有機(jī)化學(xué)試題庫七-推結(jié)構(gòu)題及解答

試題庫七——推結(jié)構(gòu)題及解答1．分子式為C5H10的化合物A，加氫得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并復(fù)原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結(jié)構(gòu)，用反響式加以簡要說明表示推斷過程。1．CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH22．分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測A的結(jié)構(gòu)式，并用反響式加簡要說明表示推斷過程。2．(CH3)2CHCH2C≡CH3．分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正已烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反響。B經(jīng)臭氧化后再復(fù)原水解，得到CH3CHO及乙二醛。推斷A及B的結(jié)構(gòu)，并用反響式加簡要說明表示推斷過程。3．A為CH3CH2CH2CH2C≡CH；B為CH3CH=CH-CH=CHCH34．分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧氧化，再復(fù)原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反響式加簡要說明表示推斷過程。4．環(huán)辛烯、、等。5．分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推斷A的結(jié)構(gòu)。并用反響式加簡要說明表示推斷過程。5．對乙基甲苯。6．分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。6．對二溴苯。7．溴苯氯代后別離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒有任何一個(gè)與D相同。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式，寫出各步反響。[答案]：8．分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。8．A、CH3CHBrCH2CH3B和C：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH39．某烯0.7克能跟2克溴完全反響，不管有沒有過氧化物存在，與HBr反響只能得到一種一溴代物，試推測化合物的構(gòu)造式。9．CH3CH=CHCH310．分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，那么得到A的異構(gòu)體C，推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)，用反響式說明推斷過程。10．A：CH3CH2CH2BrB：CH3CH=CH2C：CH3CHBrCH311．分子式為C3H7Br的(A)，與KOH-乙醇溶液共熱得(B)，(B)氧化得CO2、水和一種酸(C)。如使B與HBr作用，那么得到(A)的異構(gòu)體(D)，推斷A、B、C、D的結(jié)構(gòu)，用反響式說明推斷過程。11．A：CH3CH2CH2BrB：CH3CH=CH2C：CH3COOHD：CH3CHBrCH312．分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無反響；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液產(chǎn)生黃色[答案]：沉淀，推測A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反響。12．A：B：C：CH3I13．分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃硫酸共熱生成B。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D〔C5H11Br〕，將D與稀堿共熱又得到A。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反響式說明推斷過程。13．14．分子式為C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能與2，4-二硝基苯肼反響，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C〔C5H10〕，C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程的反響式。