2023年醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題_第1頁(yè)
2023年醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題_第2頁(yè)
2023年醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題_第3頁(yè)
2023年醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題_第4頁(yè)
2023年醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩45頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題

一、單項(xiàng)選擇題

I.下列哪種片劑可防止肝臟日勺首過(guò)作用:C

A.泡騰片

B.分散片

C.舌下片

D.一般片

2.腎小球?yàn)V過(guò)膜由:C

A.有孔內(nèi)皮細(xì)胞和基底膜構(gòu)成

B.入球小動(dòng)脈和出球小動(dòng)脈構(gòu)成

C.有孔內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜和足突細(xì)胞構(gòu)成

D.以上都不對(duì)

3.

生產(chǎn)新藥或者已經(jīng)有國(guó)標(biāo)的藥物,須經(jīng)何部門同意,并發(fā)給藥物同意

文號(hào):D

A.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.衛(wèi)生部

D.國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局

4.,哪兩類藥物日勺銷售額比上年增長(zhǎng)幅度達(dá)18%以上:A

A.細(xì)胞克制齊心抗癌)和血管緊張素n克制劑

B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細(xì)胞克制齊1)(抗癌)

C.細(xì)胞克制劑(抗癌)和抗?jié)兯?/p>

D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素II克制劑

5.可防止藥物日勺首過(guò)效應(yīng)日勺是:B

A.口含片

B.舌下片

C.分散片

D.腸溶衣片

6.有關(guān)腎單位日勺描述,下列錯(cuò)誤日勺是:D

A,是腎臟日勺基本功能單位

B.與集合管共同完畢泌尿機(jī)能

C.可分為皮質(zhì)腎單位和近髓腎單位

D.近髓腎單位數(shù)量多于皮質(zhì)腎單位

7.有關(guān)推廣信息的原則,下列描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤日勺:C

A.

藥物推廣信息應(yīng)以對(duì)所有有關(guān)證據(jù)所作日勺最新評(píng)估為根據(jù)并清晰地

反應(yīng)出有關(guān)證據(jù)事實(shí)

B.

對(duì)于絕對(duì)日勺和無(wú)所不包日勺承諾,推廣者只有在有充足資質(zhì)和實(shí)證的前

提下方可謹(jǐn)慎地使用

C.推廣信息可以基于未來(lái)臨床日勺預(yù)期成果

D.

企業(yè)應(yīng)以客觀態(tài)度看待所有規(guī)定獲取有關(guān)藥物信息日勺善意祈求,并應(yīng)

根據(jù)不一樣查詢者日勺詳細(xì)狀況提供充足合適日勺藥物信息

8.下列哪種劑型分類措施與臨床使用親密結(jié)合:A

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

9.對(duì)于藥物有關(guān)日勺網(wǎng)站,下列描述哪項(xiàng)是不對(duì)日勺日勺:D

A.制藥企業(yè)日勺名稱以及網(wǎng)頁(yè)推廣所針對(duì)日勺受眾應(yīng)一目了然

B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對(duì)日勺受眾閱讀

C.其制作(內(nèi)容、鏈接等)對(duì)其所針對(duì)的受眾而言應(yīng)合適、醒目

D.對(duì)于某個(gè)國(guó)家的藥物特殊信息不需要遵守當(dāng)?shù)厝丈追煞ㄒ?guī)

10.應(yīng)當(dāng)作為我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)展重點(diǎn)日勺是:D

A.生物藥物

B.藍(lán)色藥物

C.天然藥物

D.以上說(shuō)法都對(duì)的

11.藥物日勺劑量相加作用是指:A

A.

A種藥物劑量日勺二分之一加B種藥物等效劑量日勺二分之一引起A種藥

物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)

B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和

C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生日勺效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)日勺總和

D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物日勺敏感性增強(qiáng)日勺現(xiàn)象

12.“會(huì)員企業(yè)”(“會(huì)員”)在準(zhǔn)則中是指:B

A.所有在中國(guó)有執(zhí)照的企業(yè)

B.

“會(huì)員企業(yè)”指藥物研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)的會(huì)員,而成為會(huì)員日勺條件

之一就是遵守本《RDPAC準(zhǔn)則》

C.所有在中國(guó)有執(zhí)照日勺制藥企業(yè)

D.所有在中國(guó)有藥物銷售執(zhí)照日勺企業(yè)

13.下列哪項(xiàng)藥物是胃腸道抗動(dòng)力藥物:D

A.氫氧化鎂

B.美貝維林

C.法莫替丁

D.洛哌丁胺

14.下列描述中,哪項(xiàng)是不對(duì)日勺的:C

A.

會(huì)員不得向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供金錢利益或其替代物(包括捐贈(zèng)、

獎(jiǎng)學(xué)金、補(bǔ)助、贊助、征詢協(xié)議及教育或其他與其執(zhí)業(yè)有關(guān)的名目)以

換取后者對(duì)其藥物日勺處方、推薦、采購(gòu)、供應(yīng)及對(duì)病人使用,或在未來(lái)

繼續(xù)進(jìn)行上述活動(dòng)日勺承諾

B.

也不得以任何方式或條件承諾提供或提供也許對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士

昨J處方行為產(chǎn)生不合法影響的其他任何利益

c.

不管準(zhǔn)則中日勺規(guī)定,只要律師認(rèn)為不違法,醫(yī)藥代表可以向醫(yī)療衛(wèi)生

專業(yè)人士提供財(cái)務(wù)上日勺利益

D.

