的比重###藥物濃度局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

答案:指、趾末端手術(shù)局麻藥在膿腫組織中()

答案:作用減弱蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

答案:降低血壓局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時，應(yīng)選用的對抗藥是（）

答案:地西泮局麻藥的局麻作用機制是（）

答案:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細胞膜去極化應(yīng)用局麻藥作局部麻醉時，首先消失的感覺是（）

答案:痛覺兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

答案:利多卡因安全范圍大，用途廣，作用強的局麻藥是()

答案:利多卡因去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應(yīng)急處理措施是（）

答案:普魯卡因局部浸潤注射###熱敷###酚妥拉明局部浸潤注射酚妥拉明的適應(yīng)癥包括（）

答案:感染性休克###頑固性充血性心功能不全###外周血管痙攣性疾病普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()

答案:阻斷β受體作用普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

答案:去甲腎上腺素的釋放減少β腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

答案:支氣管哮喘哪類藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用()

答案:α受體阻斷藥搶救伴有心肌收縮力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

答案:多巴胺治療青霉素引起的過敏性休克首選藥物是()

答案:腎上腺素能直接激動α和β受體又可促進去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

答案:麻黃堿腎上腺素受體激動藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）

答案:β-苯乙胺應(yīng)用阿托品時應(yīng)注意（）

答案:青光眼患者禁用###伴高熱的休克患者禁用###前列腺肥大患者禁用###老年人慎用新斯的明治療重癥肌無力的作用機制是()

答案:直接激動N2膽堿受體###促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿###抑制膽堿酯酶下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

答案:東莨菪堿阿托品滴眼可引起()

答案:擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹新斯的明對下列哪個效應(yīng)器作用最強是()

答案:骨骼肌有機磷酸酯類的毒性作用是由于()

答案:乙酰膽堿水解過少毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機制是()

答案:使瞳孔括約肌收縮毛果蕓香堿選擇性激動的受體是（）

答案:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)毛果蕓香堿對眼睛作用的敘述，正確的是：（)

答案:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸毛果蕓香堿滴眼可引起（）

答案:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮的表現(xiàn)有（）

答案:皮膚、黏膜血管收縮###心率加快###心肌收縮力增加###瞳孔擴大M受體激動時的效應(yīng)有()

答案:腺體分泌增加###心率減慢###胃腸平滑肌收縮###瞳孔縮小###皮膚、黏膜血管舒張與毒蕈堿特異性結(jié)合的受體是（）

答案:M受體合成多巴胺的原料是（）

答案:酪氨酸多巴胺β羥化酶主要存在于（）

答案:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中關(guān)于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

答案:激動突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少哌侖西平是：（）

答案:選擇性M1受體阻斷藥去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

答案:攝取1突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴（）

答案:乙酰膽堿酯酶水解傳出神經(jīng)按釋放的遞質(zhì)可分為:()

答案:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)藥物靶標需具備（）。

答案:有明確的病理生理學(xué)功能###有明確的生物學(xué)功能###能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動安全GPCR受體是7次跨膜蛋白。

答案:對反向激動劑與受體結(jié)合后可導(dǎo)致受體的構(gòu)型向（）狀態(tài)方向轉(zhuǎn)變是（）。

答案:非激活治療指數(shù)是指（）

答案:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值體內(nèi)與藥物分子特異性結(jié)合并具有藥效作用的生物大分子，稱靶點或靶標。

答案:對藥物作用機制是藥物分子對藥物靶點的繼發(fā)作用。

答案:錯藥物靶標可以是（）。

答案:離子通道###基因###受體###轉(zhuǎn)運蛋白###酶去甲腎上腺素受體屬于（）。

答案:GPCR受體第二信使不包括（）。

答案:G蛋白在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，稱為量效關(guān)系。

答案:對藥物分布進入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強弱。

答案:對藥物的首關(guān)效應(yīng)是藥物通過腸粘膜及肝臟時，可被部分代謝、滅活、消除而使進入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

