【化學(xué)】烴的衍生物 單元測試 2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修三

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第三章《烴的衍生物》單元測試一、單選題1．為證明溴乙烷能發(fā)生水解反應(yīng)，取兩支加有溴乙烷的試管，向其中一支試管中直接滴加溶液，無明顯現(xiàn)象發(fā)生。另一支試管中試劑的添加順序正確的是A．NaOH、、 B．NaOH、、C．、、NaOH D．、NaOH、2．山萘酚結(jié)構(gòu)如圖所示，其大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等。下列有關(guān)山萘酚的敘述正確的是

A．結(jié)構(gòu)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C．可與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng)D．1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4molBr23．有機物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如圖所示。下列說法錯誤的是A．M、N、W均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．M的苯環(huán)上的二氯代物共有6種(不含立體異構(gòu))C．1molM與1molW完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量相同D．N、W分子組成上相差一個CH2原子團，所以互為同系物4．下列敘述錯誤的有①用核磁共振氫譜不能區(qū)分和②室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1--氯丁烷③和一定互為同系物④用飽和食鹽水替代水跟電石反應(yīng)，可以減緩乙炔的產(chǎn)生速率⑤甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)可以生成2--氯甲苯⑥苯酚分子中的13個原子一定共平面⑦將4mL乙醇和混合液加熱至170℃可制得乙烯⑧能與新制反應(yīng)的有機物一定含有醛基A．3個 B．4個 C．5個 D．6個5．低濃度的硫酸阿托品常用于治療青少年的假性近視，阿托品(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可以通過托品酸和托品醇合成，則下列說法錯誤的是A．阿托品的分子式是C17H21NO3 B．托品酸的結(jié)構(gòu)簡式是：C．托品酸能發(fā)生取代、加成、消除、氧化等反應(yīng) D．阿托品苯環(huán)上的一氯代物有3種6．1970年，第一代液晶分子“5CB”由英國科學(xué)家喬治?格雷合成成功。下列對“5CB”的說法中，不正確的是A．“5CB”最少有14個C原子在同一平面內(nèi)B．“5CB”的分子式是C18H19NC．“5CB”苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種D．“5CB”可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)7．香茅醇是調(diào)配各種玫瑰香味的重要原料，下列有關(guān)香茅醇的說法正確的是A．香茅醇的分子式為B．與HBr的加成產(chǎn)物可能有兩種C．香茅醇的一氯代物的種類有4種D．香茅醇在Cu作催化劑、加熱條件下，能被氧化為酮8．下列物質(zhì)中，不能發(fā)生酯化反應(yīng)的是A．酒精 B．醋酸 C．甲醇(CH3OH) D．苯9．已知在有機化合物中，吸電子基團(吸引電子云密度靠近)能力：，推電子基團(排斥電子云密度偏離)能力：，一般來說，體系越缺電子，酸性越強；體系越富電子，堿性越強。下列說法錯誤的是A．堿性：

>

B．羥基的活性：

>C．酸性：D．碳原子雜化軌道中成分占比：10．Z是一種治療糖尿病藥物的中間體，可用下列反應(yīng)制得，下列說法錯誤的是

A．1molX能與1molNaHCO3反應(yīng)B．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC．X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D．苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種11．下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯誤的是

A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯12．下列除去物質(zhì)中混有少量雜質(zhì)的方法正確的是選項物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑或方法A二氧化碳(乙酸)飽和碳酸鈉溶液B乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液D苯(苯酚)飽和溴水A．A B．B C．C D．D13．有機物X是合成某種抗腫瘤藥物的中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是

A．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B．所有原子共平面C．分子式為 D．可用碳酸氫鈉溶液鑒別X和苯酚二、填空題14．已知：。參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計合成的路線(無機試劑任選)。15．地諾帕明()是治療心力衰竭的藥物。該化合物的一種合成路線如下圖所示：Bn-Cl的作用是16．脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)，例如：

