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文檔簡介
河北衡水武邑中學(xué)2024屆高三4月調(diào)研測試化學(xué)試題
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.pH=l的硫酸溶液1L,溶液中含SCV-的數(shù)目等于O.INA
B.真空密閉容器中充入O.lmollh和O.lmolL充分反應(yīng)后,容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NA
C.lOmLO.lmolL1的FeCb與20mL0.1molL4KI溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.OOINA
D.60gsiCh晶體中Si-O鍵數(shù)目為2NA
2、一種治療感冒咳嗽的藥物結(jié)構(gòu)簡式是?。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是()
A.分子中所有碳原子可在同一平面上
B.該有機物的分子式是CioHi60
C.該有機物能發(fā)生加成和氧化反應(yīng)
D.該有機物與(yCHIMCHJ'H?;橥之悩?gòu)體
3++
3、已知:苯酚與Fe"在溶液中存在可逆反應(yīng):Fe+6C6H50H-H3Fe(0C6H5)6+3H,其中LFe(OCJIs)6顯紫色。實驗
如下:
下列說法不亞確的是:
A.i是空白對照實驗
B.向ii中滴加幾滴濃鹽酸,溶液顏色變淺
C.iii、iv中無色層中的溶劑分別為苯和CCL
D.苯酚在苯中的溶解性小于在CCL中的溶解性
4、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Y最外層電子數(shù)之和為11,W與Y同族且
都是復(fù)合化肥的營養(yǎng)元素,Z的氫化物遇水可產(chǎn)生最輕的氣體。下列說法正確的是()
A.常溫常壓下X的單質(zhì)為氣態(tài)
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>W
C.Z的氫化物含有共價鍵
D.簡單離子半徑:W>X
5、下列有關(guān)物質(zhì)的用途敘述中,不正確的是
A.用稀硫酸除鋼鐵表面的鐵銹利用了硫酸的酸性
B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱
C.胃藥中含氫氧化鎂是因為氫氧化鎂能給人提供鎂元素
D.碳酸氫鈉作焙制糕點的發(fā)酵粉是利用了碳酸氫鈉能與發(fā)醇面團(tuán)中的酸性物質(zhì)反應(yīng)
6、A、B、C、D是中學(xué)化學(xué)中常見的四種物質(zhì),且A、B、C中含有同一種元素,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正
確的是()
A.若B為一種兩性氫氧化物,則D可能是強酸,也可能是強堿
B.若A為固態(tài)非金屬單質(zhì),D為02,則A可以為單質(zhì)硫
C.若A為強堿,D為CO2,則B的溶解度一定大于C的溶解度
D.若A為18電子氣態(tài)氫化物,D為。2,則A只能是C2H6
7、化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān)。下列說法正確的是
A.有人稱“一帶一路”是“現(xiàn)代絲綢之路”,絲綢的主要成分是纖維素
B.聚乳酸酯的降解和油脂的皂化都是高分子生成小分子的過程
C.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性
D.“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅
8、化合物Q(x)、n>(y)、,》/(z)的分子式均為C5H6O下列說法正確的是
A.x、y、z均能使酸性高毓酸鉀溶液褪色
B.z的同分異構(gòu)體只有x和y兩種
C.z的一氯代物只有一種,二氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))
D.x分子中所有原子共平面
9、干電池模擬實驗裝置如圖。下列說法不正確的是
卷一小電球
砰片
活性愛,NH4CI.
