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文檔簡介
江蘇省鎮(zhèn)江一中2024年高考化學押題試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是A.國慶70周年放飛的氣球材質是可降解材料,主要成分是聚乙烯B.晶體硅可用來制造集成電路、晶體管、太陽能電池等C.MgO與Al2O3均可用于耐高溫材料D.燃料的脫硫脫氮、NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施2、下圖是一種有機物的模型,該模型代表的有機物可能含有的官能團有A.一個羥基,一個酯基 B.一個羥基,一個羧基C.一個羧基,一個酯基 D.一個醛基,一個羥基3、下列說法正確的是()A.鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的負根反應:B.常溫下通入溶液,當溶液中約,一定存在C.向稀溶液中加入固體,則的值變小D.向溶液中滴加少量溶液,產生黑色沉淀,水解程度增大4、下列有關氯元素及其化合物的表示正確的是()A.質子數為17、中子數為20的氯原子:B.氯離子(Cl-)的結構示意圖:C.氯分子的電子式:D.氯乙烯分子的結構簡式:H3C-CH2Cl5、用如圖所示實驗裝置進行相關實驗探究,其中裝置不合理的是()A.鑒別純堿與小蘇打 B.證明Na2O2與水反應放熱C.證明Cl2能與燒堿溶液反應 D.探究鈉與Cl2反應6、我國科學家在綠色化學領域取得新進展。利用雙催化劑Cu和Cu2O,在水溶液中用H原子將CO2高效還原為重要工業(yè)原料之一的甲醇,反應機理如下圖。下列有關說法不正確的是A.CO2生成甲醇是通過多步還原反應實現的B.催化劑Cu結合氫原子,催化劑Cu2O結合含碳微粒C.該催化過程中只涉及化學鍵的形成,未涉及化學鍵的斷裂D.有可能通過調控反應條件獲得甲醛等有機物7、下列變化中化學鍵沒有破壞的是A.煤的干餾 B.煤的氣化 C.石油分餾 D.重油裂解8、下列依據相關實驗得出的結論正確的是()A.向某溶液中加入稀鹽酸,產生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液一定是碳酸鹽溶液B.用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液C.將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色,該溶液中一定含Fe2+9、下列關于同溫同壓下的兩種氣體12C18O和14N2的判斷正確的是A.體積相等時密度相等 B.原子數相等時具有的中子數相等C.體積相等時具有的電子數相等 D.質量相等時具有的質子數相等10、總書記在上海考察時指出,垃圾分類工作就是新時尚。下列垃圾分類錯誤的是A.B.C.D.11、下列有關說法不正確的是A.鈉與氧氣反應的產物與反應條件有關B.金屬鎂分別能在氮氣、氧氣、二氧化碳中燃燒C.工業(yè)上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅D.二氧化硫能漂白某些物質,能使紫色石蕊試液先變紅后褪色12、常溫下,某H2CO3溶液的pH約為5.5,c(CO32-)約為5×10-11mol?L-1,該溶液中濃度最小的離子是()A.CO32- B.HCO3- C.H+ D.OH-13、關于常溫下pH均為1的兩種酸溶液,其稀釋倍數與溶液pH的變化關系如圖所示,下列說法中正確的是()A.HA是弱酸,HB是強酸B.HB一定是弱酸,無法確定HA是否為強酸C.圖中a=2.5D.0.1mol/LHB溶液與等物質的量濃度、等體積的氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中:c(H+)<c(OH-)14、對下列實驗現象或操作解釋錯誤的是()現象或操作解釋AKI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去SO2具有還原性B配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,再用蒸餾水稀釋,最后在試劑瓶中加入少量的錫粒抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化為Sn4+C某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成不能說明該溶液中一定含有SO42-D向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)A.A B.B C.C D.D15、常溫下,分別向體積相同、濃度均為1mol/L的HA、HB兩種酸溶液中不斷加水稀釋,酸溶液的pH與酸溶液濃度的對數(lgc)間的關系如圖。下列對該過程相關分析正確的是A.HB的電離常數(Ka)數量級為10-3B.其鈉鹽的水解常數(Kh)大小關系是:NaB>NaAC.a、b兩點溶液中,水的電離程度b<aD.當lgc=-7時,兩種酸溶液均有pH=716、將膽礬與生石灰、水按質量比為1:0.56:100混合配成無機銅殺菌劑波爾多液,其成分的化學式可表示為CuSO4?xCaSO4?xCu(OH)2?yCa(OH)2,當x=3時,y為()A.1 B.3 C.5 D.7二、非選擇題(本題包括5小題)17、葉酸可以由下列甲、乙、丙三種物質合成。(1)甲的最簡式為_____;丙中含有官能團的名稱為____。(2)下列關于乙的說法正確的是______(填序號)。