(1)化合物I的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗molO2。(2)化合物II可使溶液(限寫一種)褪色；化合物III(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物II，相應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)化合物III與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物IV，IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:2，IV的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物I。化合物V是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物VI。V的結(jié)構(gòu)簡式為，VI的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。17．按要求完成下列各題：(1)碳原子數(shù)小于10的烷烴中一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有種，其中含有碳原子個數(shù)最少的物質(zhì)的電子式為。(2)有機物分子式為C4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2且能夠氧化生成醛的物質(zhì)有種。(3)用系統(tǒng)命名法命名其名稱為。(4)發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是。18．一定量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒得到CO、CO2和H2O的總質(zhì)量為27.6g，若其中水的質(zhì)量為10.8g。(1)乙醇的結(jié)構(gòu)式。(2)CO和CO2的物質(zhì)的量之比為。(3)CO的質(zhì)量為。19．完成下列有機反應(yīng)方程式。(1)寫出聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型。(2)工業(yè)生產(chǎn)乙醇的主要方法：乙烯催化劑作用下與水反應(yīng)：，反應(yīng)類型。(3)實驗室制乙炔方程式：。(4)乙醇催化氧化方程式：。20．I．以下幾種有機物是重要的化工原料。回答下列問題：（1）上述有機物中與A互為同分異構(gòu)體的是(填選項字母)。（2）C中最多有個碳原子共平面。（3）下列試劑可以用來鑒別D和E的是(填選項字母)。a．溴水b．NaHCO3溶液c．FeCl3溶液d．酸性KMnO4溶液II．按要求回答下列問題：（4）寫出甲醛的電子式：。（5）寫出的名稱：。（6）寫出與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（7）已知6.0g化合物A完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O，A的質(zhì)譜和紅外光譜如下圖，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。21．（1）A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的化學(xué)名稱為。（2）同時滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。①含有3個雙鍵②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰③不存在甲基（3）寫出同時滿足下列條件的C6H10O4的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①只含一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。（4）某化合物是結(jié)構(gòu)式為的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：(任寫一種)。三、解答題22．選做(12分)【化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)】有機化合物F的合成路線如下：已知：（1）A中含氧官能團的名稱是。（2）在B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種；其中核磁共振氫譜有6組峰的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。①屬于芳香族化合物②能發(fā)生水解反應(yīng)③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)（3）寫出C與足量NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：（4）由D生成E的反應(yīng)條件是。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為。23．化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下被氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下所示的反應(yīng)。

