2023年藥學知識一真題及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)學問一考試真題一、單項選擇題可滲透過甲板用于角化增厚型的抗真菌藥是(B)A.聯(lián)苯芐唑BC特比萘芬D克霉唑E.環(huán)吡酮胺關(guān)于唑吡坦作用特點的說法,錯誤的選項是(D)A.唑吡坦屬于r-氨基丁酸A型受體感動劑B唑吡坦具有冷靜催眠作用,抗焦慮作用C口服唑吡坦后消化道吸取快速D唑吡坦血漿蛋白結(jié)合率E.唑吡坦經(jīng)肝代謝、腎排泄適應癥僅應用于治療失眠的藥物是(E)A地西泮B佐匹克隆C巴比妥DE阿片藥物分為強阿片和弱阿片類,以下藥物屬于弱阿片類的藥物是(E)A嗎啡B哌替啶C羥考酮D芬太尼E.可待因鎮(zhèn)痛藥的合理用藥原則,不包括(D)A盡可能選口服給藥B.“按時”給藥,而不是“按需”給藥C按階梯給藥對于輕度苦痛者首選弱阿片類藥物D用藥劑量個體化,依據(jù)患者需要由小劑量開頭漸漸加大劑量E.阿片類藥物劑量一般不存在“天花板”效應因抑制血管內(nèi)皮的前列腺素的生成,使血管內(nèi)的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調(diào)而致血栓形成風險增加的非甾體抗炎藥是(A)A阿司匹林B雙氯芬酸C塞來昔布D吲哚美辛E.布洛芬與抗菌藥配伍使用后,能増強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(C)A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(D)ED95/LD5ED50/LD50LD1/ED99LD50/ED50ED99/LD1靶向制劑的是(B)A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米C.微乳D.免疫納米球E.免疫脂質(zhì)體風濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反響是CA.低血糖血脂上升出血血壓降低E.肝臟損傷苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大局部經(jīng)肝代謝消退,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝去除速率常數(shù)是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是(D)A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是(D)A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是(B)A.含量的限度溶解度溶液的澄清度游離水楊酸的限度E.枯燥失重的限度利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其緣由被認為時候利培酮代謝產(chǎn)物也具有一樣的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是(D)齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西汀作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)A.阿昔洛韋利巴韋林C.奧司他韋D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺關(guān)于藥物吸取的說法,正確的選項是(A)A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸取的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸取B.食物可削減藥物的吸取,藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸取,油/水安排系數(shù)小的藥物吸取較好D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸取越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸取過程是主動轉(zhuǎn)運18關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的選項是(A)A.注射劑應進展微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.假設需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可留神存放,供下次使用19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素把握血糖的機制屬于(C)A.轉(zhuǎn)變離子通道的通透性影響酶的活性補充體內(nèi)活性物潤質(zhì)轉(zhuǎn)變細胞四周環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機體免疫功能20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積∨為(B)A.0.25LB4LC.0.4LD.1.6LE.16L以PEG為葺庋的對乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是(B)A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬潤度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來始終服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓把握良好期因沿療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓上升。引起血壓上升的緣由可能是(B)利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復合物關(guān)于藥物戒備與藥物不良反響監(jiān)測的說法,正確的選項是(A)A.藥物戒備和不良反響監(jiān)測都包括對己上市藥品進展安全性評價B.藥物戒備和不良反響監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反響監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用D.藥物戒備不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價E.藥物不良反響監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)A.重復給藥到達穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值B.CSs(下標)Cmax(下標)與Css(下標)Cmin(下標)的算術(shù)平均值C.CSS(下標)Cmax(下標)與Css(下標)Cmin(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時曲線下積除以給藥間隔的商值25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反響屬于(B)后遺效應變態(tài)反響副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反響E.變態(tài)反響普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時,會加重呼吸抑制的不良反響,其可能的緣由是(C)A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶洭德教育碆理活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進普魯卡因在腎小管的重吸取,導致普魯卡因血藥濃度增高高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開頭治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不行耐受的反響稱為(B)A.繼發(fā)性反響B(tài).首劑效應C.后遺效應D.毒性反響E.副作用28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)維拉咱米普魯卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮將A酸制成環(huán)糊精包侖物的目的主要是(D)降低維A酸的溶出度A酸的揮發(fā)性損失產(chǎn)生靶向作用提高維A酸的穩(wěn)定性產(chǎn)生緩解效耒世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴不良大事”的定義是(D)藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關(guān)但非用藥目的的作用在使用藥物期間發(fā)生的任何不行預見不良大事,不愿定與治療有因果關(guān)系。在任何劑量下發(fā)生的不行預見的臨床大事,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院大事導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或誕生缺陷害的和非目的的藥物反響藥物的一種不良反響,其性質(zhì)和嚴峻程度與標記的或批準上市的藥物不良反響不符,或是未能預料的不良反響關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的選項是(A)A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒治理性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E,嚴峻創(chuàng)傷氣霧劑應無菌患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后消滅心律失常、心悸、惡心等病癥。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述病癥消逝,引起該患者心律失常及心悸等病癥的主要緣由是(B)西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氦茶堿的吸取E.西咪替丁增加組織對氨茶堿的敏感性頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內(nèi)根本去除干凈(99%)的時間約是(A)A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h通過抑制血管緊急素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油易發(fā)生水解降解反響的藥物昰(E)嗎啡腎上腺素布洛芬 鹽酸氯丙嗪頭炮唑林 36.阿昔洛韋的母核構(gòu)造是(C)A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.比咯環(huán)E.吡啶環(huán)藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分了作用的藥物是(A)美法侖美洛昔康雌二醇乙胺丁醇 E.卡托普利普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如以下圖:圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是(C)氫鍵作用離子偶極作用N