MOOC 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)-廈門大學(xué) 中國大學(xué)慕課答案

MOOC生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)-廈門大學(xué)中國大學(xué)慕課答案第一章生物藥劑學(xué)概述1、問題：以下關(guān)于藥物劑型因素的描述正確的是（）選項(xiàng)：A、指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型；B、指劑型和給藥方案C、指給藥途徑和給藥頻率；D、不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素；正確答案:【不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素；】2、問題：生物因素主要包括（）選項(xiàng)：A、種族差異；B、性別和年齡差異；C、體重和高矮差異；D、生理和病理?xiàng)l件的差異；E、遺傳因素；正確答案:【種族差異；#性別和年齡差異；#生理和病理?xiàng)l件的差異；#遺傳因素；】3、問題：藥物處置是指（）選項(xiàng)：A、吸收；B、分布；C、滲透；D、代謝；E、排泄；正確答案:【分布；#代謝；#排泄；】4、問題：藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)是指（）選項(xiàng)：A、吸收；B、分布；C、排泄；D、代謝；E、吞噬；正確答案:【吸收；#分布；#排泄；】5、問題：藥物消除是指（）選項(xiàng)：A、吸收；B、代謝；C、分布；D、滲透；E、排泄；正確答案:【代謝；#排泄；】第二章口服藥物的吸收1、問題：關(guān)于生物膜性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、流動(dòng)性；B、結(jié)晶性；C、不對稱性；D、選擇透過性；正確答案:【結(jié)晶性；】2、問題：下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體（）選項(xiàng)：A、多藥耐藥蛋白；B、乳腺癌耐藥蛋白；C、膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體；D、多藥耐藥相關(guān)蛋白；正確答案:【膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體；】3、問題：以下那條不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）選項(xiàng)：A、逆濃度梯度；B、需要能量；C、需要載體參與；D、無部位特異性；正確答案:【無部位特異性；】4、問題：口服藥物的主要吸收部位是（）選項(xiàng)：A、小腸B、胃；C、大腸D、結(jié)腸；正確答案:【小腸】5、問題：一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋ǎ┻x項(xiàng)：A、混懸劑＞溶液劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑B、溶液劑＞顆粒劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑C、溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑D、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑正確答案:【溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑】6、問題：根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，以下哪項(xiàng)為II型藥物（）選項(xiàng)：A、高溶解性、低滲透性；B、低溶解性、低滲透性；C、低溶解性、高滲透性；D、高溶解性、高滲透性；正確答案:【低溶解性、高滲透性；】7、問題：下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是（）選項(xiàng)：A、鈉離子梯度是異化擴(kuò)散的動(dòng)力；B、藥物濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力；C、膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體屬于異化轉(zhuǎn)運(yùn)體；D、P-gp是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體；正確答案:【P-gp是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體；】8、問題：弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）選項(xiàng)：A、隨pH增大而增大；B、隨pH降低而增大；C、隨pH降低而減?。籇、不受pH影響；正確答案:【隨pH降低而增大；】9、問題：關(guān)于胃腸道黏膜上覆蓋的黏液的敘述，不正確的是（）選項(xiàng)：A、具有粘滯性和形成凝膠的特性；B、糖蛋白是其主要成分；C、有利于藥物的吸收；D、具有保護(hù)黏膜的作用；正確答案:【有利于藥物的吸收；】10、問題：某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好的主要原因是（）選項(xiàng)：A、小腸的有效吸收面積大；B、藥物在腸道中的非解離型比例大；C、藥物的脂溶性增加；D、腸蠕動(dòng)快；正確答案:【小腸的有效吸收面積大；】11、問題：對于藥物在腸內(nèi)運(yùn)行，下列敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、A.腸的固有運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)固體制劑的進(jìn)一步崩解、分散；B、B.固有運(yùn)動(dòng)使制劑與腸液充分混合；C、C.固有運(yùn)動(dòng)可增加藥物與腸表面的接觸面積；D、D.腸的運(yùn)行速度可受藥物、生理及病理因素的影響；正確答案:【A.腸的固有運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)固體制劑的進(jìn)一步崩解、分散；#B.固有運(yùn)動(dòng)使制劑與腸液充分混合；#C.固有運(yùn)動(dòng)可增加藥物與腸表面的接觸面積；#D.腸的運(yùn)行速度可受藥物、生理及病理因素的影響；】第三章非口服給藥途徑藥物的吸收1、問題：關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收，正確的敘述是（）選項(xiàng)：A、皮膚水化作用對水溶性藥物的促滲作用小于對脂溶性藥物的促滲作用；B、皮膚內(nèi)含與肝臟類似的代謝酶，所以有明顯的首過效應(yīng)；C、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；D、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在于真皮；正確答案:【皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；】2、問題：舌下給藥的缺點(diǎn)是（）選項(xiàng)：A、舌下滲透力能力強(qiáng);B、易受唾液沖走影響;C、給藥方便;D、可避免肝臟首過效應(yīng)；正確答案:【易受唾液沖走影響;】3、問題：鼻部吸收藥物粒子的大小應(yīng)控制在（）為宜選項(xiàng)：A、大于50μm;B、小于2μm;C、2～20μm;D、20～50μm;正確答案:【2～20μm;】4、問題：肺部給藥時(shí)，下列影響因素錯(cuò)誤的是：（）選項(xiàng)：A、為了達(dá)到最大的肺部給藥效果，可在吸入藥物后屏氣5～10秒;B、細(xì)而長的吸氣使藥物到達(dá)深部如肺泡等部;C、短而快的吸氣使藥物停留在咽喉部位;D、藥物粒子進(jìn)入肺的量與呼吸量成正比，與呼吸頻率成反比;正確答案:【短而快的吸氣使藥物停留在咽喉部位;】5、問題：增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失，以下敘述中錯(cuò)誤的方式是（）選項(xiàng)：A、應(yīng)用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型;B、增加制劑黏度;C、減小滴眼劑的表面張力有利于淚液與滴眼劑的充分混合，增加接觸時(shí)間;D、增加給藥體積;正確答案:【增加給藥體積;】6、問題：直腸給藥特點(diǎn)中，敘述不正確的是（）選項(xiàng)：A、避免胃腸pH和酶的影響和破壞，避免藥物對胃腸功能的干擾;B、作用的時(shí)間一般比片劑長，每日給藥1-2次;C、不可作為多肽蛋白類藥物的吸收部位;D、藥物直腸給藥吸收后，大部分繞過肝臟進(jìn)入大循環(huán)發(fā)揮全身作用;正確答案:【不可作為多肽蛋白類藥物的吸收部位;】7、問題：肺部給藥時(shí)，在病理狀況下，由于纖毛運(yùn)動(dòng)的減弱，可延長藥物顆粒在肺部的滯留時(shí)間。選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】8、問題：對于支氣管病變的患者，在使用治療藥物之前，可先應(yīng)用支氣管擴(kuò)張藥，用以提高藥物的治療效果。