/MnO,和水的混
介沏
N凡C1,而份如水
A.鋅皮作負(fù)極,碳棒作正極
B.電子從鋅皮流向碳棒,電流方向則相反
C.NH£1是電解質(zhì),在鋅片逐漸消耗過程中MnOz不斷被氧化
D.該電池是一次性電池,該廢舊電池中鋅可回收
10、下列關(guān)于膠體和溶液的說法中,正確的是()
A.膠體粒子在電場中自由運動
B.丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體粒子特有的性質(zhì),是膠體與溶液、懸濁液的本質(zhì)區(qū)別
C.膠體粒子,離子都能過通過濾紙與半透膜
D.鐵鹽與鋁鹽都可以凈水,原理都是利用膠體的性質(zhì)
22-3+
11、下列各組離子:(1)K+、Fe\SO4>CIO-(2)K\Al,CP、HCO3"
--322"-
(3)CIO,CF,K+、OH(4)Fe\Cu\SO4,Cl
--2++2-2-
(5)Na+、K+、AIOI,HCO3(6)Ca>Na,SO4,CO3
在水溶液中能大量共存的是
A.(1)和(6)B.(3)和(4)C.(2)和(5)D.(1)和(4)
12、現(xiàn)有稀硫酸和稀硝酸的混合溶液,其中c(SO42-)+c(NO3-)=5mol.L“。10mL該混酸溶解銅質(zhì)量最大時。溶液中
HNO3、H2s04的濃度之比為
A.1:1B.1:2C.3:2D.2:3
13、比較歸納是化學(xué)學(xué)習(xí)常用的一種方法。對以下三種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,①C-CO2;②CH4-CO2;③CO-CO2,比
較歸納正確的是
A.三種轉(zhuǎn)化關(guān)系中發(fā)生的反應(yīng)都屬于化合反應(yīng)
B.三種轉(zhuǎn)化關(guān)系中所有的生成物在常溫下都是氣體
C.三種物質(zhì)都只能跟氧氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為二氧化碳
D.三種物質(zhì)都能在點燃條件下轉(zhuǎn)化為二氧化碳
14、化學(xué)與日常生活緊密相關(guān)。下列說法中,不正確的是
A.甲醛可作食品防腐劑B.氫氧化鋁可作抗酸藥
C.氯化鈉可作食品調(diào)味劑D.生石灰可作食品干燥劑
15、下列化學(xué)用語正確的是()
A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2—CH2—CH2
B.丙烷分子的比例模型:
C.甲醛分子的電子式:
H:C:H
D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:
16、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是()
上C()
A.SjS5LH2S6B.AI2O3W叫LNaAIO2(aq)A1(OH)3
C.SiO2HCl(aq)siCh........-SiD.Fe2O3'FeCl3(aq)二、無水FeCh
IradM
17、工業(yè)制備氮化硅的反應(yīng)為:3SiC14(g)+2N2(g)+6H2(g)=^Si3N4(s)+12HCl(g)AH<0,將0.3molSiCk和一定量
N2、H2投入2L反應(yīng)容器,只改變溫度條件測得Si3N4的質(zhì)量變化如下表:
寸間/min
0123456
溫
2500.0()1.52-3.714.735.605.6()
3000.002.I?;14.484.484.484.48
下列說法正確的是()
1
A.250℃,前2min,Si3N4的平均反應(yīng)速率為0.02mol-L^min
B.反應(yīng)達(dá)到平衡時,兩種溫度下Nz和H2的轉(zhuǎn)化率之比相同
C.達(dá)到平衡前,300℃條件的反應(yīng)速率比250°C快;平衡后,300C比250°C慢
D.反應(yīng)達(dá)到平衡時,兩種條件下反應(yīng)放出的熱量一樣多
18、下列敘述正確的是
A.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時失去電子越多的金屬原子,還原能力越強
B.活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中只作氧化劑
C.陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性
D.含有某元素最高價態(tài)的化合物不一定具有強氧化性
19、下列微?;橥凰氐氖?/p>
A.m和D2B.?He和3HeC.O2和O3D.冰和干冰
20、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍。c的最高化合價
為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c。下列敘述正確的是()
A.離子半徑:a>d>cB.a、c形成的化合物中只有離子鍵
C.簡單離子還原性:c<dD.c的單質(zhì)易溶于b、c形成的二元化合物中
21、LiAlH4是一種常用的儲氫材料,也是有機合成中重要的還原劑。下列關(guān)亍LiAlW的說法中,不正確的是
+[H-
A.電子式:LiH內(nèi):H
.互.
B.還原有機物時,應(yīng)在無水體系中逆行
C.1molLiAlH4跟足量水反應(yīng)可生成89.6L氫氣
D.乙醛還原生成乙醇的過程中,LiAlH4作還原劑
22、下列圖像符合題意的是
在鹽酸和氯化鋁的混合溶液中滴加燒堿溶液
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)化合物H是一種光電材料中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖:
H
c
已知:①RCHO+CH3cHO,咿“2RCH=CHCHC+H2O
△12L
②.II.M..l.-催化劑-I□-----------7]
回答下列問題:
(1)A的官能團(tuán)名稱是。
(2)試劑a是o
(3)D結(jié)構(gòu)簡式為?
