常見疾病病因與治療方法-朊蛋白病

關(guān)于常見疾病病因與治療方法——朊蛋白病朊蛋白?。╬riondisease）是由傳染性的朊蛋白（prionprotein，PrP）所致的散發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。人類朊蛋白病主要有Creutzbldt-Jakob?。–JD）、Kuru病、Gerstmann-Straussler綜合征（GSS）、致死性家族性失眠癥（FFI）、第2頁,共27頁，2024年2月25日，星期天缺乏特征性病理改變的朊蛋白癡呆（priondementiawithoutcharacteristicpathology）和伴痙攣性截癱的朊蛋白癡呆（priondementiawithspasticparaparesis）等。這類疾病的特征性病理學改變是腦的海綿狀變性，故又稱為海綿狀腦病，該類疾病臨床罕見。第3頁,共27頁，2024年2月25日，星期天自1995年英國發(fā)現(xiàn)瘋牛?。╩adcowdisease，MCD）以來，已在許多國家流行。美國加州大學Prusiner教授發(fā)現(xiàn)朊蛋白是可傳播性海綿狀腦病病原體而獲得1997年度諾貝爾醫(yī)學獎。第4頁,共27頁，2024年2月25日，星期天

PrP類似于病毒可傳播疾病，須采用特殊高壓消毒程序或用次氯酸鈉（漂白粉）消毒。

人類朊蛋白病約有15%病人為遺傳性，均為常染色體顯性遺傳。第5頁,共27頁，2024年2月25日，星期天一、Creutzfeldt-Jakob?。ㄒ唬└攀鯟reutzbldt-Jakob?。–JD）是最常見的人類朊蛋白病。本病主要累及皮質(zhì)、基底節(jié)和脊髓，故又稱皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性（corticostriatospinaldegeneration）。第6頁,共27頁，2024年2月25日，星期天本病呈全球性分布，發(fā)病率為1/100萬?；颊叨酁橹欣夏耆?，平均發(fā)病年齡60歲。（二）病因及發(fā)病機制致病性朊蛋白分為四種亞型，1型和2型存在于散發(fā)性CJD，3型為醫(yī)源性CJD，4型是新變異型。PrP通過角膜、硬腦膜移植傳播。第7頁,共27頁，2024年2月25日，星期天手術(shù)室和病理實驗室工作人員以及制備腦源性生物制品者要提高警惕，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)避免身體破損處、結(jié)膜和皮膚與病人的CSF、血液或組織相接觸。第8頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（三）病理腦呈海綿狀，皮質(zhì)、基底節(jié)和脊髓萎縮變性；顯微鏡下神經(jīng)元丟失、星形細胞增生、細胞胞漿中空泡形成，感染組織內(nèi)異常PrP淀粉樣斑塊，無炎癥反應(yīng)。變異型CJD的病理學改變?yōu)榇竽X和小腦輕微的海綿狀變性，斑塊形成明顯。第9頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（四）臨床表現(xiàn)CJD分為散發(fā)型、E源型（獲得型）、家族型和變異型等四種類型。引起CJD的朊蛋白傳染性較低，80%～90%的CJD呈散發(fā)型，醫(yī)源型占5%，家族型CJD（常染色體顯性遺傳）占10%。第10頁,共27頁，2024年2月25日，星期天1、發(fā)病年齡25～78歲，平均58歲，男女均可罹患，兒童亦可罹患。2、隱襲起病，緩慢進行性發(fā)展，臨床可分三期：（1）初期：頗似神經(jīng)癥，易疲勞、注意力不集中、失眠、抑郁和記憶減退等，可有頭痛、眩暈、共濟失調(diào)等；第11頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（2）中期：進行性癡呆為主要表現(xiàn)，一旦記憶障礙，病情迅速進展，病人外出找不到家，人格改變，癡呆，可伴有失語、輕偏癱、皮層盲、肌張力增高、腱反射亢進、Babinski征陽性；脊髓前角細胞損害可引起肌萎縮，約2/3病人出現(xiàn)肌陣攣，最具特征性；第12頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（3）晚期：尿失禁、無動性緘默、昏迷或去皮質(zhì)強直狀態(tài)，多因褥瘡或肺感染死亡。3、變異型CJD臨床表現(xiàn)：共濟失調(diào)和行為改變，無肌陣攣和特征性EEG改變，病程比其他類型CJD長，可持續(xù)22個月。第13頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（五）輔助檢查1、免疫熒光檢測：CSF中14-3-3蛋白可呈陽性，作為臨床診斷可疑CJD病人的重要指標。2、腦電圖：疾病中晚期出現(xiàn)間隔0.5～2秒周期性棘-慢復(fù)合波。第14頁,共27頁，2024年2月25日，星期天3、晚期CT和MRI：腦萎縮；MRI顯示雙側(cè)尾狀核、殼核T2呈對稱性均質(zhì)高信號，很少波及蒼白球，無增強效應(yīng)，Tl可完全正常。第15頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（六）診斷及鑒別診斷1、診斷（1）2年內(nèi)發(fā)生的進行性癡呆；（2）肌陣攣、視力障礙、小腦癥狀、無動性緘默等四項中具有其中兩項；第16頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（3）腦電圖周期性同步放電的特征性改變。具備以上三項可診斷為很可能（probable）CJD；第17頁,共27頁，2024年2月25日，星期天僅具備（1）（2）兩項，不具備第（3）項診斷可能（possible）CJD；如病入腦活檢發(fā)現(xiàn)海綿狀態(tài)和PrPsc者，則為確診的CJD。可用腦蛋白檢測代替腦電圖特異性改變。第18頁,共27頁，2024年2月25日，星期天2、鑒別診斷

