![【化學(xué)】鹵代烴 測試題 2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M0A/0C/37/wKhkGWY3hneAYyBJAAGC0rqFDW4432.jpg)
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3.1鹵代烴測試題2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3一、單選題1.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是A.B.C.D.2.下列屬于取代反應(yīng)的是()A.苯與氫氣在鎳的催化下反應(yīng) B.甲烷在空氣中燃燒C.乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng) D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色3.合成新型多靶向性的治療腫瘤的藥物索拉非尼的部分流程如圖。下列敘述錯誤的是()A.X結(jié)構(gòu)中所有原子可能共面B.上述轉(zhuǎn)化過程均屬于取代反應(yīng)C.X中環(huán)上二氯代物有6種D.1molZ最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)4.巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A.屬于乙酸的同系物B.所有原子均處于同一平面C.可發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)D.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色5.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.B.C.D.+3H26.下列有關(guān)烷烴的敘述中正確的是()A.一定含有鍵和鍵且所有的化學(xué)鍵都是單鍵B.能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C.將乙烷通入溴水中,可使溴水褪色D.光照條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)7.關(guān)于丙烯性質(zhì)的敘述,不正確的是()A.與乙烯互為同系物B.可合成高分子C.能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)D.與HBr發(fā)生加成反應(yīng)可能得到兩種產(chǎn)物8.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向Ba(OH)2溶液中滴加少量稀硫酸電導(dǎo)率減小溶液中的離子濃度減小B向盛有SO2水溶液的試管中滴加幾滴酸性KMnO4溶液,振蕩酸性KMnO4溶液褪色SO2具有漂白性C向乙醇中加入一小粒金屬鈉有氣體產(chǎn)生乙醇中含有水DCH4和Cl2按1:1混合,光照試管壁出現(xiàn)油狀液滴油狀液滴為CH3ClA.A B.B C.C D.D9.下列物質(zhì)中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A. B.CH3CH2BrC. D.CH2ClCH2CH310.由有機(jī)化合物經(jīng)三步合成的路線中,不涉及的反應(yīng)類型是()A.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.加成反應(yīng) D.氧化反應(yīng)11.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 B.乙酸與乙醇制取乙酸乙酯C.石油裂解制丙烯 D.苯乙烯生成聚苯乙烯塑料12.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向蔗糖溶液中滴加幾滴稀H2SO4后,水浴加熱,一段時間后再加入少量銀氨溶液,繼續(xù)水浴加熱,未在試管內(nèi)壁上形成銀鏡蔗糖未發(fā)生水解反應(yīng)B將油脂、乙醇和氫氧化鈉溶液混合加熱幾分鐘,用膠頭滴管取少量混合物滴入蒸餾水中,液體表層無剩余油滴油脂已完全水解C向溴乙烷中加入NaOH水溶液,水浴加熱,一段時間后再加入AgNO3溶液,未生成淡黃色沉淀溴乙烷未發(fā)生取代反應(yīng)D向蛋白質(zhì)溶液中加入濃HNO3,析出白色固體蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析過程A.A B.B C.C D.D13.用下列裝置(夾持儀器已略去)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用圖1裝置配制銀氨溶液B.用圖2裝置分離溴苯和水C.用圖3裝置進(jìn)行石油的分餾D.用圖4裝置檢驗(yàn)溴乙烷的消去產(chǎn)物14.下列說法正確的是()A.苯在催化劑作用下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中生成乙烯C.實(shí)驗(yàn)室用CaC2和飽和食鹽水制備乙炔D.將苯、濃HNO3的混合物用水浴加熱(50~60℃)制備硝基苯15.下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯誤的是A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯16.由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為()A.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)B.取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)17.1mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)完全后,其產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)并反應(yīng)完全,則兩個過程中共消耗氯氣()A.3mol B.4mol C.5mol D.6mol18.