高中生物一輪復(fù)習(xí)同步練習(xí)：囊泡運(yùn)輸及細(xì)胞自噬

囊泡運(yùn)輸及細(xì)胞自噬練習(xí)一、選擇題1.研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體(ERGIC)是脊椎動物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)。含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒如某病毒在ERGIC中組裝，最后通過囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜釋放。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.細(xì)胞中ERGIC的結(jié)構(gòu)形成和功能體現(xiàn)了生物膜的流動性B.囊泡運(yùn)輸過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)起著重要的交通樞紐作用C.特異性抑制ERGIC的功能可以有效治療該病毒感染D.該病毒脂膜結(jié)構(gòu)可能不是自身核酸指導(dǎo)合成的2.易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合體，其中心有一個直徑大約2nm的通道，能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊。則會通過易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列說法錯誤的是()A.新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時未直接穿過磷脂雙分子層B.易位子具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的能力C.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)也是通過易位子運(yùn)送到高爾基體的D.易位子具有識別能力，體現(xiàn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的選擇性3.ERGIC是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的一個中間膜區(qū)室，COPⅡ小泡可將物質(zhì)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸?shù)紼RGIC，物質(zhì)經(jīng)ERGIC分選后，再通過COPⅠ小泡分別運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，具體過程如圖。下列敘述錯誤的是()A.COPⅡ小泡與ERGIC的融合過程體現(xiàn)了生物膜的流動性B.COPⅠ小泡、COPⅡ小泡和ERGIC的膜上可能有相同的蛋白質(zhì)C.酶的合成、加工、運(yùn)輸過程均需要COPⅠ小泡和COPⅡ小泡的參與D.ERGIC對COPⅡ小泡運(yùn)輸來的物質(zhì)具有識別作用4.研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞中錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的細(xì)胞器與一種被稱為泛素的多肽綁定標(biāo)記后最終被送往溶酶體降解，以維持自身穩(wěn)定，具體機(jī)制如下圖。下列敘述錯誤的是()A.泛素在蛋白質(zhì)或損傷的細(xì)胞器降解過程中起到“死亡標(biāo)簽”的作用B.吞噬泡與溶酶體融合后，溶酶體分泌多種水解酶將其降解C.吞噬泡與溶酶體融合體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D.線粒體膜被降解后可產(chǎn)生氨基酸等小分子物質(zhì)5.蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其功能發(fā)揮部位的過程，可以大體分為兩條途徑。一是在游離核糖體上完成肽鏈合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體、葉綠體及細(xì)胞核或成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞骨架的成分，稱為翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)；二是蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)，邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)一系列加工運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，即共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)。下列相關(guān)分析正確的是()A.生長激素、胰島素、性激素等激素的分泌屬于共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑B.線粒體、葉綠體以及細(xì)胞核中的蛋白質(zhì)均來自翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑C.用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基可確定某種蛋白質(zhì)的分選是何種途徑D.細(xì)胞中轉(zhuǎn)運(yùn)方向不同的蛋白質(zhì)的自身信號序列中的氨基酸序列不同6.細(xì)胞自噬是指細(xì)胞通過降解自身結(jié)構(gòu)或物質(zhì)使細(xì)胞存活的一種自我保護(hù)機(jī)制。酵母菌在饑餓狀態(tài)下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體會產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物形成自噬體，自噬體和液泡融合，促進(jìn)內(nèi)容物水解。當(dāng)外界營養(yǎng)物質(zhì)充足時，酵母菌能夠激活細(xì)胞內(nèi)AKT酶活性，促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞氧化分解為酵母菌供能，同時AKT酶還能夠激活mTor酶的活性，抑制細(xì)胞自噬的發(fā)生。下列有關(guān)敘述正確的是()A.AKT酶促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞的線粒體氧化分解，為酵母菌供能B.