14．15．分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C〔C6H12〕。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反響，但不起碘仿反響，而E那么可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A→E的結(jié)構(gòu)式及各步反響式。15．16．化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C、D、的結(jié)構(gòu)式以及它們的相互轉(zhuǎn)化的反響式。[答案]：17．分子式為C6H15N的A，能溶于稀鹽酸。A與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)?，并得到幾種有機(jī)物，其中一種B能進(jìn)行碘仿反響。B和濃硫酸共熱得到C〔C6H12〕，C能使高錳酸鉀退色，且反響后的產(chǎn)物是乙酸和2-甲基丙酸。推測A的結(jié)構(gòu)式，并寫出推斷過程。[答案]：18．某化合物A，分子式C8H11N，有旋光性，能溶于稀HCl，與HNO2作用時(shí)放出N2，試寫出A的結(jié)構(gòu)式。[答案]：19．分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無反響；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用于產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀，推測A，B，C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反響。[答案]：20．某不飽和烴A〔C8H14〕，經(jīng)臭氧氧化復(fù)原性水解生成B〔C8H14O2〕，B能被托倫試劑氧化成C〔C8H14O3〕，C與I2/NaOH共熱生成D〔C7H11O4Na〕和CHI3，D酸化后加熱脫水生成了化合物E〔C6H10O〕，試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)及主要的反響方程式。[答案]：21．A、B、C三個(gè)化合物分子式為C4H10N，當(dāng)與HNO2作用后水解，A和B生成含有四個(gè)碳原子的醇，而C那么不與HNO2反響，A生成的醇氧化得異丁酸，B生成的醇氧化得丁酮，試推出A、B、C的構(gòu)造式。[答案]：22．將葡萄糖復(fù)原得到單一的葡萄糖醇A，而將果糖復(fù)原，除得到A外，還得到另一糖醇B，為什么？A與B是什么關(guān)系？[答案]：23．某化合物A，能和苯肼反響，能發(fā)生碘仿反響。計(jì)算A的中和當(dāng)量116，A分子中的碳鏈不帶支鏈。試推A的結(jié)構(gòu)，寫出有關(guān)反響式。[答案]：CH3COCH2CH2COOH24．化合物A〔C15H15NO〕中性，不溶于稀鹽酸，不溶于氫氧化鈉，但與氫氧化鈉一起回流那么慢慢溶解，具有油狀物浮于外表上，用水蒸氣蒸餾得B，B溶于稀鹽酸，用對甲苯磺酰氯處理B得不溶于堿的沉淀。除去B之后的堿性溶液酸化析出化合物C，C可溶于碳酸氫鈉水溶液，C的1HNMR譜和IR譜指出是對二取代苯，試推出A、B、C的結(jié)構(gòu)。[答案]：25．D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸B，A降解生成丁醛糖C，C氧化得到非光學(xué)活性的二酸D，請推測A、B、C、D結(jié)構(gòu)。[答案]：26．某D戊醛糖，經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸有光學(xué)活性，試寫出該戊醛糖的構(gòu)型式。[答案]：27．某D戊醛糖，經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無光學(xué)活性，試寫出該戊醛糖的構(gòu)型式。[答案]：28．化合物A是一種胺，分子式為C8H11N，與亞硝酸反響得B，分子式為C8H10N2O，B與濃鹽酸共沸得其異構(gòu)體C，C與C2H5I反響可得到D，分子式為C10H14N2O，假設(shè)將A與C2H5I反響時(shí)生成E，分子式為C10H15N，E與亞硝酸反響也可得到D。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)，并寫出相關(guān)的反響式。[答案]：29．某含氧化合物〔A〕經(jīng)催化氫化轉(zhuǎn)為仲醇〔B〕，〔B〕氧化得酮〔C〕，〔C〕經(jīng)硝酸氧化，生成化合物〔D〕，〔D〕的分子式為C6H10O4?！