成人教育-《儀器分析》期末考試復(fù)習(xí)題及參考答案

PAGEPAGE2儀器分析練習(xí)題A一、單項(xiàng)選擇題1Lambert-Beer定律適用于下列哪種情況A.白光、均勻、非散射、低濃度溶液B.單色光、非均勻、散射、低濃度溶液C.單色光、均勻、非散射、低濃度溶液D.單色光、均勻、非散射、高濃度溶液2．雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是A.試樣吸收與參比吸收之差B.試樣λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2的吸收之和3．氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B.固定液的最高使用溫度C.試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值D.固定液的沸點(diǎn)4.如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí)，宜采用的定性方法為A.利用相對(duì)保留值定性B.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性C.加入已知物增加峰高的辦法定性D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性5.按照光吸收定律，對(duì)透光率與濃度的關(guān)系，下述說(shuō)法正確的是A.透光率與濃度成正比B.透光率與濃度成反比C.透光率與濃度的負(fù)對(duì)數(shù)成正比D.透光率負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成正比6.若某待測(cè)溶液中存在固體懸浮顆粒，則測(cè)得的吸光度比實(shí)際吸光度A.減小B.增大C.不變D.以上三種都不對(duì)7.使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在480nm波長(zhǎng)下測(cè)定某物質(zhì)含量時(shí)，最適宜選用A.氫燈，石英吸收池B.鎢燈，玻璃吸收池C.氘燈，玻璃吸收池D.空心陰極燈，石英吸收池8.原子吸收法所采用的光源為A.復(fù)合光B.線光源C.連續(xù)光源D.以上三種都不對(duì)9.下列方法中，哪個(gè)不是氣相色譜定量分析方法A．峰面積測(cè)量 B．峰高測(cè)量 C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．相對(duì)保留值測(cè)量10.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分二、名詞解釋1.半峰寬;2.分配系數(shù);3.死時(shí)間;4.基峰豐度。5.助色團(tuán)6.熒光三、填空題1.光學(xué)分析法包括的主要過(guò)程①，②，③。2.熒光分光光度計(jì)中采用的第一個(gè)單色器是為了①；第二個(gè)單色器是為了②。3.按色譜過(guò)程的分離機(jī)制色譜法可分為①，②，③，④4.分子在離子源中在電子流的轟擊下失去一個(gè)電子所形成的離子叫做_①___________。四、簡(jiǎn)答題比較液相色譜法中正相色譜法與反相色譜法的異同。簡(jiǎn)述質(zhì)譜儀的主要部件和用途。五、計(jì)算題某化合物的κ為10000，將其配制成10μg/mL的甲醇溶液，在268nm，以1cm吸收池測(cè)定其吸光度為0.468，求該化合物的分子量。某溶液用1.0cm的吸收池測(cè)得T=50%，當(dāng)用2.0cm的吸收池時(shí)，其T及A各為多少？PAGEPAGE2儀器分析練習(xí)題A答案一、單項(xiàng)選擇題1Lambert-Beer定律適用于下列哪種情況A.白光、均勻、非散射、低濃度溶液B.單色光、非均勻、散射、低濃度溶液C.單色光、均勻、非散射、低濃度溶液D.單色光、均勻、非散射、高濃度溶液2．雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是A.試樣吸收與參比吸收之差B.試樣λ1和λ2吸收之差C.試樣在λ1和λ2吸收之和D.試樣在λ1的吸收與參比在λ2的吸收之和3．氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A.試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B.固定液的最高使用溫度C.試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值D.固定液的沸點(diǎn)4.如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測(cè)量保留值有一定困難時(shí)，宜采用的定性方法為A.利用相對(duì)保留值定性B.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性C.加入已知物增加峰高的辦法定性D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性液5.