版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
本卷由系統(tǒng)自動生成,請仔細校對后使用,答案僅供參考新蘇教版高中化學(xué)選擇性必修1《化學(xué)反應(yīng)原理》PAGE答案第=2頁總=sectionpages22頁PAGE2課時作業(yè)2:階段重點突破練(五)學(xué)校:__________姓名:__________班級:__________考號:__________一、單選題(共12小題)1.(1分)常溫下,下列溶液一定呈堿性的是()A.能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液 B.=10-6的溶液C.溶液中由水電離的c(H+)=1×10-12mol·L-1 D.使紫色石蕊試液呈紅色的溶液2.(1分)下列各堿溶液,當(dāng)其pH相同時,物質(zhì)的量濃度最大的是()A.KOH B.NH3·H2O C.Ba(OH)2 D.NaOH3.(1分)下列實驗事實不能證明醋酸是弱電解質(zhì)的是()A.相同pH的醋酸溶液和鹽酸分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng)時,產(chǎn)生H2的起始速率相等B.常溫下,測得0.1mol·L-1醋酸溶液的pH=4C.常溫下,將pH=1的醋酸溶液稀釋1000倍,測得pH<4D.在相同條件下,醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱4.(1分)NaOH標準溶液的配制和標定,需經(jīng)過NaOH溶液配制、基準物質(zhì)H2C2O4·2H2O的稱量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列有關(guān)說法正確的是()A.圖甲:轉(zhuǎn)移NaOH溶液到250mL容量瓶中 B.圖乙:準確稱得0.1575gH2C2O4·2H2O固體C.用圖丙所示操作排除堿式滴定管中的氣泡 D.用圖丁所示裝置以NaOH待測液滴定H2C2O4溶液5.(1分)常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的敘述錯誤的是()A.某H2SO4溶液中=1.0×10-8,由水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.將0.1mol·L-1的NaOH溶液加水稀釋后,由水電離產(chǎn)生的c(H+)·c(OH-)保持不變C.pH=3的H2SO4溶液,稀釋105倍后,溶液的pH<7D.將0.02mol·L-1HCl溶液與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合后,溶液pH約為126.(1分)下列說法不正確的是()A.25℃時,0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱B.25℃時,將0.1mol·L-1的NaOH溶液加水稀釋100倍,所得溶液的pH=11C.25℃時,將0.1mol·L-1的HA溶液加水稀釋至pH=4,所得溶液c(OH-)=1×10-10mol·L-1D.由水電離出的c(H+)=10-12
mol·L-1的溶液中:Na+、NH、CO、Cl-可以大量共存7.(1分)已知部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示:下列離子方程式正確的是()A.少量CO2通入NaClO溶液中:CO2+H2O+2ClO-===CO+2HClOB.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-===CaSO3↓+2HClOC.少量SO2通入Na2CO3溶液中:SO2+H2O+2CO===SO+2HCOD.相同濃度NaHCO3溶液與NaHSO3溶液等體積混合:H++HCO===CO2↑+H2O8.(1分)已知常溫時HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4。現(xiàn)將pH和體積都相同的HF和HClO溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示,下列敘述正確的是()A.曲線Ⅱ為HF稀釋時pH變化曲線B.取等體積b、c兩點的酸溶液,中和相同濃度的NaOH溶液,消耗NaOH的體積較小的是HClOC.溶液中水的電離程度:a>c>b>dD.從b點到d點,溶液中保持不變(HR代表HClO或HF)9.(1分)下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的說法正確的是()A.0.1L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中含有的H+數(shù)為0.05NAB.室溫下,稀釋0.1mol·L-1CH3COOH溶液,溶液的導(dǎo)電能力增強C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中所有離子濃度均減小D.CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小10.(1分)已知:25℃時,HCOOH的電離常數(shù)Ka=1.8×10-4,H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11。下列說法正確的是()A.向Na2CO3溶液中加入甲酸無明顯現(xiàn)象B.25℃時,向甲酸溶液中加入NaOH溶液,HCOOH的電離程度增大,但Ka不變C.向0.1mol·L-1甲酸溶液中加入蒸餾水,c(H+)增大D.向碳酸溶液中加入NaHCO3固體,c(H+)增大11.(1分)亞磷酸(H3PO3)是一種二元弱酸,常溫下電離常數(shù)Ka1=1.0×10-2,Ka2=2.6×10-7。