抗生素敏感試驗及其臨床意義

關(guān)于抗生素敏感試驗及其臨床意義抗生素發(fā)展史1928年英國細(xì)菌學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素1937年合成出“磺胺吡啶”。1939年美國微生物學(xué)家瓦克斯曼從放線菌中分離出了鏈霉素發(fā)現(xiàn)鏈霉素科學(xué)家們從放線菌中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了新霉素(1949年)、土霉素(1950年)、紅霉素(1952年)、四環(huán)素(1953年)等1959年-1961年以后，出現(xiàn)了大量的半合成頭孢菌素(先鋒霉素)，其新品種不斷出現(xiàn)，臨床療效也更為突出。80年代后期，人工合成的喹諾酮類抗菌藥物(如吡哌酸、氟哌酸、氧氟沙星、環(huán)丙沙星等)迅速發(fā)展，并廣泛用于臨床各種感染。半個多世紀(jì)以來，先后上市的抗生素/抗菌藥物已有10余類，目前應(yīng)用于臨床的已不下200種之多。第2頁,共48頁，2024年2月25日，星期天臨床常用抗生素青霉素類頭孢菌素類其他β-內(nèi)酰胺類抗生素氨基糖甙類抗生素喹諾酮類抗生素大環(huán)內(nèi)酯類抗生素四環(huán)素類、氯霉素類和林可酰胺類抗生素糖肽類抗生素磺胺類藥物及增效劑其它合成抗菌藥第3頁,共48頁，2024年2月25日，星期天細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生機制產(chǎn)生一種或多種水解酶、鈍化酶和修飾酶。(頭孢菌素類、青霉素類、碳青酶烯酶、氨基糖苷類）抗生素作用的靶位改變，包括青霉素結(jié)合蛋白位點和DNA螺旋酶的改變。（喹諾酮類、磺胺類、大環(huán)內(nèi)酯類）細(xì)菌膜的通透性下降，包括細(xì)菌生物被膜的形成和通道蛋白的丟失。（碳青酶烯類）細(xì)菌主動外排系統(tǒng)的過度表達(dá)。（四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類）第4頁,共48頁，2024年2月25日，星期天多重耐藥菌

多重耐藥菌（Multidrug-ResistantOrganism，MDRO），主要是指對臨床使用的三類或三類以上抗菌藥物（比如氨基糖苷類、紅霉素、β－內(nèi)酰胺類）同時呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌,而不是同一類三種。常見多重耐藥菌包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）細(xì)菌、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌科細(xì)菌（CRE）（如產(chǎn)Ⅰ型新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶[NDM-1]或產(chǎn)碳青霉烯酶[KPC]的腸桿菌科細(xì)菌）、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌（CR-AB）、多重耐藥/泛耐藥銅綠假單胞菌（MDR/PDR-PA)和多重耐藥結(jié)核分枝桿菌等。第5頁,共48頁，2024年2月25日，星期天衛(wèi)生部

《關(guān)于加強多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知》

衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2008〕130號一、重視和加強多重耐藥菌的醫(yī)院感染管理二、建立和完善對多重耐藥菌的監(jiān)測

MRSA、VRE、ESBLs、多重耐藥的鮑曼不動桿菌三、預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播（一）加強醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生（二）嚴(yán)格實施隔離措施（三）切實遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程（四）加強醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理四、加強抗菌藥物的合理應(yīng)用五、加強對醫(yī)務(wù)人員的教育和培訓(xùn)六、加強對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管中國的行動方案第6頁,共48頁，2024年2月25日，星期天衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南（試行）》的通知一、加強多重耐藥菌醫(yī)院感染管理（一）重視多重耐藥菌醫(yī)院感染管理（二）加強重點環(huán)節(jié)管理（三）加大人員培訓(xùn)力度二、強化預(yù)防與控制措施（一）加強醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生（二）嚴(yán)格實施隔離措施

