高考二輪復(fù)習(xí)生物課件專題提升練4

專題提升練412345678一、選擇題1.某自花傳粉植物的抗病與不抗病(分別由基因A、a控制)、寬葉和窄葉(分別由基因B、b控制)兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。該植物在繁殖過(guò)程中,存在一種或幾種配子不育或合子致死(某基因純合致死或某基因型致死)現(xiàn)象。下列有關(guān)基因型為AaBb的植株自交,后代出現(xiàn)抗病寬葉、不抗病寬葉、抗病窄葉、不抗病窄葉比例的原因的分析,錯(cuò)誤的是(

)A.若為5∶1∶1∶1,可能是基因型為Ab和aB的花粉不育B.若為4∶2∶2∶1,可能是基因A和基因B純合致死C.若為5∶3∶3∶1,可能是基因型為AB的花粉不育D.若為6∶3∶3∶1,可能是基因A純合致死91011D1234567891011解析

若基因型為Ab和aB的花粉不育,則AaBb的植株可產(chǎn)生雄配子AB∶ab=1∶1,產(chǎn)生雌配子AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,根據(jù)配子法可得后代出現(xiàn)抗病寬葉(A_B_)∶不抗病寬葉(aaB_)∶抗病窄葉(A_bb)∶不抗病窄葉(aabb)=5∶1∶1∶1,A項(xiàng)正確;若基因A和基因B純合致死,基因型為AaBb的植株自交,后代中抗病寬葉(A_B_)∶不抗病寬葉(aaB_)∶抗病窄葉(A_bb)∶不抗病窄葉(aabb)=4∶2∶2∶1,B項(xiàng)正確;若基因型為AB的花粉不育,則AaBb的植株可產(chǎn)生雄配子Ab∶aB∶ab=1∶1∶1,產(chǎn)生雌配子AB∶

ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,根據(jù)配子法可得后代出現(xiàn)抗病寬葉(A_B_)∶不抗病寬葉(aaB_)∶抗病窄葉(A_bb)∶不抗病窄葉(aabb)=5∶3∶3∶1,C項(xiàng)正確;若基因A純合致死,基因型為AaBb的植株自交,后代中抗病寬葉(A_B_)∶不抗病寬葉(aaB_)∶抗病窄葉(A_bb)∶不抗病窄葉(aabb)=6∶3∶2∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456782.(2023·江西“紅色十?！钡谝淮温?lián)考)位于人的16號(hào)染色體上的α基因和位于11號(hào)染色體上的β基因都是控制人血紅蛋白合成的基因,其中α基因指導(dǎo)合成血紅蛋白的α鏈,β基因指導(dǎo)合成血紅蛋白的β鏈,如圖表示α基因和β基因在染色體上的位置關(guān)系。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A.精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),11號(hào)染色體和16號(hào)染色體可以自由組合B.根據(jù)β鏈的氨基酸序列可準(zhǔn)確推測(cè)出β基因的堿基序列C.若肌肉細(xì)胞內(nèi)α基因均正常,則該細(xì)胞能合成正常的α鏈D.α基因和β基因都參與控制合成血紅蛋白,兩者互為等位基因91011A1234567891011解析

11號(hào)染色體和16號(hào)染色體是非同源染色體,因此兩者在減數(shù)分裂過(guò)程中可以自由組合,A項(xiàng)正確;由于密碼子具有簡(jiǎn)并性,因此不能根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列準(zhǔn)確推測(cè)相應(yīng)基因的堿基序列,B項(xiàng)錯(cuò)誤;血紅蛋白不在肌肉細(xì)胞內(nèi)合成,即使肌肉細(xì)胞內(nèi)α基因均正常,也不能合成血紅蛋白的α鏈,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖示可知,α基因和β基因位于非同源染色體上,因此α基因和β基因不是等位基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456783.(2023·江西“紅色十校”第一次聯(lián)考)某玉米植株甲有對(duì)玉米螟的抗性(簡(jiǎn)稱抗蟲,基因A/a)和褐斑病抗性(簡(jiǎn)稱抗病,基因B/b)。植株甲自交,所得F1的表現(xiàn)型及比例為抗蟲抗病∶抗蟲不抗病∶不抗蟲抗病∶不抗蟲不抗病=66∶9∶9∶16(已知各種配子存活率相同)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.F1中抗蟲抗病純合子占1/16B.植株甲的基因型為AaBbC.兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律D.F1中抗蟲抗病個(gè)體的基因型有3種91011B1234567891011解析