a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物(3)甲在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,請寫出該反應的化學方程式:____。(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產物已經略去):①步驟Ⅰ的反應類型是_______。②步驟I和IV在合成甲過程中的目的是______。③步驟IV反應的化學方程式為________。18、有甲、乙、丙、丁、戊五種短周期元素,原子序數依次增大,其常見化合價依次為+1、-2、+1、+3、-1。它們形成的物質間的轉化關系如下圖所示。常溫下用惰性電權電解(有陽離子交換膜)1L1mol/L的A溶液。請按要求回答下列問題:①.己元素與丙元素同主族,比丙原子多2個電子層,則己的原子序數為________;推測相同條件下丙、己單質分別與水反應劇烈程度的依據是__________________________________________________。②.甲、乙、戊按原子個數比1︰1︰1形成的化合物Y具有漂白性,其電子式為_______________。③.上圖轉化關系中不屬于氧化還原反應的有(填編號)_______。④.接通如圖電路片刻后,向燒杯中滴加一種試劑即可檢驗鐵電極被腐蝕,此反應的離子方程式為_____________________。⑤.當反應①電解一段時間后測得D溶液pH=12(常溫下,假設氣體完全逸出,取出交換膜后溶液充分混勻,忽略溶液體積變化),此時共轉移電子數目約為___________;反應②的離子方程式為_________⑥.若上圖中各步反應均為恰好完全轉化,則混合物X中含有的物質(除水外)有___________19、草酸(二元弱酸,分子式為H2C2O4)遍布于自然界,幾乎所有的植物都含有草酸鈣(CaC2O4)。(1)葡萄糖(C6H12O6)與HNO3反應可生成草酸和NO,其化學方程式為________。(2)相當一部分腎結石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量為1.4L,含0.10gCa2+。當尿液中c(C2O42-)>________mol·L-1時,易形成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9](3)測定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實驗如下:步驟1:準確稱取0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀(結構簡式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液的體積為22.50mL。步驟2:準確稱取0.1512g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00mL。①“步驟1”的目的是____________________________________。②計算x的值(寫出計算過程)__________________________________。20、“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發(fā)生反應的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因__________滴定至終點的現象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數)21、鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學研究和工業(yè)生產中應用十分廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對電子數最多的是_________。(2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過配位鍵結合的氮原子的編號是_______(填1、2、3、4),三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為_______(用相應的元素符號表示);氮原子的雜化軌道類型為________。(3)Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_______(填晶體類型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,則x=________。(4)NiO、FeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO______FeO(填“>”“<”或“=”),原因是_________。(5)NiAs的晶胞結構如圖所示:①鎳離子的配位數為_________。②若阿伏加德羅常數的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為________cm。(寫出計算表達式)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.聚乙烯不屬于可降解材料,故錯誤;B.硅屬于半導體材料,能制造集成電路或太陽能電池等,故正確;C.氧化鎂和氧化鋁的熔點都較高,可以做耐高溫材料,故正確;D.燃料的脫硫脫氮、NOx的催化轉化可以減少硫的氧化物和氮的氧化物的排放,能減少酸雨的產生,故正確。故選A。2、B【解析】
