生物人教版必修2復(fù)習(xí)總結(jié)

生物人教版必修2復(fù)習(xí)總結(jié)

高中生物《遺傳與進(jìn)化》知識點總結(jié)

人類是怎樣認(rèn)識基因的存在的？遺傳因

子的發(fā)現(xiàn)

基因在哪里？基因與

染色體的關(guān)系

基因是什么？基因的

本質(zhì)

基因是怎樣行使功能的？基因的

表達(dá)

基因在傳遞過程中怎樣變化？基因突

變與其他變異

人類如何利用生物的基因？從雜交

育種到基因工程

生物進(jìn)化歷程中基因頻率是如何變化的？現(xiàn)代生

物進(jìn)化理論

主線一：以基因的本質(zhì)為重點的染色體、DNA、基因、遺傳信息、

遺傳密碼、性狀間關(guān)系的綜合；

主線二：以分離規(guī)律為重點的核基因傳遞規(guī)律及其應(yīng)用的綜合；

主線三：以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點的進(jìn)化變異

規(guī)律及其應(yīng)用的綜合。

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

隱性遺傳因子隱性性狀

性狀分離雜合子

相對性狀

顯性遺傳因子顯性性狀

一、孟德爾簡介

二、雜交實驗（一）1956——1864-----1872

1.選材：豌豆自花傳粉、閉花受粉純種

性狀易區(qū)分且穩(wěn)定真實遺傳

2.過程：人工異花傳粉一對相對性狀的

正交

P（親本）高莖DDX矮莖dd互交

反交

F1（子一代）高莖Dd純合子、

雜合子

F2（子二代）高莖DD：高莖Dd：矮莖dd

1：2：1分離比

為3：1

3.解釋

①性狀由遺傳因子決定。（區(qū)分大小寫）②因子成對存在。

③配子只含每對因子中的一個。④配子的結(jié)合是隨

機(jī)的。

4.驗證測交（Fl）DdXddFl是否產(chǎn)生

兩種

高1：1矮比例為1：1

的配子

5.分離定律

在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不

相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因

子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

三、雜交實驗（二）

1.黃圓YYRRX綠皺yyrr

黃圓YyRr

黃圓Y_R_：黃皺Y_rr：綠圓yyR_：綠皺yyrr

親組合

9331

重組合

2.自由組合定律

控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形

成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀

的遺傳因子自由組合。

四、孟德爾遺傳定律史記

①1866年發(fā)表②1900年再發(fā)現(xiàn)

③1909年約翰遜將遺傳因子更名為〃基因〃基因型、表

現(xiàn)型、等位基因

△基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形

式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件。

五、小結(jié)

后代性狀分離比

說明

3：1

雜合子X雜合子

1：1

雜合子X隱性純合子

1：0

純合子X純合子；純合子X顯性雜合子

1.

2.

n對基因雜交

F1形成配子數(shù)

F1配子可能的結(jié)合數(shù)

F2的基因型數(shù)

F2的表現(xiàn)型數(shù)

F2的表型分離比

1

2

2

4

4

16

3

9

2

4

3：1

9：3：3：1

2n

2n

4n

3n

2n

(3+1)n

第二章基因與染色體的關(guān)系

依據(jù)：基因與染色體行為的平行關(guān)系

減數(shù)分裂與受精作用

基因在染色體上證據(jù)：果蠅雜交（白眼）伴性遺傳:

色盲與抗VD佝僂病

現(xiàn)代解釋：遺傳因子為一對同源染色體上的一

對等位基因

一、減數(shù)分裂

1.進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時，進(jìn)行的染色體

數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)

胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原

始生殖細(xì)胞的減少一半。

2.過程

染色體同源染色體聯(lián)會成著絲點分裂

精原復(fù)制初級四分體（交叉互換）次級單體分開精變

形精

細(xì)胞精母分離（自由組合）精母細(xì)胞

子

染色體2N2NN2NN

N

DNA2C4C4C2C2CCC

3.同源染色體

AaBb①形狀（著絲點位置）和大?。ㄩL度）相同，分

別來自父方與母方的

②一對同源染色體是一個四分體，含有兩條染色

體，四條染色單體

③區(qū)別：同源與非同源染色體；姐妹與非姐妹染

色單體

④交叉互換

4.判斷分裂圖象

奇數(shù)減n或生殖細(xì)胞散亂

中央分極

染色體不有絲

有配對前

中后

偶數(shù)同源染色體有減I期

期期

無減n

二、薩頓假說

1.內(nèi)容：基因在染色體上（染色體是基因的載體）

2.依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在

③一個來自父方，一個來自母方④形成配子時自由組合

3.證據(jù)：果蠅的限性遺傳

紅眼XWXWX白眼XwY

XWY紅眼XWXw

紅眼XWXW：紅眼XWXw：紅眼XWY：白眼XwY

①一條染色體上有許多個基因；②基因在染色體上呈

線性排列。

4.現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律

①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后

代。

②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。

三、伴性遺傳的特點與判斷

遺傳病的遺傳方式

遺傳特點

實例

常染色體隱性遺傳病

隔代遺傳，患者為隱性純合體

白化病、苯丙酮尿癥、

常染色體顯性遺傳病

代代相傳，正常人為隱性純合體

多/并指、軟骨發(fā)育不全

伴X染色體隱性遺傳病

隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性

色盲、血友病

伴X染色體顯性遺傳病

代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性

抗VD佝僂病

伴Y染色體遺傳病

傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者

人類中的毛耳

四、遺傳圖的判斷

致病基因檢索表

A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)

象................................隱性基因

B1與性別無關(guān)（男女發(fā)病兒率相等）.............常染

色體

B2與性別有關(guān)

C1男性都為患

者................................Y染色體

C2男多于

女......................................X染色體

A2圖中無隔代遺傳現(xiàn)象（代代發(fā)生）.................顯

性基因

D1與性別無

關(guān).........................................常染色體

D2與性別有關(guān)

E1男性均為患

者..................................Y染色體

E2女多于男(約為男患者2倍)...............X染

色體

第三章基因的本質(zhì)

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

證據(jù)

噬菌體侵染細(xì)菌實驗基因是

有遺傳效應(yīng)的DNA片段；

基因的是控制

生物性狀的最基本單位；

雙螺旋DNA的結(jié)構(gòu)本質(zhì)其中四種

脫氧核甘酸的排列順

序代表

的遺傳信息。

半保留DNA的復(fù)制

一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)

L肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗

(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化1928年英國格里菲思

①活R,無毒活小

網(wǎng)

②活S,有毒小鼠死小

鼠；分離出活S

③△殺死的S,無毒活小

鼠

④活R+△殺死的S,無毒死小

鼠；分離出活S

轉(zhuǎn)化因子是什么？

(2)體外轉(zhuǎn)化1944年美國艾弗里

多糖或蛋白質(zhì)R型

活SDNA+R型培養(yǎng)基R型+S

型

DNA水解物R型

轉(zhuǎn)化因子是DNA。

2.噬菌體侵染細(xì)菌實驗1952年赫爾希、蔡斯電鏡觀察

和同位素示蹤

32P標(biāo)記DNA

35s標(biāo)記蛋白質(zhì)DNA具有連續(xù)性，是

遺傳物質(zhì)。

3.煙草花葉病毒實驗RNA也是遺傳物

質(zhì)。

二、DNA的分子結(jié)構(gòu)

1.核酸核甘酸核甘含氮堿基：A、T、G、C、U

磷酸戊糖：核糖、脫氧核糖

2.1950年鮑林1951年威爾金斯+富蘭克林

1952年查哥夫

3.DNA的結(jié)構(gòu)

①(右手)雙螺旋

②骨架

③配對：A=T/U

G=C

4.特點

①穩(wěn)定性：脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變

②多樣性：堿基對的排列順序各異

③特異性：每個DNA都有自己特點的堿基對排列順序

5.計算

1.在兩條互補(bǔ)鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。

2.在整個DNA分子中，喋吟堿基之和=口密咤堿基之和。

3.整個DNA分子中，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。

三、DNA的復(fù)制

1.場所：細(xì)胞核；時間：細(xì)胞分裂間期。

2.特點：①邊解旋邊復(fù)制②半保留復(fù)制

3.基本條件：①模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈；

②原料：是游離在核液中的四種脫氧核甘酸；

③能量：

④酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶

4.意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連

續(xù)性。

四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

基因是DNA片段，是不連續(xù)分布在DNA上，是由堿基序列將其分

隔開；

它能控制性狀，具有特定的遺傳效應(yīng)。

△原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)

①聯(lián)系：編碼區(qū)+非編碼區(qū)

②區(qū)別原核：編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。

真核：編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子，故是間隔的、

不連續(xù)的。

第四章基因的表達(dá)

有遺傳效應(yīng)控制mRNA蛋白質(zhì)

