2023年廣東各省市有機(jī)試題匯編

3〔2023潮陽5校聯(lián)考(16分據(jù)報(bào)道，化合物M合成路線如以以下圖所示。完成以下填空：寫出反響類型：反響③寫出構(gòu)造簡式：A

反響④E 寫出反響②的化學(xué)方程式 。〔4〕B的含苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗(yàn)這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及消滅的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_ 現(xiàn)象_〔5〕寫出兩種C的含苯環(huán)構(gòu)造且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 、 。〔6〕反響、反響的先后次序不能顛倒，解釋緣由 。3〔2023深圳二模(16分香料V的制備方法如下：化合物Ⅰ的分子式為 ，Ⅳ中含氧官能團(tuán)的名稱是 ?；衔铫窨捎山?jīng)HOCH2Cl兩步反響制得，寫出第一步反響的化學(xué)方程式?！?〕1mol的化合物II和Ⅲ分別與H2反響，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為 。該工藝中第①步的目的是 。為檢驗(yàn)①中CH3I的碘原子，試驗(yàn)室的操作是 取少量CH3I于試管中，參與足量的NaOH水溶液，加熱充分反響，冷卻后參與 ，再參與少量硝酸銀溶液。芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一種無甲基同分異構(gòu)體，能發(fā)生水解反響和銀鏡反響，Ⅵ的構(gòu)造簡式為 。確定條件下，化合物Ⅳ與乙二醇發(fā)生類似反響④的反響，該有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 。30.2023茂名二模16分Suzuki偶聯(lián)反響在有機(jī)合成上有廣泛應(yīng)用，該方法可以應(yīng)用于合成昆蟲信息素。其反響①如下〔Ph-代表苯基HBrH+

：Pd催化劑H反響①：

B(OH)2

堿 PhPhI II化合物I合成：CH=CH2

CH=CHCOOH

BrBrNa2CO3HC Na2CO3

CH=CHBrCH3OH，CO

IV(CH

O)水解 Br2Pd催化劑

10102III V VI化合物I的分子式為 ，1mol化合物III完全燃燒消耗氧氣 mol?；衔颕V的構(gòu)造簡式為 ，化合物V轉(zhuǎn)化為化合物VI的反響類型為 。寫出化合物VI在足量的NaOH溶液中共熱反響的方程式 ?；衔铫魇腔衔颲的同分異構(gòu)體，化合物Ⅶ的核磁共振氫譜中有4種峰，峰面積之比為3:2:2:1，且1molⅦ與足量銀氨溶液反響生成4molAg單質(zhì)，寫出化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式 。N Br

(HO)2B COOH化合物〔 O 〕與化合物〔 〕能發(fā)生偶聯(lián)反響生成一種抗抑郁藥物，寫出該抗抑郁藥物的構(gòu)造簡式 。30〔2023佛山二?！?16分)的反響。例如：NHN反響① I

+ BrII

NNIII化合物Ⅰ的分子式為 ?；衔铫羰腔衔铫虻耐滴铮肿邮綖镃HBr，Ⅳ為苯的對(duì)位二取代物，其核8 9磁共振氫譜圖共有4組峰，峰面積比為2：2：2：3，其構(gòu)造簡式為 (任寫一種)。 〔3〕1mol化合物Ⅲ可以與 2

發(fā)生加成反響，產(chǎn)物構(gòu)造簡式為 。化合物Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ的構(gòu)造簡式為

CH2CH2Br

，Ⅴ與氫氧化鈉醇溶液加熱條件下反響的方程式為: 。確定條件下，加

NH Br Br與 也可以發(fā)生類似反響①的反響，參反響的分子數(shù)為2：1，則生成的產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 .30．(2023湛江二模)〔16分〕有機(jī)物F是合成藥物的中間體?？衫弥袑W(xué)所學(xué)的有機(jī)物進(jìn)展合成，其方案如下：A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國家石油化工進(jìn)展水平。D的分子式是 ，1molD完全燃燒需消耗 molO2反響①的化學(xué)反響方程式是 ；該反響的反響類型是 。在食品工業(yè)中E及其鈉鹽都可用作 劑。寫出反響③的化學(xué)反響方程式： 。寫出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體： 〔只答其中一種即可〕ⅰ含有苯環(huán)；ⅱ能夠發(fā)生銀鏡反響；ⅲ能發(fā)生水解反響且水解產(chǎn)物與FeCl 溶液顯紫3色30.(2023廣州二模)〔16分〕反響①：化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：化合物Ⅰ的分子式為 。反響①的反響類型為 。過量的化合物Ⅰ與HOOCCHCHCOOH發(fā)生酯化反響，反響的化學(xué)方程式為2 2〔注明條件〕?；衔铫蟮臉?gòu)造簡式為?；衔铫罂膳cNaOH乙醇溶液共熱，反響的化學(xué)方程式 。9 化合物Ⅰ在確定條件下氧化生成化合物Ⅳ〔分子式為CHO〕，化合物Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反響，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1，Ⅴ的構(gòu)造簡式為9 確定條件下，1分子與1分子也可以發(fā)生類似反響①的反響，有機(jī)化合物構(gòu)造簡式為30、(2023惠州第三次調(diào)研)〔16分〕化合物Ⅴ是具有抗氧化和抗腫瘤作用成分．化合物Ⅴ也可通過圖所示方法合成：HCO OH3+

O①Cl ①

HCOOH3OHHCO3HCO3I II

HCO3HCO O3 III確定條件

HCO3

HOOO確定條件OO②HCO②3H

CO 3

③ HO

OH OIV V〔1〕反響①的類型＿＿＿＿＿＿＿＿〔2〕化合物Ι的分子式＿＿＿＿＿＿＿＿3 CHO+(CHCO)OCH=CHCOOH+AO3 ‖CH=CHCOOH

Cl-S-Cl

化合物Ⅱ〔3〕A的構(gòu)造簡式＿＿＿＿＿＿＿。1molV最多消耗NaOH＿＿＿＿＿＿＿。1mol肉桂酸最多消耗H＿＿＿＿＿＿＿mol〔1分〕2化合物I和Ⅱ反響還可以得到一種酯，該反響的化學(xué)方程式是＿＿＿＿關(guān)于Ⅴ的