第7頁,共48頁，2024年2月25日，星期天（三）遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程（四）加強清潔和消毒工作三、合理使用抗菌藥物四、建立和完善對多重耐藥菌的監(jiān)測（一）加強多重耐藥菌監(jiān)測工作（二）提高臨床微生物實驗室的檢測能力第8頁,共48頁，2024年2月25日，星期天抗生素藥物敏感性試驗意義可預(yù)測抗菌治療的效果指導(dǎo)臨床醫(yī)生選擇使用抗生素提供所選擇藥物的依據(jù)監(jiān)測耐藥性，分析耐藥菌的變遷，掌握耐藥菌感染病流行病學(xué)，控制和預(yù)防耐藥菌感染的發(fā)生和流行。第9頁,共48頁，2024年2月25日，星期天藥敏試驗的判斷標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)來源：

即CLSI文件，為美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會制定，是我國衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)。第10頁,共48頁，2024年2月25日，星期天CLSI簡介美國臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化委員會制定成員由來自專業(yè)領(lǐng)域、政府以及工業(yè)界的代表組成，其中包括微生物學(xué)實驗室、政府機構(gòu)、醫(yī)療保健機構(gòu)和教育者、制藥廠和微生物診斷制造商等，每年通過發(fā)展新的或修訂已有的方法、解釋標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制參數(shù)，不斷地改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)并優(yōu)化對出現(xiàn)的各種耐藥機制的檢測。第11頁,共48頁，2024年2月25日，星期天CLSI標(biāo)準(zhǔn)的制定

考慮了臨床療效、耐藥的流行情況、減少耐藥性導(dǎo)致的出現(xiàn)、價格、FDA規(guī)定、目前關(guān)于首選與次選藥的公認(rèn)推薦意見、以及其他需要考慮到問題，在其標(biāo)準(zhǔn)中建議：

相類似的藥物由于它們的解釋結(jié)果和臨床效力都很相似，因此不必重復(fù)試驗，特別是在臨床常規(guī)大量使用的頭孢類抗生素，按照其一代、二代、三代、四代的分組，每一組藥物有幾乎一樣的抗菌譜、解釋標(biāo)準(zhǔn)，對于這些藥物，交叉耐藥和敏感是必然的，因此只需選擇一種藥物用于藥敏試驗。第12頁,共48頁，2024年2月25日，星期天

M100-S24新的更新要點頭孢吡肟（對腸桿菌科菌的折點引入劑量依賴性敏感)（SDD）解釋范疇:1、FEP有多個規(guī)定劑量可供選擇，基于SDD的給藥方案可以導(dǎo)致更高的藥物暴露（劑量更高，頻率增加或者兩者同時使用）2.但并非所有腸桿菌科藥物都使用SDD報告方式，并且FEP的SDD報告僅適用于腸桿菌科細(xì)菌，并不適于其它細(xì)菌（包括AB-A,PA-E)頭孢唑林折點結(jié)果可用于預(yù)測口服頭孢菌素在無并發(fā)癥的尿路感染中的治療第13頁,共48頁，2024年2月25日，星期天結(jié)果報告

敏感

是指分離菌株能被使用推薦劑量在感染部位通?？蛇_(dá)到的抗菌藥物濃度所抑制

劑量依耐性敏感（SDD）

意指分離株的敏感性依賴于對患者的用藥方案。對于藥敏結(jié)果在SDD范圍內(nèi)的分離株，為了使血藥濃度達(dá)到臨床療效，采用的給藥方案（亦即，較高劑量、增加的用藥頻率或二者皆有的）的藥物暴露應(yīng)高于以前常用敏感折點的劑量。第14頁,共48頁，2024年2月25日，星期天結(jié)果報告

中介

包括這些菌株，其抗菌藥物MIC接近于血液和組織中通常可達(dá)到的水平，而抗微生物藥治療的反應(yīng)率可能低于敏感株?！爸薪椤狈诸愐馕吨幬镌谏頋饧牟课痪哂信R床效力(如尿液中的喹諾酮類和β-內(nèi)酰胺類)或者可用高于正常劑量的藥物進(jìn)行治療(如β-內(nèi)酰胺類)