比例模型可以直觀地表示分子的形狀,其碳原子的成鍵情況是確定分子結構的關鍵,碳原子的成鍵情況主要根據與碳原子形成共價鍵的原子的數目確定,原子半徑的關系為C>O>H,最大的原子為C,最小的原子為H,小于C原子的灰色原子為O。則該有機物的結構簡式為CH3CH(OH)COOH,則其中含有官能團有一個羥基,一個羧基。故選B。3、B【解析】
A.鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕時,負極發(fā)生的反應是:Fe-2e-═Fe2+,故A錯誤;B.當在25℃時由水電離的H+濃度為10-7mol/L,說明溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)①,根據電荷守恒c(K+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)②,由①②得,c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3-),故B正確;C.常溫下向CH3COONa稀溶液中加入CH3COONa固體,加入CH3COONa固體,醋酸根離子以及鈉離子濃度均增大,同時會對水解平衡起到抑制作用,所以醋酸根離子濃度增加的程度大,的比值變大,故C錯誤;D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液,HS-電離出的S2-與Cu2+結合生成CuS黑色沉淀,HS-電離程度增大,pH減小,故D錯誤;故答案為B。4、C【解析】
A、左上角應是質量數,質量數=中子數+質子數=37,應是,故A說法錯誤;B、氯離子質子數大于電子數,其結構示意圖:,故B錯誤;C、氯原子最外層7個電子,每個氯原子都達到8電子穩(wěn)定結構,故C正確;D、氯乙烯結構簡式:CH2=CHCl,而題目中是氯乙烷,故D說法錯誤。5、A【解析】
A.鑒別純堿與小蘇打,試管口略向下傾斜,且鐵架臺的鐵夾要夾在離試管口的三分之一處故此實驗裝置錯誤,故A符合題意;B.過氧化鈉與水反應放出大量熱,能能脫脂棉燃燒,此實驗裝置正確,故B不符合題意;C.氯氣與燒堿溶液反應時,錐形瓶中氯氣被消耗,壓強減小,氣球會變大,此實驗裝置正確,故C不符合題意;D.氯氣與鈉反應時,尾氣端一定要加上蘸有堿液的棉花除去尾氣中殘留的氯氣,避免氯氣污染環(huán)境,此實驗裝置正確,故D不符合題意。故答案是A。6、C【解析】
A.有機反應中加氫或去氧的反應叫還原反應,CO2生成甲醇是通過了多步加氫,為還原反應,故A正確;B.根據題中反應機理圖所示,催化劑Cu結合氫原子,催化劑Cu2O結合含碳微粒,故B正確;C.催化過程中有舊的原子團消失,說明有化學鍵的斷裂,例如:CO2和H轉化為COOH,故C錯誤;D.根據反應機理圖所示,中間步驟中有CH2O生成,如果調控反應條件可以在此步驟中得到甲醛,故D正確。答案選C。7、C【解析】
A.煤干餾可以得到煤焦油,煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故A錯誤;B.煤的氣化是將其轉化為可燃氣體的過程,主要反應為碳與水蒸氣反應生成H2、CO等氣體的過程,有新物質生成,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故B錯誤;C.石油的分餾是根據物質的沸點不同進行分離的,屬于物理變化,化學鍵沒有破壞,故C正確;D.石油裂化是大分子生成小分子,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故D錯誤.故選:C。8、D【解析】
A、向某溶液中加入稀鹽酸,產生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液可能是碳酸鹽溶液或碳酸氫鹽溶液或亞硫酸鹽溶液,故A錯誤;B、用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,鉀元素的焰色反應若不用鈷玻璃也會發(fā)出黃色火焰,該溶液不一定是含鈉元素的溶液,故B錯誤;C、將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,通入的氣體只要是還原性氣體或能發(fā)生加成的有機氣體都可以使溴水褪色,如二氧化硫、硫化氫等,該氣體不一定是乙烯,故C錯誤;D、向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子,遇到KSCN溶液生成血紅色溶液證明該溶液中一定含Fe2+,故D正確;故選D。9、C【解析】
A、根據阿伏加德羅定律,物質的量相等,因為摩爾質量不相等,則質量不等,根據密度的定義,密度不相等,故錯誤;B、兩者都是雙原子分子,原子數相等,則物質的量相等,前者中子數為16,后者為14,則中子數不等,故錯誤;C、根據阿伏加德羅定律,兩者物質的量相等,前者電子為14,后者為14,因此等物質的量時,兩種物質所含電子數相等,故正確;D、質量相等,兩種物質的摩爾質量不等,則物質的量不相等,質子數不相等,故錯誤。10、B【解析】
A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應屬于可回收物,A正確;B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環(huán)境的物質,屬于危險廢物,B錯誤;C.殺蟲劑有毒性,會污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來自家庭產生的有機易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;故選B。11、D【解析】
