【不同培養(yǎng)條件對煙草青枯病菌生長的影響實證探析8100字(論文)】_第1頁
【不同培養(yǎng)條件對煙草青枯病菌生長的影響實證探析8100字(論文)】_第2頁
【不同培養(yǎng)條件對煙草青枯病菌生長的影響實證探析8100字(論文)】_第3頁
【不同培養(yǎng)條件對煙草青枯病菌生長的影響實證探析8100字(論文)】_第4頁
【不同培養(yǎng)條件對煙草青枯病菌生長的影響實證探析8100字(論文)】_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

不同培養(yǎng)條件對煙草青枯病菌生長的影響實證分析摘要關于煙草青枯菌在生長過程中所遭受的各種影響,總結了以下幾個因素:第一個是9種陽離子;第二個是碳源;第三個是氮源;第四個是PH值。根據(jù)對比結果發(fā)現(xiàn),不同的陽離子對煙草青枯菌所造成的影響程也不同。如若濃度條件在1mmol/L以下,那么Ca2+、K+等離子對在很小程度上影響青枯菌生長,而Cu2+、Al3+則在較大程度上影響青枯菌生長;如若濃度條件在10mmol/L以下,那么Mn2+、Fe2+等離子對青枯菌的生長有著強烈的抑制作用;如若濃度條件在30mmol/L以下,那么Ca2+、K+等離子對青枯菌的生長有著明顯的抑制作用;如若濃度在Mg2+在60mmol/L以下,對青枯菌的生長環(huán)境有良好的輔助作用。除此之外,根據(jù)大量研究結果所得,當PH值達到7時,是最適合青枯菌生長的環(huán)境,蔗糖是最適合的碳源,蛋白胨是最適合的氮源,最不利于青枯菌生長的是硝態(tài)氮氮源。關鍵詞:煙草青枯病菌;陽離子;碳氮源;pH值目錄TOC\o"1-3"\h\u12519一、緒論 319581(一)研究背景 389(二)研究目的與意義 310651(三)文獻綜述 45445二、相關理論概述 414883三、材料與方法 6310821、供試菌株 6168042、不同陽離子 7265503、不同pH值 716454、不同碳、氮源 740841、不同陽離子 7145992、不同pH 9186353、不同碳、氮源 99399四、結論與討論 1010937參考文獻 13緒論研究背景煙草在生產(chǎn)過程中經(jīng)常受到各種各樣的病蟲害入侵,其中最為嚴重的是青枯病的危害,青枯病的病原體是茄科雷爾氏菌。這種病害的物理范疇屬于明顯的維管束病害,煙草感染到這種病害會讓整顆植株都病菌迅速侵蝕,值得重視的是,會對植物的根莖造成嚴重的破壞,導致病株的根莖腐爛,莖部會大量呈明顯的黑色條斑。在1864年,印度尼西亞地區(qū)首次出現(xiàn)這類病菌,最后,迅速擴散至產(chǎn)煙國家,對煙株造成了致命性的重要病害[3-4],為每個國家的煙草產(chǎn)業(yè)帶來了極大的損失,成了煙草生長的最大威脅。如今,對我國的各大產(chǎn)煙省都有所影響,隨著自然氣候、土壤環(huán)境的變化,該病蟲害在我國呈蔓延趨勢。煙草青枯病的誘因是由以下三個主觀因素導致的:第一個就是煙草苗;第二個是病原菌;第三個是環(huán)境條件。青枯病的致病力對煙草作物的生命有著嚴重的威脅。關于病原菌的致病力,主要是寄宿到煙草本體以后,致使煙草植株被病菌侵蝕的現(xiàn)象。研究目的與意義煙草青枯病是由茄科勞爾氏菌導致的,對煙草的危害極大,屬于致命性病菌,在煙草領域的傳播范圍極廣。