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加適量溶液,加熱,冷卻后加溶液至中性,再滴加少量碘水,溶液變藍(lán)淀粉未水解B向苯和液溴的混合液中加入鐵粉,將產(chǎn)生的氣體通入溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)成了C某鹵代烴與氫氧化鈉溶液混合加熱,冷卻后滴加溶液,未出現(xiàn)淡黃色沉淀該鹵代烴中不含有溴元素D將鋅片和鐵片用導(dǎo)線相連后放入經(jīng)過酸化的溶液中(兩極間保持一定距離),一段時間后往鐵電極區(qū)滴入2滴(鐵氰化鉀,遇會生成藍(lán)色沉淀)溶液,鐵片附近溶液無藍(lán)色沉淀生成犧牲陽極的陰極保護(hù)法A.A B.B C.C D.D19.下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A.①② B.②④ C.①③ D.③④20.某種有機(jī)物分子的球棍模型如圖所示,圖中的“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵,不同大小的“球”代表不同元素的原子,且三種元素位于不同的短周期。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述錯誤的是()A.分子式為C2HCl3B.該有機(jī)物能發(fā)生加聚反應(yīng)C.通入AgNO3溶液能產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1二、綜合題21.鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題:(1)多鹵代甲烷常作為有機(jī)溶劑,其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是.工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是.(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑,寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)).(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料.工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:反應(yīng)①的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為;反應(yīng)②的反應(yīng)類型為.22.幾種烷烴分子的球棍模型如圖:(1)寫出A與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)的方程式(只取代甲基上的一個H原子),D的一氯代物有種。(2)寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(3)等質(zhì)量的上述氣態(tài)烴A、B、C,充分燃燒時,消耗O2的量最多的是(填標(biāo)號,下同);相同狀況下,等體積的上述氣態(tài)烴A、B、C,充分燃燒時,消耗O2的量最多的是。23.化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息:①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②R-CH=CH2R-CH2CH2OH③F中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;C的分子式為;D的官能團(tuán)為。(2)F生成G的反應(yīng)類型為;E+H→I的化學(xué)方程式為。(3)H的同系物M比H相對分子質(zhì)量大14,M可能的結(jié)構(gòu)有種。(4)參照上述合成路線,寫出以鄰甲基苯酚和丙烯為原料制備化合物的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)。24.烷烴是重要的化工原料和能源物資。(1)下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),其中最能反映其真實(shí)存在情況的是____(填字母)。A. B.C. D.(2)某課外活動小組利用如圖所示裝置探究甲烷和氯氣的反應(yīng):①實(shí)驗(yàn)中可觀察到的現(xiàn)象有(填字母)。A.試管內(nèi)液面上升,最終充滿試管B.試管內(nèi)氣體顏色逐漸變深C.試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴D.試管內(nèi)有少量白霧生成②用飽和食鹽水而不用水的原因是。③請寫出生成一氯甲烷的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(3)某鏈狀烷烴的相對分子質(zhì)量為72,該烷烴的分子式為,該烷烴存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象,用結(jié)構(gòu)簡式寫出該有機(jī)物的所有結(jié)構(gòu)。(4)有機(jī)物C2H6O、C2H5Cl、CH3CH=CH2、C4H10中,與甲烷互為同系物的是。25.按以下步驟可從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B.,D.;(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是。(填反應(yīng)代號)(3)如果不考慮⑥⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到E的可能的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)。
答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.屬于碳酸鈣的分解反應(yīng),A不符合;B.屬于置換反應(yīng),B不符合;C.是乙烷和氯氣在光照條件下的取代反應(yīng),C符合;D.是甲烷的燃燒反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),不屬于取代反應(yīng),D不符合;故答案為:C。
【分析】取代反應(yīng)的特點(diǎn)是原子或者集團(tuán)交換位置;
A分解反應(yīng);B置換反應(yīng);C取代反應(yīng);D氧化反應(yīng)。2.【答案】C【解析】【解答】A.苯與氫氣在鎳的催化下反應(yīng)生成環(huán)己烷,屬于加成反應(yīng),A不符合題意;