下列說法正確的是()A.H3PO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成Na3PO3B.對亞磷酸溶液升溫,溶液的pH值變小C.向亞磷酸溶液中加入少量NaOH固體,則變小D.對0.01mol/L的H3PO3溶液加水稀釋,溶液中各離子濃度均減小12.(1分)pH=2的兩種一元酸x和y,體積均為100mL,稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。分別滴加NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy,則()A.x為弱酸,Vx<Vy B.x為強酸,Vx>VyC.y為弱酸,Vx<Vy D.y為強酸,Vx>Vy二、填空題(共1小題)13.(1分)25℃時,三種酸的電離常數(shù)如下表:(1)CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,下列方法中,可以使0.10mol·L-1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是________。a.加入少量稀鹽酸b.加入少量冰醋酸c.加入少量醋酸鈉固體d.加入少量碳酸鈉固體(2)常溫下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過程,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是________。a.c(H+)b.c.c(H+)·c(OH-)d.(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化如圖所示。則HX的電離常數(shù)________(填“大于”、“等于”或“小于”,下同)醋酸的電離常數(shù);稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)________醋酸溶液水電離出來的c(H+)。(4)寫出往NaClO溶液中通少量CO2的離子方程式:____________________。三、實驗題(共1小題)14.(1分)酸堿中和滴定是一種重要的實驗方法,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分解為如下幾步:A.檢查滴定管是否漏水B.用蒸餾水洗干凈滴定管C.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管D.用酸式滴定管取稀鹽酸20.00mL,注入錐形瓶中,加入酚酞溶液E.取下堿式滴定管,用標準NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,并排出尖嘴部分的氣泡,調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下,記下滴定管液面所在刻度F.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度G.另取錐形瓶,再重復(fù)操作2~3次完成以下填空:(1)排出堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖所示操作中的________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(2)判斷滴定終點的現(xiàn)象:錐形瓶中溶液從________色變?yōu)開_______色,且半分鐘內(nèi)不變色。(3)如圖是第一次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為xmL,x=________。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù)計算待測鹽酸的濃度:________mol·L-1。(5)在上述實驗過程中,出現(xiàn)了以下操作(其他操作均正確),其中會造成測定結(jié)果(待測液濃度值)偏高的有________(填字母)。A.量取標準液的堿式滴定管未潤洗B.錐形瓶水洗后直接裝待測液C.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸潤洗D.滴定到達終點時,俯視液面讀數(shù)E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失(6)利用反應(yīng)I2+2Na2S2O3===Na2S4O6+2NaI可以定量測定市售硫代硫酸鈉(M=158g·mol-1)的純度,現(xiàn)在稱取7.900g硫代硫酸鈉固體樣品,配成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入指示劑,用含I20.1000mol·L-1的碘水滴定,消耗碘水20.00mL,則:①滴定時應(yīng)選擇的指示劑是________;②樣品中硫代硫酸鈉純度為________。1.【答案】B【解析】能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液,可能是除硝酸外的酸溶液,也可以是強堿溶液,A不符合題意;=10-6的溶液中,c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,B符合題意;溶液中由水電離的c(H+)=1×10-12mol·L-1<10-7mol·L-1,表明水的電離受到抑制,溶液可能是酸溶液,也可能是堿溶液,C不符合題意;使紫色石蕊試液呈紅色的溶液,其pH不大于5,溶液呈酸性,D不符合題意。2.【答案】B【解析】KOH、Ba(OH)2、NaOH均為強電解質(zhì),NH3·H2O是弱電解質(zhì)且是一元堿,則pH相同時NH3·H2O中還有未電離的溶質(zhì),所以當(dāng)其pH相同時,物質(zhì)的量濃度最大的是NH3·H2O,B項正確。