我國華東等地區(qū)農(nóng)作物青枯菌災害,發(fā)病率頻繁,就目前而言,并沒有特效藥和有效措施可以控制青枯病對農(nóng)作物的危害,只能提高農(nóng)作物的營養(yǎng)水平,從施肥技術上來保護植物的健康,為農(nóng)作物提供充足的養(yǎng)分,使農(nóng)作物達到最佳的生長狀態(tài),提高自身的抗病菌性。植物的生長離不開礦物質元素的補充,礦物質是滿足農(nóng)作物生長條件的基礎,與此同時,還需要大劑量的微量元素。通過實驗證明,礦物元素的適當補充可以有效預防病原菌的形成,制約病原菌的傳播力。無論是溫室大棚或者是自然環(huán)境下的田間地頭,礦物質以及微量元素,都會有效抵抗病害的成長發(fā)展效率,這種機理條件目前尚未涉足研究。對于微量元素的營養(yǎng)為農(nóng)作物青枯病所產(chǎn)生各種影響的探究,研究側重點別從以下兩個途徑入手:第一個是有機肥的搭配;第二個是相關的土壤改良。就目前而言,從一種或者多種微量元素對農(nóng)作物青枯菌所帶來影響方面的研究少之甚少,雖然也有文獻對微量元素與病原菌之間的關系有著相關的記載,但只是淺層次的理論概述,對維量元素與農(nóng)作物青枯病之間的關系深入剖析還不夠完整。而且,每個國家和地區(qū)的青枯病誘因、微量元素和土壤環(huán)境的差異,都會對青枯病的抑制有著不同的效果,此論文研究了9種陽離子等礦物質元素對農(nóng)作物青枯病所產(chǎn)生的影響,為農(nóng)作物的青枯病防治,而研發(fā)的新型農(nóng)作物保護產(chǎn)品,提供相相的參考價值,為有效防止該病菌的發(fā)展和預防工作做好鋪墊。文獻綜述鄭世燕[12]通過對室內(nèi)作物的研究,證明了煙草作物在原有的營養(yǎng)條件下,增加cab等礦物質元素可有效防控青枯菌對煙草作物的危害。吳衛(wèi)玲[13]在研究中認為,硼酸鈉的濃度可有效抑制青枯菌的生成,兩者之間的濃度有密切的關系。若硼酸鈉濃度大于或等于0.5mmol/L時,對農(nóng)作物青枯病的生長有嚴重的影響。譚軍[9]通過各種研究認為,在添加了相關微量元素的土壤環(huán)境中,鋅元素和銅元素對青枯菌的生長有著抑制作用。若鈣濃度達到2mmol/L,對青枯菌生長環(huán)境的抑制作用尤為明顯;將9種陽離子和青枯菌生長關系帶來的影響進行研究,當濃度條件為1mmol/L時,Ca2+等離子對農(nóng)作物青枯菌的抑制效果最佳,在很大程度上認可了譚軍[9]的研究結果。譚軍[9]在研究中,將離子的濃度范圍控制的比較狹隘,范圍最高為1mmol/L,并不是可有效抑制青枯菌的生長最佳濃度。那研究當中,離子的濃度范圍控制的較為廣泛,能夠明顯的看出,離子的濃度越高,對青枯菌的抑制效果越明顯。若M2的濃度為90mmol/L的最高濃度時,才能夠有效抑制青枯菌的生長;若在1至60mmol/L之間時,Mg2+則無法滿足對青枯菌的抑制條件。將以上研究結果做出總結,不同陽離子所產(chǎn)生的不同影響,對青枯病的抑制程度也不同,這與相關煙草農(nóng)作物的施肥環(huán)境提供了參考依據(jù)。相關理論概述(一)青枯病的病原菌與危害關于農(nóng)作物青枯病的概念,主要是由青枯雷爾氏菌引起的細菌性土傳播病害,后來被泛指為青枯菌。