(1)A含有的官能團名稱為,A→E的反應(yīng)類型為。(2)寫出一種和B具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出A→D的化學(xué)方程式。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為是。24．氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式①，②，③，④，(2)上圖中化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有，，。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．A【詳解】溴丙烷不能電離出Br-，故溴丙烷中加入AgNO3溶液無明顯現(xiàn)象；溴丙烷在堿性溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生Br-，故先加入NaOH溶液，為避免堿干擾Br-的檢驗，故水解后先加入HNO3中和過量的NaOH、再加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則水解成功；答案選A。2．C【詳解】A．結(jié)構(gòu)式中含有2個苯環(huán)和4個羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，山萘酚中不含酯基、鹵原子這類能水解的官能團，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯誤；C．酚羥基有酸性，可與NaOH反應(yīng)，碳酸的酸性比苯酚的強，所以不能與NaHCO3反應(yīng)，C正確；D．山萘酚分子中含有3個酚羥基，共有4個鄰位H原子可被取代，且含有1個碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，共需5mol，D錯誤；故選：C。3．D【分析】由合成流程可知，M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N，N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W，由此分析?！驹斀狻緼．M、N、W均含苯環(huán)，均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)，故A不符合題意；B．M中2個Cl均在苯環(huán)上，，連在①②、①③、①④、①⑤，②③、②④號碳原子上，二氯代物共有6種，故B不符合題意；C．M的分子式為C7H8，W的分子式為C7H8?CO2，1molW二者在分子組成上相差一個CO2，則1molM與1molW完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量相同，故C不符合題意；D．N屬于羧酸，W屬于酯，為不同類別的有機物，不屬于同系物，故D符合題意；答案選D。4．C【詳解】①和核磁共振氫譜的化學(xué)位移不同，能用核磁共振氫譜區(qū)分和，故①錯誤；②室溫下，丙三醇易溶于水、苯酚微溶于水、1--氯丁烷難溶于水，故②正確；③和都是烷烴，碳原子數(shù)不同，一定互為同系物，故③正確；④水與電石反應(yīng)較快，飽和食鹽水可減緩反應(yīng)速率，則有效控制產(chǎn)生乙炔的速率，故④正確；⑤甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，氯原子取代甲基上的氫原子，故⑤錯誤；⑥苯酚可以看作苯環(huán)上的1個氫原子被羥基代替，氧原子代替氫原子的位置，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，羥基上的H原子可能不在苯環(huán)決定的平面上，所以分子中的12個原子一定共平面，最多有13個原子共平面，故⑥錯誤；⑦乙醇和濃混合液加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故⑦錯誤；⑧能與新制反應(yīng)的有機物不一定含有醛基，如乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，故⑧錯誤；錯誤的是①⑤⑥⑦⑧，選C。5．A【詳解】A．阿托品的分子式是C17H23NO3，A錯誤；B．阿托品可以通過托品酸和托品醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則水解產(chǎn)生的托品酸的結(jié)構(gòu)簡式是：，B正確；C．托品酸含羧基能發(fā)生取代反應(yīng)、含苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成、含醇羥基且羥基相連碳的鄰位碳原子上有氫原子(β-H)，故能發(fā)生消除、氧化等反應(yīng)，C正確；D．阿托品苯環(huán)上有3中氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有3種，D正確；答案選A。6．A【詳解】A．“5CB”中兩個苯環(huán)由單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，碳氮三鍵是直線結(jié)構(gòu)，“5CB”最少有10個C原子在同一平面內(nèi)，故A錯誤；B．由“5CB”結(jié)構(gòu)式可知，其分子式是C18H19N，故B正確；C．“5CB”中兩個苯環(huán)呈對稱結(jié)構(gòu)，一氯取代產(chǎn)物有4種，故C正確；D．“5CB”中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D正確；故選A。7．B【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知，物質(zhì)分子中有9個C原子，1個O原子，18個H，分子式為C9H18O，A錯誤；B．含碳碳雙鍵能和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物可能有兩種，B正確；C．香茅醇碳鏈上有7種不同的H（），因此一氯代物有7種，C錯誤；D．香茅醇的羥基在端位（伯醇），因此會被催化氧化為醛，D錯誤；故選B。8．D【詳解】A．酒精的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH，屬于醇類，可以跟羧酸或含氧無機酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，A項錯誤；B．醋酸又叫乙酸，分子結(jié)構(gòu)中含有羧基，屬于羧酸類物質(zhì)，可以跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，B項錯誤；C．甲醇(CH3OH)屬于醇類物質(zhì)，可以跟羧酸或含氧無機酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，C項錯誤；D．苯分子中不含羥基也不含羧基，苯也不屬于含氧無機酸類物質(zhì)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，D項正確；答案選D。【點睛】酯化反應(yīng)，是一類有機化學(xué)反應(yīng)，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應(yīng)。9．A【詳解】A．甲基為推電子基團，故