(4)由E生成F的化學(xué)方程式為。
(5)G為甲苯的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式為o
(6)如圖是以環(huán)戊烷為原料制備化合物Ct]的流程。M-N的化學(xué)方程式是
CH3CSCCH3
催化劑
24、(12分)1,6-己二酸是合成高分子化合物尼龍的重要原料之一,可用六個碳原子的化合物氧化制備。如圖是合成
尼龍的反應(yīng)流程:
6y竽⑶量X-…一同耨os:簧就
己C*JGHJCOOH
CH,-G^VMQ
n
o
完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①_____反應(yīng)②
(2)A和B的結(jié)構(gòu)簡式為、。
(3)由合成尼龍的化學(xué)方程式為__。
(4)由A通過兩步制備1,3-環(huán)己二烯的合成線路為:
25、(12分)某研究小組利用下圖裝置探究溫度對氨氣還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。完成下列填空:
(1)實驗時A中有大量紫紅色的煙氣,則NHJ的分解產(chǎn)物為_(至少填三種),E裝置的作用是
(2)裝置B中的反應(yīng)方程式:,D裝置的作用是o
某研究小組按上圖裝置進(jìn)行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置C加熱,反應(yīng)產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈
物),兩組分別用各自的產(chǎn)物進(jìn)行以下探究,完成下列填空:
步驟操作甲組現(xiàn)象乙組現(xiàn)象
1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無氣泡溶解,有氣泡
2取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變紅無現(xiàn)象
3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后也褪色
(3)乙組得到的黑色粉末是。
(4)甲組步驟1中反應(yīng)的離子方程式為o
(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因為;溶液褪色可能的原因及其驗證方法為o
(6)若裝置C中Fe2(h反應(yīng)后的產(chǎn)物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在
加熱條件下通入氨氣,完全反應(yīng)后,停止加熱,反應(yīng)管中鐵粉冷卻后,稱得質(zhì)量為5.6克,則混合物的組成為。
26、(10分)S2cL是有機化工中的氯化劑和中間體,為淺黃色液體??捎蛇m量氯氣通入熔融的硫磺而得。Cb能將S2c12
氧化為SCL,SCb遇水發(fā)生歧化反應(yīng),并且硫元素脫離水溶液。
已知:
物質(zhì)
SS2CbSC12
沸點/C44513S59
熔點/C113--6-122
回答下列問題。
(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
①制取氯氣:O
②SC12與水反應(yīng):。
(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應(yīng)_____o
(3)C裝置中進(jìn)氣導(dǎo)管應(yīng)置于熔融硫上方且靠近液面,還是伸入熔融硫的下方?請判斷并予以解釋
(4)D裝置中熱水?。?0C)的作用是o
(5)指出裝置D可能存在的缺點o
27、(12分)化學(xué)興趣小組在實驗室進(jìn)行“海帶提碘”的實驗過程如圖:
⑴操作①的名稱是,操作②的主要儀器是;氧化步驟的離子方程式是。
⑵探究異常:取樣檢驗時,部分同學(xué)沒有觀察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原因可能是加入的氯水過量,氧化了①L;②
淀粉;③L和淀粉。他們在沒有變藍(lán)色的溶液中,滴加(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現(xiàn)現(xiàn)
象,即可證明假設(shè)①正確,同時排除假設(shè)②③.能同時排除假設(shè)②③的原因是o
(3)查閱資料:CL可氧化L,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+L+_____H2。-HIO3+_____HC1.配平上述方
程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目o
(4)探究氧化性:在盛有FeCb溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加
入1mL苯振蕩靜置,出現(xiàn)(填實驗現(xiàn)象),證明有12存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明
有存在。
⑸比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結(jié)論是氧化性:C12>FeCl3,理由是。
28、(14分)甲烷是天然氣的主要成分,是一種重要的清潔能源和化工原料。
(1)用煤制天然氣時會發(fā)生多個反應(yīng),通過多種途徑生成CHm
已知:C(s)十2H2(g)'CH4(g)AH=-73kJ/mol
2CO(g)C(s)+CO2(g)AH=-171kJ/mol
CO(g)十3H2(g).CH4(g)+H2O(g)AH=-203kJ/moL
寫出CO(g)與H2O(g)反應(yīng)生成H2(g)和CO2(g)的熱化學(xué)方程式。
5
(2)天然氣中含有H2s雜質(zhì),某科研小組用氨水吸收得到NH4Hs溶液,已知T℃k(NHyH2O)=1.74xl0-;ki(H2S)
=1.07x10-7,K2(H2S)=1.74X10-13,NH4Hs溶液中所含粒子濃度大小關(guān)系正確的是。
++
Ac(NH4)>C(HS")>C(OH)>c(H)
+2-+
Be(HS)>c(NH4)>(S)>c(H)
+-+
Cc(NH4)>C(HS)>C(H2S)>C(H)
De(HS-)>c(S2-)>c(H+)>c(OH)
(3)工業(yè)上常用CH4與水蒸氣在一定條件下來制取出,其原理為:CH4(g)+H2O(g).CO(g)+3出(g)
①一定溫度時,在一個體積為2L的恒容密閉容器中,加入ImolC%和1.4mol水蒸氣發(fā)生上述反應(yīng),5min后達(dá)平
衡,生成0.2moICO,用H2表示該反應(yīng)的速率為。此反應(yīng)的平衡常數(shù)為(結(jié)果保留到小
數(shù)點后三位)。
②下列說法中能說明此反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
A體系的壓強不再發(fā)生變化
B生成ImoICBLi的同時消耗3molH2
C各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變
D體系的密度不再發(fā)生變化
E反應(yīng)速率V(CH4):V(H2O):u(CO):u(H2)=1:1:Is3
(4)甲醇水蒸氣重整制氫反應(yīng):CH30H(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)AH=+49kJ/molo某溫度下,將[n
(H2O):n(CH3OH)]=1:1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為pi,反應(yīng)達(dá)到平衡時總壓強為P2,則平
衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為?