B.甲烷在空氣中燃燒屬于氧化反應(yīng),B不符合題意;
C.乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成氯化氫和鹵代烴,屬于取代反應(yīng),C符合題意;
D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),D不符合題意;
故答案為:C
【分析】取代反應(yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個原子或原子團(tuán),被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng),用通式表示為:R-L(反應(yīng)基質(zhì))+A-B(進(jìn)攻試劑)→R-A(取代產(chǎn)物)+L-B(離去基團(tuán))屬于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的一類。3.【答案】D【解析】【解答】A.對于X物質(zhì)即,不存在sp3雜化的C,所有原子可能共面,A項(xiàng)不符合題意;B.X中的羥基和六元環(huán)上的H被氯原子取代,-NHCH3取代了Y中的氯原子,故上述轉(zhuǎn)化過程均為取代反應(yīng),B項(xiàng)不符合題意;C.X中苯環(huán)上二氯代物共有六種,分別為、、,C項(xiàng)不符合題意;D.碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng),故1molZ最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)符合題意;故答案為:D?!痉治觥緼.旋轉(zhuǎn)碳氧單鍵,可以使-COOH中原子共面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羧基的平面與六元環(huán)平面重合;
B.-NHCH3取代了Y中的氯原子;
C.X的環(huán)上有4種氫,任意2個H原子被取代有6種情況;
D.Z中只有六元環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。4.【答案】D【解析】【解答】A.由分析可知,巴豆酸中有碳碳雙鍵,不屬于乙酸同系物,A錯誤;保存進(jìn)入下一題
B.甲基中的三個氫原子不處于同一平面,B錯誤;
C.有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng),C錯誤;
D.含有碳碳雙鍵,可以使溴水和高錳酸鉀褪色,D正確。
故答案為:D。
【分析】本題主要考查有機(jī)物的性質(zhì)推斷。
根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)推斷可能發(fā)生的反應(yīng)和結(jié)構(gòu)。
巴豆酸的官能團(tuán)有碳碳雙鍵,羧基。
同系物:化學(xué)上,我們把結(jié)構(gòu)相似,組成上相差1個或者若干個某種原子團(tuán)的化合物互稱為同系物,多用于有機(jī)化合物。5.【答案】A【解析】【解答】A.乙醇與HBr在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水,發(fā)生的是取代反應(yīng),A符合題意;B.乙烯和HCl在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷,發(fā)生的是加成反應(yīng),B不符合題意;C.乙烷完全燃燒生成二氧化碳和水,發(fā)生的是氧化反應(yīng),C不符合題意;D.苯與氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,發(fā)生的是加成反應(yīng),D不符合題意;故答案為:A?!痉治觥咳〈磻?yīng)定義:有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)6.【答案】D【解析】【解答】A.烷烴中所有的化學(xué)鍵都是單鍵,一定含有C-H鍵,不一定含有C-C鍵,故A不符合題意;B.烷烴的性質(zhì)穩(wěn)定,不能被酸性KMnO4溶液氧化,紫色不會褪去,故B不符合題意;C.乙烷與溴水不能發(fā)化學(xué)反應(yīng),故C不符合題意;D.烷烴的通性是飽和碳原子上的氫原子在一定條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),所以烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.如甲烷為最簡單的烷烴,只有C-H鍵
B.烷烴中不存在不飽和鍵
C.乙烷中不存在不飽和鍵
D.烷烴可以和氯氣取代反應(yīng)7.【答案】B【解析】【解答】A.丙烯與乙烯結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個CH2原子團(tuán),二者互為同系物,A不符合題意;B.丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生,每個丙烯分子打開碳碳雙鍵,然后這些C原子連接在一起形成高分子化合物,故聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,B符合題意;C.丙烯含有不飽和的碳碳雙鍵能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),由于含有飽和C原子,該C原子上含有H原子,因此在一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng),C不符合題意;D.由于該烯烴為不對稱烯烴,因此與化合物分子HBr發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物可能是CH3CH2CH2Br,也可能反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHBrCH3,因此可得到兩種產(chǎn)物,D不符合題意;故答案為:B?!痉治觥緼.根據(jù)同系物的概念判斷;B.結(jié)合乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的判斷分析產(chǎn)物結(jié)構(gòu);C.丙烯中含有飽和碳原子和不飽和碳碳雙鍵,根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)判斷;D.