截止目前,在世界上最常用的青枯菌類型分類法,包含以下三種:第一種是按照寄主面積大小來分類;第二種是按照生化結構的生理特點來分類;第三種是根據(jù)生化變種結構來分類,并根據(jù)菌種基因的演化類型作為架構框架[1]。由于青枯菌的特殊基因原理,傳播速度快、破壞力強大,煙草作物一旦沾染上青枯菌便會立刻死亡。農(nóng)作物青枯病的發(fā)病率極高,發(fā)病時最為明顯的特點是:從植株的根莖部位到葉片部位均被病菌侵蝕成腐爛狀態(tài),并且,無論是植株在幼苗期、成苗期或壯苗期都會受到病菌的侵害。當農(nóng)作物遭到青枯菌破壞時,在病發(fā)初期,整個植株會有一半枯萎,將整個病株拔出土壤以外,便會發(fā)現(xiàn)根莖部位近一半腐爛變黑,沒有被病菌侵害的另一半呈正常狀態(tài)。有的病株在發(fā)病期間,先由支片葉脈之間產(chǎn)生變異,莖部會呈現(xiàn)條狀黑斑,病菌的侵蝕范圍越來越廣,黑色條斑逐漸擴散至病株的頂端以及葉柄上面。病發(fā)中期,整棵病株葉片呈萎靡狀態(tài),條狀黑斑逐漸變得腐爛不堪,連植株的根部都受到嚴重的侵蝕,變成腐爛狀,將病株的根莖分別切開,用兩個拇指輕輕的擠壓,便從根莖的導管處擠出黃白色的膿狀物,病株的葉脈和根莖導管全部變成黑色。病發(fā)后期,病菌將吞蝕整顆植株,根莖部位變成腐爛和空腔,唯一只剩下木質結構。世界各地幾乎都有青枯菌的危害所在,嚴重限制了農(nóng)作物的健康生長,目前,農(nóng)作物青枯菌雖然沒有全球性爆發(fā),但部分地區(qū)受到青枯菌的危害特別嚴重,偶爾還會和其它病菌混合發(fā)生,譬如:煙草黑脛病和根結線蟲病等,病發(fā)呈最嚴重狀態(tài)時,會導致大片面積的煙草死亡。被青枯菌侵染過的煙葉,再經(jīng)過烤煙工藝后,煙霧顏色清雜,行態(tài)光滑,此現(xiàn)象證明了煙葉的化學成分產(chǎn)生了變異,降低了煙草的使用價值,減少了煙農(nóng)的經(jīng)濟收益。如今,為了有效防止青枯菌所造成的煙草減產(chǎn),主要實施了以下幾種方法:第一種是種植抗病菌品種;第二種是利用生物防治方法;第三種是利用科學的化學防治;第四種是專業(yè)的農(nóng)業(yè)防治。青菇菌是一種土壤傳播性病菌,對于青枯菌的防治方法,并沒有產(chǎn)出特效藥,而煙草的結構與其他農(nóng)作物不同,實現(xiàn)套種的難度極大,生物防治的結果并不理想。在目前,通常是以農(nóng)業(yè)防治為主[2],對于抗病植株的培育,是防止青枯菌病害最實惠最有效的方式,因此,加強培育青枯病的抗病品種,是有效抑制病害的重要手段。煙草品種質量的篩選是實現(xiàn)煙草培育的基礎,此論文筆者針對煙草植株資源,通過人工接種的系統(tǒng)性青枯菌抗病品種進行篩選,有助于提煉有效的抗病原介質,為未來培育抗病菌品種提供有力的參考條件。根據(jù)煙草青枯菌的致病類型,可分為強、中、弱三種,并且這三種類型對植株的影響有非常明顯的差異。現(xiàn)在主要栽種的煙草品種對弱毒性病菌具有一定的抗病能力,但是抗病時效性較短,基本維持在3至5年以內(nèi),之后便會失去耐抗性[3],植株的品種質量多樣性研究有利于開發(fā)種質資源[4],通過考察和搜集等各種方法,可有效豐富種質資源庫,因此,對煙草抗性基因進行研究,為培育抗性品種帶來了非常重要的意義。