藥物學(xué)基礎(chǔ)教案一

衛(wèi)生學(xué)校教案首業(yè)課題：藥物學(xué)概論課時(shí)：3學(xué)時(shí)課型：理論課授課時(shí)間：教學(xué)目的：1.掌握藥物消除、藥酶誘導(dǎo)劑和藥酶抑制劑的概念2.理解藥物的體內(nèi)過程和影響藥物作用的因素3.理解藥物血漿半衰期、坪值的概念和臨床意義重點(diǎn)：1.藥酶誘導(dǎo)劑與藥酶抑制劑對藥物轉(zhuǎn)化的影響2.血漿蛋白結(jié)合率對藥物分布的影響難點(diǎn)：1.藥酶誘導(dǎo)劑與藥酶抑制劑對藥物轉(zhuǎn)化的影響。小結(jié)：藥動學(xué)主要研究藥物的體內(nèi)過程。影響藥物效應(yīng)的因素主要包括機(jī)體因素和藥物方面的因素。課堂總結(jié)：第三節(jié)藥物的體內(nèi)過程——藥動學(xué)藥物的體內(nèi)的過程包括：機(jī)體對藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄。概念：藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程1、跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物要達(dá)到作用部位必須通過各種生物膜。下面主要介紹被動轉(zhuǎn)運(yùn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：〈1〉藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)〈2〉不消耗2、影響藥物吸收的因素：給藥局部的PH：酸酸堿堿易吸收給藥途徑：吸入最快，皮膚給藥最慢。首關(guān)消除的概念：某些口服藥物再通過腸黏膜和肝臟時(shí)，被該處酶代謝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效減弱，這一現(xiàn)象叫做首關(guān)消除。二、分布1、分布的概念：藥物被吸收后隨血流轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。多數(shù)藥物進(jìn)入血液后不同程度的與血漿蛋白可逆性結(jié)合，我們把與血漿蛋白結(jié)合的藥物稱為結(jié)合型藥物，未與血漿蛋白結(jié)合的藥物稱為游離型藥物。2、結(jié)合型藥物的特點(diǎn)：不能跨膜運(yùn)動、暫時(shí)失去藥物活性、有飽和性和競爭性。三、生物轉(zhuǎn)化（藥物代謝）生物轉(zhuǎn)化的概念：藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。1、滅活：藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物其藥理活性和毒性均減弱或消失2、活化：從無活性藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后變?yōu)橛谢钚运幬?、藥物生物轉(zhuǎn)化方式：生物轉(zhuǎn)化的主要場所：肝臟肝臟主要通過各種酶來對藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化，這些酶分為兩種：①特異性酶（專一性酶一種酶只能針對一種藥物②非特異性酶（非專一性酶一種酶能針對數(shù)百種藥物，稱為肝藥酶或藥酶。藥酶誘導(dǎo)劑：能增加藥