丙烯是不對稱烴,與化合物分子加成時,根據(jù)原子結(jié)合位置與反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)辨析。8.【答案】A【解析】【解答】A.氫氧化鋇溶液中滴加少量稀硫酸,兩者反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水,溶液中離子濃度減小導(dǎo)致電導(dǎo)率減小,A符合題意;B.向盛有SO2水溶液的試管中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀氧化SO2自身被還原使得高錳酸鉀褪色,體現(xiàn)了SO2具有還原性,B不符合題意;C.鈉能與乙醇反應(yīng)生成氫氣,有氣體產(chǎn)生不能說明乙醇中含有水,C不符合題意;D.甲烷與Cl21:1反應(yīng)可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,其中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油狀液體,D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A.導(dǎo)電性與溶液中自由移動離子的濃度有關(guān);B.SO2具有還原性;C.鈉能與乙醇反應(yīng)生成氫氣;D.甲烷與Cl2反應(yīng)不可控。9.【答案】C【解析】【解答】解:A.中與﹣Cl相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯誤;B.溴乙烷中與﹣Br相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C.中與﹣Br相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C正確;D.CH2ClCH2CH3中與﹣Cl相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤.故選C.【分析】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):與﹣X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵.10.【答案】C【解析】【解答】根據(jù)反應(yīng)物和生成物的對比,可知:反應(yīng)物先發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),得到碳碳雙鍵,再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),得到羥基,最后再發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)得到醛。因此涉及到的反應(yīng)類型有:消去反應(yīng)、取代反應(yīng)以及氧化反應(yīng),未發(fā)生加成反應(yīng)。C選項(xiàng)符合題意。
故答案為:C。
【分析】加成反應(yīng)是反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團(tuán)或原子以σ鍵相結(jié)合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物。本題并未涉及加成反應(yīng)。11.【答案】B【解析】【解答】A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),A不符合題意;B.乙酸與乙醇制取乙酸乙酯,是取代反應(yīng),B符合題意;C.石油裂解制丙烯,是屬于分解反應(yīng),C不符合題意;D.苯乙烯生成聚苯乙烯塑料,是加聚反應(yīng),D不符合題意;故答案為:B。
【分析】取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng);12.【答案】B【解析】【解答】A、銀氨溶液需在堿性條件下才具有氧化性,因此需先加過量的氨水,中和硫酸,再加入AgNO3溶液,檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成,A不符合題意。
B、液體表層無剩余油滴,說明油脂已完全反應(yīng),B符合題意。
C、加入AgNO3溶液前,應(yīng)先加稀硝酸,中和過量的NaOH,防止NaOH與AgNO3反應(yīng),C不符合題意。
D、濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能使蛋白質(zhì)變性而變黃,D不符合題意。
故答案為:B
【分析】A、銀氨溶液需在堿性條件下才具有氧化性,應(yīng)先加過量的氨水中和H2SO4。
B、液體表層無剩余油滴,說明油脂完全水解。
C、加入AgNO3溶液之前,應(yīng)先加稀硝酸,中和過量的NaOH。
D、濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。13.【答案】B【解析】【解答】A.配制銀氨溶液時,將稀氨水逐滴加入到硝酸銀溶液中,直到產(chǎn)生的白色沉淀恰好消失為止,A不符合題意;B.溴苯不溶于水且密度大于水,可以用分液漏斗分離,B符合題意;C.對石油進(jìn)行分餾時,冷凝管中的水應(yīng)該“下進(jìn)上出”,圖中恰好相反,C不符合題意;D.溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液在加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng),生成的產(chǎn)物CH2=CH2以及乙醇雜質(zhì)均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。裝置中缺少除雜裝置,D不符合題意;故答案為:B?!痉治觥緼.滴加順序錯誤
B.利用互不相溶即可分離
C.進(jìn)水口錯誤
D.未考慮乙醇的的還原性14.【答案】C【解析】【解答】A.在催化劑作用下,苯與溴水不能發(fā)生反應(yīng),A不符合題意;B.氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱,生成乙醇和氯化鈉,B不符合題意;C.用CaC2和飽和食鹽水制乙炔,化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑,C符合題意;D.苯、濃HNO3的混合物用水浴加熱(50~60℃)難以制得硝基苯,因?yàn)闆]有加入濃硫酸作催化劑和脫水劑,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.苯不和溴水反應(yīng)