按照光吸收定律，對(duì)透光率與濃度的關(guān)系，下述說(shuō)法正確的是A.透光率與濃度成正比B.透光率與濃度成反比C.透光率與濃度的負(fù)對(duì)數(shù)成正比D.透光率負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成正比6.若某待測(cè)溶液中存在固體懸浮顆粒，則測(cè)得的吸光度比實(shí)際吸光度A.減小B.增大C.不變D.以上三種都不對(duì)7.使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在480nm波長(zhǎng)下測(cè)定某物質(zhì)含量時(shí)，最適宜選用A.氫燈，石英吸收池B.鎢燈，玻璃吸收池C.氘燈，玻璃吸收池D.空心陰極燈，石英吸收池8.原子吸收法所采用的光源為A.復(fù)合光B.線光源C.連續(xù)光源D.以上三種都不對(duì)9.下列方法中，哪個(gè)不是氣相色譜定量分析方法A．峰面積測(cè)量 B．峰高測(cè)量 C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．相對(duì)保留值測(cè)量10.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分CBBCCBBBDC二、名詞解釋1.半峰寬：色譜圖中，峰高一半處的峰寬2.分配系數(shù)：在一定溫度和壓力下，達(dá)到分配平衡時(shí)，組分在固定相與流動(dòng)相中的濃度之比.3.死時(shí)間：不與固定相作用的物質(zhì)從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰極大值時(shí)的時(shí)間。或流動(dòng)相充滿柱內(nèi)空隙體積占據(jù)的空間所需要的時(shí)間，又稱流動(dòng)相保留時(shí)間。4.基峰豐度：質(zhì)譜圖譜中最強(qiáng)的離子峰。5.助色團(tuán)：是指含有非鍵電子的雜原子飽和基團(tuán)，當(dāng)他們與生色團(tuán)或飽和烴相連時(shí)，能使生色團(tuán)或飽和烴的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，并使吸收程度增加。如-OH，-OR，-NH2，-SH，-SR，-X等。6.熒光：物質(zhì)分子接受光子能量激發(fā)后，由激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回到基態(tài)時(shí)發(fā)射出的光。三、填空題1.光學(xué)分析法包括的主要過(guò)程①能源提供能量；②能量與被測(cè)物之間的相互作用；③產(chǎn)生被檢測(cè)訊號(hào)。2.熒光分光光度計(jì)中采用的第一個(gè)單色器是為了①選擇激發(fā)波長(zhǎng)；第二個(gè)單色器是為了②選擇熒光發(fā)射波長(zhǎng)。按色譜過(guò)程的分離機(jī)制色譜法可分為①吸附色譜，②分配色譜，③離子交換色譜，④空間排阻色譜法4.分子在離子源中在電子流的轟擊下失去一個(gè)電子所形成的離子叫做_①__分子離子___。四、簡(jiǎn)答題比較液相色譜法中正相色譜法與反相色譜法的異同。不同點(diǎn)：反相正相固定相強(qiáng)極性非極性流動(dòng)相弱、中極性中、強(qiáng)極性出峰順序弱極性組分先出強(qiáng)極性組分先出增加流動(dòng)相極性縮短延長(zhǎng)保留時(shí)間的變化相同點(diǎn)：都是根據(jù)兩相分配原理進(jìn)行分離分析。簡(jiǎn)述質(zhì)譜儀的主要部件和用途。進(jìn)樣系統(tǒng)，離子源，質(zhì)量分析器，檢測(cè)器進(jìn)樣系統(tǒng)：把待分析樣品導(dǎo)入離子源的裝置。離子源：提供能量，是被分析樣品原子或分子離子化為帶電荷粒子的裝置。質(zhì)量分析器：將粒子按質(zhì)荷比分開(kāi)的部分。檢測(cè)器：接受離子束并將其轉(zhuǎn)換成為可讀出信號(hào)的裝置。五、計(jì)算題某化合物的κ為10000，將其配制成10μg/mL的甲醇溶液，在268nm，以1cm吸收池測(cè)定其吸光度為0.468，求該化合物的分子量。A=κbC0.468=10000CC=0.468/10000=4.68×10-5mol/LM=0.01g/l÷4.68×10-5=213.6某溶液用1.0cm的吸收池測(cè)得T=50%，當(dāng)用2.0cm的吸收池時(shí)，其T及A各為多少？-log0.5=κC①-logT=κ2C②logT=-0.602T=25%A=0.602儀器分析練習(xí)題B一、名詞解釋分離度R藍(lán)移（紫移或短移）調(diào)整保留時(shí)間tR'碎片離子單項(xiàng)選擇題1.吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。A．0～1B．0.15～0.70～0.8D．0.15～1.52.原子吸收光譜分析中，乙炔是A.燃?xì)猓細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分