由F1中不抗蟲不抗病個(gè)體(基因型為aabb)的占比為16/100可知,植株甲產(chǎn)生基因組成為ab的配子占比為4/10,進(jìn)而推出基因組成為AB的配子占比為4/10,基因組成為Ab和aB的配子占比都為1/10,所以推出F1中抗蟲抗病純合子(基因型為AABB)占4/10×4/10=16/100,A項(xiàng)錯(cuò)誤;植株甲自交,所得F1的表現(xiàn)型及比例為抗蟲抗病∶抗蟲不抗病∶不抗蟲抗病∶不抗蟲不抗病=66∶9∶9∶16,由此推出植株甲的基因型為AaBb,B項(xiàng)正確;F1的性狀分離比為66∶9∶9∶16,而不是9∶3∶3∶1,由此說(shuō)明這兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中抗蟲抗病個(gè)體的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb

4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456784.復(fù)旦大學(xué)某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病,并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象,導(dǎo)致不育。如圖為該病遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測(cè)Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A.該致病基因在男性中不表達(dá)B.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C.患者的致病基因只能來(lái)自父方D.Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)患病后代的概率為1/891011B1234567891011解析

由題干信息知,該遺傳病“患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象”,故患者中只有女性,男性可能攜帶致病基因,但該致病基因在男性中不表達(dá),不會(huì)患病,A項(xiàng)正確;Ⅱ2患病,而Ⅱ1不患病,該病為常染色體顯性遺傳病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ2不含致病基因,患者的致病基因(A)只能來(lái)自父親,C項(xiàng)正確;Ⅰ1基因型為Aa,Ⅰ2基因型為aa,則Ⅱ3基因型為1/2Aa、1/2aa,Ⅱ4不患病,基因型為aa,兩者再生一個(gè)患病后代(Aa)的概率為1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,D項(xiàng)正確。123456785.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)91011DA.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性B.同源區(qū)段Ⅱ在減數(shù)分裂時(shí),可以發(fā)生交叉互換C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的母親和女兒都是患者D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則男性患者的致病基因來(lái)自外公12345678解析

若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則該病的遺傳方式為伴Y染色體遺傳,患者均為男性,A項(xiàng)正確;進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),同源區(qū)段Ⅱ在減數(shù)第一次分裂前期可以發(fā)生交叉互換,B項(xiàng)正確;若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,男性患者的母親和女兒一定患病,C項(xiàng)正確;若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,男性患者的致病基因和X染色體來(lái)自其母親,但其母親攜帶致病基因的X染色體可能來(lái)自該男性患者的外婆,也可能來(lái)自該男性患者的外公,或同時(shí)來(lái)自該男性患者的外婆和外公,故該男性患者的致病基因來(lái)自外公或外婆,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456786.鳥的性別決定方式為ZW型。某種鳥的正常眼和疤眼是一對(duì)相對(duì)性狀(基因?yàn)锳、a);B、b基因位于常染色體上,bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,其余基因型無(wú)此影響。從群體中隨機(jī)選取三對(duì)組合進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)雜交組合子代組合一:疤眼雄鳥×正常眼雌鳥正常眼雄鳥∶疤眼雌鳥=1∶1組合二:正常眼雄鳥×疤眼雌鳥全為正常眼組合三:正常眼雄鳥×正常眼雌鳥出現(xiàn)疤眼雄鳥A.疤眼由Z染色體上的a基因控制B.組合一親本疤眼雄鳥不可能含有b基因C.組合二子代正常眼雄鳥全為雜合子D.組合三子代疤眼雄鳥可能為純合子91011B1234567891011123456787.(2022·廣東卷,16)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上,由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)91011CA.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù),避免基因歧視1234567891011解析

