醫(yī)學(xué)有機化學(xué)題

有機化學(xué)習(xí)題及答案第十章鏈烴學(xué)習(xí)重點：烴的結(jié)構(gòu)與命名；烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)難點：雜化軌道；游離基反應(yīng)歷程；電子效應(yīng)。本章自測題：一、根據(jù)結(jié)構(gòu)寫名稱：1、2、3、4、 5、6、二、根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu):1、2,3-二甲基戊烷2、異戊烷3、2-甲基-3-異丙基庚烷4、反-2-戊烯5、Z-2-溴-2-已烯6、1-氯丙烷的優(yōu)勢構(gòu)象三、指出下面化合物中各碳原子是屬于哪一類型(伯、仲、叔、季)碳原子。四、完成下列反應(yīng)式：1、2、 3、4、五、丙烷與氯氣在日光作用下，生成1-氯丙烷和2-氯丙烷，試回答下列問題：1、寫出該反應(yīng)式；2、該反應(yīng)的機理是什么六、選擇題1、異己烷進行鹵代，其一氯代物有（D）A、2種B、3種C、4種D、5種E、6種2、2，3-二甲基-1-丁烯與HBr加成產(chǎn)物為（B）A、2,3-二甲基-1-溴丁烷B、2,3-二甲基-2-溴丁烷C、2,3-二甲基-3-溴丁烷D、2,3-二甲基-3-溴-1-丁烯E、2，3-二甲基-1-溴-1-丁烯3、氯乙烯中存在（A）A、p-л共軛B、л-л共軛C、σ-л共軛D、sp雜化E、sp3雜化4、下列烯烴具有順反異構(gòu)的是（C）A、B、C、D、E、5、某碳氫化合物分子式為C6H12，它能使溴水褪色，催化加氫后生成正己烷，高錳酸鉀溶液氧化后生成兩種不同羧酸，其結(jié)構(gòu)式為（）A、B、C、D、E、6、叔丁基正離子穩(wěn)定的原因是由于結(jié)構(gòu)中存在（）A、р-π共軛效應(yīng)B、σ-р超共軛效應(yīng)C、σ-π超共軛效應(yīng)C、р-π共軛效應(yīng)和σ-р超共軛效應(yīng)E、以上都不是7、下列名稱中正確的是（）A、3-甲基丁烷B、2-乙基丙烷C、2，2-二甲基-2-丙烯D、3-甲基-2-丁烯E、2-甲基-1-丁烯8、在丙烯分子中，碳原子的雜化狀態(tài)為（）A、spB、sp2C、sp3D、sp和sp2E、sp2和sp39、下列化合物對1-丁烯來說，不可能的是（）A、使溴水褪色B、可催化加氫C、制2-丁醇的原料D、具順反異構(gòu)體E、氧化后可生成二氧化碳七、分子式為C4H8的兩種開鏈化合物A和B，與HBr作用生成相同鹵代烴。B經(jīng)KMnO4/H+氧化可得CO2。推測A和B的結(jié)構(gòu)。第十一章環(huán)烴學(xué)習(xí)重點：環(huán)烴的結(jié)構(gòu)與命名；環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)難點：閉合共軛體系；芳香性；定位效應(yīng)。本章自測題：一、命名下列化合物：1、2、3、4、5、6、二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：1、β-溴萘2、反-1,2-二甲基環(huán)已烷的優(yōu)勢構(gòu)象3、環(huán)戊烷并氫化菲4、對-硝基苯磺酸三、完成下列反應(yīng)式：1、2、3、4、5、四、試用化學(xué)方法鑒別下列化合物1、環(huán)丙烷與丙烷2、環(huán)戊烷與環(huán)戊烯3、苯和甲苯五、選擇題:1、苯與混酸的反應(yīng)歷程屬于（）A、親電加成B、親電取代C、親核加成D、親核取代E、游離基取代2、區(qū)別甲苯與氯苯最好采用()A、Br2/CCl4B、濃H2SO4C、KMnO4D、AgNO3E、濃HNO33、下列化合物中，F(xiàn)eBr3存在下與Br2最難反應(yīng)的是（）A、B、C、D、E、4、4種化合物的穩(wěn)定性順序為（）①②③④A、①＞②＞③＞④B、②＞③＞④＞①C、③＞①＞④＞②D、③＞④＞①＞②E、④＞①＞③＞②5、鑒別環(huán)丙烷和丙烯，可采用的試劑是（）A、CuSO4B、Br2/CCl4C、KMnO4D、FeCl3E、濃HNO3六、某芳烴分子式為C9H12，氧化得一種二元酸，將原來的芳烴硝化所得一元硝化產(chǎn)物主要有兩種，推測該芳烴的結(jié)構(gòu)。