A、鈉與氧氣反應常溫下生成氧化鈉,加熱或點燃的條件下生成過氧化鈉,故A正確;B、鎂與氮氣燃燒生成氮化鎂,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發(fā)生置換反應,生成碳單質和氧化鎂,故B正確;C、現代工業(yè)主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯誤。故選D。12、A【解析】
已知常溫下某H2CO3溶液的pH約為5.5,則c(OH-)=10-8.5mol/L,H2CO3溶液中存在H2CO3HCO3-+H+,HCO3-CO32-+H+,多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度,所以c(HCO3-)>c(CO32-),已知c(CO32-)約為5×10-11mol/L,所以該溶液中濃度最低的離子是CO32-;故選A。13、D【解析】
A.強酸稀釋103倍,pH變化3,據圖可知HA是強酸、HB是弱酸,故A不選;B.由A項分析可知,HA是強酸、HB是弱酸,故B不選;C.由題中數據不能確定a的數值,故C不選;D.弱酸HB與等物質的量的氫氧化鈉溶液混合后,生成的NaB是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故D選。故選D。14、D【解析】
A選項,KI淀粉溶液中滴入氯水變藍,再通入SO2,藍色褪去,二氧化硫和單質碘反應生成硫酸和氫碘酸,SO2具有還原性,故A正確;B選項,配制SnCl2溶液時,先將SnCl2溶于適量稀鹽酸,再用蒸餾水稀釋,最后在試劑瓶中加入少量的錫粒,加鹽酸目的抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化為Sn4+,故B正確;C選項,某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能有亞硫酸根,因此不能說明該溶液中一定含有SO42?,故C正確;D選項,向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀,此時溶液中含有硫化鈉,硫化鈉與硫酸銅反應生成硫化銅,因此不能說Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故D錯誤。綜上所述,答案為D?!军c睛】易水解的強酸弱堿鹽加對應的酸防止水解,例如氯化鐵;易被氧化的金屬離子加對應的金屬防止被氧化,例如氯化亞鐵。15、B【解析】
A.由圖可知,b點時HB溶液中c=10-3mol·L-1,溶液中c(H+)=10-6mol·L-1,c(B-)=10-6mol·L-1,則HB的電離常數(Ka)==10-9,故A錯誤;B.與A同理,HA的電離常數Ka==10-5>HB的電離常數,則HB酸性弱于HA,由酸越弱對應的鹽水解能力越強,水解程度越大,鈉鹽的水解常數越大,故B正確;C.a、b兩點溶液中,b水解程度大,水電離程度大,水的電離程度b>a,故C錯誤;D.當lgC=-7時,HB中c(H+)=mol·L-1,HA中c(H+)=mol·L-1,pH均不為7,故D錯誤;故選B?!军c睛】難點A選項,從圖中讀出兩點氫離子的濃度,酸的濃度,根據電離常數的定義寫出電離常數,本題易錯點為D選項,當lgc=-7時,是酸的濃度是10-7mol·L-1,不是氫離子的濃度。16、D【解析】
膽礬與生石灰、水按質量比依次為1:0.56:100混合,Cu2+離子和Ca2+離子的物質的量比==2:5,制成的波爾多液,其成分的化學式可表示為CuSO4?xCaSO4?xCu(OH)2?yCa(OH)2,,當x=3時,解得:y=7,故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C7H7NO2羧基、氨基acn+nH2O取代反應保護氨基+H2O+CH3COOH【解析】
(1)由甲的結構簡式,則甲的分子式為C7H7NO2,所以甲的最簡式為C7H7NO2
;由丙的結構簡式,所以丙中含有官能團的名稱為羧基、氨基;答案:C7H7NO2;羧基、氨基。(2)a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7:5,故a正確;b.分子中沒有苯環(huán),故b錯誤;c.分子中含有氨基能與鹽酸反應,含有氯原子又能與氫氧化鈉溶液反應,故c正確;d.分子中沒有苯環(huán),故d錯誤,故選ac,(3).甲為,在一定條件下能單獨聚合成高分子化合物,該反應的化學方程為。(4)①由可知步驟Ⅰ的反應類型是取代反應;答案:取代反應。②步驟Ⅰ和Ⅳ在合成甲過程中的目的是保護氨基。答案:保護氨基;③步驟Ⅳ反應的化學方程式為。答案:。18、(1)37;依據同主族元素的金屬性隨核電荷數的增加而增強,推測己單質與水反應較丙更劇烈(1分,合理給分)(2);(3)④;(4)3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;(5)6.02×l021;2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(6)NaCl、Al(OH)3【解析】試題分析:根據題意可知:A是NaCl,B是Cl2,C是H2,D是NaOH,E是HCl,丁是Al,F是NaAlO2;X是NaCl、AlCl3的混合物。