(二)青枯病分布與流行趨勢隨著天然氣候的影響以及自然環(huán)境的改變,全球的氣溫逐漸回暖,有利于青枯菌的生存環(huán)境,在全國范圍內(nèi)有明顯的擴大趨勢,對我國而言,青枯菌的病發(fā)率以南方煙區(qū)最為頻繁,主要布局在廣東省、福建省等煙區(qū)的危害尤為突出,甚至會造成毀滅性的破壞。最近幾年,青枯菌病害有向北方地區(qū)逐步擴散的趨向,并且,山東省和河南省已出現(xiàn)過此類病菌的報道,局部危害相對較大,青枯菌病害的發(fā)展為煙草生產(chǎn)和行業(yè)的發(fā)展帶來了重大的影響。(三)青枯病抗性鑒定方法關于傳統(tǒng)的青枯菌測定方法,主要包括以下三種:第一種是通過網(wǎng)室接種;第二種是人工病圃方法;第三種是自然病圃方法。培育煙草的抗病品種,可有效推動煙草種植和生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展,通過對抗病品種的不同抗病能力進行對比和研究,為有效培育煙草的抗病品種提供參考和借鑒,提高培育品質,增強抗病能力。在福建地區(qū),常用的是傳統(tǒng)的人工病圃方法,以此方法對煙草品種的抗病能力進行區(qū)別和鑒定,這種方法雖然對清姑菌的鑒定和新品種培育方面都有顯著的效果,由于鑒定周期過長,需要利用整個生產(chǎn)季節(jié)才能得出結論,在很大程度上增加了鑒定成本,降低了培育效率。三、材料與方法(一)試驗材料1、供試菌株在培育過程中,將菌株Tb590作為煙草青枯病菌的實驗病株,是華南農(nóng)業(yè)大學的細菌研究室所提供的儲存資料。在實驗時,先活化菌株,取部分菌落接種至LB培養(yǎng)液中,然后24h培養(yǎng)30℃搖床,此用法適用于各種菌落測定實驗。相關的LB培養(yǎng)液包括:10g/L的胰蛋白胨、5g/L的酵母提取物、5g/L的氯化鈉,pH值為7.0。相關的陽離子培養(yǎng)液配比:先準備適量的LB培養(yǎng)液,在LB培養(yǎng)液的基礎營養(yǎng)里,分別加入各種試劑:包括CaCl2、KCl等,將各種陽離子配制成濃度為1、10mmol/L等濃度不同的LB培養(yǎng)液,再將HCl的pH值調(diào)整為7,利用試管分別儲存,按照5mL每管的容量進行消毒和滅菌。實驗中所運用的試劑,都是來自國產(chǎn)的分析純。碳源所采用的培養(yǎng)液為:酵母膏NaH2PO40.5g/L等。氮源所采用的培養(yǎng)液為:葡萄糖Na2HPO42.13g/L等。2、不同陽離子取新鮮的Tb590菌液50μL放置24h以后,將陽離子培養(yǎng)液分別接種其中,每種濃度重復接種三種陽離子,24h培養(yǎng)30℃搖床。利用接種和不接種兩種方式,培養(yǎng)0h的LB培養(yǎng)液并進行對比和分析,并使用分光亮度計來測定最佳吸收值。3、不同pH值在青枯病菌的生長環(huán)境中,使用LB培養(yǎng)液,采用HCl對pH值進行調(diào)節(jié),分別為3、4等。關于青枯菌的接種和測定方法可參考1.2部分。4、不同碳、氮源分別將葡萄糖、蔗糖等按照1%的比例,加入到碳源培養(yǎng)液中,分別生成不同成份的碳源營養(yǎng)液;分別將NaNO3、牛肉膏等按照1%的比例,加入到氮源培養(yǎng)液中,分別生成不同成份的氮源培養(yǎng)液。關于青枯菌的接種和測定方法可參考1.2部分。