29、(10分)2019年諾貝爾化學(xué)獎授予三位化學(xué)家,以表彰其對研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻(xiàn)。LiFePCh、聚
乙二醇、LiPF6、LiAsFs和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Fe的價層電子排布式為一—。
(2)Li、F、P、As四種元素的電負(fù)性由大到小的順序為—o
(3)乙二醇(HOCH2cH2OH)的相對分子質(zhì)量與丙醇(CH3cH2cH2OH)相近,但沸點高出100℃,原因是一。
(4)電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質(zhì)LiPFs或LiAsF6
的陰離子結(jié)構(gòu)如圖乙所示(X=P、As)o
①聚乙二醇分子中,碳、氧的雜化類型分別是__、_0
②從化學(xué)鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生—(填“物理變化”或“化學(xué)變化
③PF6中P的配位數(shù)為—0
④相同條件,Li+在__(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中遷移較快,原因是一。
(5)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。LiClSlhO屬正交晶系
(長方體形)。晶胞參數(shù)為0.72nm、l.Ornn,0.56nm。如圖為沿x軸投影的品胞中所有Cl原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐
標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中C1原子的數(shù)目為LiClSIhO的摩爾質(zhì)量為Mg?moH,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則
0.72nm
LiCl-3H2O晶體的密度為—g?cm-3(列出計算表達(dá)式)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
A.lLpH=l.0的H2S。4溶液,川的物質(zhì)的量為lLx0.1mol/L=0.1mol,硫酸中氫離子和硫酸根離子的物質(zhì)的量
比為2比1,硫酸根離子的物質(zhì)的量為0.05moL數(shù)目為0O5NA,故A錯誤;
B.H?和馬反應(yīng)前后分子數(shù)不變,故O.lmolH2和O.hnolL充分反應(yīng)后,容器內(nèi)分子總數(shù)為0.2NA,故B正確;
C.FeCy與KI的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故C錯誤;
m60g
D.60gSiO,的物質(zhì)的量為"=—=°,=lmol,ImolSiO2中有4moiSi-O鍵,則Si-O鍵數(shù)目為4NA;
M60g/mol
答案選B。
【題目點撥】
關(guān)于PH的計算和物質(zhì)的量公式是解題的關(guān)鍵。
2、C
【解題分析】
*1<)
A.飽和碳原子連接的四個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),最多有三個原子處于同一平面,?'中標(biāo)*的碳原子連了三個碳
*
原子,所以所有碳原子不可能在同一平面,A錯誤;
B.該有機物的分子式是GOHMO,B錯誤;
C.該有機物含有的碳碳雙鍵、談基能發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高鎰酸鉀氧化,C正確;
D.CTCH?H?H:CH°的分子式為C10H12O,二者分子式不相同,不互為同分異構(gòu)體,D錯誤。
答案選C
3、D
【解題分析】
A.通過i觀察iiiii、iv中發(fā)生的變化,達(dá)到空白對照的目的,故A正確;B.向ii中滴加幾滴濃鹽酸,增大H+濃度,
平衡逆向移動,H3Fe(OC6H5)6濃度降低,溶液顏色變淺,故B正確;C.苯的密度比水,CCk的密度比水大,故道、
iv中無色層中的溶劑分別為苯和CC14,故C正確;D.iii中加入苯后水溶液層呈淺紫色,而iv中加入CCI4后水溶液
層呈紫色,說明苯酚更易溶解于苯,導(dǎo)致平衡逆向移動,水溶液的顏色變淺,即苯酚在苯中的溶解性大于在CCL中的
溶解性,故D錯誤;故答案為D。
4、D
【解題分析】
W與Y同族且都是復(fù)合化肥的營養(yǎng)元素,則W為氮(N),Y為磷(P);W、X、Y最外層電子數(shù)之和為11,則X為鈉(Na);
Z的氫化物遇水可產(chǎn)生最輕的氣體,則Z為鉀(K)或鈣(Ca)。
【題目詳解】
A.常溫常壓下X的單質(zhì)為鈉,呈固態(tài),A錯誤;
B.非金屬性Y(P)<W(N),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性Y<W,B錯誤;
C.Z的氫化物為KH或Calh,含有離子鍵,C錯誤;
D.具有相同核電荷數(shù)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則簡單離子半徑:N3->Na+,D正確;
故選D。
5、C
【解題分析】
A.鐵銹氧化鐵可與硫酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成硫酸鐵和水,而除去鋼鐵表面的鐵銹;故A正確;
B.干冰用于人工降雨,是利用了干冰升華吸熱;故B正確;
C.胃藥中含氫氧化鎂是因為氫氧化鎂能給人提供氫氧根,中和胃中的過量的酸;故C錯誤;