3.【答案】A【解析】相同pH的醋酸溶液和鹽酸中H+的物質(zhì)的量濃度相等,分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng)時,產(chǎn)生H2的起始速率相等,未告知醋酸和鹽酸的濃度,故無法證明醋酸是弱電解質(zhì),A符合題意;常溫下,測得0.1mol·L-1醋酸溶液的pH=4,即溶液中H+濃度為10-4mol·L-1,即可說明醋酸部分電離,說明其屬于弱電解質(zhì),B不合題意;常溫下,將pH=1的醋酸溶液稀釋1000倍,測得pH<4,說明醋酸電離存在一個平衡,隨著稀釋電離正向移動,產(chǎn)生了更多的H+,使得H+濃度大于10-4mol·L-1,說明醋酸是弱電解質(zhì),C不合題意;由于醋酸和鹽酸均為一元酸,在相同條件下,醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱,說明醋酸不能夠完全電離產(chǎn)生能夠自由移動的離子,說明醋酸是弱電解質(zhì),D不合題意。4.【答案】C【解析】向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時需要用玻璃棒引流,故A錯誤;托盤天平的精度值為0.1g,故B錯誤;堿式滴定管中氣泡排出操作:把橡皮管向上彎曲,出口上斜,擠捏玻璃珠,使溶液從尖嘴快速噴出,氣泡即可隨之排掉,故C正確;NaOH溶液應(yīng)裝在堿式滴定管中,故D錯誤。5.【答案】B【解析】某H2SO4溶液中=1.0×10-8,結(jié)合水的離子積c(H+)·c(OH-)=10-14,可解得c(H+)=10-3mol·L-1,c(OH-)=10-11mol·L-1,硫酸中的氫氧根全部來自于水的電離,而水電離出的氫離子濃度等于其電離出的氫氧根的濃度,故溶液中水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1,故A正確;加水稀釋溶液堿性減弱,則溶液中水電離出的c(H+)、c(OH-)都增大,所以由水電離產(chǎn)生的c(H+)·c(OH-)增大,故B錯誤;酸無論如何稀釋都不能變?yōu)橹行曰驂A性溶液,所以pH=3的H2SO4溶液,稀釋105倍后,溶液的pH<7,故C正確;將0.02mol·L-1HCl溶液與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合后,氫氧化鋇過量,溶液中的c(OH-)==0.01mol·L-1,則c(H+)=10-12mol·L-1,故pH=12,故D正確。6.【答案】D【解析】A.氫硫酸是弱酸,在水中微弱電離,硫化鈉是強電解質(zhì),在水中完全電離,故25℃時,0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱,正確;B.25℃時,0.1mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,加水稀釋100倍,溶液中的c(OH-)=0.001mol·L-1,則溶液中的c(H+)=1×10-11mol·L-1,所以溶液的pH=11,正確;C.25℃時,將0.1mol·L-1的HA溶液加水稀釋至pH=4,溶液中c(H+)=1×10-4mol·L-1,所以溶液c(OH-)=1×10-10mol·L-1,正確;D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中水的電離受到了抑制,可能是向水中加入了酸,也可能是加入了堿。若溶液呈酸性,則CO不能大量存在;若溶液呈堿性,則NH不能大量存在,故錯誤。7.【答案】C【解析】由表格中電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)可知,Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),故CO2通入NaClO溶液中生成HCO,A錯誤;向次氯酸鈣溶液中通入少量SO2的離子方程式為Ca2++ClO-+SO2+H2O===CaSO4↓+Cl-+2H+,B錯誤;Ka2(H2SO3)>Ka2(H2CO3),故少量SO2通入Na2CO3溶液中生成HCO,C正確;H2SO3為弱酸,故NaHSO3在水溶液中主要電離出HSO,而不是SO和H+,D錯誤。8.【答案】D【解析】酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越強,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸性:HClO<HF。A項,pH相同的兩種溶液,酸性越強,其初始濃度越小,稀釋過程中,pH變化越大,由于HF酸性強于HClO,所以稀釋過程中HF的pH變化大,則曲線Ⅰ為HF稀釋時pH變化曲線,錯誤;B項,取等體積b、c兩點的酸溶液,b點HF的濃度比c點HClO的濃度小,所以消耗NaOH的體積較小的是b點(HF),錯誤;C項,酸的電離抑制水的電離,酸的pH越小,其抑制水電離程度越大,所以溶液中水的電離程度:d>b>c>a,錯誤;D項,溶液中==,平衡常數(shù)只隨溫度的變化而改變,所以從b點到d點,溶液中保持不變,正確。9.【答案】D【解析】若醋酸為強酸,則0.1L0.5mol·L-1CH3COOH溶液中含有的H+數(shù)為0.05NA,但醋酸為弱酸,不完全電離,所以H+數(shù)小于0.05NA,A項錯誤;0.1mol·L-1CH3COOH溶液為醋酸的稀溶液,再加水稀釋溶液中的離子濃度減小,導(dǎo)電能力減弱,B項錯誤;0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液的酸性減弱,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度增大,C項錯誤;==,加水稀釋氫離子濃度減小,Ka不變,所以該比值減小,D項正確。