七、某化合物A（C10H14）有5種可能的一溴衍生物(C10H13Br)。A經(jīng)KMnO4酸性溶液氧化生成酸性化合物(C8H6O4)，硝化反應(yīng)只生成1種一硝基取代產(chǎn)物(C8H5O4NO2)。推測A的結(jié)構(gòu)。第十二章醇、酚、醚學(xué)習(xí)重點：醇、酚的主要化學(xué)性質(zhì)。酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。學(xué)習(xí)難點：結(jié)構(gòu)對酚酸性的影響。β-消除的擇向性。本章自測題：一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式：1、2、3、4、5、對甲基苯甲醇6、苦味酸7、1,4-環(huán)己二醇8、α-萘酚二、完成下列反應(yīng)：1、2、3、4、5、6、+KCr2O77、三、按酸性強弱順序排列下列化合物：1、環(huán)己醇2、苯酚3、對-甲基苯酚4、鄰-硝基苯酚5、2,4-二硝基苯酚四、按沸點高低順序排列下列化合物：1、乙醚2、乙醇3、丙醇4、丙三醇五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組物質(zhì)：1、對-甲苯酚和苯甲醇2、苯甲醚和甲苯3、環(huán)己醇和環(huán)己烯六、寫出下列化合物及其可能氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式：1、乙硫醇2、乙硫醚第十三章醛、酮、醌學(xué)習(xí)重點：醛、酮主要化學(xué)性質(zhì)。學(xué)習(xí)難點：羰基結(jié)構(gòu)中的電子效應(yīng)、空間效應(yīng)對親核取代反應(yīng)活性的影響。α-H的活潑性及其反應(yīng)。本章自測題：寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式：1、2、3、4、5、2、4-戊二酮6、2-甲基-1，4-萘醌7、3-甲基環(huán)己酮8、對硝基苯甲醛完成下列反應(yīng)式：1、2、3、4、5、6、7、下列化合物中哪些能夠進行醇醛縮合反應(yīng)1、3-甲基丁醛2、2，2-二甲基丁醛3、2-甲基丁醛4、3，3-二甲基丁醛5、2，3-二甲基丁醛按親核加成難易順序排列下列化合物：1、2、3、4、下列化合物中哪些化合物既能起碘仿反應(yīng)又能與亞硫酸氫鈉加成1、2、3、4、試用簡便的化學(xué)方法鑒別下列每組中的化合物：1、乙醛和丙酮2、2-戊酮和3-戊酮3、苯甲醛和苯乙酮4、2-戊酮和2，4-戊二酮第十四章羧酸和取代羧酸學(xué)習(xí)重點：羧酸的電子結(jié)構(gòu)；羧酸結(jié)構(gòu)對化學(xué)性質(zhì)的影響；羧酸、酮酸及羥基酸的分類與命名；羧酸、酮酸及羥基酸的化學(xué)性質(zhì)。學(xué)習(xí)難點：乙酰乙酸乙酯的酮式與烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象；對映異構(gòu)現(xiàn)象。本章自測題：一、命名下列化合物：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：1、草酸2、檸檬酸3、S-蘋果酸4、乙酰水楊酸5、R-乳酸6、馬來酸7、草酰乙酸8、油酸9、琥珀酸10、β-羥基丁酸三、完成下列反應(yīng)式：1、2、3、4、5、6、四、按酸性由強到弱排出下列化合物：1、乙酸、甲酸、苯甲酸、丙酸2、β-羥基丁酸、β-丁酮酸、丁醇、丁酸3、苯酚、碳酸、醋酸、乙醇五、寫出下列化合物的烯醇式或酮式。1、2、3、4、5、六、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：1、丙酸、β-丁酮酸、丙烯酸2、阿斯匹林(乙酰水楊酸)、水楊酸、水楊酸甲酯七、環(huán)丙二甲酸有A、B、C三種異構(gòu)體。A對熱穩(wěn)定，B加熱易脫羧變成D，C加熱失水變成E。