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文檔簡介

臨床醫(yī)學檢驗技術(主管技師):臨床血液學必看題庫知識點真題1、單選

診斷原發(fā)性血小板增多癥患者,血小板數至少大于()A.500×109/LB.800×109/LC.1000×109/LD.1200×109(江南博哥)/LE.1300×109/L正確答案:C2、單選

多發(fā)性骨髓瘤患者血清可見哪項蛋白增加()A.白蛋白B.球蛋白C.α1胰蛋白D.β2微球蛋白E.M蛋白正確答案:E參考解析:多發(fā)性骨髓瘤的骨髓瘤細胞其本質是漿細胞,能夠分泌M蛋白,分別是完整免疫球蛋白、重鏈、輕鏈三種類型。3、單選

診斷急性髓細胞白血病M2型的標準為()A.骨髓中原始粒細胞≥90%(NEC.B.骨髓中原始粒細胞占30%~89%(NEC.C.骨髓中原始粒細胞>80%(NEC.D.骨髓中原始粒細胞>70%(NEC.E.骨髓中原始粒細胞≥30%(NEC.正確答案:B4、單選

下列何種疾病狀態(tài)骨髓增生程度呈明顯減低()A.溶血性貧血B.缺鐵性貧血C.地中海貧血D.巨幼細胞貧血E.再生障礙性貧血正確答案:E5、單選

下列哪項是血小板a-顆粒內較特異性產物()A.β-TG和PF3B.β-TG和vWFC.β-TG和PDGFD.β-TG和PF4E.β-TG和ADP正確答案:D6、單選

APTT正常和PT延長多見于()A.內源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病B.外源性凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病C.共同凝血途徑缺陷所引起的出血性疾病D.各種血栓與止血改變處于代償階段E.血液循環(huán)中存在抗凝物質正確答案:B參考解析:APTT是內源性凝血途徑篩檢試驗,PT是外源性凝血途徑篩檢試驗。7、單選

骨髓涂片檢查:異常幼稚細胞占40%,POX(-),SBB(-),AS-D-NCE(-),α-NBE(+)且不被NaF抑制,該患者最可能的診斷為()A.組織細胞性白血病B.急性單核細胞性白血病C.急性粒-單核細胞性白血病D.急性粒細胞性白血病E.急性巨核細胞性白血病正確答案:A參考解析:過氧化物酶(POX)和蘇丹黑(SBB)染色主要用于鑒別髓系與淋巴細胞白血?。杭绷?、急單是陽性,急淋為陰性;α-醋酸萘酚酯酶(α-NBE)染色主要用于急單的診斷,但可被NaF抑制,而組織細胞性白血病的α-NBE(+)且不被NaF抑制。8、單選

測定血漿中是否有肝素或類肝素物質存在,常用的試驗是()A.蘄蛇酶時間測定B.蝰蛇毒試驗C.甲苯胺藍糾正試驗D.凝血酶原糾正試驗E.簡易凝血活酶生成試驗正確答案:C9、單選

傳染性單核細胞增多癥是()A.單核-巨噬細胞系統(tǒng)良性增生疾病B.淋巴細胞系統(tǒng)良性增生性疾病C.單核細胞系統(tǒng)惡性增生性疾病D.淋巴細胞系統(tǒng)惡性疾病E.漿細胞增生性疾病正確答案:A10、單選

對于下列疾病,骨髓檢驗只能作出支持診斷的是()A.缺鐵性貧血B.巨幼細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.白血病E.多發(fā)性骨髓瘤正確答案:A11、單選

患兒,5歲。入學體檢發(fā)現貧血前來就診。體檢:中度貧血貌,脾肋下4cm。實驗室檢查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,網織紅細胞8%。紅細胞脆性滲透脆性降低。其母有貧血史。該患兒進行血紅蛋白電泳,最有可能出現下列結果()A.HbA5%,HbH20%~95%B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%C.HbA85%,HbA210%,HbF5%D.HbF98%E.HbA<3.5%,HbF20%~95%正確答案:C12、單選

下列說法發(fā)生在內源性凝血途徑中的是()A.Ⅲa、Ⅶa、Ca2+形成復合物B.Ⅸa、Ⅷa、磷脂和Ca2+形成復合物C.Ⅹa、Ⅴa、磷脂和Ca2+形成復合物D.Ⅸa、Ⅹa、磷脂和Ca2+形成復合物E.Ⅸa、Ⅷa、Ⅹa、磷脂和Ca2+形成復合物正確答案:B參考解析:內源性凝血途徑中形成的Ⅸa、Ⅷa、磷脂和Ca2+復合物,激活因子Ⅹ。13、單選

急性早幼粒細胞白血病與急性單核細胞白血病鑒別()A.POXB.α-NBE+NaFC.ACPD.NAPE.PAS正確答案:A參考解析:3.細胞化學染色在血液系統(tǒng)疾病的診斷與鑒別診斷中有重要的價值,其中過氧化物酶染色(POX)是急性白血病鑒別診斷的首選;中性粒細胞堿性磷酸酶染色(NAP)主要用于類白血病反應和慢粒的鑒別;惡性組織細胞病的重要特點是曠酸性萘酚酯酶(α-NBE)染色陽性且不被NaF抑制。糖原染色(PAS)主要用于紅系良惡性疾病的鑒別;酸性磷酸酶染色(ACP)主要用于毛細胞白血病的診斷和脂質代謝障礙性疾病的鑒別。14、單選?患者女性,27歲。自述半年來頭暈、乏力。血常規(guī):RBC2.9×1012/L,Hb50g/L,WBC5.4×109/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明顯活躍,以紅系增生為主,中、晚幼紅細胞多見,胞質少,染色偏藍。該患者最可能的診斷是()A.缺鐵性貧血B.巨細胞性貧血C.自身免疫性貧血D.自身障礙性貧血E.地中海貧血正確答案:A15、單選

