臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理五

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理五1、單選

在實(shí)際工作中，表示數(shù)據(jù)離散程度時(shí)常用（）A.偏倚B.極差C.變異系數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差E.方差正確答案：D2、單選

某一骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)報(bào)告為"急性（江南博哥）粒細(xì)胞白血?。∕l）"，授權(quán)簽發(fā)者的原則是（）A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)C.臨床醫(yī)師簽發(fā)D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)正確答案：D3、單選

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中，不包括（）A.有關(guān)的法律規(guī)定B.權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)C.完善的認(rèn)可程序D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)E.合格的評(píng)審員正確答案：A參考解析：實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系至少應(yīng)包括五個(gè)要素：權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)，規(guī)范的認(rèn)可文件，明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)，完善的認(rèn)可程序，合格的評(píng)審員。4、單選

下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）A.偏倚B.極差C.方差D.標(biāo)準(zhǔn)差E.變異系數(shù)正確答案：E5、單選

用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）A.1.57B.1.58C.1.578D.1.5782E.1.57824正確答案：D6、單選

美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》正確答案：A7、單選

用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征（）A.正偏態(tài)分布B.負(fù)偏態(tài)分布C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布D.泊松分布E.以上均不正確正確答案：C參考解析：用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述正態(tài)分布和近似正態(tài)分布資料的特征。8、單選

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》正確答案：D9、單選

臨床檢驗(yàn)中常用下列哪一項(xiàng)來(lái)替代真值（）A.測(cè)定值B.測(cè)定差值C.測(cè)定均值D.標(biāo)定值E.以上均可正確答案：C參考解析：臨床檢驗(yàn)中常用測(cè)定均值來(lái)替代真值。10、單選

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄正確答案：E11、單選

GB19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為（）A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西正確答案：A12、單選

假失控概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％正確答案：A13、單選

檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）A.送檢時(shí)間的及時(shí)性B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性C.采樣的及時(shí)性D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性E.樣本檢測(cè)的及時(shí)性正確答案：B參考解析：檢驗(yàn)結(jié)果不僅應(yīng)該完整、正確和有效，還應(yīng)將檢驗(yàn)報(bào)告單及時(shí)發(fā)放給臨床醫(yī)生和患者，也就是要保證發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性。檢驗(yàn)的最終目的是發(fā)揮檢驗(yàn)結(jié)果在臨床診治中的作用，檢驗(yàn)結(jié)果若不能及時(shí)報(bào)告，必然導(dǎo)致患者不能得到及時(shí)的診斷和治療。14、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）A.實(shí)驗(yàn)室的安全B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確C.縮短檢測(cè)周期D.有效檢測(cè)項(xiàng)目E.保護(hù)患者隱私正確答案：D15、單選

方法選擇和評(píng)價(jià)過(guò)程必須開(kāi)始于（）A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)正確答案：A參考解析：方法選擇和評(píng)價(jià)過(guò)程必須開(kāi)始于臨床。這種臨床需求可能由以下方式提出：①臨床醫(yī)生建議增加新的診斷試驗(yàn)；②臨床提出改進(jìn)允許總誤差；③采用更加快速或有效的方法替代原有方法等。16、單選

精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測(cè)方法、程序或設(shè)備的（）A.允許總誤差B.總不精密度C.可報(bào)告范圍D.總干擾影響E.方法學(xué)偏差正確答案：B17、單選

有關(guān)凝血酶原時(shí)間測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是（）A.109mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9：1混合B.130mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9：1混合C.109mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4：1混合D.130mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4：1混合E.106mmol／L枸櫞酸鈉液，全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10：1混合正確答案：A18、單選

開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作時(shí)，關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則，正確的是（）A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目正確答案：A參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第十四條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作。19、單選?Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12s／13s／22s／R4s／41s／10，N=2）與12s質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點(diǎn)主要在于（）A.降低了誤差檢出能力B.降低了假失控率C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度正確答案：B20、單選

關(guān)于美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的認(rèn)可組織，不包括（）A.美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)（AABB.B.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)（CAP）C.美國(guó)臨床化學(xué)協(xié)會(huì)（AACC.D.美國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)（COLA.E.美國(guó)組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)（ASHI）正確答案：C21、單選

20世紀(jì)30年代首次開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的組織是（）A.美國(guó)疾病控制中心B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)正確答案：A22、單選

下列不屬于標(biāo)本采集后立即送檢的常規(guī)項(xiàng)目是（）A.血氨B.血?dú)夥治鯟.酸性磷酸酶D.乳酸E.電解質(zhì)正確答案：E參考解析：電解質(zhì)為采樣后0.5小時(shí)內(nèi)送檢的常規(guī)項(xiàng)目，其余項(xiàng)目為立即送檢項(xiàng)目。23、單選

室內(nèi)質(zhì)控圖中±2s表示（）A.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B.68.7%質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D.99.7%質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E.99%質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)正確答案：C參考解析：室內(nèi)質(zhì)控圖中±2s表示95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)。24、單選

室內(nèi)質(zhì)量控制主要可消除或減少下列哪種誤差造成的影響（）A.隨機(jī)誤差B.系統(tǒng)誤差C.固定誤差D.線性誤差E.比例誤差正確答案：A25、單選

在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過(guò)±3SD時(shí)，則表示該結(jié)果（）A.質(zhì)控B.失控C.無(wú)解釋意義D.仍然有效E.在控正確答案：B26、單選

以下關(guān)于溯源的描述正確的是（）A.溯源鏈越長(zhǎng)越好B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無(wú)論是基本或?qū)С龅腟I單位E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)正確答案：C參考解析：量可分為廣義量和特定量。廣義量在化學(xué)界常稱量類，未規(guī)定條件的量類只是量的種類，是不可測(cè)量的。而規(guī)定了一定條件的量類稱為特定量，是可以測(cè)量的，又稱可測(cè)量的量。定義被測(cè)量?jī)?nèi)容包括：在醫(yī)學(xué)決定中的預(yù)期用途，生物樣本系統(tǒng)和任何有關(guān)組分，量類及測(cè)量單位等。量的定義是計(jì)量學(xué)的重要問(wèn)題，若定義不足，可能造成溯源困難，也是測(cè)量不確定度的主要來(lái)源。27、單選

檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者的隱私，實(shí)驗(yàn)室發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)原則上應(yīng)當(dāng)（）A.由技術(shù)主管發(fā)放B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者D.發(fā)放給患者及親友E.方便自由領(lǐng)取正確答案：C28、單選

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）A.相對(duì)誤差B.總誤差C.隨機(jī)誤差D.系統(tǒng)誤差E.測(cè)量誤差正確答案：A29、單選?下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：A30、單選

對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重