《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)》課件(魯科版必修2)

魯科版普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書(shū)化學(xué)2〔必修〕第三章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物〔2)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

碳原子的成鍵特點(diǎn)碳原子最外層有4個(gè)電子，因此碳原子需要與其它原子結(jié)合形成4條共價(jià)鍵才能到達(dá)8e－穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。3〕碳原子之間可以結(jié)合成碳，也可以結(jié)合成碳?！?-2-2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1〕碳原子最外層個(gè)電子，可以形成個(gè)共價(jià)鍵。2〕碳原子之間可以形成鍵，還可以形成穩(wěn)定的鍵或鍵。復(fù)習(xí)一、碳原子的成鍵特點(diǎn)44雙單叁鏈環(huán)烴〔ting〕僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)化合物總稱(chēng)為烴，又叫碳?xì)浠衔?。一、烷烴的概念

CHHHH結(jié)構(gòu)式CH4結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),碳原子位于正四面體的中心，4個(gè)氫原子位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)上。填充模型

用短線“—”表示原子所形成的共價(jià)鍵進(jìn)而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱(chēng)為結(jié)構(gòu)式。省略了部分短線“—”的結(jié)構(gòu)式稱(chēng)為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。知識(shí)支持甲烷的分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)式分子式名稱(chēng)CH3CH3C2H6C3H8

HH

︱︱

H—C—C—H

︱︱HHHHH

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H—C—C—C—H

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HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷討論：1、乙烷和丙烷的結(jié)構(gòu)有何共同點(diǎn)？烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳原子間以碳碳單鍵〔〕相連形成碳鏈，碳原子的剩余價(jià)鍵與氫原子相連，即被氫原子所飽和。

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—C—C—

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名稱(chēng)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH3C2H6C3H8

HH

︱︱

H—C—C—H

︱︱HHHHH

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H—C—C—C—H

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HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷討論：1乙烷和丙烷的結(jié)構(gòu)有何共同點(diǎn)，是什么關(guān)系？2設(shè)一個(gè)烷烴分子中碳原子個(gè)數(shù)為n〔n為正整數(shù)，n≥1〕，那么氫原子的個(gè)數(shù)為多少？

HHHH

︱︱︱︱

H—C—C—C—C—H

︱︱︱︱

HHHHCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3

︱

CH3

HHH

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H—C—C—C—H

︱︱HHH—C—H

︱H丁烷分子式

C4H10正丁烷異丁烷分組討論：正丁烷和異丁烷的組成、結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正丁烷和異丁烷的性質(zhì)物質(zhì)正丁烷異丁烷熔點(diǎn)(℃)-138.4-159.6沸點(diǎn)(℃)-0.5-11.7液態(tài)密度(g·cm-3)0.57880.557二、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體

2、特點(diǎn)：§1-2-2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)二、同分異構(gòu)現(xiàn)象①分子式

；②結(jié)構(gòu)

；③性質(zhì)

；④

存在。〔分子組成相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同，最簡(jiǎn)式相同〕相同不同不同普遍如熔沸點(diǎn)正戊烷﹥異戊烷﹥新戊烷★判斷以下物質(zhì)是否為同分異構(gòu)體？1.CH3—CH—CH3和

CH3CH2CH2CH2CH3

CH32.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3

官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)課堂練習(xí)3.CH3—CH2—CHO和CH3—C—CH3O同系物CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3

︱CH3

CH3︱CH3

—

C—CH3

︱CH3正戊烷異戊烷新戊烷練習(xí):拼插戊烷〔C5H12〕同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)模型并寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。主鏈

；②支鏈

；位置

；④排布

。由長(zhǎng)到短由少到多由心到邊對(duì)鄰到間主鏈C數(shù)

支鏈C數(shù)；–CH3從

號(hào)位開(kāi)始排，–CH2CH3從

號(hào)位開(kāi)始排；先寫(xiě)

；最后

?！⒁猓憨?3碳架補(bǔ)氫烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)→“減碳法”▲口訣：例己烷C6H14C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC1、排主鏈,主鏈由長(zhǎng)到短2、減碳(從頭摘)架支鏈:支鏈由整到散,由心到邊但不到端支鏈位置由心到邊,但不到端。多支鏈時(shí),排布由對(duì)到鄰再到間3、減碳(從頭摘)架支鏈:等效碳不重排4、最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3課后作業(yè)：請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出C7H16的所有同分異構(gòu)體。①選主鏈，稱(chēng)“某烷”。選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷556三、烷烴的名稱(chēng)CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234②編序號(hào)，定支鏈所在的位置。

把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位，以確定支鏈所在的位置。己烷61③把支鏈作為取代基，把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在數(shù)字與取代基名稱(chēng)之間用一短線“－”隔開(kāi)。

己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32④當(dāng)主鏈上有相同的取代基，那么合并取代基，用二、三、四〔中文數(shù)字〕等數(shù)字表示，寫(xiě)在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單〔碳原子少的〕的寫(xiě)在前，復(fù)雜〔碳原子多的〕的寫(xiě)在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3己烷甲基2，4CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456己烷甲基2，4二CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH2—CH3123456CH3—CH—CH—CH3

CH3CH31234丁烷二甲基2,3主鏈取代基名稱(chēng)取代基數(shù)目〔中文數(shù)字〕取代基位置〔阿拉伯?dāng)?shù)字〕用系統(tǒng)命名法命名烷烴系統(tǒng)命名法命名步驟1、選主鏈，稱(chēng)某烷;〔最長(zhǎng)、最多〕2、編序號(hào)，定支鏈；〔最近、最簡(jiǎn)、最小〕3、取代基，寫(xiě)在前，注位置，連短線；4、不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，要合并；②①③④④下列各物質(zhì)：①O2和O3②12C和14C③C2H6和C3H8CH3CH3④CH