B.氯乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱水解生成乙醇
C.考查的是乙炔的制備
D.催化劑濃硫酸未加入15.【答案】C【解析】【解答】A.反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A項(xiàng)正確;
B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯,該反應(yīng)是合成酯的方法之一,B敘述正確;
C.產(chǎn)物為乙酸異丙酯,其中兩個甲基上的碳原子不可能與其他原子共平面,C項(xiàng)錯誤;、
D.酯的命名原則的某酸某(醇)酯,乙酸和異丙醇發(fā)生酯化反應(yīng),所以該酯的名稱為:乙酸異丙酯;
故答案為:C。
【分析】難點(diǎn)分析:C.判斷原子共面問題時,以甲烷、乙烯、苯、乙炔等空間構(gòu)型為基礎(chǔ),利用單鍵的旋轉(zhuǎn),進(jìn)行判斷原子是否共面即可。16.【答案】D【解析】【解答】有機(jī)合成過程中,一般采用逆推的形式進(jìn)行分析。乙二醇可由1,2-二溴乙烷通過水解反應(yīng)(即取代反應(yīng))制得;而1,2-二溴乙烷可由乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)制得;乙烯可來自于溴乙烷的消去反應(yīng)制得。故整個過程中發(fā)生的反應(yīng)為:消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng),D符合題意;故答案為:D【分析】此題是對有機(jī)合成和反應(yīng)類型的考查,結(jié)合鹵代烴的水解成醇進(jìn)行分析。注意要在有機(jī)物中同時引入兩個官能團(tuán),一般需要先引入兩個鹵素原子。17.【答案】C【解析】【解答】根據(jù)CH2=CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl,1mol乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),消耗1mol氯氣;加成反應(yīng)的產(chǎn)物1,2-二氯乙烷與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng).并且反應(yīng)完全,消耗4mol氯氣。兩個過程中消耗的氯氣的總的物質(zhì)的量是5mol。故答案為:C【分析】本題考查加成反應(yīng)與取代反應(yīng),乙烯與氯氣反應(yīng)生成C2H4Cl2,其與氯氣在光照的條件下生成C2H2Cl4與HCl,根據(jù)方程式即可得出答案。18.【答案】D【解析】【解答】A.加少量碘水,溶液變藍(lán),只能說明溶液中含有淀粉,并不能說明淀粉未水解,可能部分水解,故A不符合題意;B.向苯和液溴的混合液中加入鐵粉,將產(chǎn)生的氣體先通入四氯化碳,除去揮發(fā)的溴單質(zhì),再通入溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀,才能說明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)成了,故B不符合題意;C.某鹵代烴與氫氧化鈉溶液混合加熱,冷卻后先加入硝酸溶液,使溶液顯酸性,再滴加溶液,未出現(xiàn)淡黃色沉淀,才能說明該鹵代烴中不含有溴元素,故C不符合題意;D.將鋅片和鐵片用導(dǎo)線相連后放入經(jīng)過酸化的溶液中(兩極間保持一定距離),一段時間后往鐵電極區(qū)滴入2滴,鐵片附近溶液無藍(lán)色沉淀生成,說明沒有生成,而是鋅失去電子被氧化,可以得出犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.溶液變藍(lán),證明溶液中仍含有淀粉,但不能說明淀粉未水解;
B.溴易揮發(fā),揮發(fā)的溴溶于水能生成溴離子;
C.鹵代烴與氫氧化鈉溶液混合加熱后,應(yīng)加入硝酸中和氫氧化鈉,使溶液呈酸性再滴加硝酸銀。19.【答案】C【解析】【解答】①中與羥基相連碳原子的相鄰位碳原子上沒有氫,③中只有一個碳原子,故都不能發(fā)生消去反應(yīng)。故答案為:C【分析】醇發(fā)生消去反應(yīng)時,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子,據(jù)此進(jìn)行判斷即可。20.【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為HClC=CCl2,則其分子式為C2HCl3,故A不符合題意;
B、該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),故B不符合題意;
C、該物質(zhì)中含有氯原子不能電離,通入硝酸銀溶液中不能產(chǎn)生白色沉淀,故C符合題意;
D、單鍵均為σ鍵,雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵,該物質(zhì)中含有4個單鍵,1個雙鍵,則σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1,故D不符合題意;
???????故答案為:C。
【分析】該物質(zhì)中,三種元素位于不同的短周期,則一定存在H元素,根據(jù)成鍵特點(diǎn)可知,應(yīng)為C元素,則為第三周期元素,且與C形成單鍵,則為Cl元素,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:HClC=CCl2。21.