根據元素的化合價及元素的原子序數的關系可知甲是H,乙是O,丙是Na,丁是Al,戊是Cl,己是Rb,原子序數是37;鈉、銣同一主族的元素,由于從上到下原子半徑逐漸增大,原子失去電子的能力逐漸增強,所以它們與水反應的能力逐漸增強,反應越來越劇烈;(2)甲、乙、戊按原予個數比1:1:1形成的化合物Y是HClO,該物質具有強的氧化性,故具有漂白性,其電子式為;(3)在上圖轉化關系中①②③反應中有元素化合價的變化,所以屬于氧化還原反應,而④中元素的化合價沒有發(fā)生變化,所以該反應是非氧化還原反應;(4)如構成原電池,Fe被腐蝕,則Fe為負極,發(fā)生反應:Fe-2e-=Fe2+,Fe2+與[Fe(CN)6]3-會發(fā)生反應產生藍色沉淀,反應的離子方程式是:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;(5)NaCl溶液電解的化學方程式是:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,在該反應中,每轉移2mol電子,反應會產生2molNaOH,n(NaCl)=1L×1mol/L=1mol,當NaCl電解完全后反應轉移1mol電子,反應產生1molNaOH,當反應①電解一段時間后測得D溶液pH=12,n(NaOH)=10-2mol/L×1L=0.01mol<1mol,說明NaCl沒有完全電解,則電子轉移的物質的量是0.01mol,電子轉移的數目約是N(e-)=0.01mol×6.02×1023/mol=6.02×l021;反應②是Al與NaOH溶液反應,反應的離子方程式為2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(6)若上圖中各步反應均為恰好完全轉化,則4HCl+NaAlO2=NaCl+AlCl3,所以混合物X中含有的物質是NaCl、Al(OH)3。考點:考查元素及化合物的推斷、化學方程式和離子方程式的書寫、電解反應原理的應用的知識。19、C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑1.3×10-6測定NaOH溶液的準確濃度x=2【解析】
(1)依據氧化還原反應規(guī)律書寫其方程式;(2)根據c=得出溶液中的鈣離子濃度,再依據溶度積公式求出草酸根離子濃度;(3)利用鄰苯二甲酸氫鉀可以滴定氫氧化鈉,再利用氫氧化鈉標準液測定草酸的濃度,依據物質的量之間的關系,列出關系式,求出草酸的物質的量,根據總質量間接再求出水的質量,進一步得出結晶水的個數?!驹斀狻浚?)HNO3將葡萄糖(C6H12O6)氧化為草酸,C元素從0價升高到+2價,N元素從+5價降低到+2價,則根據電子轉移數守恒、原子守恒可知,化學方程式為:C6H12O6+6HNO3===3H2C2O4+6H2O+6NO↑;(2)c(Ca2+)===0.00179mol/L,又Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9=,因此當形成沉淀時溶液中c(C2O42-)>1.3×10-6;(3)①“步驟1”中用準確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀測定氫氧化鈉溶液的準確濃度,由于兩者按物質的量1:1反應,故在滴定終點時,兩者物質的量相等,根據鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量和消耗的氫氧化鈉溶液的體積即可測定出氫氧化鈉溶液的準確濃度,故答案為測定NaOH溶液的準確濃度;②0.5508g鄰苯二甲酸氫鉀的物質的量n(酸)==0.0027mol,測定NaOH溶液的準確濃度c(NaOH)==0.1194mol/L,又草酸與氫氧化鈉反應,根據H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O可知,2n(H2C2O4)=c(NaOH)·V(NaOH),n(H2C2O4)==1.194×10-3mol,所以n(H2C2O4·xH2O)=1.194×10-3mol,則n(H2C2O4)·M(H2C2O4)=1.194×10-3mol×(94+18x)g/mol=0.1512g,則晶體中水的個數x2,故x=2。20、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質;②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量。【詳解】(1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現象當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L。【點睛】本題考查物質含量測定實驗的測定的知識,把握物質的性質、發(fā)生的反應、測定原理為解答的關鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關系式法進行計算,側重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。21、鐵2、4N>C>Hsp2、sp3分子晶體5>Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,晶格能:NiO>FeO,因此熔
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