D.加有發(fā)酵粉的面團(tuán)發(fā)酵產(chǎn)生的酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w可使焙制的糕點松軟,故D正確;
答案選C。
【題目點撥】
物質(zhì)的性質(zhì)決定它的用途,用途反應(yīng)出它的性質(zhì),胃藥中含氫氧化鎂主要是因為氫氧化鎂能給人提供氫氧根,中和胃
中的過量的酸。
6、A
【解題分析】
A.B為兩性氫氧化物,若D為強堿,則A為鋁鹽,若D為強酸,則A為偏鋁酸鹽,則A正確;
B若A為固態(tài)非金屬單質(zhì),D為02,則A不能為單質(zhì)硫,因為硫不能一步被氧化為三氧化硫,故B錯誤;
C.當(dāng)A為氫氧化鈉,B為碳酸鈉,C為碳酸氫鈉,D為二氧化碳,B的溶解度大于C的溶解度,當(dāng)A為氫氧化領(lǐng),B
為碳酸領(lǐng),C為碳酸氫鐵,則B的溶解度小于C的溶解度,故C錯誤;
D.若A為18電子氣態(tài)氫化物,D為。2,則A可以為C2H6、H2S,故D錯誤。答案選A。
7、C
【解題分析】
A.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),故A錯誤;
B.聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的過程,油脂不屬于高分子,故B錯誤;
C.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,其目的是避免蛋白質(zhì)變性,使蛋白質(zhì)失去活性,故C正確;
D.硅是半導(dǎo)體,“玉兔二號”的太陽能電池帆板的材料是硅,故D錯誤;
故選C。
8、C
【解題分析】
A.x、y中含碳碳雙鍵,z中不含碳碳雙鍵,則x、y能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,z不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,A
項錯誤;
B.C5H6的不飽和度為'2-=3'若為直鏈結(jié)構(gòu),可含1個雙鍵、1個三鍵,則z的同分異構(gòu)體不是只有x和y兩
種,B項錯誤;
C.z中三個亞甲基上的H原子屬于等效氫原子,因此z只有一類氫原子,則z的一氯代物只有一種,2個C1可在同一
個亞甲基上或不同亞甲基上,二氯代物只有兩種,C項正確;
D.x中含1個四面體結(jié)構(gòu)的碳原子,則所有原子不可能共面,D項錯誤;
答案選C
9、C
【解題分析】
試題分析:A.鋅是活潑金屬,則鋅皮作負(fù)極,碳棒作正極,A項正確;B.原電池中電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電
流從正極流向負(fù)極,電流從碳棒流到鋅上,B項正確;C.以糊狀NH£1作電解質(zhì),其中加入MnOz氧化吸收壓,C項錯
誤;D.該電池是一次性電池,該廢舊電池中鋅可回收,D項正確;答案選C。
考點:考查干電池的工作原理
10、D
【解題分析】
A.膠體粒子可帶電,在電場中發(fā)生定向移動,故A錯誤;
B.丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的性質(zhì),膠體與溶液、懸濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小不同,故B錯誤;
C.離子既能過通過濾紙,又能通過半透膜;膠體粒子只能通過濾紙,不能通過半透膜,故C錯誤;
D.可溶性鐵鹽與鋁鹽都會發(fā)生水解,產(chǎn)生氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性可以凈水,原理都是利用膠體的
性質(zhì),故D正確。
答案選D。
11、B
【解題分析】
(l)Fe2\CIO-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故錯誤;
(2)A13\HCO3-發(fā)生互促水解反應(yīng)而不能大量共存,故錯誤;
(3)離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故正確;
(4)離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故正確;
(5)A1O2-,HCO3-發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸根離子,不能大量共存,故錯誤;
(6)Ca2+與S(V-、CCV-反應(yīng)生成沉淀而不能大量共存,故錯誤;
故選B。
12、D
【解題分析】
稀硝酸和稀硫酸組成的混酸中c(NO3D+c(SO?-)=5mol-L1,稀硝酸和Cu反應(yīng)但稀硫酸和Cu不反應(yīng),混酸和
Cu反應(yīng)離子方程式為3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NOT+4H2。,要使溶解的Cu最大,則硝酸根離子應(yīng)該完全反應(yīng),根
據(jù)離子方程式知,c(NO3-):c(H+)=2:8=1:4,設(shè)c(NOj-)=xmobL-1>則c(H+)=4xmobL-1,根據(jù)電荷守恒
得c(NO3)+2c(SO42)=c(H+),xmobL-1+2c(SO42)=4xmobL-1,c(SO42)=1.5xmobL-1,代入已知:c(NO3
)+c(SO42)=5mobL-1,x=2,所以c(NO3)=2mobL-1>則c(H+)=8mobL-1,c(SO42)=5mobL-1-2mobL-