酵母菌液泡能夠合成多種水解酶促進(jìn)自噬小泡內(nèi)容物水解C.營養(yǎng)缺乏時，mTor酶的活性增強(qiáng)，促進(jìn)細(xì)胞自噬以滿足自身代謝需要D.AKT酶的空間結(jié)構(gòu)受外界營養(yǎng)條件的影響7.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有嚴(yán)格的質(zhì)量控制系統(tǒng)，只有正確折疊的蛋白質(zhì)才會經(jīng)囊泡運(yùn)往高爾基體。未完成折疊或錯誤折疊的蛋白質(zhì)會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累，當(dāng)超過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)質(zhì)量控制能力的限度時，會造成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的損傷，從而引起UPR(未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng))，UPR能夠在一定程度上減輕、緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的負(fù)擔(dān)和損傷。下列描述不屬于UPR的是()A.增加折疊酶的數(shù)量，促進(jìn)蛋白質(zhì)完成折疊B.降低內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的流動性，減少囊泡的形成C.激活相關(guān)的蛋白質(zhì)降解系統(tǒng)，水解錯誤折疊的蛋白質(zhì)D.影響細(xì)胞中相關(guān)核酸的功能，減少分泌蛋白的合成8.細(xì)胞內(nèi)的囊泡能夠附著在細(xì)胞骨架上定向轉(zhuǎn)移。如圖是正常酵母菌和兩種突變型酵母菌的蛋白質(zhì)分泌途徑，據(jù)圖分析下列有關(guān)敘述不合理的是()A.分泌突變體甲的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累了大量成熟的蛋白質(zhì)B.分泌突變體乙可能伴隨著高爾基體的膨大C.分泌蛋白的合成和分泌需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體的參與D.將突變型酵母菌與正常酵母菌進(jìn)行基因比對，可研究囊泡定向運(yùn)輸?shù)姆肿訖C(jī)制二、非選擇題9.蛋白質(zhì)在游離的核糖體上合成開始后，需要分選與轉(zhuǎn)運(yùn)到特定的功能位點(diǎn)，其分選途徑大致分為兩條：一條為翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，蛋白質(zhì)在游離核糖體上完成翻譯后進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)；另一條為共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后，由信號肽(SP)和與之結(jié)合的信號識別顆粒(SRP)引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后邊翻譯邊轉(zhuǎn)運(yùn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，具體過程如圖所示。(1)胰島素合成過程的分選途徑屬于__________(填“翻譯后”或“共翻譯”)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，其合成和分泌過程除圖中所示細(xì)胞器外，還需________________(填細(xì)胞器)的參與。(2)據(jù)圖分析，信號肽(SP)發(fā)揮作用的過程可表述為_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)共翻譯蛋白能否進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔取決于蛋白質(zhì)是否有信號肽，請利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述結(jié)論，要求簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________。10.下圖為真核細(xì)胞中幾類蛋白質(zhì)的合成、加工和運(yùn)輸過程的示意圖。多肽鏈中是否有信號序列以及信號序列的種類將影響蛋白質(zhì)的去向。請回答下列問題。(1)在游離的核糖體中合成的肽鏈若存在________________序列，則這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到________上繼續(xù)合成，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜出芽形成的囊泡包裹著蛋白質(zhì)通過________(細(xì)胞結(jié)構(gòu))定向運(yùn)輸?shù)礁郀柣w，高爾基體對蛋白質(zhì)進(jìn)行________________，該過程所需的能量來自________(生理過程)。(3)含有核靶向序列的蛋白質(zhì)能進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用，請列舉兩種此類蛋白：___________________________________________________________________。(4)有同學(xué)認(rèn)為真核細(xì)胞中的肽鏈都必須經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的作用才能形成有活性的蛋白質(zhì)。你是否認(rèn)同該觀點(diǎn)：________(填“是”或“否”)，請據(jù)圖說出你的依據(jù)：_____________________________________________(寫出1點(diǎn)即可)。答案：1.B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體中間體是脊椎動物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成，可以與高爾基體融合，體現(xiàn)了生物膜的流動性，A正確；囊泡運(yùn)輸過程中高爾基體起著重要的交通樞紐作用，除了接收內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡，自身也可以形成囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，B錯誤；含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒如某病毒在ERGIC中組裝，最后通過囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜釋放，因此特異性抑制ERGIC的功能可以有效治療該病毒感染，C正確；含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒如某病毒在宿主細(xì)胞ERGIC中組裝，因此該病毒脂膜結(jié)構(gòu)可能不是自身核酸指導(dǎo)合成的，D正確。