會(huì)員可以與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士簽約,由后者提供真實(shí)的征詢服務(wù),并

向其支付合理日勺酬勞及食宿和差旅賠償;但此類征詢服務(wù)提供日勺方式

或條件均不應(yīng)當(dāng)對(duì)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不合法影

15.能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)日勺是:A

A.受體

B.第二信使

C.激動(dòng)藥

D.結(jié)合體

16.不良反應(yīng)是指藥物在用于下列哪些狀況時(shí)日勺反應(yīng):D

A.防止疾病

B.診斷疾病

C.治療疾病

D.注意事項(xiàng)或禁忌

17.下列部位日勺皮膚吸取能力從強(qiáng)到弱排列對(duì)日勺的是D

A.陰囊〉大腿屈側(cè)〉上臂屈側(cè)〉前額〉前臂

B.大腿屈側(cè)〉陰囊〉前額〉上臂屈側(cè)〉前臂

C.大腿屈側(cè)〉上臂屈側(cè)〉前額〉前臂〉陰囊

D.陰囊〉前額〉大腿屈側(cè)〉上臂屈側(cè)〉前臂

18.易于受精卵著床為:C

A.間歇期

B.增生期

C.分泌期

D.經(jīng)期

19.

與藥物自身藥理作用無(wú)關(guān)日勺異常反應(yīng),一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏

期長(zhǎng),藥物和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率

,潛伏期長(zhǎng),發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)日勺描述:C

A.A型不良反應(yīng)

B.B型不良反應(yīng)

C.C型不良反應(yīng)

D.以上都是

20.庫(kù)欣病日勺病因是:C

A.大量皮質(zhì)醇治療

B.腎上腺占位

C.垂體腫瘤

D.肺腫瘤

21.乳滴匯集成團(tuán)仍保持各乳滴日勺完整分散個(gè)體而不合并,叫做:B

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.破乳

22.一般感冒日勺常見(jiàn)病原為:A

A.病毒

B.細(xì)菌

C.真菌

D.肺炎球菌

23.

供試品開(kāi)口放置在光櫥或其他合適日勺光照儀器內(nèi),于照度為(4500±50

O)lx日勺條件下放置10天,屬于:C

A.局溫試驗(yàn)

B.高濕度試驗(yàn)

C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.長(zhǎng)期試驗(yàn)

24.RDPAC第二版“藥物行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的公布時(shí)間為:C

A.1995年

B.1999年

C.

D.

25.有關(guān)勃起功能障礙日勺描述,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤:B

A.可分為心理精神性和器質(zhì)性兩類

B.勃起障礙都需要藥物治療

C.精神性勃起障礙藥物治療效果不好

D.器質(zhì)性勃起障礙是一種繼發(fā)癥狀

26.

負(fù)責(zé)組織確定基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育醫(yī)療的藥物、診斷和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施

昨J范圍及支付原則日勺政府部門是:B

A.衛(wèi)生部

B.勞動(dòng)和社會(huì)保障部

C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

D.國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局

27.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,這意味著:B

A.藥物消除量恒定

B.其血漿半衰期恒定

C.機(jī)體排泄及(或)代謝產(chǎn)物的能力已飽和

D.增長(zhǎng)劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)

28.組織納入中央定價(jià)目錄日勺醫(yī)藥價(jià)格聽(tīng)證工作日勺部門是:B

A.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格司

B.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格監(jiān)督檢查司

C.衛(wèi)生部醫(yī)政司

D.國(guó)家工商行政管理總局廣告監(jiān)管司

29.7月1日起,我國(guó)所有實(shí)現(xiàn)GMP條件下生產(chǎn)昨J是:A

A.藥物制劑

B.中藥

C.原料藥

D.藥物制劑和原料藥

30.骨屬于:D

A.上皮組織

B.神經(jīng)組織

C.結(jié)締組織

D.肌肉組織

31.急性腎小球腎炎日勺病因:C

A.病毒感染

B.腎臟外傷

C.對(duì)感染身體其他部位日勺病毒體產(chǎn)生毒素日勺過(guò)敏反應(yīng)

D.以上都不是

32.“藥物”在準(zhǔn)則中是指:D

A.所有在國(guó)際上銷售的藥物

B.用于治療病人的藥物成分

C.中藥

D.

“藥物”在《RDPAC準(zhǔn)則》下日勺含義同《藥物管理法》第102條對(duì)“藥物干勺定

33.正常人的腎糖域約為:D

A.80~100mg/100ml

B.120-160mg/100ml

C.160~180mg/100ml

D.180-200mg/100ml

34.感受器昨J一般生理特性包括:D

A.合適刺激、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感性日勺調(diào)制

B.編碼作用、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感性日勺調(diào)制

C.合適刺激、換能作用和換能作用

D.合適刺激、換能作用、編碼作用、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感性的調(diào)制

35.有關(guān)眼用制劑日勺描述,下列錯(cuò)誤日勺是:C

A.

眼用制劑從形態(tài)上可分為眼用液體制衣J、眼用半固體制劑及眼用固體

制劑

B.

供手術(shù)、傷口用日勺眼用制劑規(guī)定進(jìn)行無(wú)菌檢查,并不應(yīng)加入抑菌劑

C.

一般日勺眼用制齊IJ,只進(jìn)行微生物程度檢查,不需按滅菌制劑或無(wú)菌制

劑的規(guī)定進(jìn)行制備

D.眼內(nèi)注射溶液不應(yīng)加入抑菌劑

36.有關(guān)懷臟神經(jīng)支配,下列哪項(xiàng)描述是對(duì)的時(shí):C

A.交感神經(jīng)日勺功能是使心率減少,心肌收縮力增強(qiáng)

B.交感神經(jīng)的功能是使心率加緊,心肌收縮力減弱

C.副交感神經(jīng)日勺作用是使心率減少,心肌收縮力減弱

D.副交感神經(jīng)日勺作用是使心率加緊,心肌收縮力增強(qiáng)

37.對(duì)醫(yī)藥購(gòu)銷商業(yè)賄賂行為具有行政懲罰權(quán)日勺部門不包括:B

A.工商行政管理部門

B.中醫(yī)藥管理部門

C.衛(wèi)生行政管理部門

D.食品藥物監(jiān)督管理部門

38.有關(guān)印刷日勺推廣資料,下列描述哪項(xiàng)是不對(duì)的日勺:C

A.