答案:對生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。

答案:對有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽屬于外排性轉(zhuǎn)運體。

答案:錯藥物代謝的I相反應(yīng)包括（）。

答案:氧化###還原###水解藥物吸收入血后的分布與（）有關(guān)。

答案:血漿蛋白結(jié)合率含量###細胞膜屏障###體液的pH和藥物解離度###器官血流量###靶標的分布密度肝臟微粒體細胞色素P450是（）。

答案:非專一催化酶###催化底物的選擇性低的酶解離度大的藥物（）吸收。

答案:不容易肝細胞膽管側(cè)膜上的P-糖蛋白轉(zhuǎn)運體的作用()。

答案:依賴于ATP藥物的被動轉(zhuǎn)運（）。

答案:不需要能量藥理學(xué)是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

答案:對藥理學(xué)不包括研究藥物在動物體內(nèi)產(chǎn)生的作用和機制。

答案:錯藥物的通用名稱和商標名稱由藥品生產(chǎn)廠家命名。

答案:錯藥理學(xué)的任務(wù)是發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證靶標。

答案:對藥物在管理上可分為（）。

答案:治療藥###預(yù)防藥###診斷藥###保健藥新藥研究主要經(jīng)歷以下階段（）。

答案:臨床前###臨床研究I-III期###售后調(diào)研IV期臨床I期試驗主要是在哪些人群進行()。

答案:正常健康人立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

答案:商標生物藥是指()。

答案:蛋白質(zhì)藥物藥物非用于下面的目的()。

答案:強身健體噻唑烷二酮類主要用于治療其他降糖藥療效不佳的2型糖尿病，尤其有胰島素抵抗的患者。

答案:對糖皮質(zhì)激素作用廣泛而復(fù)雜，它大部分效應(yīng)是由糖皮質(zhì)激素受體介導(dǎo)的。

答案:對藥理學(xué)包括藥效學(xué)和藥動學(xué)。

答案:對孟魯斯特具有較強的抑制過敏介質(zhì)釋放和拮抗組胺H1受體作用，可用于哮喘急性發(fā)作的治療。

答案:錯慢性高血壓病患者可選用神經(jīng)節(jié)阻斷藥治療。

答案:錯藥物最常見的跨膜轉(zhuǎn)運方式是主動轉(zhuǎn)運。

答案:錯M受體屬于離子通道型受體。

答案:錯頭孢菌素和青霉素可發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)。

答案:對吸入性糖皮質(zhì)激素可以作為防治支氣管哮喘的一線藥物。

答案:對地高辛和腎上腺素都能加強心肌收縮力，用于治療充血性心力衰竭。

答案:錯外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是腎上腺素。

答案:錯藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄。

答案:對藥物的半衰期越長，給藥間隔越長。

答案:對臨床廣泛應(yīng)用的鎮(zhèn)靜催眠藥是苯二氮?類藥物。

答案:對藥理學(xué)的主要任務(wù)是靶標的確證研究。

答案:對屬于抗生素范疇的藥物是

答案:頭孢氨芐###紅霉素###阿奇霉素###青霉素可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物有