(二)結果與分析1、不同陽離子濃度各不相同的Ca2+對青枯菌的生長環(huán)境會產(chǎn)生不同程度的影響,如若Ca2+濃度達到1和10mmol/L時,有利于青枯菌的生長,顯示的1.0左右的OD600值。如若濃度達到大于或等于30mmol/L時,則對青枯菌的生長有明顯的顯抑制作用,所顯示的0.0805的下降值為OD600。如若Ca2+濃度達到90mmol/L時,則對青枯菌的生長起著完全抑制的作用(表1)。如下表所見,如若K+的濃度為10和1mmol/L時,那么有利于青枯菌的生長,如若K+濃度大于或等于30mmol/L時,則會有效抑制青枯菌的生長。如若Mg2+濃度小于或等于60mmol/L時,則也利于青枯菌的生長和發(fā)展。并且?guī)捉M之間的OD600值沒有明顯的變化;除非,Mg2+濃度大于或等于90mmol/L時,則會對青枯菌的生長才起到顯著的抑制作用。上圖說明,若離子為1mmol/L的濃度時,則非常利于青枯菌生長;若離子大于或等于10mmol/L濃度時,則明顯的抑制了青枯菌的生長;若Fe2+為60和90mmol/L濃度時,高于30mmol/L的OD值時,或許是實驗的誤差值,有待更深入的探究。根據(jù)濃度不同的Al3+,對青枯菌的生長測定結果說明,若Al3+為10mmol/L的濃度時,青枯菌的生長要比在1和30mmol/L濃度環(huán)境下生長的更好,若Al3+為大于或等于60mmol/L濃度時,則會對青枯菌的生長起到明顯的抑制作用。除此之外,上圖還說明,在1mmol/L濃度的環(huán)境下,陽離子成份的不同,對青枯菌生長也帶來了各種變化。在1mmol/L濃度下,Mg2+等有利于青枯菌的生長,Ca2+等和Zn2+對可有效抑制青枯菌的生長,并且抑制效果和Mg2+等有明顯的差異;測定結果表明Cu2+和Al3+明顯的抑制了菌落的生長,該結果與其他離子之間有明顯的不同;若陽離子為10mmol/L濃度時,那么,Mg2+利于促進青枯菌生長;其中,Ca2+、K+、Zn2+等可有效抑制青枯菌的生長,其測定結果和Ca2+、K+有著非常明顯的區(qū)別。如若陽離子為30mmol/L濃度時,那么,只有Mg2+可在較小程度上影響青枯菌的生長,其余的離子都可以抑制青枯菌的生長,而且效果非常明顯,但是濃度為10mmol/L時,對菌落生長的影響差異化較為突出。就以上測定結果而言,則說明了最符合青枯菌生長的環(huán)境是在1和10mmol/L濃度下的Ca2+等離子;另外,離子Mg2+對青枯菌生長環(huán)境的影響相對微弱;較高濃度下的9種陽離子,明顯抑制著青枯菌的生長,效果最佳的為Ca2+離子。在10mmol/L的同一種濃度中,表示了Mg2+離子是青枯菌的生長最佳環(huán)境;而Ca2+和K+離子等可有效抑制菌落的生長和發(fā)展。根據(jù)研究結果還可以看出,不同的陽離子在濃度為1mmol/L的條件下,對青枯菌的生長沒有產(chǎn)生任何限制,反而長勢嬌好。如若濃度在1mmol/L的環(huán)境下,離子Cu2+和Al3+可明顯的抑制青枯菌的生長。2、不同pH當pH值為3至9時,則有利于菌落的繁殖;當pH值為6至8時,則有利于菌落成長;當pH值為7時,則為菌落生長的最佳環(huán)境。3、不同碳、氮源通過各種測定結果表明,煙草的青枯菌在各種條件下所培育出來的生長效果有著不同的差異,但是在蔗糖和甘露醇的碳源環(huán)境下,生長的非常不錯。而菌落在不同的氮源環(huán)境里,成長的差異也非常明顯;在牛肉膏環(huán)境下,生長的比較不錯,而在蛋白胨中為最佳。