i=3mom根據(jù)硝酸根離子守恒、硫酸根離子守恒得c(NO3-)=c(HNO3)=2mol-L-1,c(SO42-)=c(H2SO4)
=3mol-L-1,所以混酸中HNO3、H2s。4的物質(zhì)的量濃度之比2moi?L-i:3mol-L_1=2:3。故選D。
13、D
【解題分析】
分析:①C-CO2屬于碳在氧氣中燃燒或者與氧化銅等金屬氧化物反應(yīng)生成二氧化碳;
②CH4-CO2屬于甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,常溫下水為液態(tài);
③CO-CO2屬于一氧化碳在氧氣中燃燒或者與氧化銅等金屬氧化物反應(yīng)生成二氧化碳。
詳解:A.甲烷燃燒生成二氧化碳和水,碳與氧化銅反應(yīng)生成銅與二氧化碳,不是化合反應(yīng),A錯誤;
B.甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水,常溫下水為液態(tài),B錯誤;
C.碳、一氧化碳與氧化銅反應(yīng)能夠生成二氧化碳,C錯誤;
D.碳、一氧化碳、甲烷都能夠燃燒生成二氧化碳,D正確;
答案選D。
14、A
【解題分析】
A.甲醛有毒,不能作食品防腐劑,A錯誤;
B.氫氧化鋁能與酸反應(yīng),可作抗酸藥,B正確;
C.氯化鈉可作食品調(diào)味劑,C正確;
D.生石灰易吸水,可作食品干燥劑,D正確;
答案選A。
15、D
【解題分析】
-f--CH--
A.聚丙烯為高分子化合物,其正確的結(jié)構(gòu)簡式為:-,故A錯誤;
CH,
B.為丙烷的球棍模型,故B錯誤;
C.甲醛為共價化合物,分子中存在2個碳?xì)涔灿秒娮訉?,碳原子和氧原子形?對共用電子對,故C錯誤;
D.2-乙基-1,3-丁二烯分子中含有2個碳碳雙鍵,它的鍵線式為:弓^,故D正確;
答案選D。
【題目點撥】
本題考察化學(xué)用語的表達(dá),電子式,鍵線式,結(jié)構(gòu)式,球棍模型,比例模型等。球棍模型要體現(xiàn)原子之間的成鍵方式,
比例模型要體現(xiàn)出原子的體積大小。
16、B
【解題分析】
A.S點燃條件下與02反應(yīng)不能生成SO3;
B.AI2O3和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2,NaAlO2溶液中通入CO2,生成A1(OH)3沉淀;
C.SiO2一般情況下不與酸反應(yīng);
D.FeCb溶液會發(fā)生Fe3+的水解;
【題目詳解】
A.S點燃條件下與空氣或純Ch反應(yīng)只能生成Sth,不能生成SO3,故A錯誤;
B.氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)
NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3UNaHCO3,所以能實現(xiàn),故B正確;
C.SiO2與鹽酸溶液不發(fā)生,故c錯誤;
D.FeCb溶液在加熱時會促進(jìn)Fe3+的水解:FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HCl,最終得不到無水FeCb,故D錯誤;
故答案為B。
【題目點撥】
本題考查是元素化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件。解題的關(guān)鍵是要熟悉常見物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件,特別是要
關(guān)注具有實際應(yīng)用背景或前景的物質(zhì)轉(zhuǎn)化知識的學(xué)習(xí)與應(yīng)用。
17、B
【解題分析】
A、Si3N4為固體,固體的濃度視為常數(shù),無法計算Si3O4的反應(yīng)速率,故A錯誤;
B、起始N2和H2的物質(zhì)的量比值為定值,反應(yīng)中N2和H2的消耗量的比值恒定為1:3,則反應(yīng)達(dá)到平衡時,兩種溫度
下N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比相同,故B正確;
C、其他條件相同時,升高溫度,反應(yīng)速率加快,溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡前,300℃條件的反應(yīng)速率比
250℃快,平衡后,300℃依然比250℃快,故C錯誤;
D、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,溫度不同,反應(yīng)物的消耗量不同,則反應(yīng)放出的熱量不同,故D錯
誤;
答案選B。
18、D
【解題分析】
A.還原能力的強弱和失電子的難易有關(guān)而和失電子的數(shù)目無關(guān),如金屬鈉和金屬鐵的還原能力是金屬鈉強于金屬鐵,
故A錯誤;
B.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸既是氧化劑又是還原劑,所以活潑非金屬單質(zhì)在氧化還原反應(yīng)中不一定只作氧化
劑,故B錯誤;
C.最高價態(tài)的陽離子一般具有氧化性,如Fe3+;最低價的陰離子具有還原性,如「;但Fe2+、SO;都既有氧化性又
有還原性,故C錯誤;
D.含最高價元素的化合物,如碳酸鈉中碳元素為最高價,卻不具有強氧化性,故D正確;
故答案為:D。
19、B
【解題分析】
A.H2和D2是單質(zhì),不是原子,且是同一種物質(zhì),A錯誤;
B/He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;
C.O2和03是氧元素的兩種不同的單質(zhì),互為同素異形體,C錯誤;
