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文檔簡介

第九單元化學實驗設計1.[2014·新課標全國Ⅰ]以下有關儀器使用方法或?qū)嶒灢僮髡_的選項是()A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干B.酸式滴定管裝標準溶液前,必須先用該溶液潤洗C.酸堿滴定實驗中,用待滴定溶液潤洗錐形瓶以減小實驗誤差D.用容量瓶配溶液時,假設加水超過刻度線,立即用滴管吸出多余液體2.[2014·新課標全國Ⅱ]以下圖示試驗正確的選項是()ABCDA.除去粗鹽溶液中不溶物B.碳酸氫鈉受熱分解C.除去CO氣體中的CO2氣體D.乙酸乙酯的制備演示實驗3.[2014·新課標全國Ⅰ]利用右圖所示裝置進行以下實驗,能得出相應實驗結(jié)論的是()4.[2015·新課標全國Ⅰ]以下實驗中,對應的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關系的是()選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A.將稀硝酸參加過量鐵粉中,充分反響后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B.將銅粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍、有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低D.將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后變?yōu)闇\藍色沉淀Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小5.[2015·新課標全國Ⅱ]用右圖所示裝置進行以下實驗:將①中溶液滴入②中,下表預測的現(xiàn)象與實際相符的是()選項①中物質(zhì)②中物質(zhì)預測②中的現(xiàn)象A稀鹽酸碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液立即產(chǎn)生氣泡B濃硝酸用砂紙打磨過的鋁條產(chǎn)生紅棕色氣體C氯化鋁溶液濃氫氧化鈉溶液產(chǎn)生大量白色沉淀D草酸溶液高錳酸鉀酸性溶液溶液逐漸褪色6.[2016·新課標全國Ⅱ]以下實驗操作能到達實驗目的的是()實驗目的實驗操作A制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B由MgCl2溶液制備無水MgCl2將MgCl2溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO參加稀硝酸溶液,過濾、洗滌、枯燥D比擬水與乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中7.[2016·新課標全國Ⅲ]以下有關實驗的操作正確的選項是()實驗操作A配制稀硫酸先將濃硫酸參加燒杯中,后倒入蒸餾水B排水法收集KMnO4分解產(chǎn)生的O2先熄滅酒精燈,后移出導管C濃鹽酸與MnO2反響制備純潔Cl2氣體產(chǎn)物先通過濃硫酸,后通過飽和食鹽水DCCl4萃取碘水中的I2先從分液漏斗下口放出有機層,后從上口倒出水層8.[2017·新課標全國Ⅱ]以下由實驗得出的結(jié)論正確的選項是()實驗結(jié)論A將乙烯通入溴的四氧化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氧化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反響產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其去除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反響后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性9.[2017·新課標全國Ⅱ]由以下實驗及現(xiàn)象不能推出相應結(jié)論的是()實驗現(xiàn)象結(jié)論A向2mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液中加足量鐵粉,震蕩,加1滴KSCN溶液黃色逐漸消失,加KSCN溶液顏色不變復原性:Fe>Fe2+B將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生CO2具有氧化性C加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,并在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙石蕊試紙變藍NH4HCO3顯堿性D向2支盛有2mL相同濃度銀氨溶液的試管中分別參加2滴相同濃度的NaCl和NaI溶液一只試管中產(chǎn)生黃色沉淀,另一支中無明顯現(xiàn)象Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)10.[2017·新課標全國Ⅲ]以下實驗操作標準且能到達目的的是()目的操作A取20.00mL鹽酸在50mL酸式滴定管中裝入鹽酸,調(diào)整初始讀數(shù)為30.00mL后,將剩余鹽酸放入錐形瓶B清洗碘升華實驗所用試管先用酒精清洗,再用水清洗C測定醋酸鈉溶液pH用玻璃棒蘸取溶液,點在濕潤的pH試紙上D配制濃度為0.010mol·L-1的KMnO4溶液稱取KMnO4固體0.158g,放入100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度11.[2013·新課標全國Ⅰ]以下實驗中,所采取的別離方法與對應原理都正確的選項是()選項目的別離方法原理A別離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B別離乙酸乙酯和乙醇分液乙酯乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點相差較大12.[2015·新課標全國Ⅰ]草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170(1)甲組同學按照如下圖的裝置,通過實驗檢驗草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是______,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有___________。裝置B的主要作用是_______________________________。(2)乙組同學認為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO,為進行驗證,選用甲組實驗中的裝置A、B和以下圖所示的局部裝置(可以重復選用)進行實驗。DEFGHID:澄清石灰水;E:水;F:濃氫氧化鈉溶液;G:無水氯化鈣;I:排水集氣裝置①乙組同學的實驗裝置中,依次連接的合理順序為A、B、________________________。裝置H反響管中盛有的物質(zhì)是________________。②能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是_____________________________________________。(3)設計實驗證明:①草酸的酸性比碳酸的強_______________________________________________。②草酸為二元酸_______________________________________________________。13.[2016·新課標全國Ⅰ]以下實驗操作能到達實驗目的的是()A.用長頸漏斗別離出乙酸與乙醇反響的產(chǎn)物B.用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反響產(chǎn)生的NOC.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純潔的Cl214.[2016·新課標全國Ⅱ]某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,為鑒別其成分進行如下實驗:①取少量樣品參加足量水仍有局部固體未溶解:再參加足量稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,固體全部溶解;②取少量樣品參加足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在。該白色粉末可能為()A.NaHCO3、Al(OH)3B.AgCl、NaHCO3C.Na2SO3、BaCO3D.Na2CO3、CuSO415.[2017·新課標全國Ⅰ]《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下表達:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ?)A.蒸餾B.升華C.干餾D.萃取16.[2017·新課標全國Ⅲ]綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學興趣小組對綠礬的一些性質(zhì)進行探究。答復以下問題:(1)在試管中參加少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:________________________、________________________。(2)為測定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關K1和K2)(設為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。按以下圖連接好裝置進行實驗。①儀器B的名稱是____________________。②將以下實驗操作步驟正確排序___________________(填標號);重復上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。a.點燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈c.關閉K1和K2d.翻開K1和K2,緩緩通入N2 e.稱量Af.冷卻至室溫③根據(jù)實驗記錄,計算綠礬化學式中結(jié)晶水數(shù)目x=____________________(列式表示)。假設實驗時按a、d次序操作,那么使x__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入以下圖所示的裝置中,翻開K1和K2,緩緩通入N2,加熱。