番茄的青枯菌最有效的抑制營養(yǎng)是鈣物質,能夠起到很好的病菌防控作用,因此,在營養(yǎng)液中加入適量的鈣元素,可有效抑制青枯菌的擴散,低鈣濃度對青枯菌的抑制率為56.8%,中鈣濃度對青枯菌的抑制率為77.1%;高鈣濃度對青枯菌的抑制率為100%,測定結果清晰地表明了鈣元素能夠有效遏制青枯菌的發(fā)病率,此項測定結果可以明顯看出,如若Ca2+的濃度大于或等于30mmol/L時,可有效抑制該病害的發(fā)生;如若Ca2+的濃度為90mmol/L時,則可完全抑制青枯菌的生長。由此可見,高鈣含量的土壤環(huán)境可有效降低該病害的發(fā)生率,是由于高濃度的鈣可以抑制菌落擴散的原因,在這個方面還需要加強研究。四、結論與討論優(yōu)質的種子資源是培育抗病品種的基礎條件,對現(xiàn)在使用的煙草品種進行抗性鑒定是提高抗源的最佳方式。因受收到天然氣侯和自然環(huán)境等各種因素的影響,煙草品種所產(chǎn)生的抗病能力也各有不同,因此,在選擇推廣種植品種時要根據(jù)當?shù)氐膶嶋H情況來進行選擇,由于我國煙草病蟲害呈上升趨勢,而且沒有可靠有效的防治方法,又因為抗病品種得不到有效的推廣或者產(chǎn)生的抗病能力不夠,品質大不如前等因素影響,抗此病害品種的培育方面也存在著很多問題,比如鑒定網(wǎng)絡的不完善,綜合性較好的抗本缺乏等[12],限制了我國對抗該病害品種培育的發(fā)展,因此,要建立完善的培育體系,保障鑒定結果的真實可靠性,創(chuàng)新研究高抗品種,加大推廣種植技術以及高抗品種的種植,擴大宣傳力度,提供病蟲害宣傳防治知識,關于有效減少該病害的產(chǎn)生問題,向煙民提供了以下方法:在煙草的種植期或者生長期,如若發(fā)現(xiàn)病株要立即拔除,防止大面積擴散。采用150ml的青枯立克,30ml的大蒜油,混合30斤清水,對該病區(qū)或者五厘米以內(nèi)的病區(qū)范圍給予灌根處理以及葉面噴霧,三天一次為一個周期,連續(xù)澆灌三個周期,每株用量可參考土壤的濕潤程度,根據(jù)植株大小進行判斷,標準為每株罐頭。根據(jù)當?shù)氐臍夂驐l件和自然環(huán)境,選擇種植不同的抗病品種。與其它農(nóng)作物輪流種植,以三年為一個期限。4、加強培育抗病品種。5、提前種植。6、提倡使用農(nóng)家肥。7、大面積種植以后加強田間管理。8、發(fā)現(xiàn)病株后立即拔出并用生石灰消毒,采用高畦栽培方式,及時排水,防止洪澇。該病害的防治可以根據(jù)普通農(nóng)作物的防治方式結合使用,可以有效減少病害所帶來的破壞,提高煙民收益。再通過對青枯病并做出的抗病鑒定實驗中,所得出的鑒定結果并不是準確的抗體,反復的實驗也會得出不同差異的結果。煙草種子播種到土壤里會受到土壤環(huán)境、太陽光照、水分子的蒸發(fā)量和土壤的濕度影,對鑒定結果也會有所影響,而不同的品種所需要的最佳生長時間也不盡相同[13],因此,會出現(xiàn)種種誤差。如果制定了合理的品種對照表可以按照詳細的比例配置,找到最佳的抗病方式,可有效減少病菌的危害。室內(nèi)的抗性鑒定可有效減來因素所造成的抗性建立影響,在室內(nèi)做鑒定實驗可以為田間鑒定提供參考依據(jù),室內(nèi)鑒定的主要優(yōu)勢在于:第一,可有效減少外界的干擾,進行規(guī)?;呐嘤N植,便于集中管理,可對雜交的后代進行相關的研究,可以對優(yōu)良的育種材料在多種條件下和不同菌群接種的實驗,便于測定適合于煙草生長的最佳環(huán)境,有利于抗病性研究的鑒定和評價[11]。