耐藥

是指分離菌株不被常規(guī)劑量用藥通常可達(dá)到的藥物濃度所抑制，和/或證明抑菌環(huán)直徑落在可存在某些特定的微生物耐藥機制范圍(如β-內(nèi)酰胺酶)，并且治療研究顯示藥物對分離菌株的臨床療效不可靠第15頁,共48頁，2024年2月25日，星期天結(jié)果報告非敏感（NS）

該解釋范圍適用于對某些細(xì)菌只有敏感的判讀標(biāo)準(zhǔn)，因為未發(fā)現(xiàn)或耐藥罕見菌株第16頁,共48頁，2024年2月25日，星期天體外可出現(xiàn)活性，但臨床上無效的情況

細(xì)菌不能報告為敏感的抗微生物藥沙門菌屬、志賀菌屬Ⅰ、Ⅱ代頭孢菌素、頭霉素類和氨基糖苷類耐苯唑西林葡萄球菌屬

青霉素類、β-內(nèi)酰胺類/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合類、抗葡萄球菌頭孢類（具抗MRSA活性的頭孢菌素除外）和碳青霉烯類腸球菌屬氨基糖苷類(除外高濃度)、頭孢菌素類、克林霉素和復(fù)方新諾明第17頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐藥類型分類固有耐藥獲得性耐藥第18頁,共48頁，2024年2月25日，星期天對抗生素耐藥菌的選擇作用使用頭孢菌素和喹諾酮導(dǎo)致的“附加損害”藥物種類，選擇的病原體第三代頭孢菌素耐萬古霉素的腸球菌(VRE)ESBLs耐?-內(nèi)酰胺類的不動桿菌艱難梭狀芽孢桿菌喹諾酮類耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）耐喹諾酮的革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單孢菌引自

PatersonDLClinInfectDis2004;38(Suppl4):S341–S345.第19頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐藥是選擇出來的SandersCC,SandersWE.JInfectDis1986;154:792-800敏感菌落中存在著自發(fā)的突變菌株藥物治療給予抗菌治療后，因為敏感菌株的相繼死亡，突變菌株被選擇出來在治療過程中耐藥成為臨床表現(xiàn)耐藥的克隆在過去曾是敏感的菌落中生長第20頁,共48頁，2024年2月25日，星期天共選擇的一般機制對X敏感

(MIC<8mcg/ml)對X耐藥(MIC64mcg/ml)X20mcg/ML對Y耐藥

(MIC64mcg/ml)敏感菌落中存在著自發(fā)的突變菌株（同時對X和Y抗生素耐藥）給予X抗菌素后，因為敏感菌株的相繼死亡，突變菌株被選擇出來耐藥的克隆繁殖并成為臨床表現(xiàn)，同時對X和Y耐藥，即使沒有使用Y抗菌素第21頁,共48頁，2024年2月25日，星期天罕見耐藥譜型影響體外藥敏試驗結(jié)果的因素很多，因此，加強臨床微生物實驗室的質(zhì)控工作至關(guān)重要。當(dāng)質(zhì)控菌的結(jié)果在CLSI要求的允許范圍內(nèi)，所出現(xiàn)的異常或罕見耐藥表型應(yīng)引起實驗室工作人員的注意。下表介紹的耐藥譜型在世界范圍內(nèi)均屬罕見，如在日常藥敏試驗中發(fā)現(xiàn)并經(jīng)復(fù)試依然出現(xiàn)相同的結(jié)果，應(yīng)該將菌株送到參考實驗室進(jìn)行核實。第22頁,共48頁，2024年2月25日，星期天需確證的異?；蚝币娔退幈硇途N抗菌藥物金黃色葡萄球菌萬古霉素、替考拉寧、利萘唑胺和喹奴普丁任一種耐藥凝固酶陰性葡萄球菌萬古霉素和利萘唑胺任一種耐藥肺炎鏈球菌三代頭孢菌素、美洛培南、萬古霉素、替考拉寧和利萘唑胺任一種耐藥A、B、C、G