科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本在單獨(dú)使用時(shí),因其并非由制藥企業(yè)制作,

因此不構(gòu)成藥物推廣材料

B.

假如將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章日勺翻印本連同其他由制藥企業(yè)制作的文獻(xiàn)一

道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士手中,則這些翻印本即轉(zhuǎn)變成為藥物推廣

材料

C.提醒病人怎樣服藥日勺提醒性廣告

D.

對(duì)任何選自于某論文或研究匯報(bào)、并被包括在藥物推廣材料中,或與

推廣材料一起被發(fā)送給相對(duì)人的非文字信息(包括圖表、示圖、照片

或者表格等)日勺翻印,推廣人均須清晰地注明出處,且翻譯應(yīng)忠實(shí)于

原文

39.導(dǎo)致A型藥物不良反應(yīng)是由于:A

A,藥物的藥理作用增強(qiáng)

B.藥物日勺毒性作用

C.藥物日勺拮抗作用減弱

D.藥物日勺化學(xué)反應(yīng)

40.靜脈血經(jīng)腔靜脈首先回流至:D

A.左心室

B.右心室

C.左心房

D.右心房

41.

藥物費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用日勺重要構(gòu)成部分,目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本

的藥物費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用日勺比例大概分別為:C

A.15%、10%和20%

B.10%、15%和25%

C.10%、15%和20%

D.15%、10%和25%

42.青霉素治療肺部感染是:B

A.對(duì)癥治療

B.對(duì)因治療

C.補(bǔ)充療法

D.局部治療

43.《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》日勺英文縮寫為:D

A.GLP

B.GUP

C.GEP

D.GCP

44.有關(guān)推廣信息日勺原則,下列描述哪項(xiàng)是不對(duì)的日勺:D

A.

推廣活動(dòng)所傳遞日勺信息不得與經(jīng)中國(guó)藥物主管部門同意日勺藥物原則

不一致

B.

推廣信息應(yīng)當(dāng)清晰、易理解、精確、全面、公正、客觀、且到達(dá)足以使

相對(duì)人能就有關(guān)藥物日勺治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)日勺完整程度

C.

藥物推廣信息應(yīng)以對(duì)所有有關(guān)證據(jù)所作昨J最新評(píng)估為根據(jù)并清晰地

反應(yīng)出有關(guān)證據(jù)事實(shí)

D.可使用諸如“安全”和“無(wú)副作用”之類的描述性詞句

45.下列何種內(nèi)分泌疾病較不易引起高血壓:B

A.Cushing綜合征

B.Addison氏病

C.肢端肥大癥

D.糖尿病

46.美國(guó)第一所藥學(xué)院校的建立和第一部藥典日勺出版發(fā)生在:A

A.18代

B.1840年代

C.19代

D.1930年代

47.醫(yī)藥代表是:D

A.一種制藥企業(yè)藥物銷售員

B.代表制藥企業(yè)與醫(yī)院就價(jià)格和其他業(yè)務(wù)進(jìn)行談判日勺人員

C.制藥企業(yè)做海外藥物注冊(cè)臨床試驗(yàn)日勺代表

D.

一種給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士傳遞最新藥物信息的專業(yè)人員,尤其是發(fā)生

不良事件時(shí),向其所屬企業(yè)日勺有關(guān)部門匯報(bào)

48.口服降糖藥中增進(jìn)胰島素分泌日勺是:D

A.二甲雙月瓜

B.阿卡波糖

C.羅格列酮

D.格列美隆

49.屬繼發(fā)反應(yīng)日勺是:C

A.患者服治療量日勺伯氨口奎所致日勺溶血反應(yīng)

B.強(qiáng)心黃所致的心律失常

C.四環(huán)素和氯霉素所致日勺二重感染

D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致日勺口干、心悸

50.下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:B

A.黃斑區(qū)是視網(wǎng)膜上視覺(jué)最敏銳的特殊區(qū)域

B.生理盲點(diǎn)僅有很少許感光細(xì)胞

C.錐細(xì)胞感強(qiáng)光及色視覺(jué)

D.黃斑鼻側(cè)有畢生理盲點(diǎn)

51.如下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:B

A.中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓竇及乳突

B.眼內(nèi)腔包括前房、后房和晶體腔

C.錐細(xì)胞感強(qiáng)光及色視覺(jué)

D.視盤又稱為生理盲點(diǎn)

52.正常婦女卵巢數(shù)量為:B

A.1

B.2

C.3

D.4

53.腦出血最常見(jiàn)原因是:A

A.高血壓病腦動(dòng)脈硬化

B.腦血管畸形

C.腦動(dòng)脈瘤

D.血液病

54.

有關(guān)會(huì)員企業(yè)支付被邀請(qǐng)參與會(huì)議日勺醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員(

客人)的費(fèi)用,下列描述哪項(xiàng)是對(duì)的的:C

A.緊急狀況下:例如生病住院,可以支付并不需要發(fā)票

B.對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員日勺配偶可以支付費(fèi)用

C.對(duì)此類人員不能支付任何費(fèi)用

D.

雖然其配偶沒(méi)被邀請(qǐng)參與會(huì)議,假如配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士,其費(fèi)

用可以支付

55.有關(guān)推廣的J透明度,下列描述哪項(xiàng)是不對(duì)日勺日勺:D

A.

不得將臨床評(píng)估、藥物上市后日勺監(jiān)測(cè)和反應(yīng)項(xiàng)目及獲得上市許可后日勺

研究活動(dòng)等變成變相日勺藥物推廣,藥物推廣均須以科學(xué)和教育為目的

B.