選項(xiàng)：A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:【正確】第四章藥物分布1、問題：有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫作用；B、一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的；C、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快；D、對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)；正確答案:【當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫作用；】2、問題：一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為（）選項(xiàng)：A、脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚；B、肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚；C、肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織；D、脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎；正確答案:【肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織；】3、問題：藥物的分布過程是指（）選項(xiàng)：A、藥物在體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程；B、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程；C、藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程；D、藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；正確答案:【藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；】4、問題：藥物的表觀分布容積小于它的真實(shí)分布容積，最有可能的原因是（）選項(xiàng)：A、藥物與組織有較強(qiáng)的結(jié)合；B、藥物吸收不好；C、藥物排泄過快；D、藥物與血漿蛋白有較強(qiáng)的結(jié)合；正確答案:【藥物與血漿蛋白有較強(qiáng)的結(jié)合；】5、問題：當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，下列敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、可以經(jīng)肝臟代謝；B、血漿中游離藥物濃度也高；C、藥物難以透過血管壁向組織分布；D、可以通過腎小球?yàn)V過；正確答案:【藥物難以透過血管壁向組織分布；】6、問題：以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率；B、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢；C、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢；D、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)；正確答案:【藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢；】7、問題：體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）選項(xiàng)：A、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞；B、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)；C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、膜間作用、融合；D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞；正確答案:【膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞；】8、問題：下列關(guān)于藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）選項(xiàng)：A、表觀分布容積的單位可以是L/h；B、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度??；C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積；D、表觀分布容積不可能超過總體液量；正確答案:【表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度??；】9、問題：藥物的表觀分布容積是指（）選項(xiàng)：A、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比；B、人體總體積；C、人體體液總體積；D、游離藥物量與血藥濃度之比；正確答案:【體內(nèi)藥量與血藥濃度之比；】10、問題：藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）選項(xiàng)：A、結(jié)合率取決于血液pH；B、結(jié)合型與游離型不存在動(dòng)態(tài)平衡；C、無競爭；D、具有飽和性；正確答案:【具有飽和性；】第五章藥物的代謝1、問題：下列說法正確的是（）選項(xiàng)：A、除肝臟外，其它器官不存在藥物的代謝酶；B、藥物在肝臟中的代謝是首過效應(yīng)的主要部分；C、CYP催化氧化反應(yīng)具有很強(qiáng)的特異性；D、CYP分為四大類；正確答案:【藥物在肝臟中的代謝是首過效應(yīng)的主要部分；】2、問題：下列有關(guān)代謝酶敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、線粒體酶即為我們通常所說的肝藥酶；B、非P450酶主要是指一些結(jié)合酶、氧化酶和還原酶；C、與同種CYP酶催化的藥物合用，可能發(fā)生競爭性代謝抑制；D、非P450酶催化反應(yīng)時(shí)特異性不強(qiáng)；正確答案:【與同種CYP酶催化的藥物合用，可能發(fā)生競爭性代謝抑制；】3、問題：藥物的首過消除作用可能發(fā)生于（）選項(xiàng)：A、靜脈注射后；B、舌下給藥后；C、皮下給藥后；D、口服給藥后；正確答案:【口服給藥后；】4、問題：具有肝藥酶活性抑制作用的藥物是（）選項(xiàng)：A、灰黃霉素；B、酮康唑；C、苯巴比妥；D、苯妥英鈉；正確答案:【酮康唑；】5、問題：下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高；B、使肝藥酶的活性增加；C、可能加速本身被肝藥酶的代謝；D、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝；正確答案:【可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高；】6、問題：藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）選項(xiàng)：A、藥物消除；B、藥物活化；C、藥物滅活；D、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化；正確答案:【藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化；】7、問題：治療帕金森病的左旋多巴與鹽酸羥芐絲肼組成復(fù)方制劑是依據(jù)什么原理設(shè)計(jì)的（）選項(xiàng)：A、拮抗作用；B、代謝酶飽和；C、代謝酶抑制；D、代謝酶誘導(dǎo)；正確答案:【代謝酶抑制；】8、問題：影響藥物代謝的因素包括（）選項(xiàng)：A、藥物代謝酶的基因多態(tài)性；B、給藥途徑、劑型和給藥劑量；C、生理因素和病理因素；D、給藥代謝酶的誘導(dǎo)或抑制；正確答案:【藥物代謝酶的基因多態(tài)性；#給藥途徑、劑型和給藥劑量；#生理因素和病理因素；#給藥代謝酶的誘導(dǎo)或抑制；】9、問題：藥物代謝酶存在于以下哪些部位（）選項(xiàng)：A、肝；B、腸；C、腎；D、肺；正確答案:【肝；#腸；#腎；#肺；】10、問題：某藥物肝臟首過效應(yīng)強(qiáng)，可選用的適宜劑型有（）選項(xiàng)：A、透皮給藥制劑；B、腸溶片劑；C、舌下片劑；D、口服乳劑；正確答案:【透皮給藥制劑；#舌下片劑；】11、問題：以下關(guān)于藥物的I項(xiàng)和II項(xiàng)代謝的描述正確的是（）選項(xiàng)：A、藥物分子上引入新的基團(tuán)或除去原有小基團(tuán)的官能團(tuán)反應(yīng)為I項(xiàng)代謝；B、藥物或I項(xiàng)代謝產(chǎn)物與體內(nèi)某些內(nèi)源性小分子結(jié)合的反應(yīng)為II項(xiàng)代謝；C、I項(xiàng)代謝包括氧化、還原和水解等反應(yīng)；D、II項(xiàng)代謝包括乙?；?