實驗后反響管中殘留固體為紅色粉末。①C、D中的溶液依次為_______(填標號)。C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現(xiàn)象分別為____________。a.品紅b.NaOHc.BaCl2d.Ba(NO3)2e.濃H2SO4②寫出硫酸亞鐵高溫分解反響的化學方程式_____________________________________________________。17.[2013·新課標全國Ⅰ]醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反響如下,實驗裝置如右圖:可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(gc·m-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反響:在a中參加20g環(huán)乙醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢參加1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃別離提純:反響粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,別離后參加無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣,最終通過蒸餾得到純潔環(huán)乙烯10g。答復以下問題:(1)裝置b的名稱是________________。(2)參加碎瓷片的作用是____________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構簡式為__________________________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________;在本實驗別離過程中,產(chǎn)物應該從分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。(5)別離提純過程中參加無水氯化鈣的目的是_____________。(6)在環(huán)乙烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有__________(填正確答案標號)。A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E.接收器(7)本實驗所得到的環(huán)乙烯產(chǎn)率是______________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%18.[2013·新課標全國Ⅱ]正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反響如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反響物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下:沸點/℃密度/(gc·m-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實驗步驟如下:將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢參加5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中參加4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反響溫度為90~95℃,在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層枯燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。答復以下問題:(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由_________________________________________。(2)參加沸石的作用是。假設加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應采取的正確方法是_________________。(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是_____________,D儀器的名稱是_____________。(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是_____________(填正確答案標號)。a.潤濕 b.枯燥c.檢漏d.標定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,水在_________層(填“上”或“下”)(6)反響溫度應保持在90~95℃,其原因是________________________________________________。(7)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為_____________%。19.[2014·新課標全國Ⅱ]某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X,為確定其組成,進行如下實驗。①氨的測定:精確稱取wgX樣品,加適量水溶解,注入如下圖的三頸瓶中,然后逐滴參加足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol/L的鹽酸標準溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液。②氯的測定:準確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。答復以下問題:(1)裝置中平安管的作用原理是____________________________________________________。(2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,應使用________式滴定管,可使用的指示劑為_____________。(3)樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為_______________________________________。(4)測定氨前應該對裝置進行氣密性檢驗,假設氣密性不好測定結(jié)果將________(填“偏高”或“偏低”)。(5)測定氯的過程中,使用棕色測定管的原因是________________________;滴定終點時,假設溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol/L,c(CrOeq\o\al(2-,4))為________mol·L-1。[:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12](6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量比為1︰6︰3,鈷的化合價為________________,制備X的化學方程式為________________________________________________________________________,X的制備過程中溫度不能過高的原因是________________________________________________。20.[2014·新課標全國Ⅰ]乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反響、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(gc·m-3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中參加4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反響液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少最水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物參加少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊脂3.9(1)儀器B的名稱是__________________________。(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是_____________________________________,第二次水洗的主要目的是_________________。(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待別離后__________(填標號)a.直接將乙酸異戊脂從分液漏斗的上口倒出b.直接將乙酸異戊從分液端斗的下口放出c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊脂從下口放出d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酚從上口倒出(4)本實驗中參加過量乙酸的目的是_______________________________。(5)實驗中參加少量無水MgSO4的目的是__________________________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的選項是____________(填標號)。(7)本實驗的產(chǎn)率是__________(填標號)。a.30%b.40%c.60%d.90%(8)在進行蒸餾操作時:假設從130℃便開始收集餾分,會使實驗的產(chǎn)率偏________(填“高”或“低”),其原因是__________________________________。21.[2016·新課標全國Ⅲ]過氧化鈣微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。以下是一種制備過氧化鈣的實驗方法。答復以下問題:(一)碳酸鈣的制備(1)步驟①參加氨水的目的是__________

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