4.符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置。A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移動(dòng)C.不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低5.紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度,可以用來(lái)A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定B.確定配位數(shù)C.研究化學(xué)位移D.研究溶劑效應(yīng)6.在下列因素中，不會(huì)使NMR譜線變寬的因素是A.磁場(chǎng)不均勻B.增大射頻輻射的功率C.試樣的粘度增大D.種種原因使自旋-自旋弛豫(橫向弛豫)的速率顯著增大三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述色譜分離過(guò)程。2.分光光度法中偏離朗伯比爾定律的主要原因是什么？3.紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)和原子吸收分光光度計(jì)的單色器分別置于吸收池的前面還是后面?為什么兩者的單色器的位置不同?4.熒光分析中的測(cè)定波長(zhǎng)有哪幾種，它們是如何測(cè)定的？計(jì)算一液體混合物中，含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯。用氣相色譜法，以熱導(dǎo)池為檢測(cè)器進(jìn)行定量，苯的峰面積為1.26cm2。甲苯為0.95cm2，鄰二甲苯為2.55cm2，對(duì)二甲苯為1.04cm2。求各組分的百分含量？（重量校正因子：苯0.780，甲苯0.794，鄰二甲苯0.840．對(duì)二甲苯0.812）。儀器分析練習(xí)題B答案一、名詞解釋分離度R：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比藍(lán)移（紫移或短移）：當(dāng)化合物的結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動(dòng)。調(diào)整保留時(shí)間tR'：某組分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解（或不被吸附）的組分在柱中多停留的時(shí)間。碎片離子：當(dāng)分子在離子源中獲得的能量超過(guò)其離子化所需的能量時(shí)，分子中的某些化學(xué)鍵斷裂而產(chǎn)生的離子。單項(xiàng)選擇題1.吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。（B）A．0～1B．0.15～0.70～0.8D．0.15～1.52.原子吸收光譜分析中，乙炔是（C）A.燃?xì)猓細(xì)釨.載氣C.燃?xì)釪.助燃?xì)?.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分