試寫出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)式。八、分子式為C7H12O3的化合物，既不與NaHCO3反應(yīng)，也不與FeCl3起顏色反應(yīng)。它和濃NaOH加熱得丁酸鈉、乙酸鈉和甲醇。試確定原化合物的結(jié)構(gòu)式。第十五章含氮有機化合物學(xué)習(xí)重點：胺的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)；酰化反應(yīng)；重氮化反應(yīng)與偶聯(lián)反應(yīng)；尿素的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；丙二酰脲，巴比妥類藥物、磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)；吡咯和吡啶的結(jié)構(gòu)和酸堿性；嘧啶和嘌呤的結(jié)構(gòu)；一些雜環(huán)衍生物的互變異構(gòu)現(xiàn)象。學(xué)習(xí)難點：堿性強弱與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。縮二脲反應(yīng)本章自測題：一、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：1、2、3、4、5、6、7、對氨基苯磺酰胺8、6-巰基嘌呤9、N,N-二甲基苯甲酰胺10、煙酸二、完成下列反應(yīng)式：1、2、3、4、5、6、三、比較下列化合物的堿性：1、甲胺、二甲胺、乙酰胺和氨2、和3、和4、、和四、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：1、甲胺、二甲胺、三甲胺2、尿素，乙酰胺五、寫出下列化合物的互變異構(gòu)體：1、尿嘧啶2、丙二酰脲3、尿酸六、堿性物質(zhì)A（C7H9N）與乙酰氯反應(yīng)生成B（C9H11NO）。A與亞硝酸鈉的鹽酸溶液作用生成不溶于水和酸的黃色固體物質(zhì)C，試寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)式。七、什么是生物堿什么是生物堿試劑例舉兩種你所知道的生物堿和生物堿試劑。第十六章脂類學(xué)習(xí)重點：脂類的概念、共同特征。重要的脂肪酸、油脂、磷脂、甾體化合物的結(jié)構(gòu)與組成。學(xué)習(xí)難點：磷脂的結(jié)構(gòu)，磷脂在生物細胞中的重要作用（表面活性劑、化學(xué)信息分子前體），甾體化合物的構(gòu)型。本章自測題:一、命名、寫結(jié)構(gòu)1、2、3、4、5、順，順-亞油酸（9，12-十八碳二烯酸）6、膽堿二、完成下列反應(yīng)：1、2、3、4、三、填空1、脂類的共同特征是：(1)，(2)。2、甾族化合物結(jié)構(gòu)的共同特點是。按A/B環(huán)稠合方式不同可分為和。3、磷脂分子中，部分具有酸性，部分具有堿性。所以它以離子形式存在。4、磷脂分子中，既有疏水的基團，又有親水的基團，所以磷脂是具有生理活性的。四、選擇題1、天然油脂沒有固定的熔點是由于（）A、油脂是單甘油酯B、油脂易氧化C、油脂是混甘油酯D、油脂是混甘油酯的混合物E．油脂易酸敗2、腦磷脂的水解產(chǎn)物中沒有（）A、脂肪酸B、甘油C、磷酸D、膽胺E、膽堿3、在體內(nèi)，脂肪的消化過程中，起乳化作用的物質(zhì)是（）A、膽堿B、膽胺C、膽汁酸鹽D、膽固醇E、乙酰膽堿4、結(jié)構(gòu)中含有鞘氨醇的是（）A、油B、脂肪C、卵磷脂D、腦磷脂E、鞘磷脂5、經(jīng)日光或紫外光照射，可以轉(zhuǎn)化為維生素D3的甾族化合物是()A、膽固醇B、膽酸C、麥角固醇D、7-脫氫膽固醇E、皮質(zhì)醇第十七章糖類學(xué)習(xí)重點：葡萄糖的構(gòu)型，開鏈與環(huán)狀結(jié)構(gòu)的表示方法。糖苷鍵、二糖結(jié)構(gòu)與分類，糖原的結(jié)構(gòu)。學(xué)習(xí)難點：構(gòu)型，差向異構(gòu)體，Haworth式與構(gòu)象式的寫法。變旋光現(xiàn)象，糖的還原性。多糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：結(jié)構(gòu)單位與結(jié)合鍵，分子形狀。本章自測題：一、命名、寫結(jié)構(gòu)：1、α-D-吡喃葡萄糖（Haworth式）2、β-D-核糖3、α-D-乙基吡喃葡萄糖苷4、5、6、二、完成下述反應(yīng)，寫出主要反應(yīng)產(chǎn)物。1、2、3、4、三、填空題：1、結(jié)晶葡萄糖溶于水中，溶液含有由、與三種結(jié)構(gòu)組成的平衡混合物，其中含量最多的是異構(gòu)體，它的結(jié)構(gòu)式為，它含有手性碳原子。2、D-果糖用稀堿溶液處理，溶液中至少是由、和幾種單糖組成的混合物。3、乳糖分子由糖和糖通過苷鍵結(jié)合而成，它屬于二糖。4、糖原的基本結(jié)構(gòu)單位是，各結(jié)構(gòu)單位間通過苷鍵結(jié)合，糖原的結(jié)構(gòu)呈狀。四、選擇題：1、下述糖中，屬于酮糖的是（）A、核糖B、葡萄糖C、半乳糖D、果糖E、脫氧核糖2、化合物的名稱是（）A、α-D-核糖B、β-D-核糖C、α-D-脫氧核糖D、β-D-脫氧核糖E、β-D-果糖3、區(qū)別葡萄糖和果糖可用（）A、Benedict試劑B、Fehling試劑C、Tollens試劑D、溴水E、I24、下列試劑中，常用于糖尿病患者尿中葡萄糖檢查的是（）A、FeCl3溶液B、茚三酮溶液C、溴水D、Tollens試劑E、Bendict試劑5、α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是（）A、差向異構(gòu)體B、端基異構(gòu)體C、異頭糖D、非對映體E、對映體6、纖維素分子中，各結(jié)構(gòu)單位之間的結(jié)合鍵是（）A、α-1,4苷鍵B、α-1,6苷鍵和α-1,4苷鍵C、β-1,4苷鍵D、β-1,6苷鍵E、α-1,2苷鍵7、每個糖原分子中，含有還原端的數(shù)目是（）A、1個B、2個C、3個D、4個E、許多個8、下列化合物中，具有還原作用的是（）A、甲基葡萄糖苷B、纖維素C、淀粉D、乳糖E、糖原9、的名稱是（）A、α-D-吡喃甘露糖B、α-D-吡喃葡萄糖C、α-D-吡喃半乳糖D、β-D-吡喃半乳糖E、β-D-吡喃甘露糖10、麥芽糖的水解產(chǎn)物是（）A、葡萄糖B、果糖和葡萄糖C、甘露糖和葡萄糖D、纖維二糖E半乳糖第十八章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸學(xué)習(xí)重點：20種氨基酸的結(jié)構(gòu)和構(gòu)型及俗名，兩性電離和等電點，脫水成肽的反應(yīng)，與茚三酮的反應(yīng)。肽的形成，肽鍵，蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)和付鍵，鹽析，沉淀與變性，蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)。學(xué)習(xí)難點：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，付鍵，理化性質(zhì)、生物活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。本章自測題:一、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或根據(jù)結(jié)構(gòu)式命名：1、L-丙氨酸2、腺嘌呤核苷酸（腺苷酸，AMP）3、脫氧鳥苷4、5、6、二、填空題：1、蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指，主鍵是。2、維系蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的副鍵有、、、等。3、蛋白質(zhì)的變性在結(jié)構(gòu)上的變化表現(xiàn)為。4、人體液pH約為，若體內(nèi)大部分蛋白質(zhì)的pI在左右，則體內(nèi)蛋白質(zhì)應(yīng)以離子存在。5、RNA和DNA中含有兩種相同的嘌呤堿，它們是和。6、構(gòu)成RNA的基本單位是，構(gòu)成DNA的基本單位是。