對(duì)于由某企業(yè)贊助日勺、與藥物及其使用有關(guān)日勺材料,無(wú)論其性質(zhì)與否

屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某企業(yè)贊助

C.

當(dāng)企業(yè)以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣

材料不得有使人誤解其為獨(dú)立日勺編者評(píng)論之嫌

D.

一旦臨床試驗(yàn)獲得同意,雖然在注冊(cè)同意此前,藥物也可在中國(guó)推廣

應(yīng)用

56.RDPAC第一版“藥物行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的公布時(shí)間為:B

A.1995年

B.1999年

C.

D.

57.世界衛(wèi)生組織日勺英文縮寫為:A

A.WHO

B.OTC

C.GMP

D.GSP

58.肝藥酶日勺特點(diǎn)是:D

A.專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大

B.專一性高、活性有限、個(gè)體差異大

C.專一性低、活性有限、個(gè)體差異小

D.專一性低、活性有限、個(gè)體差異大

59.影響藥物在體內(nèi)分布的原因有:D

A.藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量

B.多種細(xì)胞膜屏障

C.藥物與血漿蛋白日勺結(jié)合率

D.所有這些

60.國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥Bo

A.特殊管理制度

B.分類管理制度

C.放開(kāi)管理制度

D.嚴(yán)格審批制度

61.下列對(duì)藥物不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是對(duì)日勺日勺:B

A.

藥物在正常使用方法用量下出現(xiàn)日勺與用藥目的無(wú)關(guān)日勺或意外日勺有害

反應(yīng)

B.

合格藥物在正常使用方法用量下出現(xiàn)日勺與用藥目日勺無(wú)關(guān)日勺或意外日勺

有害反應(yīng)

C.合格藥物出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)日勺或意外的有害反應(yīng)

D.藥物超劑量使用出現(xiàn)日勺與用藥目日勺無(wú)關(guān)日勺或意外日勺有害反應(yīng)

62.百日咳是通過(guò)下列哪種方式傳播:D

A.直接接觸傳播

B.間接接觸傳播

C.蟲(chóng)媒傳播

D.空氣飛沫傳播

63.注射于真皮和肌肉之間,注射劑量一般為1-2ml日勺注射途徑是:D

A.脊椎腔注射

B.靜脈注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

64.

假如在國(guó)際科學(xué)大會(huì)或座談會(huì)上需要通過(guò)展示窗或直接向出席者分

發(fā)的方式傳送某個(gè)尚未在會(huì)議地所在國(guó)注冊(cè)或者雖注冊(cè)但內(nèi)容和條

件與其他國(guó)家有所不一樣的藥物日勺推廣信息,那公有關(guān)該推廣行為須

滿足日勺條件,下列哪項(xiàng)描述是不對(duì)日勺的:D

A.

會(huì)議自身應(yīng)當(dāng)是真正意義上昨J國(guó)際科學(xué)會(huì)議,其中大多數(shù)講演者和出

席者都應(yīng)來(lái)自會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)以外日勺其他國(guó)家

B.

某藥物沒(méi)有在會(huì)議舉行國(guó)注冊(cè),該藥物的推廣材料(不包括推廣輔助

用品)應(yīng)當(dāng)附一份合適日勺申明,表明該產(chǎn)品在國(guó)際上已注冊(cè)

C.如某藥物雖然在會(huì)議所在國(guó)/

地區(qū)獲得上市許可,但其推廣材料中具有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/

地區(qū)以外日勺其他國(guó)家獲得同意日勺新日勺處方信息(適應(yīng)癥、警告等),則

推廣材料應(yīng)同步申明該藥物的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不一

D.

推廣材料中應(yīng)明示藥物已獲注冊(cè)日勺國(guó)家、及藥物尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注

冊(cè)日勺事實(shí)

65.將藥物用高分子材料包裹起來(lái)形成日勺微小膠囊日勺是:B

A.固體分散體

B.微囊

C.納米球

D.包合物

66.孕婦用藥輕易發(fā)生致畸胎作用日勺時(shí)間是:A

A.妊娠頭3個(gè)月

B.妊娠中3個(gè)月

C.妊娠后3個(gè)月

D.分娩期

67.吉蘭―巴雷綜合征日勺病變部位和重要臨床體現(xiàn)是:D

A.神經(jīng)肌肉接頭,四肢癱

B.脊髓,四肢癱

C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì),偏癱

D.周圍神經(jīng)和神經(jīng)根,四肢癱

68.下列哪項(xiàng)是肝臟的構(gòu)造功能單位:B

A.肝細(xì)胞

B.肝小葉

C.肝葉

D.肝微葉

69.Klinefelter綜合征又稱為:D

A.睪丸女性化綜合征

B.Turner綜合征

C.先天性卵巢發(fā)育不全

D.先天性睪丸發(fā)育不全

70.甲型肝炎病毒(HAV)日勺重要傳播途徑是:B

A.經(jīng)血傳播

B.經(jīng)消化道傳播

C.經(jīng)呼吸道傳播

D.性傳播

71.

有關(guān)會(huì)員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動(dòng)交流活動(dòng)應(yīng)滿足日勺條件,下

列描述哪項(xiàng)是不對(duì)日勺日勺C

A.有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)則6.5條有關(guān)招待活動(dòng)日勺規(guī)定

B.

對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士贊助應(yīng)限于對(duì)旅行、餐費(fèi)、住宿及會(huì)議注冊(cè)費(fèi)的

支付

C.

給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士一筆由于離開(kāi)其工作而出席會(huì)議日勺時(shí)間賠償

D.

