必修伴性遺傳

必修伴性遺傳必修伴性遺傳第1頁(yè)紅綠色盲檢驗(yàn)圖必修伴性遺傳第2頁(yè)你色覺(jué)正常嗎？必修伴性遺傳第3頁(yè)男性患者女性患者開(kāi)展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病幾率應(yīng)該一樣。必修伴性遺傳第4頁(yè)伴性遺傳

——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)現(xiàn)象。病例：人類紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病1.概念：必修伴性遺傳第5頁(yè)一、伴性遺傳人類紅綠色盲癥

英國(guó)化學(xué)家道爾頓必修伴性遺傳第6頁(yè)2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？X染色體。原因：假如位于Y染色體上，則患病只會(huì)是男性。但實(shí)際上女性也有紅綠色盲患者。必修伴性遺傳第7頁(yè)P(yáng)34資料分析3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：假如為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病孩子。（有中生無(wú)——隱）伴X隱性遺傳?、瘼颌?2123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜必修伴性遺傳第8頁(yè)性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

依據(jù)基因B和基因b顯隱性關(guān)系，填寫人正常色覺(jué)與紅綠色盲基因型和表現(xiàn)型。可否寫成XbYb？Y染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒(méi)有與X配正確基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？必修伴性遺傳第9頁(yè)2.女性攜帶者與正常男性請(qǐng)寫出以下組合婚配圖解：4.女性攜帶者與色盲男性3.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性必修伴性遺傳第10頁(yè)后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×必修伴性遺傳第11頁(yè)后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（這類婚配色盲患者一定是男性。）親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1必修伴性遺傳第12頁(yè)后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。必修伴性遺傳第13頁(yè)XbYXbXBXb配子1：1：1：1百分比XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。必修伴性遺傳第14頁(yè)交叉遺傳

母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患必修伴性遺傳第15頁(yè)1.隔代交叉遺傳（如男性色盲基因只能由母親傳來(lái)，然后只能傳給自己女兒）2.母患子必病，女患父必患。紅綠色盲遺傳特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）3.色盲患者中男性多于女性必修伴性遺傳第16頁(yè)

一個(gè)男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母色覺(jué)都正常。推斷色盲基因來(lái)自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習(xí)：必修伴性遺傳第17頁(yè)例1人類血友病伴性遺傳特點(diǎn)：病因：癥狀：因?yàn)檠豪锶狈σ粋€(gè)凝血因子，因而凝血時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可造成死亡。血友病基因是隱性，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱形遺傳）其它伴X隱性遺傳

例2果蠅白眼遺傳必修伴性遺傳第18頁(yè)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上顯性致病基因控制一個(gè)遺傳性疾病。患者因?yàn)閷?duì)磷、鈣吸收不良而造成骨發(fā)育障礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)遲緩等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]必修伴性遺傳第19頁(yè)性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者

依據(jù)基因D和基因d顯隱性關(guān)系，填寫人正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型必修伴性遺傳第20頁(yè)男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者必修伴性遺傳第21頁(yè)2、含有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖必修伴性遺傳第22頁(yè)伴X顯性遺傳病1.特點(diǎn)：含有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；患者中女多男少；父患女必患，子患母必患2.實(shí)例抗維生素D佝僂病必修伴性遺傳第23頁(yè)伴Y染色體遺傳實(shí)例：外耳道多毛癥特點(diǎn)：①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律父?jìng)髯?，子傳孫必修伴性遺傳第24頁(yè)性別決定類型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等必修伴性遺傳第25頁(yè)ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZbW必修伴性遺傳第26頁(yè)1、豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體精子有（）（A）萬(wàn)個(gè)（B）1000萬(wàn)個(gè)（C）500萬(wàn)個(gè)（D）250萬(wàn)個(gè)練習(xí)必修伴性遺傳第27頁(yè)2、抗維生素D性佝僂病（B）只位于X性染色體上，現(xiàn)有一個(gè)女性雜合體與正常男性結(jié)婚，父親基因型為＿＿＿＿；母親基因型為＿＿＿＿；兒女基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。兒女中患病與不患病百分比為＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

XbXb

XBYXbY必修伴性遺傳第28頁(yè)3、下列圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于_____染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)基因型分別是____________和_____________。（3）9號(hào)和11號(hào)致病基因分別起源