4.符合吸收定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（D）。A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移動(dòng)C.不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低5.紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長(zhǎng)位置與吸收譜帶的強(qiáng)度,可以用來(lái)（A）A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定B.確定配位數(shù)C.研究化學(xué)位移D.研究溶劑效應(yīng)6.在下列因素中，不會(huì)使NMR譜線變寬的因素是(B)A.磁場(chǎng)不均勻B.增大射頻輻射的功率C.試樣的粘度增大D.種種原因使自旋-自旋弛豫(橫向弛豫)的速率顯著增大三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述色譜分離過(guò)程；答：色譜分離過(guò)程是組分分子在流動(dòng)相和固定相間多次分配的過(guò)程，若兩組分分子之間存在結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的差異，則經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的兩相間分配，遷移速度不同，形成差數(shù)遷移，從而使兩組分得到分離。2.分光光度法中偏離朗伯比爾定律的主要原因是什么？偏離Beer定律的主要因素表現(xiàn)為以下三個(gè)方面：（一）化學(xué)因素：Beer定律適用的一個(gè)前提稀溶液。吸光粒子是獨(dú)立的，彼此之間無(wú)相互作用。濃度過(guò)高會(huì)使C與A關(guān)系偏離定律。（二）光學(xué)因素：Beer定律應(yīng)用的重要前提—入射光為單色光。（三）透光率的測(cè)量誤差：在不同吸光度范圍內(nèi)讀數(shù)也可引入不同程度的讀數(shù)誤差。3.紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)和原子吸收分光光度計(jì)的單色器分別置于吸收池的前面還是后面?為什么兩者的單色器的位置不同?紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)的單色器置于吸收池的前面,而原子吸收分光光度計(jì)的單色器置于吸收池的后面。紫外及可見(jiàn)分光光度計(jì)的單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)輻射色散為單色光,然后經(jīng)狹縫進(jìn)入試樣池。原子吸收分光光度計(jì)的光源是半寬度很窄的銳線光源,其單色器的作用主要是將要測(cè)量的共振線與干擾譜線分開(kāi)。4.熒光分析中的測(cè)定波長(zhǎng)有哪幾種，它們是如何測(cè)定的？有激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)。固定發(fā)射波長(zhǎng)，以不同波長(zhǎng)的入射光激發(fā)熒光物質(zhì)，記錄熒光強(qiáng)度對(duì)激發(fā)波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，得到激發(fā)光譜，F(xiàn)~lex。固定激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度，檢測(cè)發(fā)射波長(zhǎng)下相應(yīng)的熒光強(qiáng)度，記錄熒光強(qiáng)度對(duì)發(fā)射波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，即熒光光譜，F(xiàn)~lem。四、計(jì)算一液體混合物中，含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯。用氣相色譜法，以熱導(dǎo)池為檢測(cè)器進(jìn)行定量，苯的峰面積為1.26cm2。甲苯為0.95cm2，鄰二甲苯為2.55cm2，對(duì)二甲苯為1.04cm2。求各組分的百分含量？（重量校正因子：苯0.780，甲苯0.794，鄰二甲苯0.840．對(duì)二甲苯0.812）。解：A苯=1.26cm2A甲苯=0.95cm2A鄰=2.55cm2A對(duì)=1.04cm2歸一化法：f苯=0.780f甲苯=0.794f鄰=0.840f對(duì)=0.812Y=f苯A苯+f甲苯A甲苯+f鄰A鄰+f對(duì)A對(duì)=0.780×1.26+0.794×0.95+0.840×2.55+0.812×1.04=0.9828+0.7543+2.142+0.8448=4.7236W苯=0.9828/4.7236×100%=20.8%W甲苯=0.7543/4.7236×100%=16.0%W鄰=2.142/4.7236×100%=45.3%W對(duì)=0.8448/4.7236×100%=17.9%儀器分析練習(xí)題C一、名詞解釋基頻峰2自旋偶合3.保留時(shí)間tR4.相對(duì)豐度單項(xiàng)選擇題1.吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。A．0～1B．0.15～0.70～0.8D．0.15～1.52.下列方法中，哪個(gè)不是氣相色譜定量分析方法A．峰面積測(cè)量 B．峰高測(cè)量 C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．相對(duì)保留值測(cè)量3.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分

4.符合吸收定律的溶液濃縮時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置。A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移動(dòng)C.不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低原子吸收光譜分析儀的光源是A．氫燈 B．氘燈 C．鎢燈D．空心陰極燈6.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是