、甲基化等的結(jié)合反應(yīng)；正確答案:【藥物分子上引入新的基團(tuán)或除去原有小基團(tuán)的官能團(tuán)反應(yīng)為I項(xiàng)代謝；#藥物或I項(xiàng)代謝產(chǎn)物與體內(nèi)某些內(nèi)源性小分子結(jié)合的反應(yīng)為II項(xiàng)代謝；#I項(xiàng)代謝包括氧化、還原和水解等反應(yīng)；#II項(xiàng)代謝包括乙酰化、甲基化等的結(jié)合反應(yīng)；】第六章藥物排泄1、問題：不屬于腎排泄過程的是（）選項(xiàng)：A、腎小管重吸收；B、腎小球?yàn)V過；C、腎小球重吸收；D、腎小管分泌；正確答案:【腎小球重吸收；】2、問題：可用于測定腎小球?yàn)V過率的物質(zhì)是（）選項(xiàng)：A、菊粉；B、葡萄糖；C、胍乙啶；D、維生素C；正確答案:【菊粉；】3、問題：通過堿化尿液可加速其排泄的藥物是（）選項(xiàng)：A、阿司匹林；B、氨茶堿；C、哌替啶；D、阿托品；正確答案:【阿司匹林；】4、問題：以下不屬于影響藥物排泄的生理因素的是（）選項(xiàng)：A、蛋白結(jié)合率；B、血液、膽汁流量；C、尿量及其pH；D、相關(guān)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體；正確答案:【蛋白結(jié)合率；】5、問題：不屬于藥物排泄途徑的是（）選項(xiàng)：A、乳汁排泄；B、膽汁排泄；C、腎排泄；D、肝排泄；正確答案:【肝排泄；】6、問題：不影響藥物腎排泄的因素是（）選項(xiàng)：A、藥物代謝；B、藥物與血漿蛋白結(jié)合；C、尿液pH和尿量；D、合并用藥；正確答案:【藥物代謝；】7、問題：分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)（）選項(xiàng)：A、腎小管重吸收；B、腎小球?yàn)V過；C、膽汁排泄；D、腎小管分泌；正確答案:【膽汁排泄；】8、問題：關(guān)于腎小球的濾過敘述錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、分子量小于15000的物質(zhì)可自由濾過；B、絕大多數(shù)游離型藥物都可經(jīng)腎小球?yàn)V過；C、藥物與血漿蛋白結(jié)合不會(huì)影響腎小球的濾過；D、腎血流量可影響腎小球的濾過；正確答案:【藥物與血漿蛋白結(jié)合不會(huì)影響腎小球的濾過；】9、問題：有關(guān)藥物排泄，下列敘述不正確的是（）選項(xiàng)：A、腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程；B、尿量增加，清除率增大；C、尿量增加，重吸收減少；D、脂溶性大不利于重吸收；正確答案:【脂溶性大不利于重吸收；】10、問題：以下關(guān)于藥物的腎排泄，敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、大多數(shù)藥物的重吸收是被動(dòng)重吸收，其程度取決于藥物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；B、丙磺舒通過在腎小管的競爭性抑制，可延長青霉素的抗菌作用；C、藥物的清除率等于藥物的腎清除率與非腎清除率的總和；D、若一個(gè)藥物沒有腎小球分泌或重吸收，只有腎小球?yàn)V過，則該藥的腎清除率等于腎小球的濾過率；正確答案:【大多數(shù)藥物的重吸收是被動(dòng)重吸收，其程度取決于藥物的脂溶性、pKa、尿量和尿的pH；#丙磺舒通過在腎小管的競爭性抑制，可延長青霉素的抗菌作用；#藥物的清除率等于藥物的腎清除率與非腎清除率的總和；#若一個(gè)藥物沒有腎小球分泌或重吸收，只有腎小球?yàn)V過，則該藥的腎清除率等于腎小球的濾過率；】第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述1、問題：最常用的動(dòng)力學(xué)模型是（）選項(xiàng)：A、統(tǒng)計(jì)矩模型;B、隔室模型;C、藥動(dòng)-藥效學(xué)結(jié)合模型;D、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型;正確答案:【隔室模型;】2、問題：下列關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)基本任務(wù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機(jī)制;B、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收過程;C、藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程;D、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程;正確答案:【藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機(jī)制;】3、問題：反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是（）選項(xiàng)：A、表觀分布容積;B、腎小球?yàn)V過率;C、腎清除率;D、速率常數(shù);正確答案:【速率常數(shù);】4、問題：符合線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的半衰期的敘述哪個(gè)是正確的（）選項(xiàng)：A、在任何劑量下，固定不變;B、隨血藥濃度的下降而縮短;C、隨血藥濃度的下降而延長;D、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān);正確答案:【在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān);】5、問題：下列哪項(xiàng)不是生理藥動(dòng)學(xué)模型的局限性（）選項(xiàng)：A、模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間沒有直接聯(lián)系，只能通過血藥濃度來推測靶器官的藥物濃度;B、模型結(jié)構(gòu)復(fù)雜，建立的數(shù)學(xué)方程求解困難，限制了模型的推廣和應(yīng)用;C、建立模型時(shí)需要大量的動(dòng)物生理參數(shù)，增大了研究的工作量和難度;D、進(jìn)行模型驗(yàn)證和調(diào)整時(shí)，需要不同時(shí)間間隔的大量組織樣本數(shù)據(jù);正確答案:【模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間沒有直接聯(lián)系，只能通過血藥濃度來推測靶器官的藥物濃度;】6、問題：關(guān)于房室模型的說法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、單室模型意味著所有身體組織在任何時(shí)候的藥物濃度都一樣;B、根據(jù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的不同，可把機(jī)體劃分為幾個(gè)房室的組成;C、二室模型藥物只從中央室消除;D、中央室由一些血流比較豐富、藥物易于灌注的組織組成;正確答案:【單室模型意味著所有身體組織在任何時(shí)候的藥物濃度都一樣;】7、問題：消除速率常數(shù)的單位是（）選項(xiàng)：A、時(shí)間;B、ml/時(shí)間;C、mg/時(shí)間;D、時(shí)間的倒數(shù);正確答案:【時(shí)間的倒數(shù);】8、問題：線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是（）選項(xiàng)：A、取決于開始濃度;B、與首次劑量有關(guān);C、與給藥劑量和給藥途徑無關(guān);D、與給藥途徑有關(guān);正確答案:【與給藥劑量和給藥途徑無關(guān);】9、問題：藥動(dòng)學(xué)房室模型概念的形成是因?yàn)椋ǎ┻x項(xiàng)：A、藥物的排泄速度不同;B、藥物的吸收速度不同;C、藥物的分布速度不同;D、藥物的代謝速度不同;正確答案:【藥物的分布速度不同;】10、問題：關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是（）選項(xiàng)：A、周邊室是指心臟以外的組織;B、機(jī)體最多只有二室模型;C、隔室具有解剖學(xué)的實(shí)際意義;D、隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分;正確答案:【隔室是以速度論的觀點(diǎn)來劃分;】第八章單室模型1、問題：單室模型藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征是（）選項(xiàng)：A、藥物在模型中分布的速度慢;B、藥物在模型中分布的速度慢;C、藥物只分布于周邊室;D、藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”;正確答案:【藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”;】2、問題：消除速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特征是（）選項(xiàng)：A、不可逆性;B、不可預(yù)測性;C、方向性;D、加和性;正確答案:【加和性;】3、問題：關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（）選項(xiàng)：A、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)分布的快慢確定的;B、隔室的劃分是隨意的;C、為了更接近于機(jī)體的真是情況，隔室劃分越多越好;D、