的DNA片段基蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)性狀

影響環(huán)境

是控制生物性狀因酶的合成控制代謝

的基本單位中心法則

一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

1.轉(zhuǎn)錄

(1)在細(xì)胞核中，以DNA雙鏈中的一條為模板合成RNA的過程。

(2)①信使(mRNA),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋

白質(zhì)上，是鏈狀的；

RNA②轉(zhuǎn)運RNA(tRNA),三葉草結(jié)構(gòu)，識別遺傳密碼

和運載特定的氨基酸；

(單鏈)③核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。

(3)過程(場所、摸板、條件、原料.、產(chǎn)物、去向等)

2.翻譯

(1)在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定

氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。

(2)實質(zhì)：將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。

(3)(64個)密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰堿基。

其中AUG,這是起始密碼；UAG、UAA、AGA

為終止密碼。

(4)遺傳信息

①狹：基因中控制遺傳性狀的脫氧核甘酸順序。

②廣：子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號，以染色體上

DNA的脫氧核甘酸順序為代表。

③中心法則：

(5)翻譯過程

三、基因?qū)π誀畹目刂?/p>

1.DNARNA蛋白質(zhì)(性

狀)

2.基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系

(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物

體的性狀，如白化病等。

(2)基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性

狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血等。

第五章基因突變及其他變異

不可遺傳的

變異基因突變物、化、生誘

變育種

可遺傳的基因重組

雜交育種

染色體變異

多倍體、單倍體育種

一、基因突變

1.定義：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的

基因結(jié)構(gòu)的改變。

2.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時

3.外因：物理、化學(xué)、生物因素內(nèi)因：可變性

4.特點：①普遍性②隨機(jī)，無方向性③頻率低④有害性

5.意義：①產(chǎn)生新基因②變異的根本來源③進(jìn)化的原始

材料

6.實例：鐮刀型細(xì)胞貧血

二、基因重組

1.在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重

新組合。

2.時間：減數(shù)第一次分裂前期或后期

2.意義：①產(chǎn)生新的基因型②生物變異的來源之一③對進(jìn)

化有意義

三、染色體變異

1.缺失1917年貓叫綜合征果蠅的缺

刻翅

結(jié)構(gòu)的變異重復(fù)1919年果蠅的棒

狀眼

易位1923年慢性粒細(xì)胞白血病

倒位

數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異：個別染色體的增減；染色體組的增加與

減少

2.染色體組

細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著

控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如：人的

為22常+X或22常+Y

△染色體組型（核型），是指某一種生物體細(xì)胞種全部染色體的

數(shù)目、大小和形態(tài)特征；如：人的核型：46、XX或XY

3.

一倍體雌性配子

二倍體

單倍體直接發(fā)育合子生物

體

多單倍體雄性配子

多倍體（秋水仙素）

四、人類遺傳病

1.常染色體

性染色體

隱性基因鐮刀型貧血、白化病、先天聾

啞紅綠色盲

單基因遺傳病顯性基因多指、并指、軟骨發(fā)育不全

抗VD佝僂病

多基因遺傳病：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年

糖尿病

染色體異常：21三體綜合征

2.危害婚前檢測與預(yù)防遺傳咨詢

監(jiān)測與預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、

基因診斷

3.人類基因組計劃（HGP）：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息

①提出：1986年美國的生物學(xué)家杜爾貝利

②主要內(nèi)容：繪制人類基因組四張圖：遺傳圖、物理圖、序

列圖、轉(zhuǎn)錄圖

③1990年10月啟動

④1999年7月中國參與，解讀3號染色體短臂上3000萬個

堿基，占1%0

⑤2000年6月20日，初步完成工作草圖

⑥2001年2月，草圖公開發(fā)表⑥2003年圓滿完成

△直系血親是指從自己算起向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；，

△旁系血親是指與（外）祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他

親屬。

△基因診斷是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，

利用DNA分子雜交原理，

鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的。

△基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療

疾病的目的。

第六章育種方法

單倍體

選擇育種雜交育種誘變育種多倍體

轉(zhuǎn)基因

一、比較四中育種

常規(guī)育種

誘變育種

多倍體育種

單倍體育種

處理

PFlF2

在F2中選育，連續(xù)自交

用射線、激光、

化學(xué)藥物處理

用秋水仙素處理

萌發(fā)后的種子或幼苗

花藥離體培養(yǎng)

原理

基因重組，

組合優(yōu)良性狀

人工誘發(fā)基因

突變

破壞紡錘體的形成，

使染色體數(shù)目加倍

誘導(dǎo)花粉直接發(fā)育，

再用秋水仙素

優(yōu)

缺

點

方法簡單，

可預(yù)見強(qiáng)，

但周期長

加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理

器官大，營養(yǎng)物質(zhì)

