紅外吸收光譜定性分析

第第頁紅外汲取光譜定性分析紅外汲取光譜定性分析[目的要求]把握溶液試樣紅外光譜圖的測繪方法，利用紅外光譜圖進行化合物的鑒定。[基本原理]在紅外光譜分析中，固體試樣和液體試樣都可采納合適的溶劑制成溶液，置于光程為0.01—1mm的液槽中進行測定。當液體試樣量很小或沒有合適的溶劑時，就可直接測定其純液體的光譜。通常是將一滴純液體夾在兩塊鹽片之間以得到一層液膜，然后放入光路中進行測定，這種方法適用于定性分析。制作溶液試樣時常用的溶劑有CCl4（適用于高頻范圍）、CS2、（適用于低頻范圍）、CHCl3等，對于高聚物則多采納四氫呋喃（適用于氫鍵討論）、甲乙酮、乙醚、二甲亞砜、氯苯等。一般選擇溶劑時應做到：（1）要注意溶劑—溶質(zhì)間的相互作用，以及由此引起的特征譜帶的位移和強度的變化，例如在測定含羥基及氨基的化合物時，要注意配成稀溶液，以避開分子間的締和；（2）由于溶劑本身存在著汲取，所以選擇時要注意溶劑的光譜，通常其透光率小于35%的范圍內(nèi)將會有干擾，大于70%的范圍內(nèi)則認為是透亮的；（3）使用的溶劑必需干燥，以除去水的強汲取帶，防止損傷槽鹽片；（4）有些溶劑由于易揮發(fā)、易燃且有毒性，使用時必需當心。進行紅外光譜定性分析，通常有兩種方法：（1）用標準物質(zhì)對比在相同的制樣和測定條件下（包括儀器條件、濃度、壓力、濕度等），分別測繪被分析化合物（要保證試樣的純度）和標準的純化合物的紅外光譜圖。若兩者汲取峰的頻率、數(shù)目和強度完全一致，則可認為兩者是相同的化合物。（2）查閱標準光譜圖標準的紅外譜圖集，常見的有薩特勒（Sadtler）紅外譜圖集，“API”紅外光譜圖，“DMS”周邊缺口光譜卡片。上述的定性分析方法，一般是驗證被分析的化合物是否為所期望的化合物的一種鑒定方法。假如要用紅外光譜定性未知物的結(jié)構(gòu)，則必需結(jié)合其他分析手段進行譜圖解析。假如解析結(jié)果是前人鑒定過的化合物，則可連續(xù)采納上述方法進行鑒定。如是未知物，就需得到其他方面的數(shù)據(jù)（如核磁共振譜、質(zhì)譜、紫外光譜等），以提出*可能的結(jié)構(gòu)式。[儀器與試劑]IR—400型紅外分光光度計或7400型紅外分光光度計；洗耳球；2mL注射器；可拆式液槽；固定式液槽（0.5mm和0.1mm）；一組已知分子式的未知試樣、四氯化碳、氯仿、丙酮[試驗步驟]1、液膜法用滴管吸取未知液體試樣，滴1～2滴于一鹽片上，再壓上另一鹽片，兩塊鹽片將會由于毛細作用而粘在一起，中心形成一層厚度小于0.01mm的液膜層。將兩鹽片當心地放置在可拆液槽的后框片上，蓋上前框片，旋上四個螺帽，為避開用力不均勻?qū)е蔓}片碎裂，必需同時對角地當心旋緊，然后放入儀器的光路中測繪其汲取光譜，用同樣方法測繪二至三個未知試樣的紅外光譜圖。2、液槽法按老師要求，配制1—2種未知試樣的四氯化碳溶液（1%）和氯仿溶液（5%），用2毫升注射器將溶液注入進0.5mm液槽或0.1mm液槽的試樣注入口，直至試樣溶液由液槽上部試樣出口小孔溢出為止，并立刻用塞子塞住入口和出口，然后將液槽放到儀器的測量光路中。另取一相同厚度的液槽，注入相應量的溶劑（與試樣中的溶劑量應大致相同）后，放到參比光路中，隨即測繪它們的紅外光譜圖。注意：測量完畢后應立刻倒出試樣，并清洗液槽，可用注射器從試樣注入口注入溶劑，由試樣出口將溶劑抽出，速度要慢，以防溶劑快速蒸發(fā)時空氣中濕氣凝集在鹽片上而損壞鹽片。清洗三次后，用洗耳球吹入干燥空氣使之干燥，對于可拆式液槽，應卸下鹽片，用棉花浸丙酮后擦去試樣，再使其干燥。3、查閱薩特勒紅外光譜圖按老師給出的未知試樣的分子式，使用薩特勒紅外光譜圖的分子式索引，依據(jù)分子式中各元素的數(shù)目次序查出可能的光譜號（光柵），再依據(jù)光譜號找出與未知試樣光譜圖相同的標準譜圖，進行