A、貯液器B、輸液泵

C、檢測(cè)器D、溫控裝置三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述熒光光譜產(chǎn)生的過(guò)程。2.簡(jiǎn)述色譜分離過(guò)程。3.摩爾吸光系數(shù)的大小和哪些因素有關(guān)？4.什么是程序升溫？什么情況下應(yīng)用程序升溫？它有什么優(yōu)點(diǎn)5.試比較下列各化合物最大吸收峰的波長(zhǎng)大小并說(shuō)明理由。四、計(jì)算1.1.0×10-3mol.L-1的X溶液在波長(zhǎng)450nm和530nm處的吸光度A分別為0.200和0.050。1.0×10-4mol.L-1的Y溶液在波長(zhǎng)450nm處無(wú)吸收，在530nm處的吸光度為0.420。今測(cè)得某X和Y的混合溶液在450nm和530nm處的吸光度分別為0.380和0.610。試計(jì)算混合溶液中X和Y濃度。假設(shè)吸收池長(zhǎng)為1c2.某兩組分混合物經(jīng)色譜柱分離后，所得的色譜數(shù)據(jù)為：t0=1.0min,t1=4.5min,t2=4.8min,W1=0.30min,W2=0.40min。試計(jì)算：（1）分別按組份1，2計(jì)算理論塔板數(shù)和有效塔板數(shù)；（2）兩組分的分離度。根據(jù)計(jì)算結(jié)果判斷兩組份能否分離開(kāi)。3、實(shí)驗(yàn)時(shí)，配制苯（標(biāo)準(zhǔn)）與A、B、C和D純樣的混合溶液，加入質(zhì)量分別為0.435、0.653、0.864、0.864、1.760g。取以上溶液0.2μL進(jìn)樣分析。測(cè)得色譜峰面積分別為4.00、6.50、7.60、8.10、15.0單位。含A、B、C、D四組分的待測(cè)試樣0.5μL進(jìn)行分析，測(cè)得A、B、C、D的色譜峰面積分別為3.50、4.50、4.00、2.00單位，已知A、B、C、D的相對(duì)分子質(zhì)量分別為32.0、60.0、74.0、88.0。求A、B、C、D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。儀器分析練習(xí)題C答案一、名詞解釋基頻峰：當(dāng)分子吸收一定頻率的紅外線，由振動(dòng)基態(tài)（V=0）躍遷至第一激發(fā)態(tài)（V=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。自旋偶合：核自旋產(chǎn)生的核磁矩間的相互干擾。保留時(shí)間tR：從進(jìn)樣到某組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的時(shí)間間隔。相對(duì)豐度：以質(zhì)譜中基峰（最強(qiáng)峰）的高度為100%，其余峰按與基峰的比例加以表示的峰強(qiáng)度為相對(duì)豐度，又稱相對(duì)強(qiáng)度。單項(xiàng)選擇題1.吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。（B）A．0～1B．0.15～0.70～0.8D．0.15～1.52.下列方法中，哪個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（D）A．峰面積測(cè)量 B．峰高測(cè)量 C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．相對(duì)保留值測(cè)量3.在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（C）

A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相

C、組分與流動(dòng)相和固定相D、組分與組分

4.符合吸收定律的溶液濃縮時(shí)，其最大吸收峰波長(zhǎng)位置（D）。A.向長(zhǎng)波移動(dòng)B.向短波移動(dòng)C.不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸收峰值降低原子吸收光譜分析儀的光源是（D）A．氫燈 B．氘燈 C．鎢燈D．空心陰極燈6.在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)定的速度流過(guò)色譜柱的部件是（B）

A、貯液器B、輸液泵

C、檢測(cè)器D、溫控裝置三、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述熒光光譜產(chǎn)生的過(guò)程答：分子在室溫時(shí)基本上處于電子能級(jí)的基態(tài)，當(dāng)吸收了紫外－可見(jiàn)光后，基態(tài)分子中的電子躍遷到激發(fā)態(tài)的各個(gè)不同振動(dòng)－轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，通過(guò)內(nèi)轉(zhuǎn)換及振動(dòng)弛豫，然后再以輻射形式發(fā)射光量子而返回至基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)上，這時(shí)發(fā)射的光量子稱為熒光。2.簡(jiǎn)述色譜分離過(guò)程；答：色譜分離過(guò)程是組分分子在流動(dòng)相和固定相間多次分配的過(guò)程，若兩組分分子之間存在結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的差異，則經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的兩相間分配，遷移速度不同，形成差數(shù)遷移，從而使兩組分得到分離。3摩爾吸光系數(shù)的大小和哪些因素有關(guān)？答：影響其大小的因素是：ε，入射光波長(zhǎng)，溶劑，吸光物質(zhì)的性質(zhì)。4什么是程序升溫？什么情況下應(yīng)用程序升溫？它有什么優(yōu)點(diǎn)？答：即在分析過(guò)程中，按預(yù)先設(shè)定程序升高柱溫，此升高柱溫法稱為程序升溫，對(duì)于寬沸程的