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文檔簡介
臨床新技術(shù)新項目運行記錄開展情況記錄本開展情況記錄本易縣縣醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準入制度
為加強我院醫(yī)療技術(shù)管理,促進衛(wèi)生科技進步,提高醫(yī)療服務質(zhì)量,保障人民身體健康,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等國家有關(guān)法律法規(guī),結(jié)合醫(yī)院實際情況,制定本醫(yī)療技術(shù)準入管理制度。
一、凡引進本阬尚未廾展的新技術(shù)、新項目,均應嚴格遵守本準人制度。新醫(yī)療
技術(shù)分為以下三類:
1、探索使用技術(shù),指醫(yī)療機構(gòu)引進或自主開發(fā)的要國內(nèi)尚未使用權(quán)用的新技術(shù)。
2、限制使用技術(shù)(高難,高新技術(shù)),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使
用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫(yī)療技術(shù)。
3、一般診療技術(shù),具體是指要國內(nèi)已開展。基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術(shù)。
二、醫(yī)院由科教科牽頭成立醫(yī)阬科學技術(shù)管理委員會(由醫(yī)院主要專家組成)及科室醫(yī)療科學技術(shù)小組(由科主任及專家3人以上人員組成),全面負責新技術(shù)項日
的理論和技術(shù)論證,并提供權(quán)威性的評價.
三,新技術(shù),新業(yè)務管理:
1、嚴格規(guī)范醫(yī)療新技術(shù)的臨床準入制度,凡引進本院尚未開展的新技術(shù),新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,在確認其安全性、有效性及包括理、道德方面評定的基礎(chǔ)上,本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術(shù)條件、人員的設(shè)施,經(jīng)科室集中討論和科主任同意后,填寫新技術(shù),新業(yè)務管理檔案交科教科審核和集體評估。
2、科教科負貴實施全院醫(yī)療技術(shù)準入的日常監(jiān)督管理,包括對己申報和開展的醫(yī)療新技術(shù)進行跟蹤,了解其進展、協(xié)助培訓和關(guān)人員、邀請外院專家指導,解決進展中的問題和困難等。
3.名科室每每按規(guī)定時間將本年度計劃廾展的醫(yī)療新技術(shù)項目報科教科,并核準和落實醫(yī)療新技術(shù)主要負貢人和主要參加人員,填寫相關(guān)申請材料??剖裔t(yī)療新技術(shù)管理小組組織井督促醫(yī)療技術(shù)按計劃實施,定期與主管部門聯(lián)系,確保醫(yī)療新技術(shù)順利開展。醫(yī)療新技術(shù)項目負責人要對己開展的技術(shù)項目做到隨時注意國內(nèi)外、省內(nèi)外發(fā)展動態(tài),收集信息,組織各類型的學術(shù)交流,及時總結(jié)和提商。
4,在實施新技術(shù)、新項目前必須征得病人或委托代理人的同意井書面簽名并備備四、申報頁療新技術(shù)成果獎:
1、申報科室于年底將所開展的新技術(shù).新項目迸行總結(jié),填寫新技術(shù)、新項目呈報申請表,上報科教科。申報材料要求完糙、難確和實事求是,包括技術(shù)完成情況擴及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料(臨床效果及必要的對照)、國內(nèi)外及省內(nèi)應用現(xiàn)狀、論文發(fā)表情況。
2、科教科每年底對開展并取得成果的醫(yī)療新技術(shù),組織醫(yī)院科學技術(shù)管理委員會專家采取公正公開的程序進行評審,對其中非常有價值的項目授予獎勵并向上級部門推薦。
3、科教科每年底對以往已開展或已評獎的醫(yī)療新技術(shù).組織醫(yī)院科學技術(shù)管理委員會專家進行問顧性;總結(jié)和社會效益及經(jīng)濟效益評估,對已失去實用價值或停止的醫(yī)療技術(shù)作出相應結(jié)論。五、本制度如出現(xiàn)與國家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療準入制度相沖突的情況,按國家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療吔人制度執(zhí)行。申請科室項目名稱項目名稱項目來源目的意義當前國內(nèi)國外省內(nèi)發(fā)展情況準備經(jīng)過和達到的目標科室討論意見科教科意見技術(shù)委員會意見(簽字)年月日(蓋章)院長審批(簽字)時間年月日開展新業(yè)務申請科別表(一)新技術(shù)新業(yè)務操作常規(guī) 科別表(二)項目名稱制作時間年月日制作人審核人新技術(shù)新業(yè)務安全防范方案科別表(三)呈報單位項目負責人來源及依
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