-溶血鏈球菌青霉素、萬古霉素、替考拉寧、三代頭孢菌素、利萘唑胺任一耐藥腸球菌氨芐西林和喹奴普丁同時耐藥、替考拉寧和利萘唑胺任一耐藥不動桿菌屬、銅綠假單胞菌可立斯丁耐藥腸桿菌科細(xì)菌美洛培南耐藥，除變形桿菌屬外亞胺培南耐藥淋病奈瑟菌三代頭孢菌素耐藥，氟喹諾酮類耐藥腦膜炎奈瑟菌青霉素高耐株、環(huán)丙沙星耐藥流感嗜血桿菌氨曲南、三代頭孢菌素、氟喹諾酮類、碳青酶烯類任一種非敏感嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌碳青酶烯類敏感、復(fù)方磺胺甲噁唑耐藥第23頁,共48頁，2024年2月25日，星期天易產(chǎn)生選擇性耐藥的抗生素和致病菌組合

某些抗生素容易誘導(dǎo)某些菌種產(chǎn)生耐藥性，因此，應(yīng)避免選擇這些抗生素進(jìn)行特定感染的治療，或盡可能避免長期使用這類抗生素。下表列舉了主要易誘導(dǎo)產(chǎn)生耐藥性的抗生素和致病菌組合。第24頁,共48頁，2024年2月25日，星期天菌屬和菌種抗菌藥物葡萄球菌屬利福平、氟喹諾酮類耐紅霉素的葡萄球菌克林霉素肺炎鏈球菌環(huán)丙沙星銅綠假單胞菌除可立斯丁、可能還有美洛培南之外的所有抗單胞菌屬抗生素腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙雷菌屬、摩根菌屬所有三代頭孢菌素產(chǎn)ESBL－腸桿菌科菌株頭霉素所有腸桿菌科細(xì)菌萘啶酸粘質(zhì)沙雷菌萘替米星、妥布霉素、阿米卡星、卡那霉素易產(chǎn)生選擇性耐藥抗生素和致病菌組合第25頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐藥性動態(tài)觀察

隨著用Ⅲ代頭孢菌素治療時間的延長，腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬和沙雷菌屬可發(fā)展為耐藥。最初分離的敏感菌株在開始治療3~4天內(nèi)可變?yōu)槟退?，因此對重?fù)分離菌株應(yīng)重新進(jìn)行藥敏試驗。在長期用抗生素治療過程中銅綠假單胞菌可能發(fā)生耐藥，因此，初次分離的敏感菌株在治療3－4天后可能發(fā)生耐藥。測試重復(fù)分離菌株可能是必要的。第26頁,共48頁，2024年2月25日，星期天耐藥性動態(tài)觀察由銅綠假單胞菌引起的嚴(yán)重感染，青霉素類藥物若敏感則需提高治療劑量。對這種感染，用單一抗菌藥物常致臨床治療失敗，應(yīng)考慮增加體外對銅綠假單胞菌有抗菌活性的第2種藥物（如氟喹諾酮類、氨基糖苷類）長期應(yīng)用喹諾酮類治療過程中，葡萄球菌屬可發(fā)展其耐藥性。因此，最初敏感的分離株在開始治療3-4天后可以變?yōu)槟退?，?yīng)對重復(fù)分離株測試藥敏試驗。