D.冰是固態(tài)的水,干冰是固態(tài)的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;
故合理選項是B。
20、D
【解題分析】
a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,則a為Na;b的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則b為C;
c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則c為S;c與d同周期,d的原子半徑小于c,則d為CL,
【題目詳解】
A.Na+核外電子層數(shù)為2,而C1-和S2-核外電子層數(shù)為3,故Na+半徑小于和S?-的半徑;電子層數(shù)相同時,質(zhì)子數(shù)
越多,半徑越小,所以C1-的半徑小于S2-的半徑,所以離子半徑:a<d<c,故A錯誤;
B.a、c形成的化合物可以有多硫化鈉NazSx,既有離子鍵,又有共價鍵,故B錯誤;
C.元素的非金屬性越強,單質(zhì)的氧化性越強,相應(yīng)離子的還原性越弱,所以簡單離子還原性:c>d,故C錯誤;
D.硫單質(zhì)易溶于CS2中,故D正確;
故選D。
21、C
【解題分析】
rH--
A選項,LiAlH4中鋰顯+1價,AIH「,因此LiAlH4電子式:Li+H:為:H,故A正確;
.H.
B選項,LiAlH4與水要反應(yīng),生成氫氣,因此在還原有機物時,應(yīng)在無水體系中通行,故B正確;
C選項,1molLiAlIh跟足量水反應(yīng)可生成89.6L氫氣,缺少標(biāo)準(zhǔn)狀況下,因此C錯誤;
D選項,乙醛還原生成乙醇的過程中,乙醛作氧化劑,LiAlH4作還原劑,故D正確。
綜上所述,答案為C。
22、C
【解題分析】
A、向鹽酸和氯化鋁混合溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液,先發(fā)生反應(yīng):HCl+NaOH=NaCl+H2O,無明顯現(xiàn)象,
AlCh+3NaOH=Al(OH)3;+3NaCl,AI(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,產(chǎn)生沉淀,后沉淀溶解,圖中一開始就有沉淀,
故A錯誤;B、在NaHCO3和Na2cth混合溶液中滴加鹽酸,反應(yīng)分以下兩步進(jìn)行:
Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2t+H2O,圖中一開始就有氣泡,不符合,故B錯誤;C、向
NaOH溶液中通入氯氣,發(fā)生2NaOH+C12=NaCl+NaClO+H2O,開始轉(zhuǎn)移電子數(shù)逐漸增多,飽和后不再溶解,故C正
確;D、在氫氧化鐵溶液中滴加NaHCCh溶液,少量時的反應(yīng)是:NaHCO3+Ba(OH)2=BaCO31+NaOH+H2O,過量時的
反應(yīng)是:Ba(OH)2+2NaHCO3=BaCO31+Na2co3+2H2O,導(dǎo)電能力是先變小,再變大,但由于有Na+離子,導(dǎo)電能力不
可能變?yōu)?,故D錯誤;故選C。
二、非選擇題(共84分)
BrBr
23、醛基新制的氫氧化銅
-CH-CH-COOH
催化劑>C=C-COOCH2CH3+H2O
-C三C-COOH+CH3CH2OH
1
+NaOH.J+NaCl+H2O
【解題分析】
芳香族化合物A與乙醛發(fā)生信息①中的反應(yīng)生成B,A含有醛基,反應(yīng)中脫去1分子水,由原子守恒可知A的分子式,
C9H8O+H2O-C2H4O=C7H6O,故A為〈=>一CHO,則B為CH-CHu,B發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化得到
BrBr
C為CH=CHCOOH,c與漠發(fā)生加成反應(yīng)得到D為,D發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得
CH-CH-COOH
至!)E為<^>-C=C-COOH?E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為C三C-COOCH2cH3,結(jié)合信息②中的加
成反應(yīng)、H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知G為
【題目詳解】
⑴由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:<]>一CHO,所含官能團(tuán)為醛基;
(2)由分析可知,B為?pCH.CH-CHO,B發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化得到C為《1一CH=CHCOOH,可以氧化
醛基的試劑為新制的氫氧化銅,故a為新制的氫氧化銅;
BrBr
⑶由分析可知,D結(jié)構(gòu)簡式為
-CH-CH-COOH
(4)E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為(]-CWC-COOCH2CH3,化學(xué)方程式為:
催化劑><^>-C=C-C00CH2CHS+H2O;
O-C=c-COOH+CH3cH20H
(5)G為甲苯的同分異構(gòu)體,故分子式為GW,結(jié)合信息②中的加成反應(yīng)、H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知G為(JJ;
⑹由N-I可知,N為G,則需要環(huán)戊烷通過反應(yīng)形成碳碳雙鍵,故環(huán)戊烷與CL發(fā)生取代反