對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥物日勺處方、推薦或推廣

等義務(wù)為條件

72.有關(guān)退化性關(guān)節(jié)炎,下列描述錯(cuò)誤日勺是:A

A.是一種全身性、進(jìn)行性的疾病,與自體免疫有關(guān)

B.女性比男性易得

C.有病日勺關(guān)節(jié)腔變窄,關(guān)節(jié)面邊緣唇樣增生

D.若手指遠(yuǎn)程指關(guān)節(jié)受侵犯,形成日勺結(jié)節(jié)特稱為Heberden氏結(jié)節(jié)

73.中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展最快、最佳日勺時(shí)期是:B

A.建國(guó)初期

B.改革開(kāi)放以來(lái)

C.第一種五年計(jì)劃

D.1990年后來(lái)

74.醫(yī)技科室一般不包括:D

A.檢查科

B.藥劑科

C.超聲科

D.內(nèi)科

75.國(guó)際通用非處方藥的簡(jiǎn)稱為:B

A.WHO

B.OTC

C.GMP

D.GSP

76.處方事件監(jiān)測(cè)彌補(bǔ)了自發(fā)匯報(bào)系統(tǒng)漏報(bào),體現(xiàn)出下列哪些長(zhǎng)處:

D

A.

迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物日勺醫(yī)生處獲得匯報(bào),非干預(yù)性,對(duì)醫(yī)生處

方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響

B.對(duì)所發(fā)生的藥物不良反應(yīng)高度敏感,無(wú)外源性選擇偏倚

C.

可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)日勺不良反應(yīng),相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少

D.以上均是

77.

假如在國(guó)際的科學(xué)大會(huì)或座談會(huì)上需要通過(guò)展示窗或直接向出席者

分發(fā)日勺方式傳送某個(gè)尚未在會(huì)議地所在國(guó)注冊(cè)或者雖注冊(cè)但內(nèi)容和

條件與其他國(guó)家有所不一樣的藥物日勺推廣信息,那么有關(guān)該推廣行為

須滿足日勺條件,下列哪項(xiàng)描述是不對(duì)日勺的:A

A.

會(huì)議必須是真正國(guó)際性日勺科學(xué)會(huì)議,并且至少有一種參會(huì)者是來(lái)自舉

行會(huì)議國(guó)家以外的

B.尚未在會(huì)議所在國(guó)/

地區(qū)注冊(cè)日勺藥物日勺推廣材料(不包括推廣輔助用品)中應(yīng)包括該藥物

已在哪些國(guó)家獲得注冊(cè)日勺合適闡明,同步申明該藥物尚未在該當(dāng)?shù)孬@

得注冊(cè)

C.如某藥物雖然在會(huì)議所在國(guó)/

地區(qū)獲得上市許可,但其推廣材料中具有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/

地區(qū)以外日勺其他國(guó)家獲得同意日勺新日勺處方信息(適應(yīng)癥、警告等),則

推廣材料應(yīng)同步申明該藥物昨J注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不一

D.

推廣材料中應(yīng)明示藥物已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥物尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注

冊(cè)日勺事實(shí)

78.

1982年,美國(guó)有7人死于被投放了氧化物日勺“泰諾”膠囊,該事件導(dǎo)致

了FDA頒布了:D

A.《純食品與藥物法案》

B.《生物藥物法案》

C.《處方藥申請(qǐng)費(fèi)使用方法案》

D.《反干擾包裝法案》

79.男性激素重要由—分泌。B

A.精囊

B.睪丸間質(zhì)細(xì)胞

C.前列腺

D.上述均錯(cuò)誤

80.

1997年中共中央、國(guó)務(wù)院有關(guān)衛(wèi)生改革與發(fā)展日勺決定,提出舉行醫(yī)療

機(jī)構(gòu)要以—為主,其他社會(huì)力量和個(gè)人為補(bǔ)充。B

A.公立、集體

B.國(guó)家、集體

C.全民、集體

D.非營(yíng)利

81.我國(guó)規(guī)范臨床用血和血液制品生產(chǎn)用血管理日勺法律法規(guī)包括:A

A.《血液制品管理?xiàng)l例》和《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》

B.《血液制品管理?xiàng)l例》

C.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》

D.上述均錯(cuò)誤

82.有關(guān)推廣信息日勺原則,下列描述哪項(xiàng)是不對(duì)昨J日勺A

A.推廣信息可以包括與中國(guó)藥監(jiān)部門同意日勺藥物信息相佐的內(nèi)容

B.

藥物推廣信息應(yīng)以對(duì)所有有關(guān)證據(jù)所作日勺最新評(píng)估為根據(jù)并清晰地

反應(yīng)出有關(guān)證據(jù)事實(shí)

C.

藥物推廣信息應(yīng)能通過(guò)對(duì)已經(jīng)同意日勺藥物闡明書或科學(xué)證據(jù)日勺引用

而得到證明

D.

企業(yè)應(yīng)以客觀態(tài)度看待所有規(guī)定獲取有關(guān)藥物信息日勺善意祈求,并應(yīng)

根據(jù)不一樣查詢者日勺詳細(xì)狀況提供充足合適日勺藥物信息

83.器官或組織日勺體積、形態(tài)、部位或構(gòu)造日勺異?;蛉毕莘Q為:B

A.休克

B.畸形

C.過(guò)敏

D.損傷

84.