第27頁,共48頁，2024年2月25日，星期天特殊耐藥表型

MRSESBLCRE克林霉素誘導(dǎo)耐藥高水平氨基糖甙類耐藥性腸球菌

耐萬古霉素腸球菌第28頁,共48頁，2024年2月25日，星期天解釋對于苯唑西林敏感的SAU和CNS，頭孢菌素、β-內(nèi)酰胺／β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物和碳青霉烯類藥物的藥敏結(jié)果，按常規(guī)藥敏結(jié)果解釋標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行報告。對于MRSA及MRS，其他β-內(nèi)酰胺類抗生素，如青霉素類、β-內(nèi)酰胺／β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、頭孢菌素、和碳青酶烯類，可能會出現(xiàn)體外有抗菌活性，但臨床治療無效。對于這些藥物應(yīng)該報告耐藥或不發(fā)報告。第29頁,共48頁，2024年2月25日，星期天提示青霉素敏感的葡萄球菌對被FDA批準(zhǔn)用于葡萄球菌感染治療的其他青霉素類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合物、頭孢類和碳青霉烯類也敏感。青霉素耐藥，苯唑西林敏感的菌株對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定的青霉素耐藥，但對其他β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的青霉素、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合藥、相關(guān)的頭孢類和碳青霉烯類敏感。耐苯唑西林的葡萄球菌對目前所有的β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥，因此，對很多其它的β-內(nèi)酰胺抗生素敏感或耐藥結(jié)果可以通過只檢測青霉素和苯唑西林而得到。常規(guī)檢測其他的青霉素，β-內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合藥，頭孢類和碳青霉烯類是不必要的。第30頁,共48頁，2024年2月25日，星期天超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBL）

由質(zhì)粒介導(dǎo)的、能賦于細(xì)菌對青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)酰胺類以及結(jié)構(gòu)相關(guān)的β-內(nèi)酰胺酶藥物耐藥的一類酶，主要由腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)生如：KPN、KOX、ECO、PMI

ESBL試驗臨床上并不需要常規(guī)報告，但適用于醫(yī)院感染控制及流行病學(xué)調(diào)查目的；使用更新的折點情況下，即便ESBL陽性，沒必要更改頭孢菌素、氨曲南的藥敏結(jié)果。根據(jù)PK-PD特性，一些顯示敏感的頭孢菌素用于體內(nèi)治療依然是有效的。第31頁,共48頁，2024年2月25日，星期天高水平氨基糖甙類耐藥性腸球菌

耐萬古霉素腸球菌

高含量慶大霉素（每紙片120ug）或鏈霉素（每紙片300ug）的紙片可以用于篩選，耐藥表明當(dāng)青霉素（或糖肽類）聯(lián)合氨基糖甙類抗生素治療時，不會對該腸球菌菌株產(chǎn)生協(xié)同效果腸球菌對慶大霉素高水平耐藥時，也對阿米卡星、卡那霉素、奈替米星和妥布霉素耐藥如果高耐青霉素類、高耐氨基糖甙類、高耐萬古霉素腸球菌造成重癥感染，如心內(nèi)膜炎、腦膜炎、嚴(yán)重肺炎、敗血癥等，治療非常困難第32頁,共48頁，2024年2月25日，星期天應(yīng)用高水平的氨基糖甙類（慶大霉素和鏈霉素）篩選試驗，能夠預(yù)測氨芐西林、青霉素或萬古霉素與一種氨基糖甙類抗生素之間的協(xié)同效應(yīng)。其它的氨基糖苷類不需進(jìn)行測試，因為它們對腸球菌的活性并不優(yōu)于慶大霉素和鏈霉素。嚴(yán)重的腸球菌感染，如心內(nèi)膜炎，需要氨芐西林、青霉素或萬古霉素（敏感株）加一種氨基糖苷類藥物進(jìn)行聯(lián)合治療，除非證明其對慶大霉素和鏈霉素高水平耐藥，上述藥物聯(lián)合對腸球菌可起到協(xié)同殺菌效果。第33頁,共48頁，2024年2月25日，星期天關(guān)于肺炎鏈球菌肺炎鏈球菌對苯唑西林的抑菌環(huán)≥20mm的菌株對青霉素敏感(MIC≤0.06μg/ml)，并經(jīng)臨床證實可以認(rèn)為對氨芐西林、阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、頭孢克洛、頭孢地尼、頭孢吡肟、頭孢他美、頭孢克肟、頭孢噻肟、頭孢丙烯、頭孢布烯、頭孢曲松、頭孢呋辛、頭孢泊肟、頭孢唑肟、厄他培南、亞胺培南、氯碳頭孢和美洛培南敏感，所以不需要再測定這些藥。第34頁,共48頁，2024年2月25日，星期天合理用藥的建議重視病原學(xué)1、經(jīng)驗用藥不可避免2、經(jīng)驗用藥的基礎(chǔ)是循證醫(yī)學(xué)3、經(jīng)驗用藥之前留取標(biāo)本（血、尿、痰）4、有了病原學(xué)結(jié)果改目標(biāo)性用藥第35頁,共48頁，2024年2月25日，星期天關(guān)于抗生素經(jīng)驗治療的思考臨床特征和患者的醫(yī)療條件抗生素的選擇關(guān)鍵病原可接受的藥物代謝動力學(xué)/藥效學(xué)（PK/PD）目標(biāo)和治療效率