根據(jù)題意可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,用A、a表示相關(guān)基因,父母的基因型是Aa,女兒的表現(xiàn)型正常,所以女兒的基因型是1/3AA、2/3Aa,即和父母的基因型相同的概率為2/3,A項(xiàng)正確。由于父母的基因型是Aa,所以若生育第三胎,此孩攜帶致病基因(Aa或aa)的概率是3/4,B項(xiàng)正確。女兒的基因型是1/3AA、2/3Aa,將致病基因傳遞給下一代的概率是2/3×1/2=1/3,C項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐畔⑹敲總€(gè)人的隱私,所以要受到保護(hù),以免受到基因歧視,D項(xiàng)正確。123456788.(2023·安徽八校聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是(

)選項(xiàng)遺傳病類型致病原因預(yù)防措施A21三體綜合征患者攜帶致病基因遺傳咨詢B囊性纖維病基因發(fā)生堿基對(duì)的缺失產(chǎn)前基因診斷C貓叫綜合征染色體數(shù)目減少產(chǎn)前染色體檢查D白化病顯性致病基因引起孕婦血細(xì)胞檢查91011B解析

21三體綜合征的致病原因是患者染色體數(shù)目異常,A項(xiàng)錯(cuò)誤;囊性纖維病的發(fā)病機(jī)理是基因發(fā)生堿基對(duì)的缺失,可通過(guò)產(chǎn)前基因診斷來(lái)預(yù)防,B項(xiàng)正確;貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,可通過(guò)產(chǎn)前染色體檢查預(yù)防,C項(xiàng)錯(cuò)誤;白化病由常染色體隱性致病基因引起,D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題9.(2023·河南六市第一次聯(lián)考)豌豆的高莖和矮莖受一對(duì)等位基因A/a控制,其豆莢飽滿和不飽滿受另外一對(duì)等位基因D/d控制,現(xiàn)有某高莖豆莢飽滿豌豆和矮莖豆莢不飽滿豌豆雜交,F1的豌豆均為高莖豆莢飽滿,將F1的豌豆植株均分為甲和乙兩組,讓甲組豌豆自然繁殖,乙組豌豆和矮莖豆莢不飽滿豌豆雜交,乙組豌豆雜交的后代F2的表現(xiàn)型及其比例為高莖豆莢飽滿∶高莖豆莢不飽滿∶矮莖豆莢飽滿∶矮莖豆莢不飽滿=4∶1∶1∶4,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。9101112345687(1)根據(jù)乙組豌豆雜交后代F2的表現(xiàn)型比例分析,A/a和D/d這兩對(duì)等位基因各自

(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律,理由是______________________________________________________________________,這兩對(duì)基因

(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律,理由是

。

(2)僅考慮A/a和D/d這兩對(duì)等位基因,乙組豌豆在減數(shù)分裂過(guò)程的_______時(shí)期會(huì)發(fā)生基因重組,若F1的每株豌豆產(chǎn)生配子的種類和比例相同,則甲豌豆自然繁殖一代,子代矮莖豆莢不飽滿豌豆所占的比例為

。

9101112345687遵循

雜交為測(cè)交類型,測(cè)交后代的每對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)型比例均為1∶1