答案:氯丙嗪###酚妥拉明###酚芐明屬于半合成青霉素的是

答案:萘夫西林###阿莫西林###羧芐西林###氨芐西林###甲氧西林對頭孢哌酮的描述錯誤的是（

）

答案:與青霉素?zé)o交叉過敏反應(yīng)針對該患者用藥后導(dǎo)致的腹瀉，停用頭孢哌酮后可考慮使用萬古霉素或甲硝唑治療。

（）

答案:對頭孢哌酮主要以原形經(jīng)腎臟排泄。（

）

答案:錯頭孢哌酮屬于廣譜抗菌藥，長期使用容易導(dǎo)致腸道菌群失衡而造成二重感染。（

）

答案:對該患者腹瀉的原因可能是多次使用頭孢哌酮后導(dǎo)致了偽膜性腸炎。（

）

答案:對幽門螺桿菌感染的治療方案往往采用抑酸藥、胃粘膜保護藥和抗生素等多種藥物聯(lián)合應(yīng)用。（）

答案:對部分胃潰瘍及十二指腸潰瘍患者都伴有幽門螺桿菌的感染（）

答案:對硫糖鋁和枸櫞酸鉍鉀都能保護胃粘膜。（）

答案:對奧美拉唑抑制胃酸分泌的機制是（）

答案:抑制質(zhì)子泵主要通過抑制胃酸分泌治療胃潰瘍的藥物是（）

答案:質(zhì)子泵抑制劑###H2受體拮抗劑治療高血壓常用的利尿藥是

答案:氫氯噻嗪可用于靜脈注射的胰島素制劑是

答案:正規(guī)胰島素華法林過量的解救藥物是

答案:維生素K米索前列醇的描述不正確的是

答案:對非甾體類抗炎藥引起的慢性出血無效與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)是

答案:過敏反應(yīng)能夠快速緩解支氣管平滑肌痙攣，用于哮喘急性發(fā)作治療的藥物是

答案:特布他林變異性心絞痛最好選用哪一種藥物？

答案:硝苯地平化學(xué)小分子藥物可用于下面的目的

答案:預(yù)防疾病某弱酸性藥物在pH=5的溶液中有50%解離，其pKa值為

答案:5屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌藥物是

答案:阿奇霉素大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式是

答案:簡單擴散氯丙嗪引起錐體外系不良反應(yīng)的機制是

答案:阻斷黑質(zhì)紋狀體的DA受體軍團菌感染的首選藥是

答案:紅霉素一兒童因麻疹高燒不退不應(yīng)選用（）退熱

答案:阿司匹林阿托品不會引起

答案:眼壓降低按一級消除動力學(xué)消除的藥物其半衰期

答案:常數(shù)體內(nèi)外均具有抗凝血活性的藥物是

答案:肝素解離度小的藥物（）吸收

答案:容易用于抗炎平喘的糖皮質(zhì)激素類藥物是

答案:丙酸倍氯米松M型乙酰膽堿受體屬于

答案:GPCR受體利尿作用最弱的藥物是

答案:螺內(nèi)酯苯二氮?類藥物過量中毒的解救藥物是

答案:氟馬西尼對精神分裂癥陽性、陰性癥狀均有效的藥物是

答案:氯氮平喹諾酮類藥物抗革蘭氏陽性菌的主要機制是

答案:抑制拓撲異構(gòu)酶IV肝素的敘述錯誤的是

答案:降低血糖作用藥物的半衰期是指

答案:血漿藥物濃度下降一半所需時間膽絞痛患者應(yīng)選用（）止痛

答案:嗎啡+阿托品外排性轉(zhuǎn)運體如P-糖蛋白的作用

答案:利于藥物解毒第二信使包括

答案:Ca2+既有抗癲癇作用，又有抗心律失常作用的藥物是

答案:苯妥英鈉陣發(fā)性室上性心動過速的首選

答案:維拉帕米能夠產(chǎn)生‘雙硫侖’反應(yīng)的藥物是

答案:拉氧頭孢長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括

答案:中樞抑制可用于治療青光眼的藥物是

答案:毛果蕓香堿阿莫西林對青霉素酶穩(wěn)定，可用于產(chǎn)酶金葡菌感染的治療。

答案:錯心得安適用于各種類型的心絞痛。

答案:錯5-HT再攝取抑制劑是一線抗抑郁藥。

答案:對硝苯地平和維拉帕米都是臨床常用的抗心律失常藥物。

答案:錯幼年時期缺乏甲狀腺激素可引起呆小病。

答案:對西司他丁與亞胺培南合用的原因是其能夠抑制β內(nèi)酰胺酶，避免亞胺培南被酶水解而降低活性。

答案:錯大劑量沙丁胺醇用于支氣管哮喘的治療，可能會引起明顯的心悸、頭暈等心臟反應(yīng)。

答案:對氟西泮大劑量有麻醉作用。

答案:錯青霉素皮試陰性則不會發(fā)生過敏反應(yīng)。

答案:錯表觀分布容積(Vd)越大，藥物排泄越慢，在體內(nèi)存留時間越長。

答案:對普萘洛爾降壓的可能機制是

答案:抑制腎素分泌，使血管阻力下降###使心肌收縮力減弱，心輸出量減少###具中樞性降壓作用###阻斷突觸前膜β?2受體，使NA釋放減少入院時檢查瞳孔，應(yīng)為（

）

答案:瞳孔縮小在用阿托品進行治療的同時，還應(yīng)盡早配合使用

（

）

答案:碘解磷定有機磷中毒特效的解救藥為（

）

答案:阿托品樂果口服中毒，禁用哪種溶液洗胃(

)

答案:高錳酸鉀有機磷中毒引起上述癥狀出現(xiàn)的機制為（）

答案:有機磷持久抑制了膽堿酯酶的活性，導(dǎo)致突觸間隙乙酰膽堿堆積，出現(xiàn)中毒癥狀該患者后期采用了隔日療法服用潑尼松龍，給藥時間最好在隔日的（

）

答案:上午8點對潑尼松龍描述正確的是（

）

答案:外源性糖皮質(zhì)激素長期使用糖皮質(zhì)激素除引起向心性肥胖和高血壓外，還可引起（

）

答案:糖尿、低血鈣、低血鉀該患者長期使用糖皮質(zhì)激素，引起了（

）的不良反應(yīng)。

答案:醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥該患者長期使用糖皮質(zhì)激素治療哮喘的機制是（