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室;正確答案:【隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)分布的快慢確定的;】4、問題：通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）選項(xiàng)：A、唾液中藥物濃度;B、給藥劑量;C、尿藥濃度;D、血藥濃度;正確答案:【血藥濃度;】5、問題：某單室模型藥物，經(jīng)靜脈滴注經(jīng)4個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）選項(xiàng)：A、94%B、50%C、75%D、88%正確答案:【94%】6、問題：靜脈注射某單室模型藥物100mg，立即測得其血藥濃度為1ug/ml，則其表觀分布容積為（）選項(xiàng)：A、100LB、5LC、10LD、50L正確答案:【100L】7、問題：下列關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是（）選項(xiàng)：A、藥物消除的半衰期越長，其達(dá)坪速度越快;B、靜脈滴注是以恒速向血管內(nèi)給藥的方式;C、在滴注的時(shí)間T內(nèi)，體內(nèi)除有消除過程外，同時(shí)存在一個(gè)恒速增加藥量的過程;D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k0/kV正確答案:【藥物消除的半衰期越長，其達(dá)坪速度越快;】8、問題：關(guān)于尿藥法進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)分析的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、速率法的集尿時(shí)間只需3-4個(gè)半衰期;B、尿藥法包括速度法和虧量法;C、速度法比虧量法更準(zhǔn)確;D、虧量法應(yīng)用中收集尿樣時(shí)間至少為藥物的7個(gè)半衰期，且不能丟失任何一份尿樣;正確答案:【速度法比虧量法更準(zhǔn)確;】9、問題：關(guān)于殘數(shù)法的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、對于單室血管外給藥，通過殘數(shù)線可求出消除速率常數(shù);B、殘數(shù)法是將一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法;C、一般來說血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可采用殘數(shù)法求出各指數(shù)項(xiàng)中的參數(shù);D、為保證殘數(shù)線能作出，必須在吸收相內(nèi)多次快速取樣，一般以至少3點(diǎn)為宜;正確答案:【對于單室血管外給藥，通過殘數(shù)線可求出消除速率常數(shù);】10、問題：以下關(guān)于單室模型血管外給藥的殘數(shù)法求Ka的敘述中，正確的是（）選項(xiàng)：A、模型藥物的吸收必須符合一級速率過程；B、取樣時(shí)間t應(yīng)該充分大；C、模型藥物的KaK；D、在吸收相內(nèi)要測得足夠的數(shù)據(jù)，一般不少于3個(gè)時(shí)間點(diǎn)；正確答案:【模型藥物的吸收必須符合一級速率過程；#取樣時(shí)間t應(yīng)該充分大；#模型藥物的KaK；#在吸收相內(nèi)要測得足夠的數(shù)據(jù)，一般不少于3個(gè)時(shí)間點(diǎn)；】第九章多室模型1、問題：關(guān)于隔室模型的敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速與各組織達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡，成為均一單元，血藥濃度與組織濃度相等;B、如果靜脈注射給藥后血藥濃度對時(shí)間作圖為一直線，則為單室模型;C、雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官組成;D、一種藥物符合哪種隔室模型，主要取決于藥物本身的性質(zhì)，與給藥途徑及實(shí)驗(yàn)方法等無關(guān);正確答案:【雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官組成;】2、問題：下列關(guān)于雙室靜注的敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K21B、參數(shù)B和β值可通過殘數(shù)法求得;C、機(jī)體的消除速度常數(shù)為β;D、一般情況下，β＞α;正確答案:【參數(shù)B和β值可通過殘數(shù)法求得;】3、問題：下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)()選項(xiàng)：A、t1/2、Cl、V、A、BB、α、β、A、BC、k10、k12、k21D、ka、k、α、β正確答案:【α、β、A、B】4、問題：以下敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、二室模型中Vβ=Vc-VpB、二室模型中Vβ=Vc+VpC、二室模型中Vc=Vβ+VpD、二室模型中Vp=Vc+Vβ正確答案:【二室模型中Vβ=Vc+Vp】5、問題：以下敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、腦組織在任何情況下，都屬于中央室;B、多室模型中，中央室和周邊室藥物會(huì)同時(shí)達(dá)到分布平衡;C、多室模型中，藥物首先在中央室分布平衡，之后在周邊室達(dá)到平衡;D、多室模型中，藥物的消除一般發(fā)生在中央室;正確答案:【多室模型中，藥物的消除一般發(fā)生在中央室;】6、問題：模型擬合的判斷，下列正確的是（）選項(xiàng)：A、AIC值越小，擬合得越好；B、殘差平方和RSS越大擬合越好;C、加權(quán)殘差平方和WRSS越大擬合越好;D、擬合度r2越小擬合越好;正確答案:【AIC值越小，擬合得越好；】第十章多劑量給藥1、問題：多劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前體是（）選項(xiàng)：A、等劑量、等間隔給藥；B、單室模型；C、雙室模型；D、靜脈注射給藥；正確答案:【等劑量、等間隔給藥；】2、問題：下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射給藥的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（）選項(xiàng)：A、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減小；B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值；C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC；D、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的蓄積系數(shù)與劑量有關(guān)；正確答案:【達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC；】3、問題：下列哪項(xiàng)不屬于單室模型中血管外重復(fù)給藥參數(shù)（）選項(xiàng)：A、蓄積系數(shù)；B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度；C、穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；D、溶出速率；正確答案:【溶出速率；】4、問題：為了迅速達(dá)到有效血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施（）選項(xiàng)：A、延長給藥間隔時(shí)間；B、每次用藥量加倍；C、縮短給藥間隔時(shí)間；D、首次劑量加倍，而后按原來的間隔時(shí)間給予原劑量；正確答案:【首次劑量加倍，而后按原來的間隔時(shí)間給予原劑量；】5、問題：多劑量給藥中，血藥濃度的波動(dòng)程度，經(jīng)常采用的方法不包括（）選項(xiàng)：A、血藥濃度變化率；B、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)；C、波動(dòng)度；D、坪幅；正確答案:【坪幅；】6、問題：以下關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、單室模型多劑量靜脈給藥時(shí)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；B、單室模型藥物靜脈滴注時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度曲線是一條直線；C、單室模型藥物血管外多劑量給藥的最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；D、單室模型藥物血管外多劑量給藥的最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；正確答案:【單室模型藥物靜脈滴注時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度曲線是一條直線；】第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)1