10.【答案】B【解析】A.由HCOOH和H2CO3的電離常數(shù)可知,HCOOH的酸性比H2CO3的強,所以向Na2CO3溶液中加入甲酸時,CO與HCOOH反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,故A錯誤;B.向甲酸溶液中加入NaOH溶液時,OH-與H+結(jié)合使HCOOH的電離平衡向右移動,HCOOH的電離程度增大,Ka只與溫度有關(guān),其值不變,故B正確;C.向甲酸溶液中加入蒸餾水,HCOOH的電離程度增大,但加水稀釋的過程中,c(H+)減小,故C錯誤;D.向碳酸溶液中加入NaHCO3固體,溶液中的c(HCO)增大,H2CO3的電離平衡向左移動,c(H+)減小,故D錯誤。11.【答案】B【解析】A.亞磷酸有兩步電離,則亞磷酸為二元酸,則H3PO3與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成Na2HPO3,故A錯誤;B.升高溫度促進亞磷酸電離,導(dǎo)致溶液中c(H+)增大,溶液的pH值變小,故B正確;C.NaOH和H+反應(yīng)而促進亞磷酸電離,則溶液中c(H2PO)增大、c(H3PO3)減小,所以變大,故C錯誤;D.加水稀釋促進H3PO3電離,但其電離增大程度小于溶液體積增大程度,則溶液中c(H3PO3)、c(H2PO)、c(HPO)、c(H+)都減小,但溫度不變水的離子積常數(shù)不變,則溶液中c(OH-)增大,故D錯誤。12.【答案】C【解析】由圖像可知x稀釋10倍,pH變化1個單位(從pH=2變化為pH=3),故x為強酸,而y稀釋10倍,pH變化小于1個單位,故y為弱酸,排除選項A、D;pH都為2的x、y,前者濃度為0.01mol·L-1,而后者大于0.01mol·L-1,故中和至溶液為中性時,后者消耗堿的體積大,故選項C正確。13.【答案】(1)d(2)a(3)大于大于(4)ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO【解析】(1)醋酸存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,a.加入少量稀鹽酸即增大c(H+),平衡逆向移動,CH3COOH電離程度減小,a錯誤;b.加入少量冰醋酸,醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動,但醋酸的濃度增大,CH3COOH電離程度減小,b錯誤;c.加入少量醋酸鈉固體即增大c(CH3COO-),平衡逆向移動,CH3COOH電離程度減小,c錯誤;d.加入少量碳酸鈉固體消耗c(H+),平衡正向移動,CH3COOH電離程度增大,d正確;(2)醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋醋酸,促進醋酸電離,則n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,但醋酸電離增大程度小于溶液體積增大的程度,所以c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)都減小,但是溫度不變離子積常數(shù)不變,則c(OH-)增大;a.c(H+)減小,a正確;b.稀釋過程中n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,則增大,b錯誤;c.c(H+)·c(OH-)=Kw,溫度不變,離子積常數(shù)不變,c錯誤;d.稀釋過程中c(H+)減小,c(OH-)增大,則增大,d錯誤;(3)根據(jù)圖知,稀釋100倍后pH減小值都小于2,說明二者都是弱酸,稀釋過程中pH變化較大的酸酸性較強,酸的酸性越強,其電離平衡常數(shù)越大,則酸性較強的是HX,所以HX的電離常數(shù)大于醋酸的電離常數(shù);酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大,稀釋后c(H+):HX<醋酸,則抑制水電離程度:HX<醋酸,稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)大于醋酸溶
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五版美容美發(fā)行業(yè)員工社會保險合同4篇
- 2025年度個人品牌重型機械抵押借款合同范本4篇
- 2025版企業(yè)新媒體營銷策略執(zhí)行合同3篇
- 2025年度美容院美容院店務(wù)管理與顧客服務(wù)合同4篇
- 2025年香港勞務(wù)派遣與人力資源共享服務(wù)合同3篇
- 基于物聯(lián)網(wǎng)的智能農(nóng)業(yè)管理系統(tǒng)2025年度委托開發(fā)合同
- 2025版停車場設(shè)施設(shè)備更新與改造合同范本2篇
- 2025年度餐飲業(yè)消防安全責(zé)任合同書3篇
- 退房時2025年度房屋損害賠償協(xié)議3篇
- 2024版快遞物流服務(wù)合同書
- 化學(xué)-河南省TOP二十名校2025屆高三調(diào)研考試(三)試題和答案
- 智慧農(nóng)貿(mào)批發(fā)市場平臺規(guī)劃建設(shè)方案
- 林下野雞養(yǎng)殖建設(shè)項目可行性研究報告
- 2023年水利部黃河水利委員會招聘考試真題
- Python編程基礎(chǔ)(項目式微課版)教案22
- 建筑施工中常見的安全問題及解決方法
- 近五年重慶中考物理試題及答案2023
- 乳腺導(dǎo)管原位癌
- 冷庫管道應(yīng)急預(yù)案
- 《學(xué)習(xí)教育重要論述》考試復(fù)習(xí)題庫(共250余題)
- 網(wǎng)易云音樂用戶情感畫像研究
評論
0/150
提交評論