【答案】(1)四氯化碳;分餾(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;加成反應(yīng);消去反應(yīng)【解析】【解答】解:(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的為四氯化碳,工業(yè)上分離這些多氯代甲烷,根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同,常用分餾的方法分離,故答案為:四氯化碳;分餾;(2)CF3CHClBr對應(yīng)的同分異構(gòu)體中,可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷,如F不在同一個C原子上,存在的同分異構(gòu)體有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2三種,故答案為:CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2;(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2﹣二氯乙烷,反應(yīng)的方程式為H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,加熱480~530℃生成氯乙烯,發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;加成反應(yīng);消去反應(yīng).【分析】(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的為四氯化碳;常用分餾的方法分離;(2)CF3CHClBr對應(yīng)的同分異構(gòu)體中,可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷;(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2﹣二氯乙烷,加熱480~530℃生成氯乙烯,然后發(fā)生加聚反應(yīng)可生成聚氯乙烯.22.【答案】(1)CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl;4(2)CH3CH(CH3)CH3(3)A;C【解析】【解答】(1)由A的球棍模型可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH3,與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)且只取代甲基上的一個H原子的化學(xué)方程式為:CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl;由D的球棍模型可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:,分子中有4種類型的氫,其一氯代物有4種,如圖所示:。(2)由B的球棍模型可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH3,其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH3。(3)由球棍模型知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH3,B的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH3,C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH2CH3,等質(zhì)量的氣態(tài)烴,碳?xì)浔仍叫。腛2的量越多,因此耗氧量最多的為A;相同狀況下,等體積的上述氣態(tài)烴即物質(zhì)的量相等,依據(jù)烷烴燃燒通式:CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O可知,碳原子數(shù)n越大,消耗O2的量越多,因此耗氧量最多的為C。
【分析】(1)烷烴與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng);依據(jù)“等效氫”確定一氯代物種數(shù)。(2)依據(jù)球棍模型中球之間的連接確定結(jié)構(gòu)簡式。(3)依據(jù)等質(zhì)量的氣態(tài)烴,碳?xì)浔仍叫。腛2的量越多;等物質(zhì)的量的烴,依據(jù)烷烴燃燒通式分析。23.【答案】(1)(CH3)3CCl;C4H10O;醛基(2)取代反應(yīng);++H2O(3)13(4)或【解析】【解答】(1)根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl;C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH,分子式為C4H10O;D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)F與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成G;E為(CH3)2CHCOOH,H為,E與H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,化學(xué)方程式為++H2O;(3)H為,M為H的同系物,則M含有醛基和酚羥基,M比H相對分子質(zhì)量大14,即多一個CH2,所以M的取代基可以是—OH、—CHO、—CH3,此時有10種結(jié)構(gòu);也可以是—OH、—CH2CHO,此時有3種結(jié)構(gòu),所以共有13種同分異構(gòu)體;(4)鄰甲基苯酚為,丙烯為CH2=CHCH3;目標(biāo)產(chǎn)物可以由和CH3CH2CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,根據(jù)題目信息可知CH2=CHCH3可以經(jīng)信息②反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH;可以經(jīng)過類似F到H的轉(zhuǎn)化過程生成,醛基再被氧化后再酸化可以得到;根據(jù)題目信息在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,也可以由和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,再水解得到;所以合成路線為:或?!痉治觥緼的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則A為(CH3)3CCl,A在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B為CH2=C(CH3)2,B發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成C為(CH3)2CHCH2OH,C發(fā)生催化氧化生成D為(CH3
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