睤〕脫羧轉(zhuǎn)化為另一酮〔E〕。〔C〕和〔E〕屬于同一類型化合物，〔E〕比〔C〕少一個(gè)亞甲基。[答案]：30．有一戊糖A〔C5H10O4〕與羥胺反響生成肟，與硼氫化鈉反響生成B〔C5H12O4〕。B有光學(xué)活性，與乙酐反響得四乙酸酯。戊糖A與CH3OH、HCl反響得C〔C6H12O4〕,再與HIO4反響得D〔C6H10O4〕。D在酸催化下水解，得等量乙二醛和D-乳醛〔CH3CHOHCHO〕，試推出A、B、C、D的構(gòu)造式。[答案]：31．化合物A〔C4H9NO〕與過量碘甲烷反響，再用AgOH處理后得到B〔C6H15NO2〕，B加熱得到C〔C6H13NO〕，C再用碘甲烷和AgOH處理得化合物D〔C7H17NO2〕，D加熱分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。寫出A、B、C、D的構(gòu)造式。[答案]：32．D型已醛糖，用硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無光學(xué)活性，試寫出該已醛糖的構(gòu)型式。[答案]：33．有一化合物A的分子式為C8H14O，A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼發(fā)生反響，但與銀氨溶液無變化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性，和次碘酸鈉反響生成碘仿和一分子丁二酸，試寫出A的結(jié)構(gòu)式和各步反響。[答案]：34．某固體化合物A(C14H12NOCl)在HCl條件下回流得到B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)。B在PC存在下回流后再與NH反響得到D(C7H6NOCl)，后者用NOB處理，再加熱得到E(C6H6NCl)，E在5℃與NaNO2／H2SO4反響后加熱，得到F(C6H5ClO)，F(xiàn)與FCl3有顯色反響，其1HNMR在=7~8有兩組對稱的二重峰。化合物C與NaNO2／H2SO4反響得到黃色油狀物G(C7H8N2O)。C與苯磺酰氯反響產(chǎn)生不溶于堿的化合物H(C13H13NSO2)。寫出A~H的結(jié)構(gòu)式。[答案]：35．有一化合物(A)C6H12O，能與羥氨作用，但不起銀鏡反響，在鉑的催化下加氫，得到一種醇(B)，(B)經(jīng)脫水、臭氧氧化、水解等反響后，得到兩種液體(C)和(D)，(C)能發(fā)生銀鏡反響，但不起碘仿反響；(D)能發(fā)生碘仿反響，但不發(fā)生銀鏡反響。試寫出A-D的結(jié)構(gòu)式和主要反響式。[答案]：36．去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-單糖，分子式為C5H10O4(A)。A能復(fù)原托倫試劑，并有變旋現(xiàn)象，但不能生成脎，A被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B)；被硝酸氧化那么得一具有光活性的二元酸(C)。試寫出A、B、C的構(gòu)型式。[答案]37．某化合物A分子式C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥氨反響，不能發(fā)生銀鏡反響。A經(jīng)LiAlH4復(fù)原后得化合物B(C9H12O2)。A、B都能發(fā)生碘仿反響。A用Zn-Hg在濃鹽酸中復(fù)原后得化合物C(C9H12O)，C與NaOH反響再用碘甲烷煮沸得化合物D(C10H14O)，D用高錳酸鉀溶液氧化后得對甲氧基苯甲酸，試推測各化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反響式。[答案]：38．一堿性化合物A(C5H11N)，它被臭氧分解給出甲醛、A經(jīng)催化氫化生成化合物B(C5H13N)，B也可以由已酰胺加溴和氫氧化鈉溶液得到。用過量碘甲烷處理A轉(zhuǎn)變成一個(gè)鹽C(C8H18NI)，C用濕的氧化銀處理隨后熱解給出D(C5H8)，D與丁炔二酸二甲酯反響給出E(C11H14O4)，E經(jīng)鈀脫氫得3-甲基鄰苯二甲酸二甲酯，試推出A~E的得化合物結(jié)構(gòu)。[答案]：39．一戊糖的分子式為C5H10O5(A)。(A)經(jīng)氧化得分子式為C5H10O6(B)。(B)用HI/P處理得到異戊酸。給出(A)、(B)的構(gòu)造式及相關(guān)反響式。[答案]：40．分子式為C6H12O的化合物(A)氧化后得(B)。(B)能溶于NaOH溶液，假設(shè)與乙酐(脫水劑)一起蒸餾那么得化合物(C)。