）

答案:抗炎、抗過敏作用對腎臟具有明顯毒性的頭孢類藥物是

答案:頭孢噻啶肝素的抗凝機制是

答案:激活抗ATⅢ急性有機磷酸酯中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是

答案:肌肉顫動小劑量阿司匹林抑制血小板聚集的原因是

答案:抑制環(huán)氧酶，減少TXA2的生成藥物的pKa是指

答案:藥物50%解離時所在溶液的pH值抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌的藥物是

答案:蘭索拉唑抑制白三烯受體發(fā)揮作用的藥物是

答案:孟魯司特雙胍類藥物最嚴重的的不良反應(yīng)是

答案:乳酸酸中毒甲狀腺功能亢進術(shù)前準備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是

答案:使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是

答案:乙酰膽堿甲苯磺丁脲的降糖作用機制是

答案:刺激胰島β細胞釋放胰島素地西泮通過()發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠作用

答案:作用于GABAA受體氫氯噻嗪的主要作用部位在

答案:遠曲小管的近端阿托品對哪種疾病療效最好

答案:胃腸絞痛不產(chǎn)生反射性交感神經(jīng)興奮的鈣拮抗藥是

答案:維拉帕米選擇性抑制5-HT再攝取的藥物是

答案:氟西汀與阿托品相比，山莨菪堿的特點是

答案:對痙攣血管的解痙作用選擇性較高臨床II期試驗主要是在哪些人群進行

答案:疾病診斷明確的病人不屬于毛果蕓香堿藥理作用的是

答案:調(diào)節(jié)麻痹胰島素受體是

答案:膜受體禁用甲狀腺激素的疾病是

答案:甲狀腺危象嗎啡鎮(zhèn)痛機制是

答案:激動中樞阿片受體枸櫞酸鉍鉀抗消化性潰瘍的主要機制是

答案:胃粘膜保護作用用微量的腎上腺素與局麻藥配伍的目的是

答案:延長局麻藥作用時間，防止局麻藥吸收中毒N膽堿受體主要存在于

答案:骨骼肌癲癇小發(fā)作首選

答案:乙琥胺嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是

答案:抑制呼吸，對抗縮宮素作用最易引起過敏性休克的藥物是

答案:青霉素青霉素和氯霉素都可抑制細菌蛋白質(zhì)的合成發(fā)揮抗菌作用。

答案:錯反跳現(xiàn)象是指長期使用糖皮質(zhì)激素，突然停藥后出現(xiàn)一些原來沒有的癥狀。

答案:錯幽門螺桿菌為革蘭氏陰性菌，雖然在體外對多種藥物敏感，但體內(nèi)必須多種藥物聯(lián)合才可將其殺滅。

答案:對ACEI尤適用于伴心衰和糖尿病腎病及其他腎病的高血壓。

答案:對普萘洛爾治療快速型心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是膜穩(wěn)定作用。

答案:錯釋放到突觸間隙的乙酰膽堿，主要通過被乙酰膽堿酯酶水解而失活。

答案:對大劑量碘可單用于內(nèi)科治療甲亢。

答案:錯青霉素的不良反應(yīng)包括

答案:過敏性休克###赫氏反應(yīng)###青霉素腦病碘及碘化物的臨床應(yīng)用包括

答案:甲狀腺危象治療###甲亢術(shù)前準備###單純性甲狀腺腫硝酸酯類與β受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是

答案:作用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用###降低室壁肌張力###消除反射性心率加快硫酸鎂中毒時緩慢給予葡萄糖酸鈣解救。（

）

答案:對硫酸鎂注射過程中應(yīng)注意觀察腱反射。（）

答案:對硫酸鎂注射給藥與口服給藥產(chǎn)生的作用相同。（）

答案:錯硫酸鎂的給藥途徑是（

）

答案:靜脈注射###靜滴###肌肉注射該孕婦應(yīng)首選的治療藥物是(

)。

答案:硫酸鎂第一個用于治療精神分裂癥的藥物是

答案:氯丙嗪藥物不良反應(yīng)不包括

答案:藥物濫用治療重癥肌無力最好選用

答案:新斯的明與青霉素?zé)o交叉過敏反應(yīng)的藥物是

答案:氨曲南普萘洛爾治療甲亢的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

答案:阻斷β受體改善患者癥狀通過阻斷支氣管平滑肌膽堿能M受體活性發(fā)揮抗哮喘作用的藥物是

答案:噻托溴銨藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，藥物的作用

答案:維持時間長藥物代謝動力學(xué)研究

答案:藥物的體內(nèi)過程及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律阿托品不能解除有機磷酸酯中毒的哪一毒性癥狀