、問題：藥物與血漿蛋白的輕微改變最有可能影響（）選項(xiàng)：A、藥物的生物半衰期；B、藥理作用強(qiáng)度；C、藥物的代謝途徑；D、藥物的表觀分布容積；正確答案:【藥理作用強(qiáng)度；】2、問題：連續(xù)服用某一藥物一段時(shí)候過程中，期間服用其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，血漿中藥物濃度會(huì)（）選項(xiàng)：A、先升高后降低；B、無變化；C、逐漸升高；D、逐漸降低；正確答案:【逐漸降低；】3、問題：下列對具有酶誘導(dǎo)作用的藥物選擇恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ┻x項(xiàng)：A、苯巴比妥；B、保泰松；C、氨基比林；D、以上均是；正確答案:【苯巴比妥；】4、問題：下列因素中哪個(gè)最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素（）選項(xiàng)：A、性別差異；B、藥物的理化性質(zhì)；C、給藥劑量；D、藥物的代謝酶活性；正確答案:【藥物的代謝酶活性；】5、問題：體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確（）選項(xiàng)：A、減少藥物的毒副作用；B、此種結(jié)合是可逆過程；C、能增加藥物消除速度；D、是藥物在血漿中的一種貯存形式；正確答案:【能增加藥物消除速度；】6、問題：非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確（）選項(xiàng)：A、其他藥物競爭酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響；B、血藥濃度和AUC與劑量不成正比；C、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長；D、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化；正確答案:【藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化；】7、問題：頭孢曲嗪是小腸吸收型載體蛋白的底物，如果增加給藥劑量，其生物利用度（）選項(xiàng)：A、增加；B、降低；C、不變；D、不能確定；正確答案:【降低；】8、問題：下列描述自身酶抑制作用不正確的是（）選項(xiàng)：A、產(chǎn)物抑制；B、時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)；C、非線性藥物動(dòng)力學(xué)；D、米氏動(dòng)力學(xué)；正確答案:【米氏動(dòng)力學(xué)；】9、問題：卡馬西平連續(xù)給藥后可誘導(dǎo)自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、口服清除率增加、AUC降；B、口服清除率和AUC均降低；C、口服清除率和AUC均增加；D、口服清除率降低、AUC增加；正確答案:【口服清除率增加、AUC降；】10、問題：在用于判斷體外酶代謝、細(xì)胞或膜轉(zhuǎn)運(yùn)與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致性、解析介導(dǎo)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白時(shí)，應(yīng)該使用的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）選項(xiàng)：A、Km×VmB、KmC、VmD、Km/Vm正確答案:【Km】第十二章統(tǒng)計(jì)矩分析1、問題：藥-時(shí)曲線下的總面積AUC稱為（）選項(xiàng)：A、二階矩；B、一階矩；C、零階矩；D、三階矩；正確答案:【零階矩；】2、問題：靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項(xiàng)方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時(shí)間。選項(xiàng)：A、72.3%B、50%C、25%D、63.2%正確答案:【63.2%】3、問題：對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物其半衰期=（）×MRT選項(xiàng)：A、2.693B、1.693C、0.693D、0.3465正確答案:【0.693】4、問題：應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法，它主要適用于體內(nèi)過程符合線性的藥物。選項(xiàng)：A、非線性；B、隔室；C、非隔室；D、線性；正確答案:【非隔室；】生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)考試題1、問題：以下的描述中，不正確的是（）選項(xiàng)：A、固體制劑的處方工藝會(huì)影響藥物的溶出速率；B、測定固體制劑的溶出度能直接反映藥物在體內(nèi)的吸收情況；C、通過對微粒表面的修飾可以達(dá)到靶向給藥的目的；D、改善藥物的溶出速率是生物藥劑學(xué)的任務(wù)之一；正確答案:【測定固體制劑的溶出度能直接反映藥物在體內(nèi)的吸收情況；】2、問題：在生物藥劑學(xué)中，關(guān)于藥物劑型因素的描述正確的是（）選項(xiàng)：A、指劑型和給藥方案；B、僅指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型；C、不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素；D、指給藥途徑和給藥頻率；正確答案:【不僅指片劑、膠囊劑、注射劑等藥劑中的劑型概念，而且廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素；】3、問題：單純擴(kuò)散不包括以下哪種途徑（）選項(xiàng)：A、細(xì)胞間膜孔途徑；B、細(xì)胞脂質(zhì)途徑；C、ATP驅(qū)動(dòng)泵途徑D、親水通道蛋白途徑；正確答案:【ATP驅(qū)動(dòng)泵途徑】4、問題：下列各種因素中不能加快胃排空的是（）選項(xiàng)：A、胃內(nèi)容物滲透壓降低；B、胃內(nèi)容物黏度降低；C、胃切除手術(shù)；D、嗎啡；正確答案:【嗎啡；】5、問題：下列可影響藥物溶出速率中，最佳答案是（）選項(xiàng)：A、藥物粒度；B、藥物溶劑化物；C、藥物多晶型；D、以上都是；正確答案:【以上都是；】6、問題：對于藥物在胃腸道的吸收描述如下，其中錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境；B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響；C、胃腸道分為胃、小腸和大腸三個(gè)主要部分，小腸是藥物吸收的主要部位；D、胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升；正確答案:【胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境；】7、問題：在研究藥物在腸道吸收模型中，以下哪個(gè)最接近于體內(nèi)真實(shí)吸收狀態(tài)（）選項(xiàng)：A、外翻腸囊法；；B、腸襻法；C、腸灌流法；D、外翻環(huán)法；正確答案:【腸灌流法；】8、問題：根據(jù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的分類，內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)體是（）選項(xiàng)：A、將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體；B、將藥物從血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入尿液的轉(zhuǎn)運(yùn)體；C、將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入全身血液循環(huán)的轉(zhuǎn)運(yùn)體；D、轉(zhuǎn)運(yùn)藥物進(jìn)入大腦或胎兒的轉(zhuǎn)運(yùn)體；正確答案:【將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體；】9、問題：弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（）選項(xiàng)：A、隨pH增大而增大；B、隨pH降低而增大；C、隨pH降低而減?。