(C)能與苯肼作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物(D)，(D)分子式為C5H10，寫出A、B、C、D的構(gòu)造式及相關(guān)反響式。[答案]：41．化合物A(C7H15N)和碘甲烷反響得B(C8H18NI)，B和AgOH水懸浮液加熱得C(C8H17N)，C再和碘甲烷、AgOH水懸浮液加熱得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2摩爾H2而得E(C6H14)，E的核磁共振氫譜只顯示一個(gè)七重峰和一個(gè)雙重峰，它們的相對峰面積比是1：6，度推斷A、B、C、D、E、的結(jié)構(gòu)。[答案]：42．有兩種化合物A和B，分子式均為C5H10O4，與Br2作用得到分子式相同的酸C5H10O5，與乙酐反響均生成三乙酸酯，用HI復(fù)原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCOOH，與苯肼作用A能成脎，而B那么不生成脎，推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。[答案]：43．某化合物A，分子式為C8H17N，A與兩分子CH3I反響，接著用濕的Ag2O處理、加熱，產(chǎn)生一化合物B，分子式為C10H21N，B進(jìn)一步用CH3I處理，再轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸铮⒓訜岱纸?，產(chǎn)生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A與B的結(jié)構(gòu)。[答案]：44．化合物A、B、C的分子式均為C3H6O2，A與碳酸氫鈉作用放出二氧化碳，B與C都不能。但在氫氧化鈉溶液中加熱后水解，在B的水解液蒸餾出來的液體有碘仿反響，試推測A、B、C結(jié)構(gòu)式。44．A、CH3CH2COOHB、HCOOCH2CH3C、CH3COOCH345．化合物A，分子式C5H11NO2，能被復(fù)原為B(C5H13N)，B用過量碘甲烷處理后，再用AgOH處理得C，分子式為C8H21NO，C加熱分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，試推出A、B、C結(jié)構(gòu)式。45．A、CH3CH2CH(CH3)CH2NO2B、CH3CH2CH(CH3)CH2NH2C、CH3CH2CH(CH3)CH2N+(CH3)3OH-46．化合物A(C5H10O4)有旋光性，和乙酐反響生成二乙酸酯，但不和Tollen試劑反響。A用稀鹽酸處理得到甲醇和B(C4H8O4)。B有旋光性，和乙酐反響生成三乙酸酯。B經(jīng)復(fù)原可生成無旋光性的C(C4H10O4)，后者可和乙酐反響生成四乙酸酯。B溫和氧化的產(chǎn)物D是一個(gè)羧酸(C4H8O5)，用NaOX處理D的酰胺得到D-甘油醛。請確定A~D的結(jié)構(gòu)式。[答案]：47．某一不飽和二元酸，用臭氧處理，反響產(chǎn)物加水分解后，生成OHC-COOH，原來的二元易生成酸酐。寫出此酸的構(gòu)造式和有關(guān)反響式。[答案]：48．某化合物A(C7H7NO2)，A用Sn+HCl復(fù)原得B(C7H9N)。B與NaNO2和鹽酸在0℃反響得到C(C7H7ClN2)。C在稀HCl中與CuCN作用得D(C8H7N)，D在稀酸中水解得到有機(jī)酸E(C8H8O2)，E用KMO4氧化得到另一種酸F(C8H6O4)。F受熱時(shí)分解成酸酐G(C8H4O3)，試推測A、B、C、D、E、F、G、結(jié)構(gòu)。[答案]：49．D-已醛糖A，經(jīng)NaBH4復(fù)原生成非光學(xué)活性的B，B經(jīng)Ruff降解生成戊醛糖C，C經(jīng)HNO3氧化生成具有光活性的二元酸D，推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。[答案]：50．有機(jī)化合物C6H10，加氫生成2-甲基戊烷，它可與Ag(NH3)2NO3反響生成白色沉淀,求此化合物的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)反響式。[答案]：51．有機(jī)化合物C6H10，加氫生成2-甲基戊烷，它不能與順丁烯二酸酐反響。它與Ag(NH3)2NO3反響時(shí)并無白色沉淀生成,求此化合物的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)反響式。[答案]：52．化合物A(C7H14)，能與HBr作用生成主要產(chǎn)物B。B的結(jié)構(gòu)式為求A的可能結(jié)構(gòu)式。并標(biāo)出手性C原子。[答案]：53．