單采血漿站只能向—與其簽定質(zhì)量責(zé)任書日勺血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)

原料血漿。B

A.二個(gè)如下

B.一種

C.隨意

D.三個(gè)

85.下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的D

A.眼球包括眼球壁、眼內(nèi)腔和內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織

B.眼球壁分為外、中、內(nèi)三層

C.眼球壁外層由角膜和鞏膜構(gòu)成

D.眼球壁中層包括虹膜、睫狀體和色素膜三部分

86.皮膚從外到內(nèi)由下列哪幾層構(gòu)成:A

A.表皮真皮皮下組織

B.基底層棘層角質(zhì)層

C.皮下組織真皮表皮

D.胞膜層透明層致密層

87.半數(shù)有效量是指:C

A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量

C.引起50%最大效應(yīng)日勺劑量

D.引起50%最大效應(yīng)日勺濃度

88.下列有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的描述,錯(cuò)誤日勺是:D

A.基質(zhì)是軟膏劑成型和發(fā)揮藥效的重要構(gòu)成部分

B.軟膏劑日勺基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

C.羊毛脂可改善凡士林日勺吸水性

D.油脂性基質(zhì)可用于有滲出液的皮損

89.常用EI勺鎮(zhèn)靜催眠抗焦急藥屬于下列哪一類:D

A.選擇性5—羥色胺再攝取克制劑

B.麻醉鎮(zhèn)痛藥

C.多巴胺代謝昨J酶克制劑

D.苯二氮卓類

90.

一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)到達(dá)平衡后,測(cè)定其血漿藥物濃度為0

.35mg/L,表觀分布容積約為:C

A.5L

B.28L

C.14L

D.1.4L

91.有關(guān)印刷日勺推廣資料,下列描述哪項(xiàng)是不對(duì)的日勺A

A.

假如重印日勺醫(yī)學(xué)科學(xué)文獻(xiàn)來(lái)源于醫(yī)學(xué)雜志,則不需要遵守版權(quán)法

B.

假如將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章日勺翻印本連同其他由制藥企業(yè)制作的文獻(xiàn)一

道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士手中,則這些翻印本即轉(zhuǎn)變成為藥物推廣

材料

C.

當(dāng)推廣材料中提及或者包括了科學(xué)或醫(yī)學(xué)日勺文章或研究匯報(bào)時(shí),或后

者與推廣材料一道被發(fā)送給相對(duì)人時(shí),推廣人應(yīng)對(duì)這些文章或研究匯

報(bào)日勺出處作清晰闡明

D.

對(duì)任何選自于某論文或研究匯報(bào)、并被包括在藥物推廣材料中,或與

推廣材料一起被發(fā)送給相對(duì)人的非文字信息(包括圖表、示圖、照片

或者表格等)日勺翻印,推廣人均須清晰地注明出處,且翻譯應(yīng)忠實(shí)于

原文

92.用于藥物流行病學(xué)研究日勺數(shù)據(jù)庫(kù)包括:D

A.通過(guò)記錄鏈接措施建立日勺大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫(kù)

B.

搜集潛在藥源性疾病信息日勺數(shù)據(jù)庫(kù),如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中

心的數(shù)據(jù)庫(kù)

C.

記載用藥史的數(shù)據(jù)庫(kù),如在荷蘭有藥房?jī)?chǔ)存日勺病人用藥史數(shù)據(jù)庫(kù)

D.以上都是

93.“醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士”在準(zhǔn)則中是指:C

A.專門銷售健康產(chǎn)品的人

B.醫(yī)療專業(yè)執(zhí)業(yè)人士

C.

指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中日勺專業(yè)人員,或其他任何在其專業(yè)

活動(dòng)中也許開(kāi)具藥物處方或推薦、采購(gòu)、供應(yīng)藥物或?qū)⑺幬镉糜诓∪?/p>

的其他人員

D.從事某些專業(yè)領(lǐng)域的J醫(yī)療專家

94.惡性度最高日勺肺癌類型是:D

A.鱗癌

B.腺癌

C.肺泡癌

D.小細(xì)胞未分化癌

95.“準(zhǔn)則”是下列哪項(xiàng)日勺簡(jiǎn)稱:D

A.一種藥物列入醫(yī)院用藥目錄日勺名詞

B.一種藥物列入醫(yī)院用藥目錄日勺編號(hào)

C.醫(yī)生開(kāi)處方日勺一種縮寫

D.管理醫(yī)藥代表和組員企業(yè)推廣行為日勺一系列原則和規(guī)定

96.“推廣”在準(zhǔn)則中是指:A

A.指由某會(huì)員通過(guò)多種方式——

包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行日勺、以增進(jìn)其藥物的處方、

推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟咳丈兹丈?、針?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)

人士所進(jìn)行日勺或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)

B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品有關(guān)活動(dòng)日勺廣告

C.藥師與病人之間日勺溝通

D.藥物日勺特殊銷售

97.有關(guān)前列腺增生,下列描述錯(cuò)誤日勺是D

A.合成人絨毛膜促性腺激素

B.胎兒獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排除代謝產(chǎn)物

C.防御微生物入侵

D.上述均對(duì)日勺

98.對(duì)恒溫動(dòng)物日勺體溫調(diào)整有重要作用的是:A

A.甲狀腺激素

B.雄激素

C.胰島素

D.皮質(zhì)醇

99.由一層立方形細(xì)胞構(gòu)成日勺上皮組織是:B

A.單層扁平上皮

B.單層立方上皮

C.單層柱狀上皮

D.復(fù)層扁平上皮

100.大型病毒的;大小約在:A

A.200—300納米

B.200-300微米

C.100納米

D.100微米

101.有關(guān)血型,下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:B

A.血型是人體日勺一種遺傳性狀

B.ABO血型系統(tǒng)分為A、B和O三種類型

C.狹義日勺說(shuō)血型是指紅細(xì)胞抗原的差異性

D.