籇、不受pH影響；正確答案:【隨pH降低而增大；】10、問題：根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，以下哪項(xiàng)為III型藥物（）選項(xiàng)：A、高溶解性、低滲透性；B、低溶解性、低滲透性；C、高溶解性、高滲透性；D、低溶解性、高滲透性；正確答案:【高溶解性、低滲透性；】11、問題：pH-分配假說可用下列哪個(gè)方程描述（）選項(xiàng)：A、Fick’s；B、Noyes-Whitney；C、Henderson-Hasselbach；D、Stocks；正確答案:【Henderson-Hasselbach；】12、問題：下列敘述錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是細(xì)胞膜通過主動(dòng)變形將物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程；B、大多數(shù)藥物通過跨細(xì)胞途徑透過生物膜；C、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與；D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)將物質(zhì)從低濃度向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；正確答案:【被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體參與；】13、問題：藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、藥物的溶出快，一般有利于吸收；B、具有多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收；C、酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收；D、藥物具有一定的脂溶性，但不可過大，有利于吸收；正確答案:【酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收；】14、問題：淋巴系統(tǒng)對下面哪個(gè)物質(zhì)的吸收起著重要作用（）選項(xiàng)：A、大分子高親脂性藥物；B、解離型藥物；C、水溶性藥物；D、小分子藥物；正確答案:【大分子高親脂性藥物；】15、問題：胞飲作用的特點(diǎn)是（）選項(xiàng)：A、有部位特異性；B、需要載體；C、不需要能量；D、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；正確答案:【有部位特異性；】16、問題：關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收，正確的敘述是（）選項(xiàng)：A、皮膚水化作用對水溶性藥物的促滲作用小于對脂溶性藥物的促滲作用；B、皮膚內(nèi)含與肝臟類似的代謝酶，所以有明顯的首過效應(yīng)；C、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；D、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在于真皮；正確答案:【皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；】17、問題：鼻部吸收藥物粒子的大小應(yīng)控制在（?）為宜。選項(xiàng)：A、大于50μm；B、小于2μm；C、20～50μm；D、2～20μm；正確答案:【2～20μm；】18、問題：肺部給藥中，下列制劑因素的微粒大小敘述，正確的是（）選項(xiàng)：A、1-3μm及其以粒徑的微粒下主要沉積于下呼吸道；B、2-10μm的易沉積于細(xì)支氣管和肺泡；C、粒徑大于10μm的粒子在肺部的滯留時(shí)間長；D、吸入氣霧劑的粒徑一般控制在0.5-5μm為宜；正確答案:【吸入氣霧劑的粒徑一般控制在0.5-5μm為宜；】19、問題：關(guān)于皮膚活性表皮層結(jié)構(gòu)，以下正確的是（）選項(xiàng)：A、角質(zhì)層-透明層-顆粒層-棘層；B、角質(zhì)層-顆粒層-棘層-基底層；C、角質(zhì)層-透明層-顆粒層-基底層；D、透明層-顆粒層-棘層-基底層；正確答案:【透明層-顆粒層-棘層-基底層；】20、問題：為了增加藥物在角膜的滯留時(shí)間，以下不正確的方式是（）選項(xiàng)：A、增加給藥體積；B、增加眼用制劑黏度；C、減小滴眼劑的表面張力；D、應(yīng)用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型；正確答案:【增加給藥體積；】21、問題：藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）選項(xiàng)：A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡；B、無競爭；C、無飽和性；D、結(jié)合率取決于血液pH；正確答案:【結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡；】22、問題：藥物的表觀分布容積是指（）選項(xiàng)：A、細(xì)胞內(nèi)液與細(xì)胞外液的總和；B、人體體液總體積；C、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比；D、游離藥物量與血藥濃度之比；正確答案:【體內(nèi)藥量與血藥濃度之比；】23、問題：藥物與蛋白結(jié)合后（）選項(xiàng)：A、能透過血管壁；B、能由腎小球?yàn)V過；C、能經(jīng)肝代謝；D、不能透過胎盤屏障；正確答案:【不能透過胎盤屏障；】24、問題：藥物的分布過程是指（）選項(xiàng)：A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程；B、藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程；C、藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；D、藥物在體內(nèi)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程；正確答案:【藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；】25、問題：藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于（）選項(xiàng)：A、舌下給藥后；B、皮下給藥后；C、口服給藥后；D、靜脈注射后；正確答案:【口服給藥后；】26、問題：下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是不正確的（）選項(xiàng)：A、存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官；B、其作用僅局限于對藥物的氧化；C、可以對多種藥物起作用；D、個(gè)體差異大，且易受多種因素影響；正確答案:【其作用僅局限于對藥物的氧化；】27、問題：以下關(guān)于藥物代謝相關(guān)的敘述中正確的是（）選項(xiàng)：A、藥物經(jīng)肝臟代謝后，為了易于排泄，其水溶性一定增強(qiáng)；B、藥物經(jīng)代謝酶代謝后，其藥理活性一定會(huì)降低；C、一種藥物可以發(fā)生I相代謝之后，又可以發(fā)生II相代謝；D、一種藥物在體內(nèi)只能被一種酶代謝；正確答案:【一種藥物可以發(fā)生I相代謝之后，又可以發(fā)生II相代謝；】28、問題：可用于測定腎小球?yàn)V過率的物質(zhì)是（）選項(xiàng)：A、菊粉；B、葡萄糖；C、蔗糖；D、胰島素；正確答案:【菊粉；】29、問題：藥物的腎排泄不包括以下哪項(xiàng)（）選項(xiàng)：A、腎小球?yàn)V過；B、腎小球主動(dòng)吸收；C、腎小管分泌；D、腎小管重吸收；正確答案:【腎小球主動(dòng)吸收；】30、問題：以下除了（）項(xiàng)之外，其余是膽汁清除較高的藥物具有的特點(diǎn)。選項(xiàng)：A、能主動(dòng)分泌；B、藥物是極性物質(zhì)；C、藥物被動(dòng)擴(kuò)散性能好；D、相對分子量超過300；正確答案:【藥物被動(dòng)擴(kuò)散性能好；】31、問題：有關(guān)藥物排泄，下列敘述不正確的是（）選項(xiàng)：A、尿量增加，清除率增大；B、尿量增加，重吸收減少；C、脂溶性大不利于重吸收；D、腎小管分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程；正確答案:【脂溶性大不利于重吸收；】32、問題：最常用的動(dòng)力學(xué)模型是（）選項(xiàng)：A、隔室模型；B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型；C、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型；D、統(tǒng)計(jì)矩模型；正確答案:【隔室模型；】33、問題：反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是（）選項(xiàng)：A、腎小球?yàn)V過率；B、腎清除率；C、速率常數(shù)；D、表觀分布容積；正確答案:【速率常數(shù)；】34、問題：以下關(guān)于動(dòng)力學(xué)特征的敘述中，正確的是（）選項(xiàng)：A、符合一級速率過程藥物的生物半衰期與給藥劑量無關(guān)；B、符合零級速率過程藥物的生物半衰期與藥物劑量無關(guān)；C、符合非線性速率過程藥物的生物半衰期與藥物劑量無關(guān)；D、非線性速率過程藥物在一定情況下也近似看成一級或零級速率過程，其前提與劑量無關(guān)；正確答案:【符合一級速率過程藥物的生物半衰期與給藥劑量無關(guān)；】35、問題：某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物（）選項(xiàng)：A、半衰期長；B、半衰期短；C、表觀分布容積小；D、表觀分布容積大；正確答案:【表觀分布容積大；】36、問題：以下關(guān)于隔室模型相關(guān)的敘述中，正確的是（）選項(xiàng)：A、藥物在周邊室進(jìn)行消除；B、隔室是以藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率的觀點(diǎn)來