應(yīng)生成M為/yd,然后(丁/1與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成N,化學(xué)方程式為:
」+NaOHV>}、+NaCl+H2Oo
【題目點撥】
本題關(guān)鍵是確定A的結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)條件順推各物質(zhì),(6)中根據(jù)題目中的合成路線圖反推N的結(jié)構(gòu)簡式,然后根據(jù)已
知試劑推斷可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。
24、消去反應(yīng)加成(氧化)反應(yīng)
11:;:::+NH2RNH2山H。",?p葭HRNH+Qn-1)H2O
0澳的四氯化碳溶'液Br氫氧化鈉醇
A
Br
【解題分析】
根據(jù)A的分子式可知,A中含1個不飽和度,因此可推出A為環(huán)己烯,其結(jié)構(gòu)簡式為:0,它是通過環(huán)己醇通過
消去反應(yīng)而得到,A經(jīng)過氧化得到與水在催化劑作用下生成;根據(jù)已知信息,結(jié)合B在
水的催化作用下生成C:黑:采用逆合成分析法可知B應(yīng)為其分子式正好為C6H8。3;最后COOH以t
,COOH經(jīng)過
縮聚反應(yīng)合成尼龍,據(jù)此分析作答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知,
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);反應(yīng)②為加氧氧化過程,其反應(yīng)類型為加成(氧化)反應(yīng),故答案為:消去反
應(yīng);加成(氧化)反應(yīng);
(2)根據(jù)上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:0;B的結(jié)構(gòu)簡式為:
(3)與NH2RNH2發(fā)生縮聚反應(yīng)生成尼龍,其化學(xué)方程式為:
iofC-(CH^4-C-NHRNH
偎化
+NH2RNH2Fn+(2n-l)H2O;
(4)A為O,若想制備1,3-環(huán)己二烯,可先與漠的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二澳環(huán)己烷,1,2--
漠環(huán)己烷再在氫氧化鈉乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯,其具體合成路線如下:
o浸的四氯化碳溶滿Br氫氧化鈉醇
△
Br
25、N%、氏、I2(HI)吸收多余的氨氣Zn+l2=ZnI2安全瓶Fe粉Fe3O4+8IF=2Fe3++Fe2++4H2O
Fe2+被氧化成Fe3+,Fe3+遇SCN顯紅色假設(shè)SCN-被CL氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現(xiàn)紅色,則假設(shè)成
立FezCh和FeO或FezCh和FesO4
【解題分析】
⑴實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH。發(fā)生下列反應(yīng):NHd(固)UNH3(氣)+HI(氣),
2Hl(氣)UH2(氣)+L(氣),則NHd的分解產(chǎn)物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;
⑵裝置B中鋅的作用是吸收碘蒸氣,反應(yīng)方程式:Zn+I2=ZnI2,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸,因為氨氣極
易被濃硫酸吸收;
(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產(chǎn)生氣體,結(jié)合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;
(4)Fe2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應(yīng)的離子方程式;
⑸步驟4中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cb氧化為Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cb將SCN氧化,若該假設(shè)成立,
則溶液中還存在Fe3+,再繼續(xù)加入KSCN溶液則溶液變紅;
⑹氧化物樣品質(zhì)量為7.84克,還原成鐵粉質(zhì)量為5.6克,氧元素質(zhì)量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數(shù)比為:
5.6g2.24g
=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7,由此確定混合物的組成。
56g/mol*16g/mol
【題目詳解】
:⑴實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NHH發(fā)生下列反應(yīng):NHd(固)UNH3(氣)+HI(氣),
21n(氣)UJh(氣)+12(氣),則NHd的分解產(chǎn)物為NH3、氏、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;
⑵裝置B的作用是吸收碘蒸
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