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文檔簡介

系列臨床研究，該系列研究包括11項在AD患者中進行的1b期至3期者濕疹面積及嚴重程度指數(EASI)評分改善75%的比例顯著更高。125mg來瑞組單抗組患者為82.4%,而安慰劑組為62.3%(p=0.026)。此外，在12周時，與安慰劑組(34.0%)相比，來瑞組單抗組(4周一次究結果表明，與基線相比，在第29天(p<0.01)和71天(p<0.001)阿布昔替尼是一種可口服的，小分子的可選擇性抑制JAK1?；颊叩寞熜?。在12周的時間內，與安慰劑組相比，治療組(每天100mg或200mg)中有更高比例的受試者達到了IGA評分0或1,以及改善≥2(5.8%),治療組(每天100mg或200mg)有更高比例的患者(29.6%和43.8%;P均<0.001)達到了IGA評分為0或1,以及改善≥2分。同時，治療組(每天100mg或200mg)達到EASI-75的比例更高(40.7%3、烏帕替尼(Upadacitinib)如濕疹性皮膚病變和瘙癢。三項臨床研究評估了接受烏帕替尼治療的主要和次要終點[16周EASI-75應答率和16周vIGA-AD(研究者總體評估)應答率；16周EASI-90應答率、16周EASI-100應答率、16周峰值瘙癢數值評定量表(WP-NRS)≥4應答率和1—2天后WP-NRS≥4應答率],在治療16周后，與安慰劑相比，治療組AD的臨床癥狀有了快速而immunotherapy.Inflammopharmacology.2024Apr6.doi:10.1007

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