劃分；C、隔室是按生理功能劃分的；D、隔室數(shù)不能超過三個(gè)；正確答案:【隔室是以藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率的觀點(diǎn)來劃分；】37、問題：線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的一個(gè)重要特點(diǎn)是（）選項(xiàng)：A、取決于開始濃度；B、與首次劑量有關(guān)；C、與給藥劑量和給藥途徑無關(guān)；D、與給藥途徑有關(guān)；正確答案:【與給藥劑量和給藥途徑無關(guān)；】38、問題：以下關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間；B、表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)均勻分布時(shí)，所需要體液的體積；C、清除率具有加和性；D、血藥濃度-時(shí)間曲線下面積表示一段時(shí)間內(nèi)藥物在血漿中的相對累計(jì)量；正確答案:【表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)均勻分布時(shí)，所需要體液的體積；】39、問題：單室模型藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征是（）選項(xiàng)：A、藥物只分布于中央室；B、藥物只分布于周邊室；C、藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”；D、藥物在機(jī)體各組織器官的濃度完全相同；正確答案:【藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”；】40、問題：消除速率常數(shù)的一個(gè)很重要的特征是（）選項(xiàng)：A、不可逆性；B、不可預(yù)測性；C、方向性；D、加和性；正確答案:【加和性；】41、問題：以下關(guān)于尿藥排泄的經(jīng)時(shí)變化中的相關(guān)敘述，不正確的是（）選項(xiàng)：A、尿藥排泄中的速率法對實(shí)驗(yàn)測定誤差敏感；B、收集尿樣的間隔時(shí)間以3個(gè)半衰期以上為好；C、為得到尿中原形藥物的排泄總量，需要收集至少7個(gè)半衰期以上時(shí)間樣品，不得丟失一份；D、虧量法相對于速度法而言，對實(shí)驗(yàn)測定誤差不敏感；正確答案:【收集尿樣的間隔時(shí)間以3個(gè)半衰期以上為好；】42、問題：通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）選項(xiàng)：A、給藥劑量；B、尿藥濃度；C、血藥濃度；D、唾液中的藥物濃度；正確答案:【血藥濃度；】43、問題：藥靜脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）選項(xiàng)：A、50%；B、75%；C、88%；D、94%；正確答案:【88%；】44、問題：下列關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是（）選項(xiàng)：A、靜脈滴注是以恒速向血管內(nèi)給藥的方式；B、在滴注的時(shí)間T內(nèi)，體內(nèi)除有消除過程外，同時(shí)存在一個(gè)恒速增加藥量的過程；C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=Ko/Kv；D、藥物消除的半衰期越長，其達(dá)坪速度越快；正確答案:【藥物消除的半衰期越長，其達(dá)坪速度越快；】45、問題：下列關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是（）選項(xiàng)：A、靜脈滴注是以恒速向血管內(nèi)給藥的方式；B、在滴注的時(shí)間T內(nèi)，體內(nèi)除有消除過程外，同時(shí)存在一個(gè)恒速增加藥量的過程；C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=K0/KV；D、藥物消除的半衰期越長，其達(dá)坪速度越快；正確答案:【藥物消除的半衰期越長，其達(dá)坪速度越快；】46、問題：Wagner-Nelson（簡稱W-N法）它主要用于計(jì)算下列哪個(gè)參數(shù)模型（）選項(xiàng)：A、藥物的吸收速率常數(shù)；B、達(dá)峰時(shí)間；C、達(dá)峰濃度；D、藥物的清除速率常數(shù)；正確答案:【藥物的吸收速率常數(shù)；】47、問題：關(guān)于尿藥法進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)分析的敘述，以下不正確的是（）選項(xiàng)：A、尿藥法包括速度法和虧量法；B、虧量法應(yīng)用中收集尿樣時(shí)間至少為藥物的7個(gè)半衰期，且不能丟失任何一份尿樣；C、速度法相對于比虧量法而言對誤差更不敏感；D、速率法的集尿時(shí)間只需3-4個(gè)半衰期；正確答案:【速度法相對于比虧量法而言對誤差更不敏感；】48、問題：以下敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、多室模型中，中央室和周邊室藥物會(huì)同時(shí)達(dá)到分布平衡；B、多室模型中，藥物首先在中央室分布平衡，之后在周邊室達(dá)到平衡；C、多室模型中，藥物的消除一般發(fā)生在中央室；D、腦組織在任何情況下，都屬于中央室；正確答案:【多室模型中，藥物的消除一般發(fā)生在中央室；】49、問題：藥動(dòng)學(xué)模型的識(shí)別方法不包括（）選項(xiàng)：A、虧量法；B、作圖法；C、擬合度法；D、AIC法；正確答案:【虧量法；】50、問題：下列關(guān)于雙室靜注的敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、參數(shù)B和β值可通過殘數(shù)法求得；B、機(jī)體的消除速度常數(shù)為β；C、一般情況下，β＞α；D、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K21；正確答案:【參數(shù)B和β值可通過殘數(shù)法求得；】51、問題：下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射給藥的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（）選項(xiàng)：A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值；B、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC；C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的蓄積系數(shù)與劑量有關(guān)；D、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減?。徽_答案:【達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC；】52、問題：下列描述自身酶抑制作用中不正確的是（）選項(xiàng)：A、時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)；B、非線性藥物動(dòng)力學(xué)；C、米氏動(dòng)力學(xué)；D、產(chǎn)物抑制；正確答案:【米氏動(dòng)力學(xué)；】53、問題：藥物與血漿蛋白結(jié)合率的輕微改變最有可能影響的是（）選項(xiàng)：A、藥理作用強(qiáng)度；B、藥物的代謝途徑；C、藥物的表觀分布容積；D、藥物的生物半衰期；正確答案:【藥理作用強(qiáng)度；】54、問題：非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確（）選項(xiàng)：A、血藥濃度和AUC與劑量不成正比；B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長；C、其他藥物競爭酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響；D、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化；正確答案:【藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化；】55、問題：某個(gè)藥物是分泌型載體的底物，當(dāng)劑量增加時(shí)，以下哪一個(gè)是正確的（）選項(xiàng)：A、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降；B、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大；C、AUC按劑量比例而下降；D、AUC按劑量比例而增加；正確答案:【AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大；】56、問題：下列因素中哪個(gè)因素最不可能會(huì)影響藥物與血漿蛋白結(jié)合（）選項(xiàng)：A、藥物的理化性質(zhì)；B、給藥劑量；C、性別差異；D、藥物的代謝酶活性；正確答案:【藥物的代謝酶活性；】57、問題：腎小管的主動(dòng)分泌的兩種機(jī)制：陰離子和陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的不同特點(diǎn)是（）選