CJD需與Alzheimer病鑒別；皮質(zhì)下受累明顯時應(yīng)與帕金森病、進行性核上性麻痹、橄欖腦橋小腦萎縮等區(qū)別；顯著局灶性體征提示顱內(nèi)占位病變時需于腦囊蟲病等鑒別。第19頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（七）治療及預(yù)后本病尚無有效治療。90%病后1年內(nèi)死亡，病程遷延數(shù)年者罕見。第20頁,共27頁，2024年2月25日，星期天二、Kuru病Kuru病是人類發(fā)現(xiàn)的第一個致死性朊蛋白病，僅發(fā)生于新幾內(nèi)亞高原的土著居民，生食感染本病亡故親人的肉是本病主要傳播方式。首先在Kuru病中發(fā)現(xiàn)含有異常朊蛋白的淀粉樣斑塊，稱之為Kuru斑。該病已極罕見，故不贅述。第21頁,共27頁，2024年2月25日，星期天三、Gerstmann-Str?ussler-Scheinker綜合征Gerstmann-Str?ussler-Schejnker（GSS）綜合征是由朊蛋白引起的常染色體顯性遺傳性家族性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。病理為小腦、大腦和基底節(jié)的海綿狀變性、淀粉樣斑塊沉積，合并脊髓小腦束和皮質(zhì)脊髓束變性。第22頁,共27頁，2024年2月25日，星期天四、致死性家族性失眠癥（一）概述致死性家族性失眠癥（fatalfamilialinsomnia，F(xiàn)FI）是罕見的常染色體顯性遺傳病，至1998年為止至少發(fā)現(xiàn)9個家系23例FFI病人。第23頁,共27頁，2024年2月25日，星期天病程7～36個月，發(fā)病年齡18～61歲。病理特點是選擇性的丘腦變性，神經(jīng)元丟失，神經(jīng)膠質(zhì)增生，無海綿狀變性或較輕微。第24頁,共27頁，2024年2月25日，星期天（二）臨床表現(xiàn)1、睡眠障礙：最突出的早期癥狀，通過多導(dǎo)睡眠圖證實。病人總睡眠時間（totalsleeptime，TST）呈進行性顯著減少，嚴重者24小時內(nèi)睡眠時間不超過1小時，催眠藥無效。第25頁,共27頁，2024年2月25日，星期天2、自主神經(jīng)功能障礙：本