廣義而言血型還包括白細(xì)胞(HLA抗原)、血小板等所特有日勺抗原和

多種組織、血漿蛋白質(zhì)抗原成分日勺差異性

102.臨床上最常用日勺對(duì)比劑是:A

A.X線對(duì)比劑

B.MRI對(duì)比劑

C.超聲對(duì)比劑

D.CT對(duì)比劑

103.皮膚屬于:A

A.人體最大的器官

B.人體日勺最小器官

C.人體日勺一種組織

D.既不屬于器官,也不屬于組織

104.,北美和歐洲藥物市場(chǎng)的增長(zhǎng)率分別到達(dá)了:D

A.17.1%,15.2%

B.15.2%,17.1%

C.7.1%,5.2%

D.5.2%,7.1%

105.注射劑中常用日勺防腐劑是:D

A.焦亞硫酸鈉

B.竣甲基纖維素鈉

C.利多卡因

D.苯酚

106.下列哪項(xiàng)不是骨折專有體征:D

A.畸形

B.骨擦音

C.反?;顒?dòng)

D.壓痛

107.下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:C

A.血液由血漿和血細(xì)胞構(gòu)成

B.血漿約占血液總體積日勺55—60%

C.血液由血漿、紅細(xì)胞和血小板構(gòu)成

D.血細(xì)胞約占血液總體積的40T5%

108.國(guó)家對(duì)第二類精神藥物實(shí)行:A

A.特殊管理制度

B.中藥物種保護(hù)制度

C.分類管理制度

D.同意文號(hào)管理制度

109.人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-

磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨唾,輕易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這

種現(xiàn)象屬于:D

A.副作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

110.據(jù)國(guó)內(nèi)記錄,—已為死亡原因榜首。C

A.內(nèi)分泌

B.消化系病

C.惡性腫瘤

D.心臟病

111.中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓竇和—oD

A.聽(tīng)骨

B.迷路

C.鼓膜

D.乳突

112.會(huì)員企業(yè)與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人事日勺互動(dòng)應(yīng)專注于:D

A.保持關(guān)系

B.銷售藥物

C.滿足個(gè)人需要

D.有助于患者并改善藥物日勺使用

113.有關(guān)招待日勺描述,下列哪項(xiàng)是不對(duì)日勺日勺:C

A.

所有日勺互動(dòng)交流活動(dòng)都應(yīng)當(dāng)選擇在有助于實(shí)現(xiàn)科學(xué)教育的目日勺及會(huì)

議目日勺日勺、合適日勺地點(diǎn)舉行

B.社交,例如娛樂(lè)或/和餐飲不能超過(guò)每人人民幣300元

C.被邀請(qǐng)者日勺客人也可以參與宴請(qǐng)

D.

一般地,民族舞蹈演出或當(dāng)?shù)馗枋秩丈籽莩觯ú皇侵丈纂娨暬蛄餍幸?/p>

樂(lè)歌星)可以稱之為適度日勺娛樂(lè)

114.泌尿系統(tǒng)包括:A

A.腎、輸尿管、膀胱和尿道

B.腎單位

C.膀胱和尿道

D.以上都不對(duì)

115.藥物不良反應(yīng)重要包括:A

A.

副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥

物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等

B.副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)

D.繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性

116.B型不良反應(yīng)中藥物方面日勺原因指:D

A.藥物有效成分分解

B.藥物的J添加劑

C.藥物日勺增溶劑

D.以上都是

117.增進(jìn)我國(guó)生物制藥日勺發(fā)展,應(yīng)當(dāng):D

A.政府加大扶持力度

B,加大基礎(chǔ)研究日勺資金投入

C.提高創(chuàng)新能力,增進(jìn)產(chǎn)品日勺多樣化和系列化

D.以上說(shuō)法都對(duì)日勺

118.

有關(guān)會(huì)員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動(dòng)交流活動(dòng)應(yīng)滿足的條件,下

列描述哪項(xiàng)是不對(duì)日勺日勺:B

A.有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)則6.5條有關(guān)招待活動(dòng)日勺規(guī)定

B.

捐助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士?jī)H限于支付旅途、餐費(fèi)、住宿、注冊(cè)費(fèi)和一筆

合理日勺包括會(huì)議以外日勺娛樂(lè)費(fèi)用

C.不得對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席會(huì)議日勺時(shí)間作任何賠償

D.

對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥物日勺處方、推薦或推廣

等義務(wù)為條件

119.有關(guān)醫(yī)院集中監(jiān)測(cè),下列對(duì)日勺日勺是:D

A.

醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定日勺時(shí)間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一

醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生日勺ADR

及藥物運(yùn)用詳細(xì)記錄,以探討ADR日勺發(fā)生規(guī)律

B.病人源性日勺集中監(jiān)測(cè)

C.藥物源性日勺集中監(jiān)測(cè)

D.以上都是

120.負(fù)責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范日勺政府部門是:A

A.國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.衛(wèi)生部

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

121.稱為法定名的是:A

A.通用名

B.商品名

C.國(guó)際非專利名

D.別名

122.與濕疹發(fā)病有關(guān)日勺是哪型變態(tài)反應(yīng):D

A.I

B.II

C.III

D.IV

123.恒量恒速給藥,最終形成日勺血藥濃度B

A.有效血濃度

B.Css

C.Cmax

D.Cmin

124.下列兒科常見(jiàn)病日勺疫苗中,我國(guó)實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種時(shí)有:C

A.甲肝疫苗

B.流腦疫苗

C.麻疹疫苗

D.水痘疫苗

125.關(guān)節(jié)最基本昨J構(gòu)造是:A

A.關(guān)節(jié)面、關(guān)節(jié)腔和關(guān)節(jié)囊

B.關(guān)節(jié)面、關(guān)節(jié)囊和關(guān)節(jié)軟骨

C.關(guān)節(jié)腔、關(guān)節(jié)囊和關(guān)節(jié)盤

D.關(guān)節(jié)腔、韌帶和關(guān)節(jié)囊

126.有關(guān)膽囊和膽管日勺描述,下列對(duì)時(shí)的是:A

A.正常人日勺膽囊內(nèi)可容納20-50ml膽汁

B.膽囊和輸膽管道系統(tǒng)日勺功能是將肝臟所產(chǎn)生日勺膽汁輸送至胃

C.肝臟分泌日勺膽囊收縮素,刺激膽囊收縮,排出膽汁

D.膽囊上皮細(xì)胞分泌無(wú)機(jī)鹽和水,使膽汁稀釋

127.下列哪一種疾病不屬于血液內(nèi)科范圍:B

A.白血病

B.間質(zhì)性腎炎

C.血管性紫瘢

D.淋巴瘤

128.最新版“藥物行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”日勺更新時(shí)間為:D

A.1995年

B.1999年

C.