項(xiàng)：A、適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿；B、順逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)及逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；C、轉(zhuǎn)運(yùn)飽和及不飽和現(xiàn)象；D、需能量及不需能量；正確答案:【適合轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)酸和有機(jī)堿；】58、問題：青蒿素具有酶的自身誘導(dǎo)代謝作用，如果連續(xù)給藥后，其生物利用度會(huì)出現(xiàn)（）選項(xiàng)：A、降低；B、增加；C、不變；D、不確定；正確答案:【降低；】59、問題：K離子、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）選項(xiàng)：A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn);C、促進(jìn)擴(kuò)散;D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);正確答案:【主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);】60、問題：靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項(xiàng)方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時(shí)間。選項(xiàng)：A、50%；B、63.2%；C、25%；D、73.2%；正確答案:【63.2%；】61、問題：按一級動(dòng)力學(xué)吸收、非靜脈注射途徑給藥時(shí)，其MRTni為（）選項(xiàng)：A、MRTiv+MAT；B、MRTiv+T/2；C、MRTiv-T/2；D、MRTiv+T；正確答案:【MRTiv+MAT；】62、問題：在統(tǒng)計(jì)矩中，藥-時(shí)曲線下的總面積AUC稱為藥時(shí)曲線的（）選項(xiàng)：A、一階矩；B、三階矩；C、零階矩；D、二階矩；正確答案:【零階矩；】63、問題：在米氏非線性動(dòng)力學(xué)中，當(dāng)某一時(shí)刻的藥物濃度[C]=3Km時(shí)，我們可以得到V值是（）選項(xiàng)：A、0.6Vm；B、0.7Vm；C、0.75Vm；D、0.8Vm；正確答案:【0.75Vm；】64、問題：漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）選項(xiàng)：A、dC/dt=kSCs；B、dC/dt=kCs；C、dC/dt=k/SCs；D、dC/dt=kS/Cs；正確答案:【dC/dt=kSCs；】65、問題：以近似生物半衰期的間隔時(shí)間給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，負(fù)荷劑量是維持劑量的（）選項(xiàng)：A、增加50%；B、1.5倍；C、2倍；D、3倍；正確答案:【2倍；】66、問題：以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（）選項(xiàng)：A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值；B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值；C、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少；D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度；正確答案:【增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少；】67、問題：下列不屬于時(shí)間依賴性藥物的是（）選項(xiàng)：A、苯巴比妥；B、卡馬西平；C、頭孢菌素類藥物；D、地西泮；正確答案:【頭孢菌素類藥物；】68、問題：胞飲作用的特點(diǎn)是（）選項(xiàng)：A、有部位特異性；B、需要載體；C、不需要消耗機(jī)體能量；D、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；正確答案:【有部位特異性；】69、問題：藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）選項(xiàng)：A、氧化反應(yīng)；B、還原反應(yīng)；C、水解反應(yīng)；D、結(jié)合反應(yīng)；正確答案:【結(jié)合反應(yīng)；】70、問題：對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、制成可溶性鹽類；B、加入適量表面活性劑；C、增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性；D、制成無定型藥物；正確答案:【增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性；】71、問題：離子導(dǎo)入過程中離子型藥物通過皮膚的主要通道是（）選項(xiàng)：A、皮膚附屬器；B、表皮；C、均是；D、均不是；正確答案:【皮膚附屬器；】72、問題：下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄（）選項(xiàng)：A、乙醚；B、二甲雙胍；C、青霉素；D、磺胺嘧啶；正確答案:【乙醚；】73、問題：關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A、清除率沒有明確的生理學(xué)意義；B、清除率的表達(dá)式是CL=(-dX/dt)/C；C、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)；D、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物；正確答案:【清除率沒有明確的生理學(xué)意義；】74、問題：不影響胃排空速度的因素是（）選項(xiàng)：A、食物的組成；B、藥物的多晶型；C、胃內(nèi)容物的體積；D、胃內(nèi)容物的黏度；正確答案:【藥物的多晶型；】75、問題：在胃腸道由主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收或有比較窄的吸收窗的藥物，可以（）選項(xiàng)：A、大劑量單次服用；B、和大量的水一起服用；C、小劑量分次服用；D、飯前服用；正確答案:【小劑量分次服用；】76、問題：藥物的血漿蛋白結(jié)合率99%，患者患有肝硬化時(shí)（）選項(xiàng)：A、游離藥物濃度增加；B、游離藥物濃度減小；C、總血漿藥物濃度不變；D、總血漿藥物濃度增加；正確答案:【游離藥物濃度增加；】77、問題：以下具有單純被動(dòng)擴(kuò)散特征的是（）選項(xiàng)：A、有飽和狀態(tài)；B、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)；C、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性；D、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)；正確答案:【由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)；】78、問題：某藥正?？诜r(shí)的生物半衰期為7.5h；若結(jié)扎膽管，則生物半衰期變?yōu)?.1h，則下列陳述最可能正確的是（）選項(xiàng)：A、該藥在肝中不代謝；B、該藥代謝后的水溶性減?。籆、該藥可通過膽汁排泄；D、結(jié)扎膽管，使得該藥的代謝速度加；正確答案:【該藥可通過膽汁排泄；】79、問題：分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)（）選項(xiàng)：A、腎小球?yàn)V過；B、腎小管分泌；C、膽汁排泄；D、腎小管重吸收；正確答案:【膽汁排泄；】80、問題：單室模型藥物靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要由（）決定。選項(xiàng)：A、KB、t1/2C、CLD、K0正確答案:【K0】81、問題：糖脂和糖蛋白在生物膜的分布位置是在（）選項(xiàng)：A、膜的內(nèi)側(cè)面；B、膜的外表面；C、膜的內(nèi)外側(cè)面都存在；D、膜的中間；正確答案:【膜的外表面；】82、問題：若想通過口腔給藥產(chǎn)生全身作用，其主要的吸收部位是（）選項(xiàng)：A、舍下黏膜；B、頰黏膜；C、唇內(nèi)側(cè)膜；D、齦黏膜；正確答案:【頰黏膜；】83、問題：以下關(guān)于直腸的栓劑給藥敘述中，不正確的是（）選項(xiàng)：A、通過直腸給藥的栓劑會(huì)全部繞過肝臟的首過作用；B、水溶藥物在水溶性基質(zhì)的栓劑中更容易釋放藥物；C、對于直腸吸收差的藥物，可通過添加吸收促進(jìn)劑來改善藥物的吸收；D、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜及抗癲癇等藥物在直腸也有較好的吸收；正確答案:【通過直腸給藥的栓劑會(huì)全部繞過肝臟的首過作用；】84、問題：腎功能不全時(shí)，關(guān)于頭孢西丁的蛋白結(jié)合率的敘述正確的是（）選項(xiàng)：A、升高；B、下降；C、