乙組豌豆

不遵循

乙組豌豆測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例不是1∶1∶1∶1四分體

16%9101112345687(3)請(qǐng)用遺傳圖解解析乙組豌豆雜交后代F2的表現(xiàn)型及其比例。9101112345687解析

(1)根據(jù)乙組豌豆(AaDd)和矮莖豆莢不飽滿豌豆(aadd)雜交,相當(dāng)于測(cè)交,F2中高莖∶矮莖=1∶1,豆莢飽滿∶豆莢不飽滿=1∶1,說(shuō)明A/a和D/d這兩對(duì)等位基因各自遵循基因的分離定律。由于乙組豌豆測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例不是1∶1∶1∶1,說(shuō)明這兩對(duì)基因不遵循基因的自由組合定律。(2)僅考慮A/a和D/d這兩對(duì)等位基因,由于乙組豌豆測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例不是1∶1∶1∶1,說(shuō)明這兩對(duì)基因不遵循基因的自由組合定律,則這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上,而乙組豌豆雜交的后代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的原因最可能為乙組豌豆在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期),同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。豌豆為自花傳粉、閉花受粉植物,甲豌豆(AaDd)自然繁殖一代(自交),若F1的每株豌豆產(chǎn)生配子的種類和比例相同,則甲產(chǎn)生的配子的種類及比例為AD∶Ad∶aD∶ad=4∶1∶1∶4,則子代矮莖豆莢不飽滿豌豆(aadd)所占的比例為4/10×4/10=16/100=4/25。(3)乙組豌豆雜交后代F2的表現(xiàn)型及其比例的遺傳圖解見(jiàn)答案。10.(2022·全國(guó)乙卷,32)某種植物的花色有白、紅和紫三種,花的顏色由花瓣中色素決定,色素的合成途徑是:白色

紅色

紫色。其中酶1的合成由基因A控制,酶2的合成由基因B控制,基因A和B位于非同源染色體上。回答下列問(wèn)題。(1)現(xiàn)有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株雜交,子代植株表現(xiàn)型及其比例為

;子代中紅花植株的基因型是

;子代白花植株中純合子所占的比例是

。

(2)已知白花純合子的基因型有2種?，F(xiàn)有1株白花純合子植株甲,若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(要求選用1種純合子親本與植株甲只進(jìn)行1次雜交)來(lái)確定其基因型,請(qǐng)寫出所選用的親本基因型、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。9101112345687白色∶紅色∶紫色=2∶3∶3AAbb、Aabb1/2選用的親本基因型為AAbb。若子代全為紅花,則待測(cè)白花純合子的基因型為aabb;若子代全為紫花,則待測(cè)白花純合子的基因型為aaBB。9101112345687解析

(1)根據(jù)題目信息可知,白花植株的基因型為aaBB、aaBb、aabb,紅花植株的基因型為AAbb、Aabb,紫花植株的基因型為A_B_,基因A和基因B位于非同源染色體上。紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合子植株(基因型為Aabb)雜交,則子代中白花植株(aa_

_)所占比例(1/4)×1=1/4,紅花植株(A_bb)所占比例(3/4)×(1/2)=3/8,紫花植株(A_Bb)所占比例(3/4)×(1/2)=3/8。子代中紅花植株的基因型是AAbb、Aabb。子代中白花植株的基因型是aabb、aaBb,各占1/2。(2)白花純合子的基因型為aabb或aaBB;本題要求“選用1種純合子親本與植株甲只進(jìn)行1次雜交”,若選用純合紫花,子代均為紫花;若選用純合白花,子代均為白花;所以應(yīng)選用純合紅花(AAbb)植株與待測(cè)白花植株雜交,若子代全為紅花,則待測(cè)白花純合子的基因型為aabb;若子代全為紫花,則待測(cè)白花純合子的基因型為aaBB。11.(2023·四川涼山州模擬)果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由常染色體上的一對(duì)等位基因(B、b)控制。(1)實(shí)驗(yàn)一:長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅雜交,F1全為長(zhǎng)翅,F1隨機(jī)交配,F2的長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1。①由實(shí)驗(yàn)一得出,果蠅翅型性狀中的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為

性性狀。

②F1的子代同時(shí)出現(xiàn)長(zhǎng)翅和殘翅的現(xiàn)象叫做

,產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是等位基因在減數(shù)第

次分裂時(shí)隨同源染色體分離而分離。

9101112345687顯

性狀分離

一

(2)另一對(duì)同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響果蠅長(zhǎng)翅基因的表達(dá)而形成小翅。實(shí)驗(yàn)二:殘翅雄果蠅與長(zhǎng)翅雌果蠅雜交,F1全為長(zhǎng)翅,F1隨機(jī)交配,F2的表現(xiàn)型及比例為雌蠅中長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1,雄蠅中長(zhǎng)翅∶小翅∶殘翅=3∶3∶2。①分析實(shí)驗(yàn)二可知,R、