2.C根據(jù)題意可知，新合成的多肽鏈通過易位子中的通道進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，并沒有直接穿過磷脂雙分子層，A正確；根據(jù)題意可知，易位子具有運(yùn)輸某些大分子物質(zhì)進(jìn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的能力，B正確；經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)通過出芽的方式形成囊泡，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)往高爾基體，C錯誤；易位子能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊，則會通過易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，所以易位子進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸時具有識別能力，體現(xiàn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的選擇性，D正確。3.C有的酶是胞內(nèi)蛋白，胞內(nèi)蛋白的合成、加工、運(yùn)輸過程不一定都需要COPⅠ小泡和COPⅡ小泡的參與，C錯誤。4.B由題意可知，細(xì)胞中錯誤折疊的蛋白質(zhì)或損傷的細(xì)胞器與一種被稱為泛素的多肽綁定標(biāo)記后最終被送往溶酶體降解，因此泛素在蛋白質(zhì)或損傷的細(xì)胞器降解過程中起到“死亡標(biāo)簽”的作用，A正確；吞噬泡與溶酶體融合后，溶酶體內(nèi)多種水解酶將其降解，但水解酶并未被分泌出溶酶體，B錯誤；吞噬泡與溶酶體融合體現(xiàn)了生物膜的流動性，是其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C正確；線粒體膜主要由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成，被溶酶體降解時，可釋放出氨基酸、甘油、磷酸及其他衍生物等小分子物質(zhì)，D正確。5.D性激素屬于脂質(zhì)中的固醇，不屬于分泌蛋白，故性激素的分泌不屬于共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，A錯誤；線粒體、葉綠體為半自主性細(xì)胞器，有些蛋白質(zhì)可以自身合成，不都來自翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，B錯誤；用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基，在氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)過程中，會脫掉羧基上的H，生成水，故無法追蹤蛋白質(zhì)的合成和運(yùn)輸過程，不能確定該種蛋白質(zhì)的分選是何種途徑，C錯誤。6.D葡萄糖的分解發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，其不能進(jìn)入線粒體，A錯誤；水解酶是蛋白質(zhì)，在細(xì)胞的核糖體上合成，B錯誤；營養(yǎng)充足時，mTor酶的活性增強(qiáng)，抑制細(xì)胞自噬，C錯誤。7.B增加折疊酶的數(shù)量，促進(jìn)蛋白質(zhì)完成折疊，會使未完成折疊或錯誤折疊的蛋白質(zhì)減少，在一定程度上減輕、緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的負(fù)擔(dān)和損傷，屬于UPR，A正確；正確折疊的蛋白質(zhì)才會經(jīng)囊泡運(yùn)往高爾基體，減少囊泡的形成會使蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累，增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的負(fù)擔(dān)，不屬于UPR，B錯誤；激活相關(guān)的蛋白質(zhì)降解系統(tǒng)，水解錯誤折疊的蛋白質(zhì)，在一定程度上減輕、緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的負(fù)擔(dān)和損傷，屬于UPR，C正確；影響細(xì)胞中相關(guān)核酸的功能，蛋白質(zhì)的合成也隨之減少，在一定程度上減輕、緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的負(fù)擔(dān)和損傷，屬于UPR，D正確。8.A由題圖可知，甲型突變體由于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常，因而其中積累了大量的蛋白質(zhì)，且其中積累的蛋白質(zhì)不具有活性，A錯誤；由題圖可知，乙型突變體由于高爾基體異常，導(dǎo)致蛋白質(zhì)在高爾基體堆積，從而導(dǎo)致高爾基體膨大，B正確；將突變型酵母菌與正常酵母菌進(jìn)行基因比對，可從DNA分子水平研究囊泡定向運(yùn)輸?shù)姆肿訖C(jī)制，D正確。9.(1)共翻譯線粒體、高爾基體(2)SP與SRP結(jié)合后與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SR結(jié)合，引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔(3)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)敲除信號肽基因后，檢測共翻譯蛋白能否進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)解析(1)胰島素屬于分泌蛋白，其合成過程的分選途徑為共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。其合成和分泌過程除圖中所示細(xì)胞器外，還需高爾基體和線粒體的參與。(2)據(jù)圖分析，信號肽(SP)發(fā)揮作用的過程可表述為SP與S