答案:骨骼肌震顫卡托普利的作用機制是

答案:抑制ACE可口服的廣譜青霉素藥物是

答案:阿莫西林不屬于一線抗高血壓藥的是

答案:可樂定量效曲線反映了

答案:藥物效應(yīng)和劑量之間的關(guān)系在低溫環(huán)境下能使正常人體溫下降的藥物是

答案:氯丙嗪對銅綠假單胞菌有效的藥物是

答案:羧芐西林連續(xù)多次給藥，約經(jīng)過（）半衰期可達穩(wěn)態(tài)濃度

答案:5個做過一次皮試對青霉素不過敏，以后在注射青霉素就不需要在做皮試了。

答案:錯低分子量肝素與肝素藥動學(xué)和藥效學(xué)特性類似，只是分子量較小。

答案:錯AT1受體拮抗劑會引起干咳、血管神經(jīng)性水腫，ACEI較少引起上述不良反應(yīng)。

答案:對碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒時，要先觀察，待阿托品效果不佳時再使用。

答案:錯生物大分子與藥物分子特異性結(jié)合并產(chǎn)生藥效作用，稱靶點或靶標。

答案:對低效利尿藥安體舒通引起低血鉀。

答案:錯生物利用度是指口服給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。

答案:對可用于治療癲癇和外周神經(jīng)痛的藥物是

答案:嗎啡###苯妥英鈉不屬于“保鉀利尿藥”的是

答案:乙酰唑胺具有正性肌力作用的藥物是

答案:地高辛山莨菪堿主要用于

答案:感染性休克青霉素類藥物發(fā)揮抗菌作用的主要機制是

答案:抑制細胞壁的合成藥物效應(yīng)動力學(xué)研究

答案:藥物對機體的作用及作用機制嗎啡中毒的典型癥狀是

答案:針尖樣瞳孔對頭孢菌素的敘述錯誤的是

答案:與青霉素類藥物無交叉過敏反應(yīng)對DNA回旋酶有抑制作用的抗菌藥物是

答案:環(huán)丙沙星生物大分子藥是指

答案:蛋白質(zhì)藥物胰島素與糖皮質(zhì)激素對代謝的影響，正確的敘述是

答案:對糖代謝有不同的影響藥物的首關(guān)效應(yīng)通常發(fā)生于

答案:口服給藥后硫脲類藥物用于

答案:甲亢激活的糖皮質(zhì)激素-受體復(fù)合物轉(zhuǎn)移進入細胞核內(nèi)，與（）結(jié)合，進而誘導(dǎo)或抑制蛋白質(zhì)合成，引起相應(yīng)的生物效應(yīng)

答案:糖皮質(zhì)激素反應(yīng)成分不適合選用乙酰唑胺治療的情況是

答案:尿崩癥治療心絞痛常采用的聯(lián)合用藥是

答案:硝酸甘油+心得安天然青霉素遇酸不易分解，因此可口服給藥。

答案:錯年齡對藥物作用影響較大，性別對藥物作用沒有影響。

答案:錯舌下含化硝酸甘油能迅速緩解急性心絞痛癥狀。

答案:對華法林是口服香豆素類藥物，可用于預(yù)防血栓性疾病。

答案:對青霉素G對革蘭氏陰性桿菌的抗菌作用強。

答案:錯具有“排鈉、保鉀、利尿“作用的藥物是

答案:螺內(nèi)酯###氨苯喋啶臨床常用的茶堿類制劑是

答案:甘油茶堿###二羥丙茶堿###多索茶堿###氨茶堿###茶堿緩釋制劑腎上腺素，去甲腎上腺素，異丙腎上腺素共同具有的作用是

答案:加強心肌收縮力###升高收縮壓###擴張冠狀動脈，增加冠脈血流既能防治單純性甲狀腺腫又能夠處理甲狀腺危象的藥物是

答案:碘和碘化物主要以原形經(jīng)糞便排泄的抗菌藥物是

答案:阿奇霉素毛果蕓香堿的作用機制是

答案:選擇性激