中六元環(huán)的電子云密度大，堿性更強，A錯誤；B．苯環(huán)為吸電子基團，乙基為推電子基團，故羥基的活性：苯甲醇>乙醇，B正確；C．吸電子能力：Cl>Br，故酸性，C正確；D．碳碳三鍵中C原子雜化方式為sp雜化，碳碳雙鍵中C原子雜化方式為sp2雜化，故碳原子雜化軌道中s成分占比：，D正確；故選A。10．C【詳解】A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與反應(yīng)的官能團只有，因此能與反應(yīng)，選項A正確；B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaOH反應(yīng)的官能團是羧基和酯基，中含有1mol羧基和1mol酯基，即與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗，選項B正確；C．X→Y：X中酚羥基上的斷裂，中斷裂，H與Br結(jié)合成HBr，其余組合，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，Y→Z：二氧化碳中一個鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，選項C錯誤；D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，選項D正確；答案選Ｃ。11．C【詳解】A．反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A敘述正確；B．反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。12．C【詳解】A．乙酸、二氧化碳均與碳酸鈉反應(yīng)，不能除雜，應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液、洗氣，故A錯誤；B．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳，用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯會引入新雜質(zhì)二氧化碳，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯，故B錯誤；C．乙酸能夠和飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)，而乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小且不和碳酸鈉反應(yīng)，然后通過分液得到乙酸乙酯，故C正確；D．苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，引入新雜質(zhì)，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、分液，故D錯誤。答案選C。13．B【詳解】A．分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B．分子含有飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，故不是所有原子共平面，B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)可知，分子式為，C正確；D．X含有羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)，而苯酚不和碳酸氫鈉反應(yīng)，可用碳酸氫鈉溶液鑒別X和苯酚，D正確；故選B。14．【詳解】參照合成路線，在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成，與在堿性條件下與反應(yīng)生成，在堿的作用下轉(zhuǎn)化為，合成路線如下：。15．保護酚羥基，防止酚羥基被氧化【詳解】酚羥基容易被氧化，Bn-Cl可將—OH取代為—OBn，進而保護酚羥基，防止酚羥基被SeO2氧化，故答案為：保護酚羥基，防止酚羥基被氧化。16．C6H10O37溴的四氯化碳+NaOHNaCl+HOCH2CH=CHCH2OH【詳解】1)根據(jù)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H10O3，根據(jù)x＋得，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗O2的物質(zhì)的量為6＋=7mol。(2)在化合物Ⅱ中含有碳碳雙鍵，所以能使溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色。C10H11Cl與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅱ，所以化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaOHNaCl+。(3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物可能為或。化合物IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1:1:1:2，所以IV的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)化合物V是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物VI，所以化合物Ⅴ應(yīng)為含有碳碳雙鍵的二元醇，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH=CHCH2OH，VI的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH=CHCHO。(5)根據(jù)題干中“脫水偶聯(lián)反應(yīng)”這一信息，應(yīng)是提供羥基，提供“炔氫”生成水，同時生成。17．422-乙基-1-戊烯【詳解】(1)碳原子數(shù)小于10的烷烴中一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有4種，分別為甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，其中含有碳原子數(shù)最少的是甲烷，電子式為；(2)能與金屬鈉反應(yīng)放出H2且能夠氧化生成醛的物質(zhì)，說明該物質(zhì)為醇且與羥基相連的碳原子上有2個氫原子，則可能的結(jié)構(gòu)由2種，分別為丁醇和2-甲基丙醇；(3)根據(jù)結(jié)構(gòu)，該有機物的最長碳鏈為個碳原子，且2號碳原子上有1個乙基，故該有機物的系統(tǒng)命名為2-乙基-1-戊烯；(4)該有機物含有雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，生成的聚合物為。18．1:71.4【詳解】(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH，結(jié)構(gòu)式為；(2)水的物質(zhì)的量為n=m/M=10.8g/18g/mol=0.6mol，由C2H5OH～3H2O，n(C2H5OH)=1/3n(H2O)=0.2mol，令CO、CO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol，則：由乙醇的分子式可知n（CO2）+n（CO）=0.2mol×2=0.4mol，則m（CO2）+m（CO）=27.6g-10.8g=16.8g，即x+y=0.4①、28x+44y＝16.8②，聯(lián)立兩式，解得x=0.05，y=0.35，則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為1:7；(3)CO為0.05mol，所以m（CO）=28g?mol-1×0.05mol=1.4g。