含量高，但發(fā)育延遲，結(jié)實率低

縮短育種年限，

但方法復(fù)雜，

成活率較低

例子

水稻的育種

高產(chǎn)量青霉素菌株

無籽西瓜

抗病植株的育成

二、基因工程

提取目的基因剪刀：限制性內(nèi)切酶

目的基因與運載體結(jié)合：質(zhì)粒、噬菌體、病毒

將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿

菌、酵母菌和細(xì)胞等

目的基因的檢測與表達(dá)：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定的性狀

第七章進(jìn)化論

拉馬克：用進(jìn)廢退、獲得性遺傳

達(dá)爾文：適者生存，不適者淘汰（自然選擇學(xué)說）

基本單位：種群

實質(zhì)：基因頻率的改變

原材料：突變與重組

現(xiàn)代進(jìn)化理論形成物種決定方向：自然選擇

必要條件：隔離

生物多樣性：基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)

協(xié)同論（殘酷競爭VS協(xié)同進(jìn)化）中性

學(xué)說（偶然VS必然）

補(bǔ)充間斷平衡（漸進(jìn)VS突進(jìn)）災(zāi)

變論（漸滅VS突滅）

一、生物進(jìn)化

研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律，如

①生物界的產(chǎn)生與發(fā)展：生命、物種、人類起源

②進(jìn)化機(jī)制與理論：遺傳、變異、方向、速率

③進(jìn)化與環(huán)境的關(guān)系④進(jìn)化論的歷史：流派與論點

二、現(xiàn)代進(jìn)化理論的由來

1.神創(chuàng)論+物種不變論（上帝造物說）

2.法國拉馬克1809年《動物哲學(xué)》

①生物由古老生物進(jìn)化而來的②由低等到高等逐漸進(jìn)化

的

③生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退與獲得性遺

傳。

3.英國達(dá)爾文1859年《物種起源》自然選擇學(xué)說

過度繁殖與群體的恒定性+有限的生活條件

生存斗爭+遺傳和變異

自然選擇即適者生存+獲

得性遺傳

新類型生物

4.現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容

三、現(xiàn)代進(jìn)化理論的內(nèi)容

突變等位基因有性生殖基因重組不定向變異

選擇微小有利變異

多次選擇、遺傳積累顯著有利變異基因頻率的改變新

物種定向進(jìn)化

基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群

基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程

的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新

物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，

自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是

新物種形成的必要條件。

4.物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一

群生物。

種群小種群（產(chǎn)生許多變異）

新物種

全書小結(jié)

一、從亞顯微結(jié)構(gòu)水平到分子水平

細(xì)胞核f染色體-DNA-*基因一遺傳信息一mRNA一蛋白

質(zhì)（性狀）

［例］間要論述染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、

蛋白質(zhì)（性狀）和生物多樣性之間的關(guān)系。

簡

染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA的主要載體，而不是全部載

體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的

DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。

DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因，DNA

分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)，DNA上有成百上千個基

因?；蛭挥贒NA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排

列，占據(jù)一定的〃座位〃（位點），在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染

色體的移動而移動，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離,

非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)

基礎(chǔ)。

DNA分子基因上的脫氧核甘酸的排列順序叫遺傳信息，并不是

DNA分子上所有脫氧核甘酸的排列順序叫遺傳信息（基因間區(qū)不含有

遺傳信息），基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信

息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈，DNA雙鏈中的一條鏈對某個基

因來說是有義鏈，而對另一個基因來說，可能是無義鏈。

遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA（基因）上一條有義鏈

（攜帶遺傳信息）為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則（A-U,G-C）形成的信

使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個氨基

酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子〃，也叫〃三聯(lián)體密碼子〃，和遺傳密碼

的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對

應(yīng)三個字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的，并不是位于DNA或

轉(zhuǎn)運RNA（叫反密碼子）上堿基排列順序。

性狀是指一個生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和

環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控

制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。

DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個DNA分子中的一條多

核甘酸鏈有100個四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4100種。

而事實上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式兒乎是

無限的。DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和

個體之間的差異的原因。

二、以人類遺傳病為例分析遺傳的三個基本規(guī)律和伴性遺傳之間的區(qū)

別和聯(lián)系

［例］下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答：

(1)可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖；

(2)可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖；

(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖；

(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖。

［解析］按Y染色體遺傳一X染色體顯性遺傳一X染色體隱性遺

傳一常染色體顯性遺傳一常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。

D圖屬Y染色體遺傳，因為其病癥是由父傳子，子傳孫，只要男

性有病，所有的兒子都患病。

B圖為X染色體顯性遺傳，因為只要父親有病，所有的女兒都是

患病者。C和E圖是