第二,關于煙草品種帶來的影響,即便種植在同一個環(huán)境里,也會產(chǎn)生著各種差異,可能是由于本身抗體的喪失導致的,但是抗體的喪失是由于受到外部病菌的侵蝕造成的,因此,筆者表示,同一個環(huán)境下種植的煙草所產(chǎn)生抗病力的不同,與品種無關。第三,關于煙草的治病性影響,同一個品種的煙草,在不同的生長環(huán)境里所產(chǎn)生的抗病效果也不一致,但環(huán)境的不同,導致了該病害的致病性也有著不同程度的差異,關于青枯病的致病性,要根據(jù)青枯病的類型以及煙草的品種進行劃分,生長環(huán)境不同的煙草品種所產(chǎn)生的抗病能力也不同,上述是對煙草品種所產(chǎn)生的抗性差異因素的揣測。在本實驗中選用了18種抗性為種植品種所產(chǎn)生的28種抗性能力,可將中抗品種加以推廣,參考種植的品種是否能夠實現(xiàn)大規(guī)模種植,需加強實驗有助于得到更準確的參考依據(jù)。本次鑒定是通過不同陽離子對煙草青枯菌的生長所產(chǎn)生的抑制效果,利用化學試劑來進行多組的研究,通過研究表明,影響青枯菌生長環(huán)境的因素有很多種,比如種植的煙草品種不同,也會對青枯菌所產(chǎn)生的抗性帶來影響,還包括,自然環(huán)境和土壤環(huán)境的影響,煙草植株所產(chǎn)生的抗病能力也會跟著產(chǎn)生影響,因此,還需要加大實驗力度來研發(fā)更多的抗病品種以及研制抗青枯病的有效產(chǎn)品。參考文獻[1]番華彩,唐嘉義,秦小萍.煙草青枯病防治研究進展[J].云南大學學報(自然科學版),2008,30(S1):31-35.[2]李勇,卓東.煙草青枯病綜合防治方法及其研究進展[J].南方農(nóng)業(yè),2011(12):43-45.[3]尹立紅,馬志卿,陳安良,等.礦質元素與植物抗病蟲草害關系研究進展[J].西北農(nóng)林科技大學學報,2003(10):157-161.[4]慕康國,趙秀琴,李健強,等.礦質營養(yǎng)與植物病害關系研究進展[J].中國農(nóng)業(yè)大學學報,2000,5(1):84-90.[5]SpannTM,SchunmannAW.Mineralnutritioncontributestoplantdiseaseandpestresistance[J].edis.ifas.ufl.edu,2010:1-5.[6]DatnoffEL,ElmerWH,HuberDM.Mineralnutritionandplantdisease[M].TheAmericanPhytopayhologicalSociety,St.Paul,2007.[7]李紅麗,李清飛,郭夏麗,等.調(diào)節(jié)土壤微生態(tài)防治煙草青枯?。跩].河南農(nóng)業(yè)科學,2006(2):57-60.[8]王麗麗,石俊雄,袁賽飛,等.微生物有機肥結合土壤改良劑防治煙草青枯?。跩].土壤學報,2013,50(1):150-156[9]譚軍,劉雨虹,劉影,等.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論