由化合物(A)C6H13Br所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能發(fā)生消去反響生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物(B)和(C)?！睟〕經(jīng)臭氧化復(fù)原水解得到C原子數(shù)相同的醛(D)和酮(E)，試寫出(A)到(E)的各構(gòu)造式及各步反響式。[答案]：54．化合物A的分子式為C6H10，加氫后可生成甲基環(huán)戊烷，A經(jīng)臭氧化分解僅生成一種產(chǎn)物B，測得B有光學(xué)活性，試求出A的結(jié)構(gòu)？[答案]：55．一烴的分子式為C9H12不起典型的加成反響；易發(fā)生硝化，磺化等取代反響；能被熱酸介質(zhì)KmnO4氧化，得對苯二甲酸，假設(shè)用硝酸在溫和條件下，氧化那么得對甲基甲酸，寫出該烴的可能結(jié)構(gòu)式并寫出有關(guān)反響式。[答案]：56．化合物A、B、C均具有分子式C4H9Br。A與NaOH水溶液作用生成的C4H10O〔醇〕，B與NaOH水溶液作用生成C4H8〔烯〕，C與NaOH水溶液作用生成C4H10O和C4H8的混合物，試寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反響式。[答案]：57．某化合物〔A〕分子式為C5H10O，〔A〕與盧卡斯試劑在室溫立即生成C5H9Cl〔B〕，〔B〕能與AgNO3乙醇溶液立即生成沉淀?！睞〕可以拆分為一對光活性對映體，但〔B〕經(jīng)催化加氫后生成〔C〕，〔C〕那么不能拆分為光活性異構(gòu)體，試用方程式表示推測〔A〕、〔B〕、〔C〕結(jié)構(gòu)的過程。[答案]：58．組成為C10H10的化合物，它具有以下性質(zhì)：〔1〕用氯化銅的氨溶液不生成沉淀?！?〕氧化生成間苯二甲酸?！?〕在HgSO4，HSO4存在下，加熱生成C10H12O。確定其結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)方程式。[答案]：59．化合物〔A〕實(shí)驗(yàn)式為CH，分子量為208。強(qiáng)氧化得苯甲酸，臭氧化分解產(chǎn)物僅得C6H5CH2CHO，推出〔A〕的結(jié)構(gòu)式。[答案]：60．某醇C5H11OH，氧化后得一種酮。該醇脫水后得一種烴，此烴氧化后生成另一種酮和一種羧酸。試推斷該醇的構(gòu)造式。[答案]：61．分子式為C7H15Cl的化合物A，用強(qiáng)堿處理可以得到具有分子式C7H14的三種產(chǎn)物B、C、D，該三種產(chǎn)物經(jīng)催化加氫都得到α-甲基已烷，而分別與B2H6/H2O2，OH-反響后，B得到幾乎一種醇E，而C、D得到幾乎等量的醇F和E。試根據(jù)以上事實(shí)推測A、B、C、D、E、F結(jié)構(gòu)式。[答案]：62．化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4褪色，和稀、冷KMO4反響。A能與等摩爾的H2加成，用熱KMO4氧化時(shí)，A生成二元酸[C6H4(COOH)2]，后者只能生成一種單硝基化合物，寫出A的構(gòu)造式及各步反響式。[答案]：63．有兩個(gè)烯烴，(A)經(jīng)臭氧氧化及水解后生成CH3CH2CHO和CH2O；(B)經(jīng)同樣處理后，那么得CH3CH2COCH3和(CH3)2CO。試寫出(A)和(B)的構(gòu)造式。[答案]：64．化合物A、B經(jīng)分析均含88.8%碳，氫11.2%，且使溴的四氯化碳溶液褪色，A與氯化亞銅氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO2和丙酸。B不與硝酸銀氨溶液反響。氧化B得CO2和草酸(HOOCCOOH)，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反響式。[答案]：65．化合物C8H17Br(A)在乙醇中用乙醇鈉處理，生成烯烴C8H16(B)，(B)用臭氧處理繼之水解后生成(C)。當(dāng)催化氫化時(shí)(C)吸收1mol氫生成醇C4H10O(D)，用濃硫酸處理(D)生成兩種烯烴異構(gòu)體(E)、(F)，其分子式為C4H8。寫出從A到F構(gòu)造式及各步反響式。[答案]：66．某分子式C5H12O的化合物，含有5組不等性質(zhì)子從NMR光譜圖中見到：a．在δ=0.9處出現(xiàn)二重峰(6H)；b．在δ=1.6處出現(xiàn)多重峰(1H)；c．在δ=2.6處出現(xiàn)多重峰(1H)；d．在δ=3.6處出現(xiàn)單峰(1H)；e．在δ=1.1處出現(xiàn)二重峰(3H)。[答案]：67．烴(A)與Br2反響生成二溴衍生物(B)，用NaOH的醇溶液處理(B)得(C)，將(C)氫化，生成環(huán)戊烷(D)，寫出A、B、C、D的合理構(gòu)造式。[答案]：68．一化