下列染色體中,不出現隨體的是()A.13號染色體B.14號染色體C.15號染色體D.17號染色體E.21號染色體正確答案:D16、單選

依賴維生素K的凝血因子的分子結構中都有()A.γ-羧基谷氨酸B.γ-羧基谷酰胺C.β-羧基賴氨酸D.β-羧基谷氨酸E.磷脂酰肌醇正確答案:A17、單選

鑒別診斷多毛細胞白血病首選()A.POXB.AS-DNAEC.α-NBE+NaFD.ACPE.PAS正確答案:D18、單選

卵黃囊造血期()A.胚胎第2~9周B.胚胎第6周~7個月C.胚胎第8個月開始D.胚胎第6~7周E.胚胎第3個月開始正確答案:A19、單選

患者男性,29歲。發(fā)熱、腰痛,伴鞏膜發(fā)黃3天,兩年來有類似發(fā)作史,有時尿呈醬油色。實驗室檢查:Hb75g/L,網織紅細胞4%,骨髓紅系明顯增生,尿膽原(++),尿含鐵血黃素試驗陽性。為進一步確診,首選做什么實驗室檢查來證實()A.血紅蛋白電泳分析B.抗人球蛋白試驗C.Ham試驗D.骨髓活檢E.高鐵血紅蛋白還原試驗正確答案:C20、單選

慢性淋巴細胞白血病()A.周圍血中早幼粒細胞原始細胞>50%B.周圍血有較多幼稚粒細胞伴嗜酸、嗜堿性粒細胞增多C.周圍血幼紅、幼粒細胞易見,骨髓呈現"干抽"D.周圍血出現較多異形淋巴細胞E.周圍血易見籃狀細胞,淋巴細胞比例>80%正確答案:E21、單選

嗜酸性粒細胞白血病診斷標準中,原粒細胞應()A.<5%B.>5%C.<10%D.>10%E.>15%正確答案:B22、單選

骨髓細胞學檢查時,泡沫細胞是指()A.脂肪細胞B.骨髓瘤細胞C.尼曼-匹克細胞D.戈謝細胞E.R-S細胞正確答案:C23、單選

肝硬化患者易發(fā)生凝血障礙的主要原因是()A.某些凝血因子缺乏B.血小板減少C.血液中抗凝物質增多D.維生素K缺乏E.組織因子缺乏正確答案:A參考解析:由于肝損傷造成肝合成的相關因子和抗凝蛋白的減少和缺乏,導致凝血障礙。24、單選

Ca2+又被稱為()A.因子IB.因子ⅡC.因子ⅢD.因子ⅣE.因子V正確答案:D25、單選

下列符合傳染性單核細胞增多癥的是()A.多見于中老年人B.肝脾大C.主要經過消化道傳播D.是一種單核巨噬細胞良性增生性疾病E.根據臨床表現分為三型正確答案:B參考解析:傳染性單核細胞增多癥發(fā)病多見于15~30歲,傳播途徑以口鼻接觸為主,是淋巴細胞良性增生性疾病。臨床表現有發(fā)熱,咽峽炎,肝、脾、淋巴結腫大等;血象中可見異型淋巴細胞增多,分三型。26、單選

診斷白血病的最重要實驗室檢查為()A.血涂片檢查B.骨髓涂片檢查C.染色體檢查D.分子生物學檢查E.骨髓細胞培養(yǎng)正確答案:B27、單選

如果外周血涂片中發(fā)現紅細胞體積偏小,中央淡染區(qū)擴大,骨髓鐵染色發(fā)現細胞外鐵消失。為進一步確診,還需進行的檢查是()A.葉酸、維生素B12測定B.網織紅細胞計數C.血紅蛋白電泳D.Coombs實驗E.鐵代謝檢查正確答案:E28、單選

患兒女,12歲。皮膚廣泛紫癜伴大量鼻出血1周,病前2周有上呼吸道感染史。體檢無特殊發(fā)現,實驗室檢查如下:Hb80g/L,WBC9.4×109/L,PLT22×109/L。出血時間11分鐘,束臂試驗陽性。APTT、PT正常。骨髓有核細胞增生活躍,粒系和紅系基本正常,巨核細胞增多,以幼巨核細胞為主,未見產血小板型巨核細胞。分析該患兒病情最符合()A.急性白血病B.再生障礙性貧血C.巨幼細胞性貧血D.特發(fā)性血小板減少性紫癜E.過敏性紫癜正確答案:D29、單選

患者男性,15歲。皮膚廣泛紫癜伴大量鼻出血1周,病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不腫大。Hb95g/L,WBC9.5×109/L,PLT20×109/L。束臂試驗陽性,出血時間10分鐘。骨髓有核細胞增生活躍,粒細胞系統(tǒng)和紅細胞系統(tǒng)正常,巨核細胞體積增大,有成熟障礙。根據上述情況,患者的診斷可能是()A.急性白血病B.再生障礙性貧血C.巨幼細胞性貧血D.特發(fā)性血小板減少性紫癜E.繼發(fā)性血小板減少性紫癜正確答案:D30、單選

患兒8個月,面色蒼白,米糕喂養(yǎng),有長期腹瀉,血紅蛋白53g/L,紅細胞2.1×1012/L,外周血片見紅細胞大小不等,形態(tài)不規(guī)則,以橢圓形大紅細胞多見。骨髓增生活躍,所見各階段紅細胞胞體大、胞質豐富;胞核大、核質發(fā)育不平衡,"核幼質老",該患者最可能的診斷為()A.再生障礙性貧血B.

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