高等有機(jī)化學(xué)習(xí)題課省公開課金獎(jiǎng)全國(guó)賽課一等獎(jiǎng)微課獲獎(jiǎng)?wù)n件

習(xí)題課一1/20習(xí)題課一一、緒論了解有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)，掌握共價(jià)鍵基本特點(diǎn)，原子軌道雜化、研究有機(jī)化學(xué)普通步驟，誘導(dǎo)效應(yīng)二、烷烴、環(huán)烷烴掌握烷烴、環(huán)烷烴命名。掌握烷烴結(jié)構(gòu)（包含書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、投影式書寫）、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)（自由基取代及其反應(yīng)機(jī)理）、烷烴同分異構(gòu)體、烷烴合成三、烯烴、炔烴掌握烯烴、炔烴結(jié)構(gòu)、命名（尤其是烯烴Z、E命名）、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)，主要是：不飽和烴加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理2/20末端炔烴反應(yīng)，炔烴還原立體化學(xué)，烯烴和炔烴合成、正碳離子穩(wěn)定性及重排共軛烯烴1、2—和1、4—加成，反應(yīng)機(jī)理，雙烯合成及其立體化學(xué)3/20一、選擇題1、

以下烯烴存在順反異構(gòu)是——ACH2=C(CH3)2BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=CHCH32、反應(yīng)

經(jīng)過主要活性中間體是——A碳正離子B碳負(fù)離子C碳自由基4/203、

水、正戊烷、新戊烷沸點(diǎn)從高到低排序?yàn)椋篈.水>正戊烷>新戊烷B.水>新戊烷>正戊烷C.新戊烷>正戊烷>水D.正戊烷>新戊烷>水4、化合物正確命名為：A.8-氯-雙環(huán)-[4，2，0]-2-辛烯B.8-氯-雙環(huán)-[4，2，0]辛-2-烯C.7-氯-雙環(huán)-[4，2，0]-4-辛烯D.7-氯-雙環(huán)-[4，2，0]辛-4-烯

5/205、

下組碳正離子穩(wěn)定性按遞減次序排列為:

①

②

③

④

A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.③>④>①>②D.④>③>①>②6/207/208．以下化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)活性最小，（

）。A．CH2=CH2B.CH2=CH2-CH3C.CH2=C(CH3)2D.CH2=CHNO2

9.為除去環(huán)己烷中環(huán)己烯采取最好方法是()A.用HBr處理,然后蒸餾B.用臭氧處理,然后蒸餾C.用濃硫酸洗D.用濃堿洗

8/2010、在光照下與

氯氣反應(yīng)可能生成一氯代物（

）種。A．3B．4C．5D．611、以下碳正離子最穩(wěn)定是（

）

9/2012、以下烯烴中氫化熱最大是（

），最小是（

）

A.B.C.D.10/20二、完成以下方程式1、2、3、11/204、5、6、12/207、8、9、13/2014/2015、16、17、15/20

18、16/201、HBr與CH2=CH—CH=CH2得CH3CH(Br)CH=CH2和CH3CH=CHCH2Br反應(yīng)機(jī)理。

三、反應(yīng)機(jī)理2、17/20四、合成：1、以CH3CH=CH2為主要原料合成

2、由

開始合成3,4-二甲基己烷

18/205、以四個(gè)碳以下有機(jī)化合物為原料合成

19/20五、推斷結(jié)構(gòu):1、化合物A分子式C3H7Br，A與KOH醇溶液作用生成B（C3H6），B氧化得到CH3COOH和CO2，H2O，B與HBr作用得到A異構(gòu)體C。試寫出A、B、C結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式

2、分子組成為C6H12化合