19．(1)n加聚反應(yīng)(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)(3)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【詳解】（1）中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，方程式為：n；反應(yīng)類型為：加聚反應(yīng)；（2）乙烯可以和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（3）實驗室中用碳化鈣和水反應(yīng)制備乙炔，方程式為：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；（4）乙醇催化氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；20．B10ac鄰甲基苯甲酸甲酯+2NaOH→+2H2OCH3COOH【詳解】I．（1）A和B的分子式均為C9H8O2，C的分子式為C10H10O2，D的分子式為C9H8O3，E的分子式為C9H10O3，顯然A和B互為同分異構(gòu)體，故答案為：B；（2）結(jié)合苯、乙烯均是共面型分子可知，C中所有碳原子均可能共平面，故答案為：10；（3）a．D含碳碳雙鍵、酚羥基均能和（濃）溴水反應(yīng)使溴水褪色，E不能，可用溴水鑒別D和E；b．D和E中的-COOH均能和NaHCO3反應(yīng)放出二氧化碳，不能用NaHCO3溶液鑒別D和E；c．D含酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，而E不含酚羥基，遇FeCl3溶液不顯紫色，可用FeCl3溶液鑒別D和E；d．D中含酚羥基、碳碳雙鍵，E中含-CH2OH、與苯環(huán)相連的C上有H，二者均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E；故答案為：ac；II．（4）甲醛的電子式為，故答案為：；（5）的名稱為鄰甲基苯甲酸甲酯，故答案為：鄰甲基苯甲酸甲酯；（6）的酚羥基，羧基均能和NaOH溶液反應(yīng)，所以和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH→+2H2O，故答案為：+2NaOH→+2H2O；（7）已知6.0g化合物A完全燃燒生成8.8gCO2（0.2mol）和3.6gH2O（0.2mol），C元素的質(zhì)量=0.2mol×12g/mol=2.4g，H元素的質(zhì)量=0.2mol×2×1g/mol=0.4g，則A中含O元素且O元素的質(zhì)量=6.0g-2.4g-0.4g=3.2g，O的物質(zhì)的量==0.2mol，則A的最簡式為CH2O，由質(zhì)譜圖可知A的相對分子質(zhì)量為60，則A的分子式為C2H4O2，再結(jié)合紅外光譜圖可知A中含C=O，C-O，CH3，O-H，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，故答案為：CH3COOH。21．2－甲基－2－氯丙烷CH2=C(C=CH2)2CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(CH3)2CHCOCH(CH3)2【詳解】(1)A的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCl，名稱為2－甲基－2－氯丙烷。(2)①含有3個雙鍵；②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰，含有一類氫原子；③不存在甲基，因此滿足條件的苯的同分異構(gòu)體是CH2=C(C=CH2)2；(3)分子式C6H10O4，其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有－CH2－、－CH3，且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，即有2個酯基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2－CH2COOCH3、CH3COOCH2－CH2OOCCH3、CH3CH2OOC－COOCH2CH3、CH3CH2COO－OOCCH2CH3，但是不含－O－O－鍵，即不包括CH3CH2COO－OOCCH2CH3。(4)化合物的化學(xué)式為C7H14O，它的同分異構(gòu)體中要求含有2種氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，即為(CH3)2CHCOCH(CH3)2。22．羥基、羧基6NaOH的醇溶液，加熱【詳解】試題分析：根據(jù)題給流程和信息推斷A為2—羥基苯丙酸，B為苯丙烯酸，E為苯乙炔，F(xiàn)為。（1）A為2—羥基苯丙酸，含氧官能團的名稱是羥基、羧基。（2）B為苯丙烯酸，其同分異構(gòu)體中，①屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，②能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，③能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，符合條件的同分異構(gòu)體有6種；（苯環(huán)上連接HCOO—和CH2=CH—，有鄰、間、對三種；苯環(huán)上連接HCOOCH=CH—、CH2=CHCOO—或CH2=CHOOC—）其中核磁共振氫譜有6組峰的是。（3）C與足量NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。（4）由D生成E的反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是NaOH的醇溶液，加熱。（5）根據(jù)題給信息知F的結(jié)構(gòu)簡式為。考點：考查有機合成和有機推斷，涉及官能團的識別，同分異構(gòu)體、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫等。23．羥基、羧基消去反應(yīng)HOCH2CH2COOCH2CH3或CH3CH2COOCH(OH)CH3或CH3CH2COOCH2CH2OHCH3CH(OH)COOH+CH3COOHCH3CH(COOH)OOCCH3+H2O

【分析】A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應(yīng)，又能和乙酸反應(yīng)，說明A中既有羧基又有羥基。A催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明羥基不在碳鏈的端點上，可判斷A為乳酸CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCOOH，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，這就進一步證明了A是乳酸。A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為CH3CH（OH）COOCH2CH3，A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D為CH3COOCH（CH3）COOH，A在濃硫酸、加熱條件下生成E，E可以溴水褪色，應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng)，E為CH2=CHCOOH，A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環(huán)狀化合物F，結(jié)合F的分子式可知，為2分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)