三、選擇題：1、考慮到鹽析能力等強弱因素，最常用的鹽析劑是（）A、NaClB、(NH4)2SO4C、NaAcD、NaSCN2、蛋白質(zhì)甲與乙的相對分子量相近，pI分別為和，在pH為的緩沖溶液中電泳時（）A、甲、乙都泳向正極，移動速率相同。B、甲、乙都泳向正極，甲移動速率較快。C、甲、乙都泳向正極，乙移動速率較快。D、甲、乙都泳向負極，甲移動速率較快。3、欲使蛋白質(zhì)沉淀且不變性宜選用（）A、有機溶劑B、重金屬鹽C、有機酸類D、鹽析4、鹽析使蛋白質(zhì)沉淀析出，主要是破壞了蛋白質(zhì)的（）A、氫鍵B、疏水鍵C、水化膜D、同性電荷四、存在于牛乳中的酪蛋白的等電點pI=，將酪蛋白溶于水中，應(yīng)帶什么電荷欲使此蛋白質(zhì)不帶電荷，應(yīng)在此溶液中加酸還是加堿五、核酸完全水解的最終產(chǎn)物是什么RNA與DNA的最終水解產(chǎn)物有何差異結(jié)構(gòu)上存在什么差異六、有兩個小試劑瓶，一個內(nèi)裝脯氨酸，一個內(nèi)裝異亮氨酸，但因標簽已失落，請問你如何識別七、有兩個學(xué)生對一個三肽分子結(jié)構(gòu)進行分析，做了如下實驗：一個學(xué)生將該三肽用HNO2處理后再水解，得到了乳酸及甘氨酸兩種化合物；另一個學(xué)生直接將該三肽完全水解，得到甘氨酸和丙氨酸。請問：1、由以上兩學(xué)生做的實驗?zāi)芡茰y出該三肽的結(jié)構(gòu)嗎2、若能進行結(jié)構(gòu)推測，請你寫出該三肽的結(jié)構(gòu)式。八、在第十九章表19-1中的20種氨基酸中，哪些氨基酸具有兩個手性碳原子請寫出這些氨基酸的α-碳原子上具有L-構(gòu)型的結(jié)構(gòu)式。九、天冬氨酸若只用1mol堿處理，你能預(yù)測給出質(zhì)子的是哪一個羧基為什么十、在第十九章表19-1中的20種氨基酸與亞硝酸（NaNO2+HCl）發(fā)生反應(yīng)時，請問：1、可生成蘋果酸的是哪種氨基酸2、可生成乳酸的是哪種氨基酸3、放氮后的產(chǎn)物可與Cu(OH)2反應(yīng)，生成深藍色可溶性銅鹽的是哪種氨基酸第十章鏈烴一、1、2-甲基丁烷2、2,2,4,-三甲基戊烷3、2,5-三甲基-3-乙基己烷4、順-3,4-二甲基-2-戊烯5、2-甲基-1-溴丙烯6、3-甲基-4-異丙基-3-庚烯二、1、2、(CH3)2CHCH2CH33、4、5、6、三、a(伯碳)，b(仲碳)，c(叔碳)，d(季碳)四、 1、 2、3、4、五、1、2、游離基反應(yīng)。六、1、D2、B3、A4、C5、B6、B7、E8、E9、D七、A、CH3CH=CHCH3B、CH3CH2CH=CH2第十一章環(huán)烴一、1、(反)1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷2、溴芐3、2，4-二硝基甲苯4、（反）1-苯基-丙烯5、4-異丙基甲苯6、順-1，2-二甲基環(huán)丙烷二、1、2、3、4、三、1、2、3、4、5、四、1、環(huán)丙烷能使溴水褪色,而丙烷不能.2、環(huán)戊烯可被高錳酸鉀氧化或使溴水褪色,而環(huán)戊烷不能.3、甲苯可被高錳酸鉀氧化,而苯不能五、1、B（混酸指硫酸和銷酸）2、E3、D4、D5、C六、七、A為第十二章醇、酚、醚一、1、3,3-二甲基-1-丁醇2、二甲亞砜3、鄰-甲基苯酚4、苯甲醚5、6、7、8、二、1、2、3、4、5、6、7、8、三、2,4-二硝基苯酚＞鄰-硝基苯酚＞苯酚＞對-甲基苯酚＞環(huán)己醇四、丙三醇＞丙醇＞乙醇＞乙醚五、1、對-甲苯酚FeCl3紫苯甲醇無變化2、苯甲醚KMnO4無變化甲苯棕色沉淀3、環(huán)己醇Br2無變化環(huán)己烯褪色六、1、2、第十二章醛、酮、醌一、1、2-甲基丙醛2、苯乙酮3、4-甲基-2-戊酮4、3-苯基丙烯醛5、6、7、8、二、1、2、3、4、5、6、7、三、1、3、4、5（觀察2位即a位是否含氫）四、4＞1＞3＞2五、2、4六、1、Tollens試劑，乙醛產(chǎn)生銀鏡；丙酮無。2、2-戊酮可發(fā)生碘仿反應(yīng)，3-戊酮不發(fā)生碘仿反應(yīng)。3、Tollens試劑，苯甲醛產(chǎn)生銀鏡；苯乙酮無。4、加FeCl3溶液，2，4-戊二酮發(fā)生顯色反應(yīng)。第十三