當(dāng)?shù)氐哪退幀F(xiàn)狀耐藥的產(chǎn)生、選擇、持續(xù)

第36頁,共48頁，2024年2月25日，星期天經(jīng)驗用藥需要知道微生物的危險因素檢測新的基因了解其傳播方式了解抗菌藥物的選擇作用將微生物數(shù)據(jù)與處方醫(yī)生的反應(yīng)聯(lián)系起來快速和特異決策的支持/方案的制定本地耐藥監(jiān)測數(shù)據(jù)第37頁,共48頁，2024年2月25日，星期天合理用藥的建議

糾正不正確的用藥習(xí)慣1、可用口服不用靜脈2、可以單用不用聯(lián)合3、避免同一類藥物多種聯(lián)合4、避免同一類藥物之間換藥5、避免無指征地使用高檔抗生素6、按照PK/PD的原理正確給藥第38頁,共48頁，2024年2月25日，星期天如何做到合理用藥1、正確選藥：重視病原學(xué)（病原學(xué)送檢率）標(biāo)本采集2、正確給藥：重視PK/PD劑量、時間、間隔3、控制原發(fā)疾病和感染來源增強機體抵抗力4、注意藥物的選擇耐藥三代頭孢：ESBL，AmpC；IMP：金屬酶，真菌第39頁,共48頁，2024年2月25日，星期天關(guān)于細(xì)菌耐藥性的對策存在耐藥機制：耐藥監(jiān)測，合理使用抗生素，避開耐藥機制。藥物的誘導(dǎo)和選擇作用：抗生素限制、控制和交替使用，降低選擇性壓力。耐藥突變株的播散：感染控制、消毒隔離措施第40頁,共48頁，2024年2月25日，星期天制訂指南

根據(jù)衛(wèi)生部指導(dǎo)原則的精神，在醫(yī)院藥事委員會、醫(yī)院感染控制委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，由藥劑科及感染管理科負(fù)責(zé)制訂本院抗感染藥物應(yīng)用指南第41頁,共48頁，2024年2月25日，星期天實施抗菌藥物應(yīng)用的管理1、藥劑科及感染管理科負(fù)責(zé)抗感染藥物應(yīng)用率的監(jiān)測統(tǒng)計，并定期向全院公布。2、藥劑科負(fù)責(zé)全院抗感染藥物應(yīng)用的指導(dǎo)、咨詢工作。3、檢驗科和藥劑科定期（每年1－2次）公布主要致病菌及其藥敏試驗結(jié)果，為合理使用抗感染藥物提供依據(jù)。第42頁,共48頁，2024年2月25日，星期天4、臨床醫(yī)師應(yīng)提高用藥前相關(guān)標(biāo)本的送檢率（涂片、培養(yǎng)），深部感染應(yīng)送厭氧培養(yǎng)，