D.

129.有關(guān)急性水腫型胰腺炎的描述,下列錯(cuò)誤日勺是:B

A.多局限于胰尾

B.胰腺組織大片壞死

C.可見(jiàn)局灶性脂肪壞死

D.多數(shù)預(yù)后很好

130.

有關(guān)會(huì)員企業(yè)支付被邀請(qǐng)參與會(huì)議日勺醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士日勺陪伴人員(

客人)日勺費(fèi)用,下列描述哪項(xiàng)是對(duì)日勺日勺B

A.

對(duì)被邀請(qǐng)日勺醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用,但不能支付小孩

的費(fèi)用

B.對(duì)此類人員不能支付任何費(fèi)用

c.

雖然其配偶沒(méi)有被邀請(qǐng)參與會(huì)議,假如配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士,其

費(fèi)用可以支付

D.

假如這個(gè)客人繼續(xù)參與一種有有關(guān)他/她的領(lǐng)域日勺國(guó)際會(huì)議,可以支

131.持續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮日勺藥物是:A

A.麻醉藥物

B.精神藥物

C.醫(yī)療用毒性藥物

D.放射性藥物

132.制定《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》日勺根據(jù)是:A

A.中華人民共和國(guó)藥物管理法

B.中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法

C.中華人民共和國(guó)藥典

D.中華人民共和國(guó)計(jì)量法

133.表皮是:B

A.復(fù)層柱狀上皮

B.復(fù)層鱗狀上皮

C.由基底層日勺單層柱狀上皮及其上方日勺復(fù)層上皮混合構(gòu)成

D.由復(fù)層上皮和腺上皮混合構(gòu)成

134.有關(guān)B型不良反應(yīng),下列對(duì)日勺日勺是:C

A.一般發(fā)生率高、死亡率低

B.藥物自身藥理作用有關(guān)日勺異常反應(yīng)

C.質(zhì)變型異常

D.藥物自身藥理作用無(wú)關(guān)日勺異常反應(yīng)一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)

135.對(duì)骨日勺營(yíng)養(yǎng)具有十分重要作用日勺構(gòu)造是:C

.骨髓

B.骨松質(zhì)

C.骨膜

D.骨密質(zhì)

136.腰椎間盤突出癥出現(xiàn)馬尾神經(jīng)受壓癥狀治療措施是:C

A.臥床休息

B.推拿按摩

C.手術(shù)治療

D.骨盆牽引

二、多選題

1.ADR日勺嚴(yán)重程度分類對(duì)日勺日勺是:

A.

輕度:病人可忍受,不影響治療進(jìn)程,不需要尤其處理,對(duì)病人健康不

影響

B.

中度:病人難以忍受,需要撤藥或做特殊處理,對(duì)病人健康有影響

C.重度:危機(jī)病人生命,致死或致殘,需立即撤藥或做緊急處理

D.中度:病人可以忍受,對(duì)病人健康影響小

2.內(nèi)分泌與外分泌腺體日勺重要區(qū)別有:

A.腺體位置

B.分泌物質(zhì)的化學(xué)成分

C.有無(wú)分泌導(dǎo)管

D.分泌物質(zhì)日勺含量多少

3.栓劑日勺質(zhì)量規(guī)定為:

A.在常溫下為固體

B.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑

C.

塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶化,并與分泌液混合,逐漸釋放出藥

物,產(chǎn)生局部或全身作用

D.應(yīng)有合適日勺硬度

4.急性支氣管炎日勺病因包括:

A.病毒感染

B.細(xì)菌感染

C.理化原因

D.過(guò)敏

5.下列哪些細(xì)胞器存在于細(xì)胞核中:

A.核仁

B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

C.核糖體

D.染色體

6.第一次減數(shù)分裂前期I包括下列哪幾種時(shí)期:

A.細(xì)線期

B.偶線期

C.粗線期

D.雙線期

7.有關(guān)片劑特點(diǎn)日勺描述,對(duì)日勺日勺有:

A.固體體積小,運(yùn)送、貯存、攜帶及應(yīng)用以便

B.便于實(shí)行生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化、規(guī)模化生產(chǎn)

C.性質(zhì)穩(wěn)定,受空氣、光線、水分等原因日勺影響小

D.生物運(yùn)用度較其他固體劑型高

8.下列選項(xiàng)屬于腦神經(jīng)日勺是:

A.副神經(jīng)

B.迷走神經(jīng)

C.坐骨神經(jīng)

D.視神經(jīng)

9.下列哪些病毒的形態(tài)是球形的:

A.狂犬病毒

B.腺病毒

C.脊髓灰質(zhì)炎病毒

D.皰疹病毒

10.藥物不良反應(yīng)日勺評(píng)價(jià)措施有:

A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究

B.自發(fā)匯報(bào)系統(tǒng)日勺評(píng)價(jià)措施

C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)

11.上呼吸道感染包括:

A.咽炎

B.喉炎

C.扁桃體炎

D.支氣管炎

12.需要溶栓治療日勺肺栓塞有:

A.休克

B.低氧血癥

C.右心功能衰竭

D.合并下肢深靜脈血栓

13.下列藥物中屬于局麻藥日勺是:

A.異氟烷

B.普魯卡因

C.利多卡因

D.七氟烷

14.下列軟骨中屬于纖維軟骨有:

A.成體日勺關(guān)節(jié)軟骨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論